用萃取第三相形成法处理1－萘胺－8－磺酸生产废水

用萃取第三相形成法，以Ｎ_（２３５）为萃取剂，煤油为稀释剂处理化学需氧量（ＣＯＤ）初始值高达５０ｇ／Ｌ以上的１－萘胺－８－磺酸生产废水。在萃取剂的浓度 为０．２０，相比１：１，萃取时间１０ｍｉｎ和室温条件下，二级错流萃取的ＣＯＤ去除率可达到９７％。

大孔树脂对2-萘胺-3,6,8-三磺酸的吸附性能

研究了大孔弱碱性阴离子交换树脂ND-900与复合功能树脂NDA-99对水中2-萘胺-3,6,8-三磺酸(K酸)的吸附性能.结果表明,2种树脂对K酸的吸附量均随溶液p H值的降低而增大,吸附等温线符合Langmuir模型,ND-900树脂具有比NDA-99更大的K酸吸附容量.树脂表面质子化叔氨基与K酸阴离子之间的静电作用是树脂吸附的主要作用机制,溶液中的硫酸根对K酸具有明显的竞争吸附效应.热力学分析显示,K酸在树脂上的吸附为自发的放热、熵增过程.固定床动态实验结果表明,ND-900树脂对K酸废水的吸附脱附性能良好,且可回收的K酸纯度能达到工业产品的要求.

2—萘胺—6—磺酸的研制

本文以2—萘酸—6—磺酸钠为原料通过布克尔反应(Bucherer reaction)筛选出性能良好的催化剂。利用正交设计方法对合成工艺进行优化,提出了最佳合成工艺条件,其产品收率高达90%以上.对于产品的定性及定量分析,提出了新分析方法。

1-萘胺-5-磺酸合成方法的改进

介绍了一种合成1-萘胺-5-磺酸的新方法。以甲萘胺为原料,经磺化一步反应制得1-萘胺-5-磺酸,产品纯度大于95%,收率为45%,具有质量好,反应步骤少等优点。

气体三氧化硫磺化法制备1-萘胺-4-磺酸钠

以气体SO3为磺化剂,原料1-萘胺通过磺化、转位、中和反应制备了1-萘胺-4-磺酸钠。考察了SO3与1-萘胺物质的量比、SO3体积分数、磺化温度、转位温度及转位时间对产品总氨基值及收率的影响。合成优化工艺:SO3与1-萘胺物质的量比2.5,SO3体积分数4.5%,磺化温度50℃,转位温度175℃,转位时间60 min。所得产品的总氨基值为78.87,收率为1.51。

1-萘胺-5-磺酸的精制工艺

1-萘胺-5-磺酸是一重要的染料中间体,用它制造的弱酸性蓝、黑色染料性能优良,它还是生产PS版用光敏化剂215-磺酰氯的重要原料.其质量对深加工产品的品质具有举足轻重的影响.

染料中间体间氨基-N-取代-苯磺酰胺的合成研究

以间氨基苯磺酸为原料 ,经乙酰化保护氨基 ,用氯磺酸 /氯化亚砜将磺酸基转变为磺酰氯 ,再分别与氨基G酸、吐氏酸、布龙酸、γ-酸、6-氨基 -1 ,3-萘二磺酸、5 ,6-二氨基 -1 ,3-萘二磺酸胺化缩合 ,水解去乙酰基 ,较高收率地合成了间氨基 -N -取代 -苯磺酰胺类染料中间体。产物结构经元素分析、红外。

非结构性的禁用偶氮染料与偶氮颜料(续一)

3 2-萘胺磺酸类染料水解产生2-萘胺 EN14362—1：2003的附录D中指出，使用某些偶氮着色剂出现2-萘胺（91-59—8）需提供该着色剂的化学结构作为可信的附加信息，其原因是2-萘胺磺酸类化合物作为偶氮染料的重氮组分．芳香族磺酸在高温或一定浓度无机酸条件下会发生水解，反应如下：

具有三维超分子结构的单核Ni(Ⅱ)配合物[Ni(nas)_2(phen)_2]的合成、表征及晶体结构

水热合成了镍(II)-2-萘胺-1-磺酸-邻菲啰啉三元配合物[Ni(nas)2(phen)2],并用红外、元素分析、热重、固体紫外和X-射线单晶衍射法对配合物的晶体结构进行了表征。结果表明,该配合物属于四方晶系,空间群P41212,晶胞参数a=1.24321(4)nm,b=1.24321(4)nm,c=2.45032(16)nm,α=90.00°,β=90.00°,γ=90.00°,V=3.7871(3)nm3。

C/TiO_2复合材料的制备及光催化性能的研究

采用溶胶—凝胶法制得了C/TiO2复合光催化剂,并采用X射线衍射(XRD)﹑扫描电子显微镜(SEM)﹑紫外光谱等方法对复合材料进行了表征。以1-萘胺-4-偶氮对苯磺酸为模型化合物评价了C/TiO2复合材料的光催化性能,考察了降解时间、初始浓度和催化剂投加量等因素对降解率的影响。研究表明,在1-萘胺-4-偶氮对苯磺酸初始浓度为2×10-5mol/L,催化剂投加量为1.0 g/L时,光催化反应5 h后,1-萘胺-4-偶氮对苯磺酸的降解率达到85.41%。

几种物质对萘乙二胺光度法测定苯胺的干扰

实验发现,亚硝酸盐、重氮化合物、2 萘胺 1 磺酸对苯胺有很强的干扰。亚硝酸盐的干扰可以通过加过量的氨基磺酸铵去除;蒸馏是去除重氮化合物、2 萘胺 1 磺酸干扰的有效方法。

2-萘胺-1-磺酸重氮化技术的改进

本文通过加入助剂并且提高反应温度,提高了2-萘胺-1-磺酸的重氮化转化率,降低了"三废"生成量,节约了生产成本。

Efficient C-N Formation for Preparing α-Branched Primary Amines by Recycled Intramolecular Reactions of 1,8-Naphthosultone Using Ammonia as Nitrogen Source

Amination of tertiary and secondary alcohols using aqueous ammonia as nitrogen source was carried out by a process with recyclable intramolecular reaction of 1,8-naphthosultone, which lead to α-branched primary amines. Sulfonic resin serves as the heterogeneous catalyst for C N bond formation and protects the neighboring hydroxyl group until the required hydrolysis starts in the alkaline solution. The process can be conducted under mild conditions, no additional solvent is needed and no overreaction to secondary or tertiary amines occurs.

对硝基氯苯等四个中间体标准起草工作及生产经验交流会议报导

对硝基氯苯、邻硝基氯苯、吐氏酸、对氨基苯甲醚等四个中间体标准起草工作及生产经验交流会于1984年4月20日至24日在河南省洛阳市召开。参加这次会议的有化工部炼化司、规划局、科技局、以及科研、生产、使用等22个单位49各代表。会上,南京化工厂等标准起草单位提出了对硝基氯苯等四项标准的起草工作方案,各生产厂交流了对硝基氯苯等四个产品的生产经验并就如何起草上述四个产品标准以及进一步提高产品质量进行了认真的讨论,结果如下: