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荧光素酶及其应用 被引量:7
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作者 刘建武 孙成华 刘宁 《生物学通报》 北大核心 2004年第2期15-17,共3页
介绍了细菌荧光素酶基因(lux)和萤火虫荧光素酶基因(luc)的结构特点和二者的差异,概述了该酶作为报告基因在基础研究和实践(污染物监测、急性毒性和遗传毒性监测、微生物监测等)中的应用,肯定了该酶作为报告基因的广阔应用前景。
关键词 荧光 细菌荧光基因 萤火虫荧光素酶基因 结构特点 污染物监测 遗传毒性监测
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人源LDHA基因启动子质粒的构建及在肺癌细胞中Nrf2对其转录表达调控和功能分析 被引量:2
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作者 曹玉祥 周兴路 +3 位作者 李祥瑞 黄滔 柯丽霞 吴志浩 《生命科学研究》 CAS CSCD 2018年第1期36-41,共6页
为探索核因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)调节肿瘤代谢进而影响肿瘤细胞迁移的分子机制,着重研究了Nrf2对乳酸脱氢酶A(lactate dehydrogenase A,LDHA)表达的调控。首先成功构建了人源LDHA基因启动... 为探索核因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)调节肿瘤代谢进而影响肿瘤细胞迁移的分子机制,着重研究了Nrf2对乳酸脱氢酶A(lactate dehydrogenase A,LDHA)表达的调控。首先成功构建了人源LDHA基因启动子萤火虫荧光素酶报告基因质粒LDHA-luc。将质粒LDHA-luc与Nrf2表达载体共同转染A549细胞,转染后经双荧光素酶报告基因系统检测,显示共转Nrf2质粒时LDHA-luc活性明显要比对照组高;同时,转染Nrf2质粒时LDHA的蛋白质表达水平明显高于对照组,表明在A549细胞中Nrf2促进LDHA的转录和表达。而LDHA的上调会促进酸性肿瘤微环境的形成,促进细胞迁移。因此,成功构建的人源LDHA基因启动子萤火虫荧光素酶报告基因质粒LDHA-luc及探索出的Nrf2对LDHA基因表达的调控,为进一步研究Nrf2通过LDHA影响细胞代谢进而促进细胞迁移奠定了基础。 展开更多
关键词 乳酸脱氢A(LDHA) 核因子E2相关因子2(Nrf2) 萤火虫荧光报告基因质粒 转录表达分析 细胞迁移
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慢病毒表达双报告基因载体系统的构建及病毒制备
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作者 李晨 张斌 +4 位作者 王军 孔维霞 王瑞平 刘婷 陈虎 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2011年第6期1489-1492,共4页
本研究旨在构建萤火虫荧光素酶(firefly luciferase,FLUC)和红色荧光蛋白(red fluorescent protein,RFP)双基因表达的慢病毒载体,并转染特定细胞系(HeLa),观察双基因的表达。采用PCR技术分别扩增FLUC和RFP报告基因,再将报告基因连接到... 本研究旨在构建萤火虫荧光素酶(firefly luciferase,FLUC)和红色荧光蛋白(red fluorescent protein,RFP)双基因表达的慢病毒载体,并转染特定细胞系(HeLa),观察双基因的表达。采用PCR技术分别扩增FLUC和RFP报告基因,再将报告基因连接到慢病毒表达载体pLenti-Bi-cistronic中,获得具有双报告基因的慢病毒重组质粒pLenti-FLUC-RFP。然后,用脂质体将该慢病毒重组质粒转染293T细胞,收集纯化慢病毒颗粒。最后,测定病毒滴度,并用所获慢病毒感染HeLa细胞,采用荧光显微镜和荧光素酶报告基因检测试剂盒检测RFP和FLUC的表达。结果表明,酶切和测序证明RFP和FLUC基因成功连入目的载体,所构建的pLenti-FLUC-RFP慢病毒重组质粒序列符合预期。经纯化获得的慢病毒滴度为1×107TU/ml。将pLenti-FLUC-RFP转染HeLa细胞系后,在荧光显微镜下可见大量细胞表达RFP,荧光发光检测仪也检测到转染细胞具有较高的荧光素酶活性。结论:本研究成功构建了具有双报告基因的慢病毒重组质粒pLenti-Ⅲ-FLUC-RFP,经纯化获得了高滴度的慢病毒颗粒,该病毒颗粒具有很好的感染活性,为研究间充质干细胞在体内的动态分布奠定了基础。 展开更多
关键词 慢病毒 萤火虫荧光报告基因 红色荧光蛋白基因
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2型重组腺相关病毒体外转导培养细胞的研究 被引量:4
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作者 彭建强 谭淑萍 +4 位作者 董小岩 伍志坚 袁洪 陈方平 吴小兵 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期128-132,共5页
为揭示2型重组腺相关病毒感染哺乳动物细胞的一些转导特征,构建并制备了一种携带萤火虫荧光素酶基因的重组2型腺相关病毒rAAV2 Luc,研究了该重组病毒体外转导哺乳动物细胞的量效关系;肝素对转导的拮抗作用;rAAV2的竞争抑制作用;丁酸钠... 为揭示2型重组腺相关病毒感染哺乳动物细胞的一些转导特征,构建并制备了一种携带萤火虫荧光素酶基因的重组2型腺相关病毒rAAV2 Luc,研究了该重组病毒体外转导哺乳动物细胞的量效关系;肝素对转导的拮抗作用;rAAV2的竞争抑制作用;丁酸钠对表达水平的增强作用。结果显示,在一定范围内,随着rAAV2 Luc感染细胞的感染复数(MOI即每个细胞感染的病毒基因组数)值增高,荧光素酶的表达水平也增高;但更高的MOI(>107)反而使荧光素酶的表达水平下降。肝素可特异性阻断rAAV2介导的荧光素酶表达。携带不同基因的2种rAAV2病毒相互具有明显的竞争抑制作用。丁酸钠可显著增强rAAV2介导的荧光素酶表达水平。本研究对rAAV2载体介导的基因转移研究具有一定的指导意义。 展开更多
关键词 腺病毒相关病毒载体 基因治疗 细胞膜 体外转导 萤火虫荧光素酶基因
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重组AAV1-Luc病毒制备及体外转导培养细胞的特性
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作者 彭建强 郭莹 +3 位作者 刘征宇 吴小兵 袁振华 曹晖 《苏州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2007年第5期687-690,725,共5页
