红外光谱法测定β—萘磺酸盐甲醛缩合物的核体数

研究了用红外光谱法测定 β—萘磺酸盐甲醛缩合物核体数的原理和方法 ,对不同萘与甲醛配比下合成的β—萘磺酸盐甲醛缩合物进行核体数测定 。

萘磺酸盐类废水处理的研究进展

萘磺酸盐类有机物作为一种重要的化工原辅材料,在染料,高效减水剂,及制药行业应用十分广泛。因而,在生产与使用过程中,大量萘磺酸盐类有机废水的产生也是不可避免的。文章介绍了萘磺酸盐类废水的特性及危害,综述了我国萘磺酸盐类废水处理的研究进展,并对萘磺酸盐类废水处理的其它研究方法进行了展望。

高聚合度β-萘磺酸盐缩合物的合成

介绍了用工业萘、硫酸、甲醛为原料 ,合成高聚合度 β—萘磺酸盐甲醛缩合物的工艺过程。试验了不同的萘与甲醛配比、反应时间和催化剂对缩合物核体数的影响 ,确定了可行的工艺条件。

聚萘磺酸盐体系对种衣剂悬浮性研究

研究了聚萘磺酸盐与非离子表面活性剂复配体系对种衣剂的悬浮性。结果表明 ,其质量分数 3∶1复配体系能产生协同效应 ,悬浮效果最好 ,对种衣剂的悬浮率达到 90 %以上 ,高于单一组分及其它阴离子体系。加入适量非离子表面活性剂将改善聚萘磺酸盐体系的高温悬浮稳定性 。

催化合成高聚合度萘磺酸盐缩合物

用工业萘、硫酸、甲醛为原料,合成出聚合度为16～21的β 萘磺酸盐甲醛缩合物。确立了n(甲醛)/n(萘)=0 88～0 90,反应温度(110±5)℃,反应时间3h,催化剂MA用量为萘质量的1%的最佳工艺条件。产品性能测试表明,加入质量分数为0 8%的产品,混凝土减水率可达21%以上,抗压强度可提高60%以上。

萘磺酸盐与β-环糊精衍生物的包结行为

以自组装方式在石英晶体谐振器的金电极表面修饰末端含巯基的β-环糊精衍生物(β-CDd),用石英晶体微天平(QCM)在线监测α-、β-萘磺酸盐与之发生包结反应的过程,探讨了温度、浓度、取代基位置对包结反应稳定常数Kin和速率常数ka的影响.从理论上推导并通过实验验证了Kin和ka所遵从的关系式.结果表明:所形成的包结配合物中β-CDd与萘磺酸盐的化学计量均为1:1;包结配位反应过程符合Langmuir吸附模型;取代基在萘环上的位置对Kin和ka有很大影响,说明不同取代位置的萘磺酸盐与β-CDd的包结行为存在明显差异.

萘磺酸盐甲醛缩合物在灭幼脲界面的吸附特性研究

利用残余质量浓度法、ζ电位测定和IR法研究了萘磺酸盐甲醛缩合物分散剂在灭幼脲颗粒界面的吸附量、吸附状态、ζ电位、吸附作用力等性能。分析认为,萘磺酸盐甲醛缩合物分散剂在灭幼脲颗粒界面吸附后具有静电排斥和空间位阻双重作用,这对维持灭幼脲水悬浮剂的分散稳定性具有重要意义。

氨基萘磺酸盐无保护流体室温燐光的取代基位置效应

以TINO_3作重原子微扰剂,Na_2SO_3作化学除氧剂,在无需加入任何保护介质条件下,仅需仪器光源适当照射,1-氨基4-萘磺酸盐、1-氨基5-萘磺酸盐、2-氨基1-萘磺酸盐水溶液均能产生强而稳定的室温燐光信号(RTP)。3种氨基萘磺酸盐浓度分别在4.0×10^(-8)～1.2×10^(-5)mol/L;1.2×10^(-6)～1.6×10^(-5)mol/L;1.6×10^(-7)～8.0×10^(-6)和8.0×10^(-6)～2.5×10^(-5)mol/L范围内与RTP信号呈良好线性关系。检出限分别为3.8×10~(-9_、1.4×10^(-7)和2.8×10^(-8) mol/L。1-氨基 7-萘磺酸盐和1-氨基 8-萘磺酸盐在相同条件下则不能产生RIP信号,表明取代基位置对RTP发射有重要影响。

