麻疯树萜醇I对家蚕的毒性及作用机理研究

研究了从麻疯树种子中分离的麻疯树萜醇I对 3龄家蚕的毒性及其对家蚕中肠蛋白酶和组织结构的影响。结果显示:麻疯树萜醇I对家蚕无接触毒性,其急性毒性主要表现为胃毒作用,处理后 48、72和 120h的LC50值分别为 0.579、0.220和 0.158mg/mL。家蚕对麻疯树萜醇I处理叶片的取食量显著少于对照组,24h和 48h的拒食中浓度 (AFC50 )分别为0.160和0.145mg/mL。取食麻疯树萜醇I后,家蚕体重增长显著被抑制,这一抑制作用具有明显的时间效应和浓度效应,即随着处理浓度的增高和处理时间的延长而逐渐增大。取食麻疯树萜醇I还导致家蚕中肠蛋白酶的比活力随时间逐渐下降,48h时最低,0.25、0.125及 0.062 5mg/mL处理组蛋白酶比活力分别仅为对照的 32.94%、43.35%、71.45%;处理浓度越大,蛋白酶比活力越低。石蜡切片显示,麻疯树萜醇I主要影响了中肠细胞的组织结构,引起细胞从基底膜上脱落,细胞破裂,使脂肪体消融等。表明麻疯树萜醇I对消化系统的破坏是其导致试虫中毒的重要机制之一。

泽泻中三萜醇酮类化合物总量的快速测定方法研究

建立了利用便携式小型光谱仪测定中药泽泻中三萜醇酮类化合物总量的比色测定方法.本方法采用具有C 3羰基的甾酮类化合物的专属性Zimmerman显色反应,检测波长为560nm.以23 乙酰泽泻醇B的吸光度和浓度作工作曲线,回归方程为A=2.1009C+0.2116(mg/mL),相关系数为0.9997,23 乙酰泽泻醇B的浓度在0～160mg/mL范围内符合比耳定律,表观摩尔吸收系数ε=5.4×102L·mol-1·cm-1,检出限为11.143mg/mL,回收率为93.0%～109%.该方法简单、快速、廉价,已成功应用于福建地道药材泽泻GAP过程质量控制及泽泻药材品质的评价,指导泽泻药材的生产,具有重大的经济效益和社会意义.

甘遂中巨大戟萜醇型二萜酯类化学成分的研究

目的 分离鉴定甘遂 Euphorbia kansui中巨大戟萜醇 (ingenol)型二萜酯类化学成分。方法 运用波谱技术 ,尤其是 2 DNMR技术 (1 H- 1 HCOSY,HSQC,HMBC和 NOESY实验 )进行结构鉴定。结果 分离得到 6个巨大戟萜醇型二萜酯 ,确定了其中两个主要化合物的结构 ,分别为巨大戟萜醇 - 3- 2′E,4′Z癸二烯酯 - 2 0 -乙酸酯 [3- O- (2′E,4′Z- decadienoyl) - 2 0 - O- acetylingenol]( )和甘遂大戟萜酯 C(kansuiphorin C) ( )。结论 首次报道了 的全部 NMR数据和 的碳谱数据 ,并利用多种 2 DNMR技术对 和 的全部 NMR数据进行了归属。

威宁短柱油茶种子油中的脂肪酸、甾醇和三萜醇的研究

本文报导威宁短柱油茶种予油中的脂肪酸、甾醇和三萜醇的分离、结构鉴定和测定.

