高效液相色谱法测定肠内营养混悬液中维生素C含量

目的建立测定肠内营养混悬液中维生素C含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Acutfex YS-NH_(2)柱(250 mm×4.6 mm,5µm),流动相为甲醇-1%枸橼酸水溶液(80∶20,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃,进样量为10µL。结果维生素C的质量浓度在1.01~20.16µg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9995,n=6);检测限为0.13 ng/mL,定量限为0.42 ng/mL;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%(n=6);平均回收率为98.15%,RSD为1.34%(n=9)。5批样品中维生素C的含量为120.18~233.95µg/mL。结论该方法操作简便、结果准确、灵敏度高,可用于肠内营养混悬液中维生素C的含量测定。

肠内营养混悬液对胃癌根治术患者术后康复进程及免疫功能的影响

目的:观察肠内营养混悬液(SP)对胃癌根治术患者术后康复进程及免疫功能的影响。方法:选取某院2022年5月—2023年8月收治的胃癌患者76例,随机数字表法分为2组,各38例。对照组静脉输注卡文,观察组经鼻输注SP,连续治疗1周。比较2组术后康复指标、免疫功能、营养状态、术后并发症、生活质量情况。结果:观察组术后首次排气、排便、进食、住院时间分别为(1.91±0.43)d、(2.67±0.71)d、(7.21±0.25)d、(12.46±1.02)d,短于对照组的(2.54±0.62)d、(3.42±0.82)d、(7.41±0.34)d、(14.25±1.25)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+分别为(63.85±4.27)%、(41.06±3.21)%、(1.69±0.24),高于对照组的(59.42±3.12)%、(36.45±2.13)%、(1.51±0.19),差异均有统计学意义(P<0.05);观察组PA、ALB分别为(0.43±0.12)g/L、(39.15±4.24)g/L,高于对照组的(0.38±0.09)g/L、(35.46±3.12)g/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为5.26%,低于对照组的21.05%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组EORTC-QLQ-C30评分为(83.46±7.42)分,高于对照组的(78.45±6.75)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:SP可改善胃癌根治术患者术后机体营养状况,提高免疫功能,降低术后并发症风险,促进术后康复进程,缩短住院时间,提升患者生活质量。

肠内营养混悬液(SP)早期营养支持对重症急性胰腺炎的影响

目的:研究重症急性胰腺炎患者早期营养支持过程中肠内营养混悬液(SP)的使用对患者康复的影响。方法:选择医院2017-01-01至2022-12-31收治的42例使用肠内营养混悬液(SP)早期营养支持的重症急性胰腺患者为研究对象,使用扑克牌(红桃,方片)分组,将其分为研究组(红桃,21例)与对照组(方片,21例),对照组采用肠外营养支持治疗,研究组采用肠内营养混悬液(SP)早期营养支持治疗,对比两组营养状态、免疫功能指标、康复情况、并发症情况。结果:干预前,两组营养状态无统计学差异(P>0.05),干预后,研究组ALB、SI、PA均高于对照组(P<0.05);干预前,两组免疫功能指标无统计学差异(P>0.05),干预后,研究组IgA、IgG、IgM均高于对照组(P<0.05);研究组腹痛缓解时间、首次排便时间、肠动力恢复时间、住院时间均短于对照组(P<0.05);研究组并发症发生率4.76%低于对照组33.33%(P<0.05)。结论:重症急性胰腺炎在治疗过程中使用肠内营养混悬液(SP)早期营养支持能够有效改善患者营养状态,提高患者免疫功能,缩短患者治疗时间,降低患者并发症发生率,对于患者疾病预后有重要积极作用。

肠内营养混悬液与脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液对胃癌患者术后营养状态的影响

目的 探讨肠内营养混悬液(百普力)与脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液(卡文)对胃癌患者术后营养状态的影响。方法将某院2019年2月~2021年1月收治的80例胃癌术后患者分组,按照使用的营养药物不同分为卡文组和百普力组,各40例。比较两组的术后恢复情况、营养状态、免疫功能以及并发症发生情况。结果 百普力组患者术后首次排便时间、首次排气时间、进流质时间、住院时间均短于卡文组,差异有统计学意义(P<0.05);与术前1 d比较,术后7 d患者的白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)以及总蛋白(TP)水平均升高,且百普力组高于卡文组,差异有统计学意义(P<0.05);与术前1 d比较,术后7 d患者的CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)均升高,且百普力组高于卡文组,差异有统计学意义(P<0.05);百普力组的不良反应总发生率低于卡文组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与卡文相比较,百普力可促进患者术后早日康复,且并发症较低,同时还可以有效提高胃癌术后患者的营养水平和机体免疫力。

