1,2-萘醌-4-磺酸钠体系分光光度法测定对苯二酚

建立了用1,2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定对苯二酚的新方法。研究表明,在pH=13.00的KCl-NaOH缓冲溶液中,对苯二酚能够催化溶液中的OH^-离子与1,2-萘醌-4-磺酸钠反应形成橙红色的2-羟基-1,4-萘醌,其最大吸收波长为454 nm。对苯二酚质量浓度在1.3×10^-7～1.32×10^-5g/mL范围内与吸光度呈现良好的线性关系。线性回归方程为A=0.025 61＋0.073 28c（1×10^5mol/L）,线性相关系数r=0.995 5,检测限为9×10^-8g/mL。方法能直接用于水样中对苯二酚含量的测定,回收率在96.5%～103%。

以1,2-萘醌-4-磺酸钠为显色剂测量水溶液中哌嗪含量的快速测量方法研究

试验建立了一种基于分光光度法测量哌嗪在水溶液中含量的检测新方法。采用1,2-萘醌-4-磺酸钠(NQS)为显色剂、在pH为11的Na2HPO4(0.05 mol/L)-NaOH(0.1 mol/L)缓冲液中,哌嗪与NQS反应生成砖红色产物,其在波长为486 nm处有最大吸收峰。哌嗪水溶液浓度在10~30μg/mL的范围内显现出良好的线性关系。线性回归方程为y=0.0702x-0.362,线性相关系数r=0.9997,其表观摩尔吸光系数为1.8×10^(4) L·(mol·cm)^(-1),检出限(3 s/k)为0.81μg/mL,测量精密度为0.71%(n=11),相对标准偏差RSD=1.37%(n=11)。本方法可以直接测量生产过程水溶液中哌嗪的含量,通过加标回收率试验测得回收率在94.0%~105.5%之间。

1,2-萘醌-4-磺酸钠测定盐酸吡硫醇的研究

建立了1,2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定含羟基药物盐酸吡硫醇的方法。研究表明,在pH=13.00的KC l-NaOH缓冲溶液中,盐酸吡硫醇能够催化氢氧根离子与1,2-萘醌-4-磺酸钠反应形成橙红色的2-羟基-1,4-萘醌,其最大吸收波长为454nm。盐酸吡硫醇浓度在3.2μg/mL^80μg/mL范围内与吸光度呈现良好的线性关系。线性回归方程为A=0.02715+0.02837C(×105mol/L),线性相关系数r=0.9986。表观摩尔吸光系数、相对标准偏差(R.S.D.)和检测限分别为2.84×103L/mol/cm、1.6%和2.0μg/mL。通过对片剂中的盐酸吡硫醇含量进行测定,回收率在98%~101%。

头孢曲松钠与1，2-萘醌-4-磺酸钠的光度分析及应用

建立了用1，2-秦醌-4-磺酸钠（NQS）作为显色剂，分光光度法测定头孢曲松钠的新方法。在pH=13．0的缓冲溶液中，NQS与头孢曲松钠发生亲核取代反应生成1：1的红褐色配合物，其最大吸收波长488nm。方法线性范围为2．4～168mg／L，相关系数r=0．9993，检出限为1．3mg／L。该法成功应用于针剂中头孢曲松钠含量的测定，回收率在98．29／6～101．6％。

1,2-萘醌-4-磺酸钠体系分光光度法测定磺胺甲噁唑

采用1，2-萘醌-4-磺酸钠体系分光光度法测定磺胺甲嗯唑（SMZ）。磺胺甲嗯唑与1，2-萘醌-4-磺酸钠在pH=10．0的缓冲溶液中发生亲核取代反应生成橙红色的产物，组成比为1：1，最大吸收波长λ=476nm；表观摩尔吸光系数ε=6．44×10^3 L／（mol·cm）；SMZ浓度在0．2～60mg／L范围内呈良好的线性关系；线性回归方程为A=0．02452＋0．02301C（mg／L），线性相关系数r=0．9991；检出限为0.08mg／L；RSD为0．25％（20mg／L，n=11）；平均回收率为98．7％以上。优化了对磺胺甲嗯唑的测定条件。初步探讨了反应机理，应用拟定的方法测定磺胺甲嗯唑的含量，与药典法相比，结果满意。