超声提取/气相色谱-质谱法测定红树林沉积物中蒲公英萜醇

建立了超声提取/气相色谱-质谱（GC-MS）联用法检测红树林沉积物中蒲公英萜醇的方法,对仪器测试、提取、皂化、衍生化、数据处理等多个参数进行了优化,保证了方法的有效性和实用性。选用HP-5MS毛细色谱柱快速分离测定红树林沉积物中的蒲公英萜醇,根据标准物质的保留时间、主要特征离子及其相对丰度和平均质谱图定性;在选择离子监测（SIM）模式下,根据蒲公英萜醇和内标衍生物定量离子的峰面积比值,以内标标准曲线法定量。实验结果表明,在5～100μg/L范围内,衍生物定量离子峰面积比值与蒲公英萜醇浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.999,方法的定量下限为0.5μg/kg。当加标水平为5～80μg/L时,回收率为81.2%～108.3%,相对标准偏差（RSD）为1.9%～4.2%。本方法具有良好的选择性、灵敏度,适用于红树林沉积物中蒲公英萜醇的测定,并成功应用于实际样品的分析,可为红树林海岸带的保护和管理提供技术支持。

没食子酸萜醇酯的合成与结构鉴定研究

提出一种没食子酸萜醇酯的合成路线:先将没食子酸进行乙酰化保护得到3,4,5-三乙酰没食子酸,3,4,5-三乙酰没食子酸分别与金合欢醇、香叶醇、芳樟醇、橙花叔醇、薄荷醇和氢化松香醇等6种萜醇类化合物进行室温超声波辅助的N,N′-二环己基碳二亚胺脱水酯化,得到3,4,5-三乙酰没食子酸萜醇酯;3,4,5-三乙酰没食子酸萜醇酯再经水合肼脱乙酰化,得到对应的没食子酸萜醇酯。没食子酸金合欢酯、没食子酸香叶酯、没食子酸芳樟酯、没食子酸橙花叔醇酯、没食子酸薄荷酯和没食子酸氢化松香酯的总得率分别为86.17%、85.26%、76.32%、87.50%、79.22%和82.54%。该方法反应温度低,反应时间短,转化率较高。并对上述6种没食子酸萜醇酯的结构进行了鉴定。

紫芝超临界萃取物中3种三萜醇的分离与鉴定

经超微粉碎获得人工栽培紫芝(Ganoderma sinense)子实体超细粉,以乙醇为改性剂,应用超临界CO2流体萃取技术获得紫芝萃取物(醇溶性部位);从萃取物的石油醚-乙酸乙酯洗脱物中分离得到3个化合物,采用显微熔点测定仪、红外分光光度计和超导核磁共振仪分别鉴定为灵芝醇A(ganoderiol A)、ganodermadiol和灵芝酮三醇(ganodermanontrio1)。

26-失碳-8-氧代-α-芒柄花萜醇对体外培养成骨细胞活性的影响

为研究玉柏石松提取物26-失碳-8-氧代-α-芒柄花萜醇(26-NO-Ono)对成骨细胞活性的影响,采用MTT检测不同浓度26-NO-Ono(3.33,6.66,13.32,26.64μmol/L)对成骨细胞增殖率,碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测成骨细胞内ALP活性,荧光定量PCR检测成骨细胞骨相关基因表达.结果表明:26-NO-Ono给药1d可促进成骨细胞增殖,给药3d可促进成骨细胞ALP活性.26-NO-Ono处理3d和9d会抑制骨涎蛋白(BSP)、I型胶原蛋白(Col-I)以及骨钙素蛋白(OCN)的基因表达;处理6d会促进上述基因的表达.26-NO-Ono长期处理(6d和9d)可以抑制骨桥蛋白(OPN)的基因表达,说明26-NO-Ono对成骨细胞的成骨活性的影响呈时间依赖性,剂量依赖性和细胞分化状态依赖性.

泽泻中成分泽泻萜醇B乙酸酯研究进展

最近几年来,随着分离方法逐渐成熟,泽泻的生物活性研究也从对混合提取物的研究扩展到对纯组分的研究。从泽泻分离出的泽泻萜醇B乙酸酯含量较高,且具有多种生物活性,近几年研究较多,本文综述了关于该物质最新的研究进展。