糖尿病专用肠内营养混悬液在急性脑梗死应激性高血糖患者肠内营养中的应用

目的探讨糖尿病专用肠内营养混悬液(TPF-DM,商品名:康全力)在急性脑梗死应激性高血糖患者肠内营养中的有效性及安全性。方法将110例存在吞咽障碍的急性脑梗死应激性高血糖患者随机分为实验组和对照组,每组55例,分别给予TPF-DM、肠内营养混悬液(TPF,商品名:能全力)作为肠内营养制剂。监测两组患者给予肠内营养前及肠内营养后第1、7、14天的空腹静脉血糖,并观察两组治疗后第1、7、14天的营养指标血清白蛋白(ALB),血清前白蛋白(PAB),血红蛋白(Hb)含量,第14天感染并发症;同时监测两组患者的不良反应,包括腹胀、腹泻及应激性溃疡的次数。结果(1)实验组在给予TPF-DM肠内营养支持后,血糖较平稳,肠内营养前及治疗后第1、7、14天空腹静脉血糖均无统计学差异(均P>0.05);且均低于同期对照组的空腹静脉血糖(均P<0.05)。(2)实验组治疗后第14天营养指标(ALB、PAB)高于对照组(均P<0.05),低蛋白血症发生率较对照组低(P<0.05)。(3)实验组第14天感染发生率较对照组低(P<0.05),两组在给予肠内营养期间均未出现明显胃肠道反应。结论 TPF-DM可有效控制急性脑梗死应激性高血糖患者的血糖水平,减少血糖波动,改善患者营养状况,减少感染并发症。TPF-DM作为急性脑梗死应激性高血糖患者的肠内营养剂安全性高,不良反应小。

肠内营养混悬液对重度脑外伤病人腹泻的影响

目的:探讨肠内营养混悬液佳维体(TPF-FOS)对重症脑外伤病人腹泻的影响以及对血清清蛋白(ALB)升高的作用。方法:选择脑外伤病人97例,随机分为试验组和对照组。收集病人的性别、年龄、GCS评分、治疗方案(抗生素的使用)、使用EN的时间和时程、腹泻开始的时间及特点、检测EN支持前后的血清ALB水平,对相关指标进行统计分析,判断佳维体对重度脑外伤病人腹泻的影响和对病人营养指标的改善情况。结果:试验组病人腹泻开始时间晚于对照组(P<0.05),并且腹泻次数和量较少(P<0.05)。试验组病人营养支持前后血清ALB水平无显著性差异(P>0.05)。结论:肠内营养混悬液TPF-FOS能减轻重度脑外伤病人各种因素引起的腹泻。

肠内营养混悬液减少重型颅脑损伤患者肠道多重感染的研究

目的研究肠内营养混悬液(TPF-FOS)佳维体在改善重型颅脑损伤患者胃肠道功能及降低肠道多重感染的临床疗效。方法重型颅脑损伤患者80例,分为对照组和观察组各40例,两组患者在常规颅脑手术、脱水降颅内压、补充能量、纠正电解质平衡、抗感染等基础治疗的同时,对照组患者全部在手术后24小时给予肠内营养,经鼻胃管输注安素营养液,观察组全部患者同时于手术后24小时应用肠内营养混悬液佳维体进行营养支持,观察两组患者治疗40天后腹壁皮皱厚度、身体质量指数(BMI)、腹泻便秘患病率、肠道内多重感染患病率。结果观察组总有效率85.00%,腹泻便秘患病率21.14%,肠道多重感染患病率32.08%;对照组患者总有效率为75.00%,腹泻便秘患病率32.76%,肠道多重感染患病率45.10%;差异有显著性。两组治疗40天后腹壁皮皱厚度、BMI,差异无显著性。结论肠内营养混悬液佳维体能明显改善重型颅脑损伤患者临床症状,缩短治疗时间,明显降低肠道多重感染的发病率。

一种新型肠内营养混悬液在重型颅脑损伤患者术后的应用

目的探讨肠内营养混悬液佳维体对重型颅脑损伤患者的临床意义。方法将符合条件的我院神经外科80例重型颅脑损伤患者随机分为实验组和对照组(每组各40例),治疗组经鼻饲肠内营养混悬液佳维体,对照组管饲家庭自制流质饮食。比较两组病人肠内营养指标的变化,并观察肠内营养支持期间病人的胃肠道反应及GCS评分。结果实验组部分营养指标优于对照组(P<0.05),胃肠道并发症明显低于对照组(P<0.05),意识有改善(P<0.05),预后良好。结论肠内营养混悬液佳维体对重型颅脑损伤病人的营养支持效果优于家庭自制流质饮食,胃肠道并发症较低,有利于颅脑损伤患者尽早康复。