均匀设计法优化β-萘磺酸盐减水剂的合成

利用均匀设计法,通过统计分析系统(SAS)计算机软件,研究缩合反应条件对合成β-萘磺酸盐减水剂性能的影响,从而获得优化的制备工艺。与正交试验相比,该法试验次数少,工作效率高,并且便于分析各种因素的影响。

物化条件对短碳链萘磺酸盐与活性组分协同效应的影响

系统地考察了离子强度和碱浓度对萘磺酸盐与原油中活性组分间协同效应的影响。研究表明,最佳协同效应需要最佳物化条件(碳酸钠浓度为0.005%,氢氧化钠浓度为2.5×10-3 mol/L,离子强度为0.3 mol/kg);另外,还考察了钙镁离子对原油、萘磺酸盐及碱水体系界面张力的影响,实验结果表明,钙镁离子对石油萘磺酸盐与胜利原油活性组分协同效应影响与碱型、碱浓度和离子强度有关。

聚羧酸盐和聚萘磺酸盐分散剂在高浓度水悬浮剂中的应用

研究了聚羧酸盐分散剂(SD-819)和聚萘磺酸盐分散剂(SD-661)在水溶液中的表面性能;同时考察了分散剂添加量对500 g/L扑草净水悬浮剂(SC)中的吸附、Zeta电势和流变性能等的影响.结果表明,与分散剂SD-661相比,分散剂SD-819水溶液中的表面张力(γcmc)小,临界胶束浓度(cmc)和胶束生成自由能(ΔGmic)低,吸附量大,制备出的扑草净SC黏度低,流动性好,触变性优良.结果表明,聚羧酸盐分散剂更适用于高浓度扑草净SC的制备.

萘磺酸盐分散剂在不同晶型吡唑醚菌酯颗粒表面吸附性能

通过X射线衍射仪(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)、紫外光谱(UV)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)和扫描电子显微镜(SEM)测试,研究了萘磺酸盐分散剂在两种晶型吡唑醚菌酯颗粒表面的吸附性能。两种晶型吡唑醚菌酯吸附萘磺酸盐分散剂后,晶型未发生改变;两种晶型吡唑醚菌酯吸附动力学均符合伪二级动力学方程,晶型ⅡEa=16.04 k J·mol^(-1),晶型ⅣEa=12.42 k J·mol^(-1),均为物理吸附;吡唑醚菌酯晶型Ⅱ、晶型Ⅳ吸附等温线均符合Langmuir模型,晶型Ⅱ的吸附焓变?Had为20.64 k J·mol^(-1),吸附过程为吸热过程,温度升高有利于萘磺酸盐甲醛缩合物(D425)在晶型Ⅱ颗粒表面的吸附;晶型Ⅳ的吸附焓变?Had为-15.26k J·mol^(-1),吸附过程为放热过程,温度升高不利于D425在晶型Ⅳ颗粒表面的吸附。

癸基萘磺酸盐表面活性剂的组成-界面张力关系

该文采用廉价易得的萘和α-癸烯为原料,以氯铝酸离子液体催化Friedel-Crafts烷基化反应,合成了中间体癸基萘(DN),再经磺化与中和反应合成了结构明确、组成可调的驱油用阴离子型表面活性剂复合癸基萘磺酸钠(DNS)。中间体DN通过FTIR和1HNMR进行结构表征,产品DNS采用HPLC-MS分析组成,并测得其克拉夫特点小于0℃。测定了DNS对正构烷烃模拟油相的界面性能,结果表明,DNS1-1和DNS3均可在较低表面活性剂质量分数(0.25%～0.4%)下将油水界面张力降低至10-3mN/m数量级,并且具有良好的耐盐性,不同批次DNS1-1产品均能维持组成基本不变并稳定地重现组成相关的超低界面张力。

