苯并噻唑螺萘并噁嗪类化合物的微波合成与性质

以苯并噻唑衍生物、1 亚硝基 2 萘酚为原料 ,三乙胺为催化剂 ,无水乙醇为溶剂 ,采用微波辐射法合成了苯并噻唑螺萘并嗪光致变色化合物 .通过元素分析 ,IR ,MS ,1HNMR对结构进行了表征 ,并用紫外分光仪研究了溶剂效应和荧光分光光度计研究了荧光效应 ,结果表明该类化合物具有较好的荧光性能 ,其开环体的λmax与溶剂的极性常数呈较好的线形相关性 .

基于反相高效液相色谱法构建QSRR模型测定萘类及蒽醌类化合物的正辛醇-水分配系数

正辛醇-水分配系数（Kow）是评价药物毒性、活性及跨膜转运等的重要参数,但直接测定法实验过程复杂。本研究采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法,以甲醇-水为流动相,以29种已知Kow的酸性和中性苯系物及萘类、醌类衍生物为模型化合物,以保留时间两点校正法（DP-RTC）校正保留时间,并由SnyderSoczewinski方程得100%水相保留因子（kw）,建立了表观正辛醇-水分配系数Kow″与kw的定量关系（Quantitative structure-retention relationship,QSRR）模型,并对模型进行了内、外部验证。结果表明,不同p H下的QSRR模型线性相关性R2=0.974~0.976,内部验证（R2cv=0.970~0.973）和外部验证结果 （6种验证化合物,1.4%≤相对误差（RE）≤7.9%）令人满意,与考虑了分子结构参数后建立的线性溶剂化能模型（LSER）相比无差异。将建立的QSRR模型应用于11种萘类和蒽醌类化合物的Kow测定,并与软件计算值、摇瓶法实验值比较,结果表明,本方法准确性更高,且简单快捷,可用于快速准确预测复杂混合物体系中组分的Kow。

1,8-萘啶类化合物及其配合物的研究进展

1,8 -萘啶类化合物及其配合物是当前国内外研究的热点 ,具有特殊的抗菌活性、催化及光学特性 ,极具应用潜力。本文综述了该类化合物及其配合物结构、性质以及应用等方面的研究进展。

(S)-萘普生-1,4-二氢吡啶类化合物的合成与生物活性

以(S)-萘普生为原料制得的(S)-萘普生氯甲酯与1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸单酯在无水K2CO3存在下于DMF中反应得到的粗产品经梯度结晶或柱层析纯化得标题化合物.合成的7种目标化合物收率21%～73%,经1H NMR,IR,MS确证了结构.家兔离体血管平滑肌收缩试验研究表明,大部分目标化合物对苯肾上腺素诱导的血管收缩有松弛作用.

萘酰肼类化合物的合成设计及其抑制克鲁斯氏锥体虫半胱氨酸蛋白酶的活性

目的卡格氏病 (Chagas′disease)是由克鲁斯氏锥体虫引起的一种寄生虫病 ,克鲁斯氏锥体虫半胱氨酸蛋白酶 (cruzain)是锥体虫生活周期中起重要作用的一种酶 ,研究该酶的抑制剂可望发展出一类治疗卡格氏病的新药。方法采用DOCK程序对前期研究中的抑酶活性最强的萘酰肼化合物z1与cruzain拟合的情况进行了研究 ,辅助指导药物分子设计和化学结构修饰 ,设计了 7个目标化合物z2～z8,并采用酶法体外筛选测定其抗克鲁斯氏锥体虫活性。结果以 2 ,3 二羟基萘为起始原料 ,经甲醚化保护、硝化、还原、氮甲基化、甲酰化、脱保护基和缩合等共 7步反应 ,制得目标化合物N′ (2 ,3 二羟基 4 二甲氨基 1 萘亚甲基 ) 3 羟基 2 萘甲酰肼 (z7) ,其抑制cruzain的IC50 值约为 0 2 0 μmol L ,其活性强度是化合物z1的两倍多。结论目标化合物经1 H NMR和MS确定了其化学结构。目标化合物z7的抑制酶的活性大大增强 。

2,2’-位置上带有不同取代基的联萘化合物的合成及应用

概述了 2 ,2’位置上带有不同取代基的 1,1’联萘化合物 ,如 2氨基 2’羟基 1,1’联萘、2羟基 2’巯基 1,1’联萘和 2氨基 2’巯基 1,1’联萘的制备及在不对称合成中的应用研究进展 .