肠内营养混悬液用于重症脑梗死营养支持的效果观察

目的观察肠内营养混悬液作为营养支持对重症脑梗死患者的营养指标及胃肠道功能的影响。方法76例重症脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,治疗组予肠内营养混悬液鼻饲,对照组采用传统方法鼻饲,观察2组营养指标及胃肠道功能变化情况。结果 2组治疗7 d、30 d后血清白蛋白、肱三头肌皮褶厚度、上臂肌围较治疗前均明显下降(P均<0.05),治疗7 d与30 d时比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。但治疗7 d、30 d时治疗组各指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05)。2组上消化道出血、腹胀、反流等胃肠胃功能障碍的发生率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论早期肠内营养混悬液进行营养支持不能防止入院1周时出现营养不良,但能防止重症脑梗死患者营养不良的进展。

肠内营养混悬液治疗老年冠心病患者功能性便秘疗效观察

目的探讨口服肠内营养混悬液对老年冠心病患者功能性便秘的作用。方法选择功能性便秘的老年冠心病患者86例,给予肠内营养混悬液服用4周后进行便秘症状评分。结果服用肠内营养混悬液前后便秘症状评分差异有统计学意义(P<0.5)。结论老年冠心病功能性便秘患者可用肠内营养混悬液解除便秘症状,使用安全、方便。

艾迪注射液联合肠内营养混悬液(TPF)治疗晚期胃癌的疗效观察

目的:探讨艾迪注射液联合肠内营养混悬液(TPF)治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:选取2014年1月—2017年6月重庆市合川区人民医院收治的晚期胃癌患者80例,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。观察组患者给予艾迪注射液联合肠内营养混悬液(TPF)治疗,对照组患者给予艾迪注射液治疗。观察两组患者的卡氏评分,血清免疫球蛋白G(Ig G)、CD3+水平及脏器感染情况,临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者平均卡氏评分为(63.35±5.21)分,明显高于对照组的(54.57±7.56)分;治疗后,观察组患者平均血清Ig G、CD3+水平分别为(9.7±1.7)g/L、(72.51±7.01)%,明显高于对照组的(6.8±1.8)g/L、(66.80±7.03)%;治疗后,观察组患者脏器感染率为22.50%(9/40),明显低于对照组的60.00%(24/40);观察组患者的总有效率为52.50%(21/40),明显高于对照组的30.00%(12/40);观察组患者的不良反应发生率为5.00%(2/40),明显低于对照组的20.00%(8/40),上述差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合肠内营养混悬液(TPF)治疗晚期胃癌的疗效显著,可降低患者脏器感染率,改善营养状况,且不良反应少。

短肽型肠内营养混悬液在结直肠癌患者术前肠道准备中的应用

目的探讨短肽型肠内营养混悬液在结直肠癌患者术前肠道准备中的应用。方法将50例行择期手术的结直肠癌患者按随机数字表法分为2组:试验组和对照组,每组25例。2组患者术前3 d均进流质饮食并口服甲硝唑和氟哌酸。在此基础上,试验组在术前灌肠前3 d口服短肽型肠内营养混悬液,进传统的流质饮食;对照组在术前灌肠前3 d采用传统的流质饮食,同时口服50%硫酸镁30 mL,至手术前晚。观察2组患者的肠道清洁度、术后有无并发症发生及术前第4天、术后第1天检测指标(淋巴细胞总数、血红蛋白、血清总蛋白、血清白蛋白、血清前蛋白、血清转铁蛋白)的变化等情况。结果试验组优良率、排气时间与对照组比较差异均无统计学意义(均P>0.05),试验组吻合口漏、切口感染、腹腔感染的发生率均明显低于对照组(均P<0.05)。试验组患者术后第1天淋巴细胞总数、血红蛋白、血清总蛋白、血清白蛋白、血清前蛋白水平与对照组比较差异均有统计学意义(均P<0.05),试验组血清转铁蛋白水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对行择期手术的结直肠癌患者在术前肠道准备中采用口服短肽型肠内营养混悬液代替传统流质饮食,能保证患者良好的肠道清洁度,改善患者营养状态,减少术后并发症。

