赖氨酸-甲醇-1,2-萘醌-4-磺酸钠体系褪色光度法测定甲醇

赖氨酸与1,2-萘醌-4-磺酸钠在碱性条件下发生亲核取代反应,生成红褐色的产物,在该体系中加入甲醇后发生褪色反应,褪色最大波长λmax=559 nm,甲醇质量浓度在0.050~7.61 g/L范围内与吸光度降低程度呈良好线性关系,线性回归方程为A=-0.005 17-0.086 79c（g/L）,线性相关系数r=0.999 6,检测限为49.5 mg/L,平均回收率为99.1%~102.6%。用于甲醇样品测定,结果满意。

1,2-萘醌-4-磺酸钠体系分光光度法测定对苯二酚

建立了用1,2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定对苯二酚的新方法。研究表明,在pH=13.00的KCl-NaOH缓冲溶液中,对苯二酚能够催化溶液中的OH^-离子与1,2-萘醌-4-磺酸钠反应形成橙红色的2-羟基-1,4-萘醌,其最大吸收波长为454 nm。对苯二酚质量浓度在1.3×10^-7～1.32×10^-5g/mL范围内与吸光度呈现良好的线性关系。线性回归方程为A=0.025 61＋0.073 28c（1×10^5mol/L）,线性相关系数r=0.995 5,检测限为9×10^-8g/mL。方法能直接用于水样中对苯二酚含量的测定,回收率在96.5%～103%。

1,2-萘醌-4-磺酸钠为显色剂吸光度差值法测定盐酸普鲁卡因

1,2-萘醌-4-磺酸钠与盐酸普鲁卡因在pH 4.70的条件下反应,产物在300和483 nm处有两个吸收峰,可用两波长下吸光度差值测定盐酸普鲁卡因,本文对吸光度差值与分析物浓度之间的关系作了理论推导.吸光度差值（△A）与盐酸普鲁卡因质量浓度在2.0～36.0 mg/L范围内具有良好线性关系,线性回归方程为：ρ=37.092 0 △A-0.332 3,线性相关系数为0.999 1,相对标准偏差为1.49%,回收率为97%～105%.试验了pH值、放置时间及干扰离子对测定的影响.此法简便、快速、准确,可用于注射液中盐酸普鲁卡因含量的测定,与药典方法对照,结果满意.

1,2-萘醌-4-磺酸钠测定盐酸吡硫醇的研究

建立了1,2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定含羟基药物盐酸吡硫醇的方法。研究表明,在pH=13.00的KC l-NaOH缓冲溶液中,盐酸吡硫醇能够催化氢氧根离子与1,2-萘醌-4-磺酸钠反应形成橙红色的2-羟基-1,4-萘醌,其最大吸收波长为454nm。盐酸吡硫醇浓度在3.2μg/mL^80μg/mL范围内与吸光度呈现良好的线性关系。线性回归方程为A=0.02715+0.02837C(×105mol/L),线性相关系数r=0.9986。表观摩尔吸光系数、相对标准偏差(R.S.D.)和检测限分别为2.84×103L/mol/cm、1.6%和2.0μg/mL。通过对片剂中的盐酸吡硫醇含量进行测定,回收率在98%~101%。

头孢曲松钠与1，2-萘醌-4-磺酸钠的光度分析及应用

建立了用1，2-秦醌-4-磺酸钠（NQS）作为显色剂，分光光度法测定头孢曲松钠的新方法。在pH=13．0的缓冲溶液中，NQS与头孢曲松钠发生亲核取代反应生成1：1的红褐色配合物，其最大吸收波长488nm。方法线性范围为2．4～168mg／L，相关系数r=0．9993，检出限为1．3mg／L。该法成功应用于针剂中头孢曲松钠含量的测定，回收率在98．29／6～101．6％。