1，2-萘醌-4-磺酸钠作为显色剂分光光度法测定阿魏酸哌嗪

建立了用1，2-萘醌-4-磺酸钠测定阿魏酸哌嗪的新方法。在pH13．0的KCl—NaOH缓冲溶液中，阿魏酸哌嗪与1，2-萘醌-4-磺酸钠反应形成红褐色产物，其最大吸收波长为484nm。阿魏酸哌嗪浓度在0．4～80μg／mL范围内呈现良好线性关系。线性回归方程为A=0．07742＋0．01216p（μg/mL），线性相关系数r=0．9986，表观摩尔吸光系数5．8×10^3 L／mol／cm，相对标准偏差（RSD）和检出限分别为0．84％和0．29μg／mL。对药物样品中阿魏酸哌嗪的含量进行测定，平均回收率在95．1％～103．3％。

1，2-萘醌-4-磺酸钠试剂分光光度法测定葡萄糖

建立了用1,2-萘醌-4-磺酸钠测定葡萄糖的新方法。研究表明,在pH13.00的缓冲溶液中,葡萄糖能够催化1,2-萘醌-4-磺酸钠与OH-反应生成2-羟基-1,4-萘醌,其最大吸收波长为454nm。葡萄糖质量浓度在0.8～80mg/L范围内,呈现良好线性关系。线性回归方程为A=0.0165+0.01004c(10-5mol/L),线性相关系数r=0.9985。RSD和检出限分别为0.92%,0.7mg/L。该法能够直接用于注射液中葡萄糖含量的测定。

1，2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定链霉素的研究

It was proposed to a new method for the determination of Streptomycin(STR) with 1,2-naphthoquinone-4-sulfonate(NQS) by Spectrophotometry in this paper.It was indicated that the molar ratio of russety product formed by the reaction between STR and NQS was 1∶2 at pH12.0,and ε was 3.0×103L/mol·cm at 470nm.Beer′s law is well obeyed in the range of STR concentrations of 2.91 μg/mL-145.7μg/mL.The detection limit(3σ/κ) was 2.7μg/mL,RSD=0.76 %and average recovery was over 99.0%.The method has been used for the determination of STR in pharmaceutical samples with satisfactory results.

1，2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定药品中赖氨酸

赖氨酸与1，2-萘醌-4-磺酸钠在pH9．6的缓冲溶液中，通过亲核取代反应生成物质的量比为1：2的橙红色产物，最大吸收波长为474nm，表观摩尔吸光率为5．1×10^3L·mol^-1·cm^-1。赖氨酸的质量浓度在0．2～55mg·L^-1范围内与吸光度呈线性关系，其检出限（3s／k）为0．16mg·L^-1。应用所提出的方法测定了药物样品中赖氨酸的含量，并以此样品为基体加入赖氨酸标准溶液做回收试验，测得回收率在99．0％～100．3％之间，测定值的相对标准偏差（n=5）均小于0．55％。

1,2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定甘氨酸

建立了用1,2-萘醌-4-磺酸钠测定甘氨酸的新方法。研究表明:1,2-萘醌-4-磺酸钠与氨基酸在pH为10.0的缓冲溶液中反应,生成组成比为1∶1的浅红色产物,最大吸收波长λmax=474 nm,表观摩尔吸光系数ε=2.8×103L.mol-1cm-1。甘氨酸浓度在0.4～80 mg/L范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为A=0.017 64+0.013 34c(mg/L),线性相关系数r=0.999 3,检测限为0.12mg/L,R.S.D为0.64﹪,平均回收率为99.7%以上。本法用于测定药物样品中甘氨酸的含量,结果满意。

