HPLC法同时测定泰山紫草中5种萘醌类成分的含量

目的建立HPLC法测定泰山紫草中5种萘醌类成分含量的方法。方法采用高效液相色谱法:色谱柱为Symmetry C18 (4.6 mm×250 mm, 5μm),流动相为乙腈-水(70∶30),流速为1.0 mL·min^(-1),进样量:20μL,柱温为30℃,检测波长为516 nm。结果左旋紫草素、乙酰紫草素、去氧紫草素、异丁酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁质量浓度分别在2.2～22,8.8～88,2.0～20.0,8.5～85,3.0～30μg·mL^(-1)内与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率在96.02%～101.49%之间。结论该高效液相色谱法实验操作简便,准确度、精密度及重现性等均符合药典要求,可为泰山紫草药材的质量控制提供依据。

新疆紫草中萘醌类成分提取工艺的优选和抗炎研究

通过优化提取工艺提高新疆紫草中萘醌类成分的提取率,并研究其抗炎活性。采用L_(9)(3^(4))正交设计,以左旋紫草素含量作为指标,考察药材的粒径、料液比、提取时间的影响,采用高效液相色谱法测定样品中左旋紫草素含量。以脂多糖诱导细胞炎症和二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型考察提取物的药理作用;采用SYBYL-X软件将左旋紫草素与相关炎症蛋白进行分子对接,以初步探讨其作用机制。优选的提取工艺为:采用最粗粉第1次以1∶8的料液比提取2 h,第2次以1∶6的料液比提取1 h;细胞和动物实验结果显示其具有一定的抗炎作用,且具有剂量依赖性;分子对接结果发现左旋紫草素与环氧化酶-2具有良好的亲和能力,显示其抗炎机制可能与抑制环氧化酶-2活性有关。

酸模属植物中化学成分及其药理活性研究进展

蓼科酸模属的多种植物均为民间传统药用植物,该属的羊蹄、钝叶酸模、酸模、巴天酸模、皱叶酸模等均作为草药"土大黄"广泛使用,具有清热解毒、行瘀止血、杀菌止痒等功效,用于治疗疥癣和多种出血症。"土大黄"类药材与大黄形态相似,市场上常作为大黄的伪品处理,然而"土大黄"中含有大量的萘醌、酚酸类成分,具有很强的杀菌止痒和止血收敛的功效,因此从杀菌止痒、抗病毒的角度考虑,土大黄类药材比大黄类药材更具开发价值。综述酸模属植物化学成分和药理活性研究进展,旨在更好开发利用该属植物。

酸模属植物研究进展

酸模属植物为蓼科第二大属，以止血和治疗疥癣著称。研究表明该植物中含有蒽醌、黄酮、萘醌、二苯乙烯等多种化学成分并具有广泛的药理活性。本文对其药源分布、化学成分以及药理活性进行综述，为该属植物的进一步开发和利用提供科学依据。

新疆紫草8种萘醌类成分含量测定及其提取工艺优化

目的:建立HPLC法同时测定新疆紫草中左旋紫草素、β-羟基异戊酰紫草素、乙酰阿卡宁、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、去氧紫草素、异丁酰紫草素、β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁和异戊酰紫草素8种萘醌类成分的含量,并优化其提取工艺。方法:采用Welch Topsil^(TM)(拓谱)C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%甲酸水溶液(70∶30),流速1.0 mL/min,检测波长275 nm,柱温30℃;以8种成分总含量为指标,采用Box-Behnken响应面法优化超声提取工艺。结果:8种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9998),平均加样回收率为98.70%~104.20%,RSD为0.78%~2.11%;提取工艺较佳条件为提取时间55 min,提取温度50℃,溶剂倍量30倍。结论:该含量测定方法简便、准确、重复性好,可为新疆紫草药材多指标成分的质量评价和控制提供依据。优化后的提取工艺合理可行,重现性良好。

紫草萘醌类成分的药理活性及其定量分析方法研究进展

萘醌类成分是传统中药紫草中一类重要的活性成分。近年来,国内外对紫草萘醌类成分药理及临床应用的研究已逐渐深入,并取得了较大进展。与此同时,由于紫草类药材来源复杂、质量差异明显,以多种萘醌类成分作为质量标志物进行紫草及其产品的定量分析及质量评价受到了越来越多的关注,其研究亦逐步增多。本文综述了以紫草素为代表的紫草萘醌类成分的药理作用及多组分含量测定方法的最新研究进展,拟为进一步研究和开发紫草药用资源、建立其更为全面系统的质量控制与品质评价方法提供参考。

DNA条形码鉴定与功效组分测定在紫草质量评价中的应用

目的:利用DNA条形码技术对中药紫草进行基源鉴定,并建立紫草的功效多组分含量测定方法,为全面评价紫草药材质量提供依据。方法:对不同产地紫草进行DNA条形码基原鉴定;采用高效液相色谱法测定紫草中萘醌类成分与含量,Thermo BDS Hypersil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.2%冰乙酸-乙腈梯度洗脱,流速0.8 m L·min^(-1),检测波长275 nm,柱温35℃。结果:经DNA条形码鉴定了11批药材,均为紫草科植物新疆紫草Arnebia euchroma的干燥根;测定了11批新疆紫草的8种萘醌类功效组分含量,各组分均显示良好分离;不同成分在线性范围内线性关系良好,平均回收率在95.26%~101.40%,RSD均在0.7%~1.8%(n=6)。结论:DNA条形码鉴定确保了新疆紫草药材基源的准确性,组分含量测定方法准确可靠、重复性好,二者结合可作为紫草的质量控制方法。

泰山紫草与新疆紫草的HPLC指纹图谱对比研究

目的对比研究泰山紫草和新疆紫草指纹图谱及其主要成分含量,评价泰山紫草的药用价值。方法采用HPLC,色谱柱为Symmetry C_(18_色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(70∶30),流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为516nm。应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012年版)软件,建立泰山紫草、新疆紫草指纹图谱。结果建立了泰山紫草、新疆紫草指纹图谱的共有模式,以新疆紫草对照图谱作为参照图谱,进行峰匹配,对比计算泰山紫草指纹图谱的相似度为0.798,泰山紫草中含有萘醌类有效成分,但含量与新疆紫草中存在差异。结论泰山紫草具有一定的药用价值,但不可完全替代新疆紫草使用。