新型四氢萘类抗真菌化合物的三维定量构效关系研究

采用比较分子力场分析法(CoMFA)和比较分子相似性指数分析法(CoMSIA),系统研究了49个新型四氢萘类化合物抗真菌活性的三维定量构效关系。在CoMFA研究中,考察了网格点步长对统计结果的影响。在CoMSIA研究中,研究了各种分子场组合、网格点步长和衰减因子对模型统计结果的影响,发现立体场、静电场、疏水场和氢键受体场的组合可得到最佳模型。所建立的CoMFA和CoMSIA模型的交叉相关系数q^2值分别为0.618和0.613,均具有较强的预测能力。利用CoMFA和CoMSIA模型的三维等值线图直观地解释了化合物的构效关系,阐明了化合物结构中苯环和氨基上各位置取代基对抗真菌活性的影响,为进一步结构优化提供了重要依据。

臂式水溶性Meso-四(磺酸丁氧基)苯基卟啉的合成及催化氧化

本文以Meso-四羟基苯基卟啉为起始物,通过与1,4-丁磺酸内酯反应,制备了未见文献报道的臂式水溶性Meso-四(磺酸丁氧基)苯基卟啉,通过^(1)H NMR、^(13)C NMR、紫外吸收光谱、荧光光谱及质谱对该卟啉化合物的结构进行了表征。探索了该卟啉化合物作为光敏催化剂,在过氧化氢作为氧源的条件下,对萘二酚类化合物进行催化氧化。研究结果表明:其催化2,3-萘二酚及1,5-萘二酚的氧化效果良好,催化氧化活性随着pH值的降低、光源功率的增加以及反应温度的升高而增大,活性炭负载Meso-四(磺酸丁氧基)苯基卟啉形成的催化剂也表现出很好的催化活性。

萘甲基三唑羧酸类化合物的合成及其抑制URAT1活性的研究

目的设计合成一类含萘甲基三唑结构的羧酸类化合物,并对其抑制尿酸转运体1(URAT1)的活性进行研究。方法以4-溴甲基萘、1H-1,2,4-三氮唑-3-硫醇和溴乙酸甲酯为起始原料,通过取代、水解等反应合成目标化合物,并对其抑制URAT1的活性进行研究。结果设计并合成了3个目标化合物,结构经1H-NMR和MS确证。活性测试结果显示化合物F-2和G-2具有比阳性对照药lesinurad还要强的URAT1抑制活性。结论设计了一条合成目标化合物的简易路线,该路线操作简便、路线短、收率高。目标化合物也具有一定的生物活性。

鼠李属植物中的萘衍生物及黄酮成分药理活性研究进展

鼠李科鼠李属植物约200种,在我国分布广泛。从该属植物中分离得到了一系列萘衍生物及黄酮等化学成分,具有细胞毒性、抗血栓、抗氧化、抗炎、抗菌、抗高血压等多种重要的药理活性。本文系统综述了国内外从鼠李属植物中分离得到的萘衍生物和黄酮化合物及其药理活性,期望为该属植物的进一步深入研究和开发利用提供参考。

樟木化学成分研究

目的:研究樟木的化学成分。方法:采用多种色谱技术和波谱学方法对樟木乙醇提取物中的化学成分进行分离、纯化和结构鉴定。结果:从樟木中分离得到12个化合物,分别鉴定为:3′,4′-dihydroxy-1,2,6-trimethoxy-[1,1′-biphenyl]-4(1H)-one(1)、spiropreussomerin A(2)、(-)-lyoniresinol(3)、(+)-lyoniresinol(4)、异落叶松树脂素(5)、9-羟基芝麻素(6)、9-hydroxyl piperonol(7)、l-细辛脂素(8)、松脂醇(9)、6,7-二甲氧基香豆素(10)、(R)-(+)-5-(2,3-dihydroxypropyl)-1,3-benzodioxole(11)、3,4,5-三甲氧基苄醇(12)。结论:其中,化合物1、2、4、7、11和12为首次从樟属植物中分离得到,化合物3、5为首次从该植物中分离得到。

大孔树脂对内生真菌Berkleasmium sp.Dzf12中Palmarumycins C_(12)和C_(13)积累的促进作用

研究了3种大孔吸附树脂D3520、DS-8和DM-301对内生真菌Berkleasmium sp.Dzf12中螺二萘类化合物Palmarumycins C12和C13积累的影响。3种树脂均显著促进Palmarumycin C12产量的提高,仅树脂DM-301同时有利于Palmarumycins C12和C13产量的提高,总产量中81.3%~95.8%的Palmarumycin C12被大孔树脂吸附。当树脂DM-301以浓度4.17%(g/m L)于第9 d添加到内生真菌Dzf12培养液、共培养112 h后,Palmarumycins C12和C13的产量分别达到122.72 mg/L和55.99 mg/L,分别为对照(2.19 mg/L和29.86 mg/L)的56.04倍和1.88倍。结果表明,在内生真菌Dzf12液体发酵培养中添加大孔吸附树脂能有效提高螺二萘类化合物Palmarumycins C12和C13的产量。