特布他林催化1，2-萘醌-4-磺酸钠与氢氧根离子的反应及特布他林的测定

建立了用1,2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定特布他林的新方法.研究表明,在0.20mol/L NaOH(pH=13.3)溶液中,特布他林电离生成的阴离子能够催化氢氧根离子(OH-)与1,2-萘醌-4-磺酸钠(NQS)反应形成2-羟基-1,4-萘醌,其最大吸收波长为452nm.特布他林浓度在0.12～8.0mg/L范围内与吸光度(A)呈现良好线性关系.线性回归方程为A=0.057 92+0.069 52C(mg/L),相关系数r=0.997 7.表观摩尔吸光系数3.8×104 L/mol-1cm-1.该法能够直接用于药物样品中特布他林的含量测定,回收率在98.5%以上.

1,2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定苯丙氨酸

建立了用1,2-萘醌-4-磺酸钠测定苯丙氨酸的方法。在pH 10．0的缓冲溶液中,苯丙氨酸与1,2-萘醌-4-磺酸钠反应形成组成比为1：1的浅红色产物,其最大吸收波长λmax=474nm,表观摩尔吸光系数ε=9. 5×10^3 L /（ mol·cm）。苯丙氨酸浓度在0．15~20 mg·L^-1范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为 A=0．011＋0．0576c（mg·L^-1）,线性相关系数r=0．9995,平均回收率在99．0%以上,本法用于测定药物样品中苯丙氨酸的含量,结果满意。

承压含水层中反应性溶质运移实验与模拟研究——以苯胺和1,2-萘醌-4-磺酸钠为例

反应性溶质运移机理和模拟是地下水污染防治的前提和基础。为了考察化学反应和水流条件对溶质运移的影响,本文设计了承压含水层物理模型,以苯胺和1,2-萘醌-4-磺酸钠化学反应为例,开展了双分子化学反应条件下不同流速溶质运移实验和模拟研究,得到主要结论如下:(1)利用变系数二级反应率改进的ADRE模型能够较好地模拟在3种不同流速下双分子反应性溶质运移行为,峰值浓度相对误差分别为4.5%、5.0%及10.1%,模型可行,且模拟精度较高。(2)随着流速增大,模型参数m减小,而β0则增大。(3)模型对参数m值变化最敏感,其次是β0值,较不敏感的是弥散系数D。(4)随着流速增大,反应物和产物穿透曲线的不规则性加强,存在较明显的"拖尾"现象,今后需要进行机理方面的研究。

1,2-萘醌-4-磺酸钠与2,6-二氨基嘌呤的显色作用研究

利用Materials Studio软件建立1,2-萘醌-4-磺酸钠、2,6-二氨基嘌呤及二者作用物的三维分子模型,通过DMol3模块搜索1,2-萘醌-4-磺酸钠与2,6-二氨基嘌呤反应的过渡态.根据分子力学和分子动力学的模拟结果对2,6二氨基嘌呤与1,2-萘醌-4-磺酸钠显色作用的反应机理进行探讨,并采用1,2-萘醌-4-磺酸钠作为显色剂与2,6-二氨基嘌呤进行显色反应.改变试剂加入顺序、缓冲溶液pH值、试剂配比、反应时间、反应温度等反应条件,获得此类显色反应的最适宜条件,产物最大吸收波长为480 nm,摩尔吸光系数（ε480）为6.00×10^3 L/（mol·cm）.2,6-二氨基嘌呤浓度在0.2-60 mg/L有良好的线性关系,回归方程为A=0.041 87 c＋2.085 3,相关系数为0.999 8,回收率为98.8％-101.2％.