1,2-萘醌-4-磺酸钠体系分光光度法测定磺胺甲噁唑

采用1，2-萘醌-4-磺酸钠体系分光光度法测定磺胺甲嗯唑（SMZ）。磺胺甲嗯唑与1，2-萘醌-4-磺酸钠在pH=10．0的缓冲溶液中发生亲核取代反应生成橙红色的产物，组成比为1：1，最大吸收波长λ=476nm；表观摩尔吸光系数ε=6．44×10^3 L／（mol·cm）；SMZ浓度在0．2～60mg／L范围内呈良好的线性关系；线性回归方程为A=0．02452＋0．02301C（mg／L），线性相关系数r=0．9991；检出限为0.08mg／L；RSD为0．25％（20mg／L，n=11）；平均回收率为98．7％以上。优化了对磺胺甲嗯唑的测定条件。初步探讨了反应机理，应用拟定的方法测定磺胺甲嗯唑的含量，与药典法相比，结果满意。

1，2-萘醌-4-磺酸钠作为显色剂分光光度法测定阿魏酸哌嗪

建立了用1，2-萘醌-4-磺酸钠测定阿魏酸哌嗪的新方法。在pH13．0的KCl—NaOH缓冲溶液中，阿魏酸哌嗪与1，2-萘醌-4-磺酸钠反应形成红褐色产物，其最大吸收波长为484nm。阿魏酸哌嗪浓度在0．4～80μg／mL范围内呈现良好线性关系。线性回归方程为A=0．07742＋0．01216p（μg/mL），线性相关系数r=0．9986，表观摩尔吸光系数5．8×10^3 L／mol／cm，相对标准偏差（RSD）和检出限分别为0．84％和0．29μg／mL。对药物样品中阿魏酸哌嗪的含量进行测定，平均回收率在95．1％～103．3％。

1，2-萘醌-4-磺酸钠试剂分光光度法测定葡萄糖

建立了用1,2-萘醌-4-磺酸钠测定葡萄糖的新方法。研究表明,在pH13.00的缓冲溶液中,葡萄糖能够催化1,2-萘醌-4-磺酸钠与OH-反应生成2-羟基-1,4-萘醌,其最大吸收波长为454nm。葡萄糖质量浓度在0.8～80mg/L范围内,呈现良好线性关系。线性回归方程为A=0.0165+0.01004c(10-5mol/L),线性相关系数r=0.9985。RSD和检出限分别为0.92%,0.7mg/L。该法能够直接用于注射液中葡萄糖含量的测定。

1，2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定链霉素的研究

It was proposed to a new method for the determination of Streptomycin(STR) with 1,2-naphthoquinone-4-sulfonate(NQS) by Spectrophotometry in this paper.It was indicated that the molar ratio of russety product formed by the reaction between STR and NQS was 1∶2 at pH12.0,and ε was 3.0×103L/mol·cm at 470nm.Beer′s law is well obeyed in the range of STR concentrations of 2.91 μg/mL-145.7μg/mL.The detection limit(3σ/κ) was 2.7μg/mL,RSD=0.76 %and average recovery was over 99.0%.The method has been used for the determination of STR in pharmaceutical samples with satisfactory results.

1，2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定药品中赖氨酸

赖氨酸与1，2-萘醌-4-磺酸钠在pH9．6的缓冲溶液中，通过亲核取代反应生成物质的量比为1：2的橙红色产物，最大吸收波长为474nm，表观摩尔吸光率为5．1×10^3L·mol^-1·cm^-1。赖氨酸的质量浓度在0．2～55mg·L^-1范围内与吸光度呈线性关系，其检出限（3s／k）为0．16mg·L^-1。应用所提出的方法测定了药物样品中赖氨酸的含量，并以此样品为基体加入赖氨酸标准溶液做回收试验，测得回收率在99．0％～100．3％之间，测定值的相对标准偏差（n=5）均小于0．55％。