微孔草种子油的三萜醇和甾醇成分

微孔草Microula sikkimensis Hemsl,种子油中的不皂化物含量为0.6％。从不皂化物中分离出三萜醇和甾醇。已鉴定有4个三萜醇(β—香树脂醇、环阿屯醇、羽扇醇和24—次甲基环阿屯醉),11个甾醇(胆甾醉,△~7胆甾醇、菜油甾醇,24—甲墓△~7—胆甾醇、β—谷甾醇,22-二氢菠菜甾醇、菜子甾醇、豆甾烯醇、5,24(28)—豆甾烯醇、△~7—燕麦甾醇和7,24(28)-麦角甾醇)。

鸦胆子油中三萜醇的分离和结构鉴定

采用快速层析技术（ＦＣ）和络合快速层析技术（ＣＦＣ）、质谱、红外光谱、气相色谱、化学衍生化并结合旋光度、熔点的测定，分离鉴定了鸦胆子油中７种三萜醇。

微孔草种子油的三萜醇和甾醇成分

微孔草种子油中的不皂化物含量为0.6％。采用硅胶柱层析和硝酸银薄层层析方法,从不皂化物中分离出三萜醇和甾醇。已鉴定有4个三萜醇(β—香树脂醇、环阿屯醇、羽扇醇和24—次甲基环阿屯醇),11个甾醇[胆甾醇、Δ~7胆甾醇、菜油甾醇、24—甲基Δ~7—胆甾醇、β—谷甾醇、22—二氢菠菜甾醇、(?)子甾醇、豆甾醇、5,24(28)—豆甾烯醇、Δ~7—燕麦甾醇和7,24(28)—麦角二烯甾醇]。

30-三苯甲基-11-脱氧甘草萜醇的制备与结构表征

目的:制备甘草次酸类衍生物30-三苯甲基-11-脱氧甘草萜醇(Ⅴ)。方法:对甘草次酸(Ⅰ)进行化学结构修饰,制备11-脱氧甘草萜醇(Ⅳ),并将它与三苯氯甲烷缩合而制备目标化合物——30-三苯甲基-11-脱氧甘草萜醇(Ⅴ)。结果:通过还原、脱水、催化氢化和缩合反应获得目标化合物(Ⅴ),经鉴定其(Ⅴ)为甘草萜醇类新化合物,反应产率达46%。结论:三苯氯甲烷在三乙胺和二甲氨基吡啶等碱性催化下与甘草萜醇的C30-位羟基进行选择性缩合反应,此反应产率较与C3-位羟基化反应的要高,此种反应条件在甘草萜醇C30-位羟基的选择性保护中具有重要的价值。此外,利用还原剂Red-Al对甘草次酸进行还原修饰要比用四氢锂铝容易、产率高。

11-脱氧-11,13(18)-二烯甘草萜醇的合成工艺改进

目的对甘草萜醇类共轭烯衍生物—11-脱氧-11,13(18)-二烯甘草萜醇的合成工艺进行优化及结构表征。方法以甘草次酸为原料,分别用红铝和硼氢化钠-碘体系进行还原修饰制得目标化合物,对2种方法的工艺和产率进行考察;用常规的四大光谱法确定化学结构。结果用红铝经两步反应制得目标化合物的总产率为29%;用硼氢化钠-碘体系还原可用一步制得目标产物,产率达65%。经第2种方法简化了操作流程,优化了纯化工艺;详细描述了目标化合物的光谱特征和理化性质。结论用硼氢化钠-碘体系还原制备11-脱氧-11,13(18-)二烯甘草萜醇的操作简单,产率高,是制备甘草萜醇类共轭双烯衍生物的较好途径。

蒲公英萜醇药理作用研究进展

蒲公英萜醇具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化、抗糖尿病等药理作用,值得研究开发。本文综述蒲公英萜醇近年来的药理研究进展。

桃仁油不皂化物中甾醇和三萜醇的分离与鉴定

利用快速硅胶柱层析和制备薄层层析分离桃仁油不皂化物,并通过气相色谱、气相色谱-质谱联用技术以及红外、质谱、核磁等数据分析并鉴定了Δ7-豆甾烯醇乙酸酯,β-谷甾醇乙酸酯,菜油甾醇乙酸酯,豆甾醇乙酸酯和Δ5-燕麦甾醇乙酸酯5种甾醇乙酸酯化合物,以及羽扇醇乙酸酯、24-亚甲基环阿屯烷醇乙酸酯2种三萜醇乙酸酯化合物。