1,2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定间苯二酚

在pH13．00缓冲溶液中，间苯二酚能够催化氢氧根离子与1，2-萘醌-4-磺酸钠反应生成2-羟基-1，4-萘醌，其最大吸收波长为454nm。间苯二酚质量浓度在0．39—13．21mg/L范围内与吸光度呈现良好线性关系。线性回归方程为A=0．01918＋0．05703c（×10^5 mol／L），相关系数r=0．9981。RSD和检测限分别为1．6％，0．34mg／L（3σ／k）。该法能够直接用于水样中间苯二酚含量测定，回收率在94．3％-106％。

1,2-萘醌-4-磺酸钠共振散射法测定痕量银

以1,2-萘醌-4-磺酸钠为光谱探针,利用其与Ag(I)络合作用建立了一种共振散射法测定银含量的分析方法。在pH=5.0的Walpole(HCl-NaAc)缓冲溶液中,1,2-萘醌-4-磺酸钠溶液无明显的散射峰。当加入Ag+后,由于Ag+与1,2-萘醌-4-磺酸钠之间发生络合作用形成银络合物,使得体系在294nm处产生一个较强的共振射射峰。在最优的实验条件下,Ag+质量浓度在0.005 0～4.0μg/mL范围内与共振散射强度(ΔI)之间呈较好的线性关系;检出限为18.2ng/L。并且常见的金属离子和非金属离子不干扰Ag+的测定。该方法用于测定废胶片中痕量银,结果的相对标准偏差(RSD,n=5)为2.1%～4.8%,回收率为99%～101%,并与原子吸收光谱法(AAS)测定结果相吻合。

奈替米星和1，2-萘醌-4-磺酸钠显色反应的研究及对奈替米星的测定

建立了用1，2-萘醌-4-磺酸钠（NQS）作显色剂测定奈替米星（NET）的新方法。研究表明：控制溶液pH-10．00，NET与NQS反应生成摩尔比为1：3的红褐色产物，最大吸收波长λmax=445nm，奈替米星浓度在6．4～57．6mg／L范围内与吸光度呈良好线性关系，表观摩尔吸光系数ε=6．31×10。L·mol^-1·cm^-1，方法检出限为5．9mg／L，相对标准偏差（RSD）为0．81％，平均回收率99．0％以上。该法能直接用于药物样品中奈替米星的测定，结果满意。

1,2-萘醌-4-磺酸钠功能化石墨烯复合水凝胶的制备及其电化学性能

以1,2-萘醌-4-磺酸钠(NQS)、氧化石墨烯(GO)、多孔氧化石墨烯(HGO)为原料,基于水热反应制备功能化石墨烯水凝胶(F-GH)和功能化多孔石墨烯水凝胶(F-HGH),通过调控NQS的添加量得到不同NQS负载量的F-GH。利用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射仪等对材料的形貌与结构进行表征;通过循环伏安、恒流充放电等测试研究GH、F-GH和F-HGH的电化学性能。研究发现,NQS与GO的质量比为1∶1时F-GH的比电容最高,而HGO表面大量的纳米孔缩短了电解液离子的传输距离,进一步提高了F-HGH的电化学性能。F-HGH电极在电流密度1 A/g下质量比电容为445 F/g,在电流密度10 A/g下循环10 000圈后,比电容保持率高达94.2%。

1,2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定白酒中的甲醇

目的:建立一种1,2-萘醌-4-磺酸钠光度法直接测定白酒中甲醇的新方法。方法:在pH=13.00的缓冲溶液中,甲醇电离生成的甲氧根离子(CH_30^-)能够催化氢氧根离子(OH^-)与1,2-萘醌-4-磺酸钠(NQS)反应形成橙红色的2-羟基-1,4-萘醌,其最大吸收波长为454nm。甲醇浓度在0.014 g/100 ml～2.000 g/100 ml范围内与产物的吸光度呈现良好的线性关系,比色定量。结果:线性回归方程为A 0.007 39+0.485 21C,线性相关系数r=0.997 1,相对标准偏差(RSD)和检测限分别为2.0%,0.014 g/100 ml。回收率在96.5%～103.0%。结论:该法灵敏度高,能够用于白酒中甲醇的含量测定,结果满意。

络合萃取法回收1,2-萘醌-2-重氮基-5-磺酸钠并治理生产废水

本文阐述了1,2-萘醌-2-重氮基-5-磺酰氯的生产和废水处理,并通过络合萃取法进行废水处理,回收了原料1,2-萘醌-2-重氮基-5-磺酸钠。