阳离子表面活性剂增敏1,2-萘醌-4-磺酸钠光度法测定羧甲司坦

建立了1,2-萘醌-4-磺酸钠与羧甲司坦配合物生成光度法测定羧甲司坦的新方法。当控制溶液pH=11.0时,羧甲司坦、1,2-萘醌-4-磺酸钠与氯化十四烷基二甲基苄基铵生成摩尔比为1∶1∶1红褐色产物（λmax=466 nm）,表观摩尔吸光系数ε=2.2×10^3L/（mol.cm）。羧甲司坦质量浓度在0.72-28.67 mg/L内与吸光度呈良好线性关系,线性方程为：A=0.223 02＋0.011 98c（mg/L）,线性相关系数r=0.999 2,RSD和检测限分别为0.52%和0.70 mg/L,回收率98.7%-102.6%。该法能直接用于药物样品中羧甲司坦测定,结果满意。

1,2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定甘氨酸

建立了用1,2-萘醌-4-磺酸钠测定甘氨酸的新方法。研究表明:1,2-萘醌-4-磺酸钠与氨基酸在pH为10.0的缓冲溶液中反应,生成组成比为1∶1的浅红色产物,最大吸收波长λmax=474 nm,表观摩尔吸光系数ε=2.8×103L.mol-1cm-1。甘氨酸浓度在0.4～80 mg/L范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为A=0.017 64+0.013 34c(mg/L),线性相关系数r=0.999 3,检测限为0.12mg/L,R.S.D为0.64﹪,平均回收率为99.7%以上。本法用于测定药物样品中甘氨酸的含量,结果满意。

特布他林催化1，2-萘醌-4-磺酸钠与氢氧根离子的反应及特布他林的测定

建立了用1,2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定特布他林的新方法.研究表明,在0.20mol/L NaOH(pH=13.3)溶液中,特布他林电离生成的阴离子能够催化氢氧根离子(OH-)与1,2-萘醌-4-磺酸钠(NQS)反应形成2-羟基-1,4-萘醌,其最大吸收波长为452nm.特布他林浓度在0.12～8.0mg/L范围内与吸光度(A)呈现良好线性关系.线性回归方程为A=0.057 92+0.069 52C(mg/L),相关系数r=0.997 7.表观摩尔吸光系数3.8×104 L/mol-1cm-1.该法能够直接用于药物样品中特布他林的含量测定,回收率在98.5%以上.

1,2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定苯丙氨酸

建立了用1,2-萘醌-4-磺酸钠测定苯丙氨酸的方法。在pH 10．0的缓冲溶液中,苯丙氨酸与1,2-萘醌-4-磺酸钠反应形成组成比为1：1的浅红色产物,其最大吸收波长λmax=474nm,表观摩尔吸光系数ε=9. 5×10^3 L /（ mol·cm）。苯丙氨酸浓度在0．15~20 mg·L^-1范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为 A=0．011＋0．0576c（mg·L^-1）,线性相关系数r=0．9995,平均回收率在99．0%以上,本法用于测定药物样品中苯丙氨酸的含量,结果满意。

十四烷基二甲基苄基氯化铵存在下1,2-萘醌-4-磺酸和氨茶碱显色反应及氨茶碱测定

氨茶碱与1,2-萘醌-4-磺酸钠和十四烷基二甲基苄基氯化铵在pH=13.0的缓冲溶液中反应生成组成比为1∶2∶2红褐色产物(λmax=455nm),表观摩尔吸光系数ε=4.97×103L·mol-1.cm-1.氨茶碱的浓度在0.73～55μg·mL-1范围内与吸光度(A)呈现良好线性关系,线性回归方程为A=0.25841+0.0497C(×10-5mol.L-1),相关系数r=0.9956.回收率在96.5%以上.该方法用于测定注射液中氨茶碱的含量,结果满意.

