阴离子型聚硅氧烷改性萜烯基环氧树脂多元醇水分散体的制备、表征及微观结构

以萜烯基环氧树脂（TME）与新戊二醇（NPG）反应,合成了萜烯基环氧树脂基多元醇（T-N）,再以端羟丙基聚硅氧烷（HTP）、2,4-甲苯二异氰酸酯（TDI）及2,2-二（羟甲基）丙酸（DMPA）改性T-N,制备了阴离子型聚硅氧烷改性萜烯基环氧树脂多元醇（T-N-S）水分散体,并以红外光谱（FT-IR）、核磁共振光谱（NMR）表征了多元醇的化学结构。研究了反应条件、改性剂HTP用量等对多元醇水分散体稳定性及微观结构的影响。结果表明：DMPA与TDI物质的量比为1∶2,丙酮为溶剂（用量为反应物总质量的1.5～2倍）,丙酮回流温度（56℃）下反应3 h,再加入T-N及HTP,继续反应4 h,所合成的T-N-S能够较好地在水中分散。透射电子显微镜分析表明,当HTP用量为T-N质量的3%～12%时,制备的T-N-S水分散体粒子均为球形粒子,粒径范围100～300 nm。

聚硅氧烷改性水性环氧树脂/聚氨酯复合聚合物的制备及性能研究

利用阴离子型聚硅氧烷改性萜烯基环氧树脂多元醇(ASTP)水分散体与亲水改性己二异氰酸酯(HDI)三聚体复合制备了聚硅氧烷(HTPDMS),并将其用于改性双组分水性环氧树脂(EP)/聚氨酯(PU)复合聚合物。分析表明:ASTP水分散体与多异氰酸酯在70℃加热5 h可完全交联成膜;HTPDMS分子链段接入树脂基体中,在固化交联的过程中硅氧烷链段向聚合物表面富集,当HTPDMS的用量为多元醇质量的10%时,硅氧烷在聚合物表面达到饱和,降低了聚合物表面能,提高了表面接触角,改性后表面接触角为95°,疏水性增强。由于硅氧烷链段热稳定性好,添加HTPDMS提高了复合聚合物的热稳定性。然而硅氧烷链段玻璃化转变温度(Tg)低,且易与聚氨酯基体树脂形成微相分离,添加HTPDMS降低了复合聚合物Tg和储能模量。

萜烯基高分子材料的合成及应用研究进展

萜类化合物是广泛存在于自然界中的可再生生物质资源,分子结构中含有不饱和碳-碳双键和其他活性官能团,经过加成、氧化、聚合和异构等反应可合成萜烯基高分子材料,广泛应用于表面活性剂、涂料涂膜、黏合剂和复合材料等领域。针对萜烯基环氧树脂、萜烯基环碳酸酯、萜烯基聚氨酯以及其他萜烯基高分子的合成及应用进行了综述,并展望了未来萜烯基高分子材料的合成及应用研究方向。