活体生物萤光成像技术新进展

活体生物萤光成像技术(in vivo biolumines- cence imaging)是近年来发展起来的一项崭新的分子、基因表达的分析检测系统．与传统的检测方法相比具有巨大的优越性,堪称是分子基因检测领域的革命性技术．随着萤光成像设备的进一步完善以及转基因动物的构建开发,在欧美等发达国家活体生物萤光成像技术已被广泛地应用于感染、肿瘤免疫及治疗、自身免疫性疾病、器官移植、基因治疗、药物开发等实验领域．本文就活体生物萤光成像技术的发展和应用作如下综述．

钛-2,3,7-三羟基萤光酮-阳离子表面活性剂胶束增敏显色反应的研究

本文研究了八种2,3,7-三羟基萤光酮-9-取代物（甲基、苯基、对-溴苯基-、对-二甲氨基-、间硝基苯基、对硝基苯基、水杨基以及β-羟基萘基）在阳离子表面活性剂存在下与钛的胶束增敏显色反应,结果发现,邻硝基苯基萤光酮与溴化十六烷基三甲基铵在0.1—0.35N的硫酸介质中,可以与钛形成灵敏度极高的红紫色络合物,其最大吸收峰位于542nm。络合物的表观摩尔吸光系数ε542为2.10×105,为目前钛的显色反应中灵敏度最高的络合物,方法选择性良好,除铌与钽以外,其它金属阳离子均不影响钛的测定。利用上述显色反应,拟定了各种合金钢及纯铝中微量钛的分光光度测定法,并取得了令人满意的结果。

基质组成对铕激活碱土金属铝硼酸盐萤光体发光特性的影响

以Ca2 + 或Ba2 + 离子取代SrAl2 B2 O7∶Eu2 + 中的Sr2 + ,合成了 (Sr ,Ba)Al2 B2 O7∶Eu2 + 与 (Sr ,Ca)Al2 B2 O7∶Eu2 + 等两系列不同基质组成的萤光体 ,探讨基质组成对SrAl2 B2 O7∶Eu2 + 萤光体发光特性的影响。光致发光光谱研究表明 :源自于 4f6 5d1 → 4f7跃迁的Eu2 + 放射峰波长 (λem)对晶体场强度变化极为敏感 ,随Ba2 + 掺杂浓度递增 ,λem呈现蓝移 ;而随Ca2 + 掺杂浓度递增 ,λem则呈现红移。讨论了MAl2 B2 O7∶Eu2 + 光致发光光谱与萤光衰减特性对基质组成的依存性。

萤火虫萤光素酶基因构建BIV－LTR启动子表达研究体系

萤火虫萤光素酶基因构建ＢＩＶ－ＬＴＲ启动子表达研究体系刘国文，纪永刚，梁臣，刘淑红，陈启民，耿运琪（南开大学生命科学学院天津３０００７１）关键词萤光虫萤光素酶基因（ｌｕｃ），ＢＩＶ－ＬＴＲ，ＢＩＶ－ｔａｔ目前使用最广泛的报道基因是细菌的氯霉素乙酰转移...

9-对氟苯基萤光酮和溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定锗

硫酸与磷酸混合介质中(1.2mol/L H_2SO_4+0.6mol/L H_3PO_)锗 CTMAB 与9-对氟苯基萤光酮反应产生橙黄色产物,其λ_(max)为505nm,反应具有很高的选择性和灵敏度,摩尔吸光系数达1.50×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1)。除个别高价金属离子,其它各种离子均不干扰锗的测定。本文拟定了用9-对氟苯基萤光酮分光光度法不经仟何分离或富集直接测定岩石和矿物中微量锗的方法。

卡尔曼滤波荧光光度法用于混合萤光染料的同时测定

根据常规与同步荧光方法的特点,提出了卡尔曼滤波荧光分光光度分析法,对多组分萤光染料混合物进行同时测定,结果良好。该法既具有优良的选择性和较高的灵敏度,又具有一定的通用性,适于推广应用。

白光发光二极管用钇铝石榴石萤光粉配方与机制研究

研究了钇铝石榴石萤光粉的合成及其发光特性。目的在于探讨掺入稀土元素离子的钇铝石榴石萤光粉晶体结构和发光光谱研究,并研究以不同元素及不同量取代的活化剂借以了解对萤光体各种相关特性的效应。

4,5二溴苯基萤光酮-CTMAB测定镁的分光光度法研究

本文研究了在CTMAB存在下,镁和4,5二溴苯基萤光酮(Br-PF)的显色反应。结果表明,在碱性介质中镁(Ⅱ)和Br-PF及CTMAB形成了蓝紫色的高灵敏的三元配合物,其表观摩尔吸光系数为1.16×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1)(λ_(max)=645nm),镁(Ⅱ)对Br-PF的摩尔比1∶2。镁浓度在0—1.5μg/10ml遵守比尔定律。用拟定的方法测定了硅酸岩、铝合金和锌合金中的镁,得到了满意的结果。

新萤光试剂SPAEC与铝(Ⅲ)的配合反应及分析应用研究

用新合成的萤光试剂2-(5＇-磺基-2＇-羟基苯-1＇-偶氮)-5-乙氨基-4-甲酚(SPAEC)研究了荧光光度法测定铝的反应条件。铝(Ⅲ)与试剂在pH4.0～5.5的乙酸/乙酸钠缓冲介质中形成1:1型红色配合物并呈现荧光,其最大激发/发射波长为λ_(ex)/λ_(em)=535(520)/575nm。建立了0.05～3.01μol/L铝的荧光测定方法,考察了共存离子的干扰及消除方法,并试用于人工合成样及合金样的分析。

