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选择性保护的萘烷酮的合成
1
作者
吴雄宇
林永成
陈荣礼
《中山大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第6期113-115,共3页
报道了从1,3环己二酮出发,通过硅胶辅助与丁烯酮进行Michael共轭加成生成2(3氧)丁基1,3环己二酮,该化合物在苯中于回流温度下与苄胺缩合并环化生成了6苄氨基3,4,7,8六氢萘1(2H)酮,再用5%的盐酸水溶液于室温下水解,水解产物与乙二醇在对...
报道了从1,3环己二酮出发,通过硅胶辅助与丁烯酮进行Michael共轭加成生成2(3氧)丁基1,3环己二酮,该化合物在苯中于回流温度下与苄胺缩合并环化生成了6苄氨基3,4,7,8六氢萘1(2H)酮,再用5%的盐酸水溶液于室温下水解,水解产物与乙二醇在对甲苯磺酸催化下反应得到萜类化合物合成的中间体选择性保护的萘烷酮,总收率约18%.
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关键词
环己二
酮
萘烷酮
中间体
萜类化合物
选择性保护
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职称材料
题名
选择性保护的萘烷酮的合成
1
作者
吴雄宇
林永成
陈荣礼
机构
中山大学化学与化学工程学院
香港理工大学ABCT系
出处
《中山大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第6期113-115,共3页
基金
香港理工大学基金
中山大学化学化工学院马灿安奖学金资助项目
文摘
报道了从1,3环己二酮出发,通过硅胶辅助与丁烯酮进行Michael共轭加成生成2(3氧)丁基1,3环己二酮,该化合物在苯中于回流温度下与苄胺缩合并环化生成了6苄氨基3,4,7,8六氢萘1(2H)酮,再用5%的盐酸水溶液于室温下水解,水解产物与乙二醇在对甲苯磺酸催化下反应得到萜类化合物合成的中间体选择性保护的萘烷酮,总收率约18%.
关键词
环己二
酮
萘烷酮
中间体
萜类化合物
选择性保护
Keywords
cyclodione
decalone
分类号
O629.61 [理学—有机化学]
O625.151 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
选择性保护的萘烷酮的合成
吴雄宇
林永成
陈荣礼
《中山大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
1999
0
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