提高反应温度合成萘磺酸盐高效分散剂

以工业萘、浓硫酸、甲醛为原料,打破传统工艺条件,通过提高磺化、缩聚的反应温度合成高效分散剂。

用萘磺酸盐高效减水剂进行复合的经验

本文分析了我国高性能减水剂的发展现状 ,针对萘磺酸盐高效减水剂性能所存在的利弊因素 ,介绍通过采用投资少、工艺简便的方法 ,对其进行性能改性、补充、完善和提高 ,使其适用面拓宽 ,性能提高 。

分散剂β-萘磺酸盐甲醛缩聚物对低阶煤制水煤浆成浆性的研究

低阶煤制备水煤浆成浆性能受到多方面因素影响,其中煤自身结构性质、自由水和电荷作用三者影响较大。分析了神木煤、哈密煤、榆林煤的微观结构,测试了分散剂β-萘磺酸盐甲醛缩聚物在3种煤上的吸附规律、分散剂不同掺量下煤中束缚水释放为自由水的量,研究了分散剂吸附量与束缚水释放量及水煤浆成浆性能之间的关系。结果表明:分散剂在低阶煤上的吸附量与比表面积不呈正相关;随着分散剂吸附量提高,变质程度偏高的煤质中自由水释放量快速下降,孔隙结构较多的煤质中则可能抑制自由水释放;低浓度分散剂吸附时,由电荷斥力和释放自由水同时作用提高成浆性能,高浓度分散剂吸附时,主要依靠电荷斥力提高成浆性能,自由水起次要作用;低阶煤制备水煤浆在表观黏度为500 mPa·s~1000 mPa·s内均符合Bingham流体特征。

β－萘磺酸盐甲醛缩合物阴离子表面活性剂

本文论述以工业萘、硫酸、甲醛为原料，经磺化、水解、缩合等步骤合成了β－萘磺酸盐甲醛缩合物阴离子表面活性剂，并在混凝土工程中进行了应用试验研究，得出了一些重要结论，为该表面活性剂的工业化生产提供了依据。

二壬基萘磺酸盐的性能与应用

本文阐述了国内外二壬基萘磺酸盐的生产、主要品种的性质和用途,并提出了一些发展建议。

镇痛药右丙氧芬盐酸盐与萘磺酸盐的合成

右丙氧芬(Dextropropoxyphene)化学名为(2S,3R)-(+)-4-二甲胺基-3-甲基-1,2-二苯基-2-丁醇丙酸酯,化学结构与美沙酮相类似.药用为其盐酸盐与萘磺酸盐,分别由美国礼莱公司(Lilly)于1957年与1971年上市。商品名分别为:Darvon,Darvon-N(Lilly)。右丙氧芬为一弱镇痛药.在与阿斯匹林、扑热息痛配伍时镇痛作用具相加效应,故主要用于与其它解热镇痛消炎药物配成复方制剂使用,以缓解中等程度的慢性或再发性疼痛,近期亦有文献报道用于吸毒成瘾患者的戒毒。该药自1973年及1975年起,至今一直由英、美药典收载。

β—萘磺酸甲醛缩合物钠盐各核体数对水泥浆的分散作用

β—萘磺酸甲醛缩合物是目前水泥混凝土中最主要的高效减水剂。通过对β—萘磺酸甲醛缩合物钠盐不同聚合度的核体的分离研究表明,其分散性能与核体聚合度大小有关,不同种类水泥对其适应性不同。结果表明聚合度7～9者较为适用,水泥中C3A含量较低时分散性能发挥较好。