肠内营养混悬液在重症胸部创伤患者中的早期应用

目的观察肠内营养混悬液(TPF-FOS)在重症胸部创伤患者早期肠内营养(EN)治疗中的疗效和安全性。方法 2010年1月～2012年1月,将收治的48例重症胸部创伤患者随机分成观察组和对照组,观察组于入住ICU 48 h内开始EN治疗(经鼻饲管给予TPF-FOS),对照组则在入住ICU 48 h后开始EN治疗,达到目标喂养量125.52 kJ(30 kcal)/(kg.d)至少3 d,观察患者入住ICU后1、3、5、7、10 d的血清蛋白水平、胃肠道不良反应发生率、机械通气时间、平均ICU住院时间等,并记录不良事件。结果早期EN支持后第7 d及第10 d,观察组血清前白蛋白水平明显优于对照组(P<0.05);第1 d至第10 d两组间血清白蛋白与转铁蛋白水平均无显著差异。两组间胃肠道反应发生率无显著差异,观察组的机械通气时间、平均ICU住院时间均少于对照组(P<0.05)。结论重症胸部创伤患者早期管饲TPF-FOS可使血清前白蛋白水平及早得到恢复,尽早改善患者的营养状态,缩短患者机械通气和ICU住院时间。

早期肠内营养混悬液营养支持联合生长抑素对ICU重症胰腺炎患者血清PCT、PA、TF、AMY水平变化及预后的影响

目的探究早期肠内营养混悬液营养支持联合生长抑素对ICU重症胰腺炎患者血清降钙素原(PCT)、前白蛋白(PA)、转铁蛋白(TF)、淀粉酶(AMY)水平变化及预后的影响。方法选取2014年7月~2016年11月首都医科大学附属北京同仁医院ICU重症胰腺炎患者66例,依据治疗方案分为对照组(n=33)与治疗组(n=33)。对照组予以早期肠外营养支持+生长抑素治疗,治疗组予以早期肠内营养混悬液营养支持+生长抑素治疗。统计两组并发症发生情况,并对比两组治疗前后预后相关评分(APACHEⅡ、SOFA及改良Marshall评分)、血清PCT、PA、TF、AMY水平及血清相关炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果两组治疗前APACHEⅡ、SOFA及改良Marshall评分差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后与对照组相比,治疗组APACHEⅡ、SOFA及改良Marshall评分均较低,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前血清PCT、PA、TF、AMY水平差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后与对照组相比,治疗组血清PCT、AMY水平均较低,血清PA、TF水平较高,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前血清TNF-α、IL-6及IL-10水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后与对照组相比,治疗组血清TNF-α、IL-6水平均较低,血清IL-10水平较高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组并发症发生率15.15%(5/33)低于对照组42.42%(14/33),差异有统计学意义(P<0.05)。结论早期肠内营养混悬液营养支持联合生长抑素治疗ICU重症胰腺炎患者,可有效提高血清PA、TF及IL-10水平,降低PCT、AMY、TNF-α、IL-6水平,改善预后且安全性较高。

重症脑卒中患者肠内营养混悬液营养干预的疗效观察

目的:观察重症脑卒中患者肠内营养混悬液营养干预的疗效。方法:823例重症脑卒中患者按就诊顺序分为两组。观察组423例患者采用肠内营养混悬液进行鼻饲,对照组400例患者采用家庭自制匀浆膳食进行鼻饲。两组患者均根据疾病类型选择合适的常规处理措施进行治疗。比较两组患者治疗前后的血总蛋白(TB)、血红蛋白(Hb)、血白蛋白(Alb)、三酰甘油(TG)等营养指标,以及神经功能缺损评分(NIHSS)、Barthel指数,肌力恢复状况及治疗后的并发症。结果:两组患者的TB、Hb、Alb及TG等各项营养指标均显著下降(P<0.05),但观察组各项指标明显高于对照组(P<0.05)。两组患者的NIHSS评分均明显降低(P<0.01),Barthel指数明显升高(P<0.01);但观察组患者治疗后NIHSS评分与Barthel指数均明显优于对照组(P<0.05)。观察组肌力恢复明显高于对照组(P<0.05),两组患者并发症发生情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肠内营养混悬液能够有效改善重症脑卒中患者的营养状况,并发症少,安全性高,值得临床推广应用。