表面活性剂对镧、钇-8-羟基喹啉-5-磺酸萤光反应的敏化作用

本文讨论了阳离子表面活性剂——溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)对萤光反应敏化作用的机理;提出了镧、钇的萤光分析方法,并确定了萤光反应的最佳条件。镧、钇的三元络合物与其二元络合物相比,萤光强度分别增强了四倍和十倍。表面活性剂的引入也大大地增加了方法的选择性。在此基础上,设计了先测定钇含量,然后用简单的作图法测定镧含量的镧、钇联合测定法。用本法测定了混合稀土样中谰、钇的含量,方法简便,结果令人满意。

二溴邻硝基苯基萤光酮光度法测定煤矸石中微量锗

在H3PO4介质中 ,Tween 2 0存在下 ,Ge(Ⅳ )与二溴邻硝基苯基萤光酮 (DBoN -PF)反应生成红色配合物。该配合物的最大吸收波长为 540nm ,表观摩尔吸光系数为 1 0 2× 1 0 5 L·mol- 1 ·cm- 1 ,稳定时间至少 2 4h。测得配合物的组成比为nGe(Ⅳ ) ∶nDBoN PF=1∶2 ,锗的质量浓度在0～ 2 4 0 μg/L遵守比尔定律。应用于煤矸石中微量锗的测定 ,结果与常用的苯芴酮法相符 ,6次测定的RSD≤ 2 5% ,加标回收率在 98 5%～ 1 0 1 5%。

萤光增白剂DCB的合成研究

本文以对氯苯乙酮、吗啉合成Mannich碱,再与磺胺苯肼合成萤光增白刑DCB,研究了不同反应时间、加料比及介质pH值对反应的影响。其中磺胺苯肼与Mannich碱的克分子加料比为1∶1.2,反应介质的pH为3～4,反应时间为5小时,产品的产量和纯度最高。

萤光假单胞杆菌和芽孢杆菌防治苹果叶果病害的研究

萤光假单胞杆菌P_(420-4)和芽孢杆菌B_(526-7)及其混合制剂在平板上,对苹果轮纹病菌、炭疽病菌和斑点落叶病菌都具一定拮抗作用。利福平标记发现,P_(420-4)和B_(526-7)在苹果叶果面具有定殖能力。在苹果生育前期,间隔15天,连续3次喷洒混合制剂,后期烂果率、病叶率分别下降70.20～77.27％和39.62～69.31％,百叶鲜重和百果鲜重分别增加29.90～44.83％和16.18～22.40％。离体果实接种试验表明,随着浸果时间的推移,混合制剂抑制苹果炭疽病菌侵染和限制病情发展的能力下降。

在混合表面活性剂存在下用4,5-二溴苯基萤光酮分光光度法测定镁

测定微量镁的光度法常用的有二甲苯胺蓝口法等,近年来提出的铬天青、漂蓝6B等多元配合物光度法具有更高的灵敏度本文研究了在混合表面活性剂 CPB 和乳化剂 OP存在下,用4,5-二溴苯基萤光酮(Br-PF)分光光度法测定微量镁。在 pH11.0时,Mg(Ⅱ)一Br-PF—CPB—OP 形成深蓝色的多元配合物,最大吸收波长在610nm,ε=1.38×10~5,是目前测定镁的光度法中灵敏度最高的方法之一。配合物的颜色在10小时内稳定不变。在掩蔽剂存在下,100倍镁量的钙不干扰,有较好的选择性。

微量铽的萤光光度测定——铽与吡啶-2,6-二羧酸螯合物的萤光

铽与吡啶-2,6-二羧酸(以下简称DPA)形成螯合物的萤光有人从生物化学角度作过一些研究,但对测定稀土氧化物中微量铽的研究未见报导。本文系统地研究了Tb^(3+)-DPA螯合物萤光产生的条件,拟订了测定稀土氧化物中微量铽的萤光光度法,探讨了螯合物萤光强度与其组成的关系。

4,5-二溴苯基萤光酮和溴化十六烷基三甲基铵荧光熄灭法测定微量镓

本文提出以4,5-二溴苯基萤光酮作为荧光试剂测定镓,在表面活性剂存在下,试剂与镓的络合物反应,操作简便,灵敏度高,再现性好,有较好的选择性.激发与发射波长分别为420nm 与470nm,当镓的浓度在0～160μg/L 内,线性关系良好,采用适当的掩蔽剂消除了外来离子的干扰,应用于铝合金样品中和废水中微量镓的测定,结果满意.

二溴羟基苯基萤光酮胶束增溶光度法测定痕量锗的研究及应用

系统地研究了二溴羟基苯基萤光酮在不同表面活性剂存在下与Ｇｅ的显色反应。在０．２－２．０ｍｏｌ／Ｌ的Ｈ２ＳＯ４介质中，显色反应灵敏度高（ε５１８＝１．４１×１０＾５）、显色速度快且至少稳定２４ｈ，干扰少，Ｇｅ量在０－５００ｎｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律，经应用于矿石中痕量Ｇｅ的直接测定，证明方法可行。