大孔树脂法纯化泽泻总萜醇类成分的实验研究

探讨用大孔树脂富集纯化泽泻总萜醇类成分的方法。以乙酰泽泻醇B为对照品,用分光光度计测定泽泻提取物及不同树脂洗脱部位的总萜醇类成分含量。结果:以AB-8型树脂的富集纯化性能最佳,最优组合:半径、柱高比为1∶10;药液浓缩比为1∶1;药液上样与洗脱速度为10 ml/min;药材与树脂的用量比为4.6∶1;洗脱溶媒为70%乙醇;洗脱液量为4倍床体积。结论:AB-8大孔树脂可有效用于泽泻总萜醇类成分的富集与纯化。

蒲公英萜醇通过Hippo及Wnt通路影响胃癌细胞增殖及转移的研究

[目的]探讨蒲公英萜醇对胃癌细胞增殖及转移的影响及其机制.[方法]体外培养胃癌AGS细胞,分为对照组和实验组,对照组加入PBS,实验组分别加入10、20、40μmol/L蒲公英萜醇.利用MTT法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡情况,细胞划痕实验检测细胞迁移能力,蛋白印迹法检测Hippo及Wnt通路核心转录共激活因子YAP1及β-catenin表达.[结果]蒲公英萜醇对体外培养的AGS细胞活力具有抑制作用,实验组各浓度蒲公英萜醇均可促进AGS细胞凋亡,抑制AGS细胞迁移,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);实验组YAP1及β-catenin蛋白表达均被下调,且呈浓度依赖性,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01).[结论]蒲公英萜醇具有抗胃癌作用,影响胃癌细胞增殖及迁移的机制认为可能是通过Hippo及Wnt两条信号通路来实现的.

烯萜醇对大鼠胃腺癌的作用

目的观察烯萜醇对大鼠胃腺癌的治疗作用.方法经饮水摄入N-甲基-N'-亚硝基-N-亚硝基胍(MN-NG,150mg/L)诱发大鼠胃腺癌,同时食烯萜醇添加食进行治疗.结果食烯萜醇添加食20 g/Kg,10g/kg,32周大鼠胃腺发生原位癌、浸润癌,胃癌发生率分别为11.5%,22.6%,平均癌巢数分别为0.12±0.58,0.8±0.75,与对照组比较具有显著差异(P＜0.01或P＜0.05),且与给药剂量密切相关.结论烯萜醇具有抑制大鼠胃腺癌的作用.

11-羟基甘草萜醇衍生物的制备工艺研究

目的:对甘草次酸(Ⅰ)经还原修饰得到11-羟基甘草萜醇类衍生物,并考察制备工艺条件。方法:以化合物(Ⅰ)为原料,利用Red-Al和四氢铝锂等两种还原剂对C11-羰基和C30-羧基进行选择性还原,并利用简单的单因素分析法考察反应温度和时间对反应产率和分离纯化效果的影响。结果:通过还原反应获得11-羟基甘草萜醇类两种光学异构体18β-Olean-12-ene-3β,11α,30-triol(Ⅱ)和18β-Olean-12-ene-3β,11β,30-triol(Ⅲ),并进行光谱鉴定。2种还原方法结果表明,利用Red-Al还原化合物(Ⅰ)时,最佳反应条件为60℃/1 h,产率87%;利用四氢铝锂还原(Ⅰ)时,最佳反应条件为60℃/2 h,产率52%。结论:还原剂Red-Al和四氢铝锂在甘草次酸C11-羰基和C30-羧基的选择性还原中具有重要意义,其中利用Red-Al对甘草次酸进行还原修饰要比用四氢锂铝容易、产率高。