承压含水层中反应性溶质运移实验与模拟研究——以苯胺和1,2-萘醌-4-磺酸钠为例

反应性溶质运移机理和模拟是地下水污染防治的前提和基础。为了考察化学反应和水流条件对溶质运移的影响,本文设计了承压含水层物理模型,以苯胺和1,2-萘醌-4-磺酸钠化学反应为例,开展了双分子化学反应条件下不同流速溶质运移实验和模拟研究,得到主要结论如下:(1)利用变系数二级反应率改进的ADRE模型能够较好地模拟在3种不同流速下双分子反应性溶质运移行为,峰值浓度相对误差分别为4.5%、5.0%及10.1%,模型可行,且模拟精度较高。(2)随着流速增大,模型参数m减小,而β0则增大。(3)模型对参数m值变化最敏感,其次是β0值,较不敏感的是弥散系数D。(4)随着流速增大,反应物和产物穿透曲线的不规则性加强,存在较明显的"拖尾"现象,今后需要进行机理方面的研究。

1,2-萘醌-4-磺酸钠与2,6-二氨基嘌呤的显色作用研究

利用Materials Studio软件建立1,2-萘醌-4-磺酸钠、2,6-二氨基嘌呤及二者作用物的三维分子模型,通过DMol3模块搜索1,2-萘醌-4-磺酸钠与2,6-二氨基嘌呤反应的过渡态.根据分子力学和分子动力学的模拟结果对2,6二氨基嘌呤与1,2-萘醌-4-磺酸钠显色作用的反应机理进行探讨,并采用1,2-萘醌-4-磺酸钠作为显色剂与2,6-二氨基嘌呤进行显色反应.改变试剂加入顺序、缓冲溶液pH值、试剂配比、反应时间、反应温度等反应条件,获得此类显色反应的最适宜条件,产物最大吸收波长为480 nm,摩尔吸光系数（ε480）为6.00×10^3 L/（mol·cm）.2,6-二氨基嘌呤浓度在0.2-60 mg/L有良好的线性关系,回归方程为A=0.041 87 c＋2.085 3,相关系数为0.999 8,回收率为98.8％-101.2％.

1,2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定间苯二酚

在pH13．00缓冲溶液中，间苯二酚能够催化氢氧根离子与1，2-萘醌-4-磺酸钠反应生成2-羟基-1，4-萘醌，其最大吸收波长为454nm。间苯二酚质量浓度在0．39—13．21mg/L范围内与吸光度呈现良好线性关系。线性回归方程为A=0．01918＋0．05703c（×10^5 mol／L），相关系数r=0．9981。RSD和检测限分别为1．6％，0．34mg／L（3σ／k）。该法能够直接用于水样中间苯二酚含量测定，回收率在94．3％-106％。

1,2-萘醌-4-磺酸钠共振散射法测定痕量银

以1,2-萘醌-4-磺酸钠为光谱探针,利用其与Ag(I)络合作用建立了一种共振散射法测定银含量的分析方法。在pH=5.0的Walpole(HCl-NaAc)缓冲溶液中,1,2-萘醌-4-磺酸钠溶液无明显的散射峰。当加入Ag+后,由于Ag+与1,2-萘醌-4-磺酸钠之间发生络合作用形成银络合物,使得体系在294nm处产生一个较强的共振射射峰。在最优的实验条件下,Ag+质量浓度在0.005 0～4.0μg/mL范围内与共振散射强度(ΔI)之间呈较好的线性关系;检出限为18.2ng/L。并且常见的金属离子和非金属离子不干扰Ag+的测定。该方法用于测定废胶片中痕量银,结果的相对标准偏差(RSD,n=5)为2.1%～4.8%,回收率为99%～101%,并与原子吸收光谱法(AAS)测定结果相吻合。

奈替米星和1，2-萘醌-4-磺酸钠显色反应的研究及对奈替米星的测定

建立了用1，2-萘醌-4-磺酸钠（NQS）作显色剂测定奈替米星（NET）的新方法。研究表明：控制溶液pH-10．00，NET与NQS反应生成摩尔比为1：3的红褐色产物，最大吸收波长λmax=445nm，奈替米星浓度在6．4～57．6mg／L范围内与吸光度呈良好线性关系，表观摩尔吸光系数ε=6．31×10。L·mol^-1·cm^-1，方法检出限为5．9mg／L，相对标准偏差（RSD）为0．81％，平均回收率99．0％以上。该法能直接用于药物样品中奈替米星的测定，结果满意。