肠内营养混悬液(SP)早期营养支持对重症急性胰腺炎的影响

目的:探讨肠内营养混悬液(SP)早期营养支持对重症急性胰腺炎的影响。方法:选取2014年10月—2017年10月黄冈市中心医院收治的重症急性胰腺炎患者80例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组患者给予肠外营养支持,观察组患者给予肠内营养混悬液(SP)进行早期营养支持。对比观察两组患者的免疫功能改善、肠黏膜屏障功能恢复及并发症发生情况。结果:治疗后,观察组患者CD4^+、CD4^+/CD8^+、免疫球蛋白M及免疫球蛋白G水平明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者血淀粉酶、降钙素原、血脂肪酶及D-乳酸水平明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者并发症发生率为2.5%(1/40),明显低于对照组的17.50%(7/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肠内营养混悬液(SP)早期营养支持用于重症急性胰腺炎,可有效改善患者的免疫功能与肠黏膜屏障功能,减少并发症的发生,预后较好。

2种肠内营养混悬液应用于重症应激性高血糖患者肠内营养支持的临床疗效对比

目的比较2种肠内营养混悬液应用于重症应激性高血糖患者肠内营养支持的临床效果。方法将46例重症应激性高血糖患者随机分成2组,每组23例。行手术治疗后,对照组给予肠内营养混悬液(TPF,能全力);观察组给予肠内营养混悬液(TPF-DM,康全力)。观察2组患者空腹血糖、甘油三酯水平的变化,并监测不良反应。结果营养支持第5天,对照组空腹血糖水平显著升高,第10天时虽有所下降,但仍维持在较高水平;而观察组营养支持前后空腹血糖水平无显著变化,2组比较差异显著。营养支持治疗后,2组甘油三酯水平均较治疗前无显著变化。2组不良反应发生率无显著差异。结论康全力可有效控制重症应激性高血糖患者血糖及甘油三酯水平,且安全性高,值得临床推广。

肠内营养混悬液对重症脑卒中预后的影响

目的观察肠内营养混悬液(TPF)对重症脑卒中预后的影响及安全性。方法对比分析105例重症脑卒中应用TPF(观察组)与102例应用家属配制营养液(对照组)鼻饲者腹泻、便秘、应激性溃疡出血(SUH)、电解质紊乱、肝功能异常等并发症发生率,并于入院及营养21 d时进行神经功能缺损评分(NDS)。以2组肠内营养21 d为统计界限。结果腹泻、肝功能异常者2组发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。但观察组便秘、SUH、电解质紊乱发生率较对照组明显降低(P<0.05,P<0.01)。2组入院时NDS比较差异无统计学意义(P>0.05),入院21 d 2组均较入院时显著降低(P<0.01),但观察组较对照组降低更明显(P<0.05)。结论 TPF肠内营养支持可有效降低重症脑卒中患者并发症发生率,提高其生活质量,且安全、可靠。

两种肠内营养混悬液存在配伍禁忌

肠内营养（EN）混悬液（百普力,纽迪希亚公司产品）是一种短肽型EN制剂,无需消化即可直接吸收,主要成分为水、乳清蛋白水解物、植物油、麦芽糖糊精、维生素、矿物质和微量元素等人体必需的营养物质,是一种淡黄色乳状混悬液。适用于胃肠功能不全、吸收面积减少或胰液分泌不足的病人。另外，因渗透浓度较低，能减少胃肠道的不良反应、耐受性强，在配方上降低了脂肪的含量，更适合消化道功能不全、腹部手术后和脂肪代谢障碍的病人[1-3]。

肠内营养混悬液联合双歧杆菌三联活菌胶囊在AECOPD机械通气患者中的应用效果观察

目的:探讨肠内营养混悬液+双歧杆菌三联活菌胶囊在慢性阻塞性肺疾病急性加重期机械通气患者中的应用价值。方法:选择2018年7月~2020年7月慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者82例,根据治疗方案分为传统组和实验组,传统组41例接受肠内营养混悬液治疗,实验组41例采用肠内营养混悬液+双歧杆菌三联活菌胶囊治疗。比较两组机械通气时间、住ICU时间、住院费用、再插管率及治疗前后转铁蛋白、前白蛋白、白蛋白、D-乳酸、二胺氧化酶、免疫球蛋白A含量。结果:与传统组比较,实验组机械通气时间、住ICU时间较短,住院费用较少,再插管率较低(P<0.05);治疗后实验组铁蛋白、前白蛋白、白蛋白及免疫球蛋白A含量高于传统组,D-乳酸、二胺氧化酶含量低于传统组(P<0.05)。结论:肠内营养混悬液+双歧杆菌三联活菌胶囊可有效改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期机械通气患者营养状况、免疫功能及肠屏障功能,降低再插管风险,促进康复,减轻住院负担。