铜-8-羟基喹啉萘相分光光度法测定微量铜的研究

研究了铜 - 8羟基喹啉显色体系在萘相中的显色反应。在NaAc -HAc(pH4)介质中 ,铜 - 8羟基喹啉显色络合物能定量地被萘萃取 ,且固相色阶明显。铜在 0～ 60 μg/ 4 0mL范围内符合比尔定律。该法用于铜矿中铜的分析 。

萘相分光光度法测定原油中微量铁

以盐酸羟胺为还原剂,在乙酸乙酸钠缓冲溶液存在下,铁与邻二氮菲(Phen)、四苯硼酸钠(STTB)形成稳定的橘红色1:3:2的络合物,其最大吸收波长为650nm,表观摩尔吸光系数ε=8.41×104L.moL-1.cm-1。铁含量在2.0～12.0μg/mL范围内符合比尔定律,线性回归方程A=0.0601ρ(μg/mL)-0.0028,相关系数r=0.9992。常见大部分离子均有较高的允许量,对于铜的干扰可加入硫脲溶液消除。方法用于测定原油中铁,相对标准偏差小于2.1%,回收率为99%～101%。

萘相分光光度法测定聚丙烯树脂中铝

以铬天青S（CAS）为显色剂，采用萘相分光光度法测定聚丙烯树脂中的铝。通过加入掩蔽剂环己二胺四乙酸（CyDTA—Mn）掩蔽干扰离子。详细考察了测定条件。结果表明，在CAS、聚乙二醇辛基苯基醚（OP）、溴化十六烷基三甲基溶液（CTMAB）以及乙二胺-盐酸缓冲溶液存在下，铝与显色剂形成络合物，铝络合物的最大波长为680nm，反应瞬时完成并保持8．5h。在适合奈件下，铝的线性范围为0～9．3μg。线性相关系数为0．9992，摩尔吸光系数为8．98×10^4L／（mol．cm）。人工合成样的平均回收率为96．94％。对实际聚丙烯树脂分析，相对橘准偏差为2．63％，加标回收率为89．32％～102．70％。

萘相分光光度法测定原油中微量铜

以铬天青S为显色剂，采用萘相分光光度法测定原油中微量铜，并考察了样品灰化和测定条件。在650℃将样品灰化4．5h以上,用HNO3溶解灰分中的铜，使干扰离子与铜分离。在650nm波长处的表观摩尔吸光系数ε=7．93×10^4L·moL^-1·cm^-1，25mL溶液中其线性范围为0～8μg。原油测定结果的相对标准偏差为1．90％，回收率为99．83％。