目的制备携带萤火虫荧光素酶基因的重组AAV1病毒(rAAV1-Luc),研究该病毒体外转导培养细胞的特性。方法通过"1株载体细胞/1株辅助病毒"的双因素包装策略制备出rAAV1-Luc,研究该重组病毒体外转导哺乳动物细胞的量效关系,肝素对... 目的制备携带萤火虫荧光素酶基因的重组AAV1病毒(rAAV1-Luc),研究该病毒体外转导培养细胞的特性。方法通过"1株载体细胞/1株辅助病毒"的双因素包装策略制备出rAAV1-Luc,研究该重组病毒体外转导哺乳动物细胞的量效关系,肝素对转导的拮抗作用、rAAV1的竞争抑制作用及丁酸钠对表达水平的增强作用。结果在一定范围内,随着rAAV1-Luc感染细胞的感染复数(MOI,即每个细胞感染的病毒基因组数)值增高,荧光素酶的表达水平也增高;但更高的MOI(>107)反而使荧光素酶的表达水平下降。肝素不能特异性阻断rAAV1介导的荧光素酶表达。携带不同基因的2种rAAV1病毒相互具有明显的竞争抑制作用。丁酸钠可显著增强rAAV1介导的荧光素酶表达水平。结论该研究揭示了rAAV1载体一定的细胞转导特性,对应用rAAV1载体介导基因转移研究具有指导意义。 展开更多
关键词 1型重组腺相关病毒 萤火虫荧光素酶基因 转导 基因治疗
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A Quantitative Assay for Measuring of Bovine Immunodeficiency Virus Using a Luciferase-based Indicator Cell Line
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作者 Xue YAO Hong-yan GUO +5 位作者 Chang LIU Xuan XU Jian-sen DU Hao-yue LIANG Yun-qi GENG Wen-tao QIAO 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2010年第2期137-144,共8页
In order to quantitate the bovine immunodeficiency virus (BIV) infection in vitro, a BIV indicator cell line (BIVL) was established by transfecting baby hamster kidney cells with reporter plasmids containing the firef... In order to quantitate the bovine immunodeficiency virus (BIV) infection in vitro, a BIV indicator cell line (BIVL) was established by transfecting baby hamster kidney cells with reporter plasmids containing the firefly luciferase gene driven by a BIV long terminal repeat promoter. The BIV activates promoter activity of the LTR to express luciferase upon infection. BIV infection could therefore by quantified by detection of luciferase activity. Compared to standard assays used to detect BIV infection, the BIVL-based assay is 10 times more sensitive than the the CPE-based assay, and has similar sensitivity with the viral capsid protein Western blot assay. BIV indicator cell line could detect BIV infection specifically. Luciferase activity of BIV infected BIVL cells showed a time dependent manner, and 60 h post infection is the optimal time to detect BIV infection. Luciferase activity of BIVL cells correlates with the BIV capsid protein expression. Moreover, a linear relationship was found between MOI and the activated intensity of luciferase expression. In brief, the BIV indicator cell line is an easy, robust and quantitive method for monitoring BIV infection. 展开更多
关键词 萤火虫荧光素酶基因 牛免疫缺陷病毒 定量检测 细胞株 感染细胞 蛋白免疫印迹法 启动子活性 基础
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使植物守时
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作者 陶冶 《生物技术通报》 CAS CSCD 1995年第6期19-19,共1页
进行了一种新的研究以观察植物如何守时。这是一件很难处理的事情,对于那些节律异常的植物很难进行测定。Steve Kay、Andrew Millar和同事们已经开发了一项技术,以鉴定上述突变体。他们构建了一种携带萤火虫荧光素酶基因的转基因拟南芥... 进行了一种新的研究以观察植物如何守时。这是一件很难处理的事情,对于那些节律异常的植物很难进行测定。Steve Kay、Andrew Millar和同事们已经开发了一项技术,以鉴定上述突变体。他们构建了一种携带萤火虫荧光素酶基因的转基因拟南芥属(Arabidobsis)品系,该基因与叶绿素a/b结合蛋白偶联,然后向种子中注射诱变剂甲基磺酸乙酯。正常情况下CAB在白天打开,晚上关掉,即便使植物保持在恒定光照下。在恒定光照后检测出再次产生的突变体,很多突变体以24小时为一周期表达虫荧光素酶标记基因。但是有些突变体明显超出了这一范围,操作周期范围为21~28小时。在分离的突变体中。 展开更多
关键词 突变体 萤火虫荧光素酶基因 植物保 生物钟 叶绿A/B 基因 标记基因 甲基磺酸 节律异常 诱变剂
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