个体化预测小儿营养缺铁性贫血风险列线图模型的建立

目的探讨个体化预测小儿营养缺铁性贫血的危险因素,并建立列线图模型。方法选取2018年11月—2019年10月西北妇女儿童医院治疗的营养缺铁性贫血患儿300例,收集患儿的一般资料,采用多因素Logistic回归分析筛选出小儿营养缺铁性贫血的独立危险因素,对筛选出的独立危险因素建立列线图预测模型,并且验证该模型的预测性及准确性。结果小儿营养缺铁性贫血与性别、生产方式、喂养方式无关(P>0.05),与年龄、孕周、育儿教育、成长环境、偏食有关(P<0.05)。Logistic回归分析结果表明,孕周<37周、无育儿教育、农村成长和偏食均是小儿营养缺铁性贫血的独立危险因素。基于孕周、育儿教育、成长环境和偏食等4项独立危险因素,建立预测小儿营养缺铁性贫血风险的列线图模型,并且对列线图模型进行验证,结果显示预测值与实测值基本一致,说明列线图预测模型具有很好的预测能力,同时使用Bootstrap内部验证法对小儿营养缺铁性贫血的列线图模型进行验证,C-index指数为0.725(95%CI 0.696~0.754),说明列线图模型具有良好的精准性和区分性。结论小儿营养缺铁性贫血的独立危险因素主要有孕周<37周、无育儿教育、农村成长和偏食。根据小儿营养缺铁性贫血的独立危险因素建立列线图模型,可帮助临床有效的防治。

蛋白琥珀酸铁联合双歧杆菌三联活菌治疗小儿营养性缺铁性贫血的临床效果分析

目的:分析蛋白琥珀酸铁联合双歧杆菌三联活菌治疗小儿营养性缺铁性贫血的临床效果。方法:选取2022年3月—2023年10月泰安市妇幼保健院收治的小儿营养性缺铁性贫血患儿108例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和试验组,各54例。对照组采用蛋白琥珀酸铁口服液治疗,试验组在对照组基础上联合双歧杆菌三联活菌治疗。比较两组治疗效果、贫血及免疫功能指标。结果:试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.004)。治疗前,两组血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组Hb、RBC水平均高于治疗前,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于治疗前,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:蛋白琥珀酸铁口服液与双歧杆菌三联活菌联用治疗小儿营养性缺铁性贫血的临床效果较好,能够增强疗效,有效改善患儿贫血并增强免疫力。

小儿硫酸亚铁糖浆与右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁性贫血的有效性及安全性比较

目的比较营养性缺铁性贫血患儿分别采用小儿硫酸亚铁糖浆、右旋糖酐铁口服液治疗的有效性及安全性。方法非随机选取2020年8月—2023年2月就诊于兰州市西固区妇幼保健院的80例营养性缺铁性贫血患儿作为研究对象,根据治疗方式的不同分为两组,每组40例。观察组与对照组分别服用右旋糖酐铁口服液与小儿硫酸亚铁糖浆。对两组患儿临床疗效、细胞因子水平、血常规、铁代谢指标及不良反应发生率进行比较。结果治疗后,观察组治疗总有效率为95.00%(38/40)较对照组75.00%(30/40)高,差异有统计学意义(χ^(2)=6.275,P<0.05);观察组血清铁蛋白水平、平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白含量、平均红细胞血红蛋白浓度均较对照组高,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组患儿细胞因子水平中白介素2水平较对照组高,白介素6水平、白介素10水平均较对照组低,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组不良反应总发生率为5.00%(2/40)较对照组22.50%(9/40)低,差异有统计学意义(χ^(2)=5.165,P<0.05)。结论与小儿硫酸亚铁糖浆相比,右旋糖酐铁口服液可更有效地改善患儿的贫血症状、铁代谢指标及血常规指标,促进细胞炎性因子下调,且用药安全性较高。

儿童保健婴幼儿营养性缺铁性贫血的发生率及其临床意义分析

分析儿童保健婴幼儿营养性缺铁性贫血的发生率及其临床意义。方法 选择2021年3月~2023年12月来我院接受健康体检的122例婴幼儿,入院均接受营养性缺铁性贫血筛查。对比不同年龄段和不同性别婴幼儿的营养性缺铁性贫血发生率及贫血程度,对比保健干预前后营养性缺铁性贫血婴幼儿的临床指标变化。结果 0~6个月婴幼儿的营养性缺铁性贫血发生率为33.33%,明显高于7个月~1岁、1~2岁和2~3岁的6.67%、9.38%和10.00%(P<0.05);男性婴幼儿的营养性缺铁性贫血发生率为16.13%,与女性婴幼儿的13.33%相比无统计学意义(P>0.05);18例贫血婴幼儿,其中轻度贫血10例,中度贫血6例,重度贫血2例,占比分别为55.55%、33.335和11.12%;干预后,营养性缺铁性贫血婴幼儿的血小板、血清铁、血红蛋白和平均红细胞容积及平均红细胞HB含量均有明显升高(P<0.05)。结论 婴幼儿营养性缺铁性贫血的发生率较高,在0~6个月阶段内较为高发,加强保健力度,提供针对性的膳食及治疗干预,利于改善临床指标,促进健康发育。

双歧杆菌三联活菌联合右旋糖酐铁分散片治疗小儿营养性缺铁性贫血的效果

探析小儿营养性缺铁性贫血(IDA)治疗中联合使用双歧杆菌三联活菌和右旋糖酐铁分散片的临床效果。方法 选定112例营养性IDA患儿为研究样本,选自2023年4月-2024年4月,随机划分成二组,治疗中常规组(n=56)使用右旋糖酐铁分散片,常规组(n=56)同时使用双歧杆菌三联活菌,对比疗效差异。结果 实验组比常规组有效性高,不良反应率低,治疗后的血常规指标、免疫指标改善程度大,差异呈显著性(P<0.05)。结论 营养性IDA患儿选用双歧杆菌三联活菌和右旋糖酐铁分散片治疗,可提高纠正效果,值得普及推广。

右旋糖酐铁治疗儿童营养性缺铁性贫血的效果

目的:观察在营养性缺铁性贫血的儿童中应用右旋糖酐铁治疗的效果。方法:选取2020年1月—2023年10月博兴县庞家镇卫生院诊治的60例营养性缺铁性贫血的患儿,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组30例。对照组给予硫酸亚铁糖浆治疗,观察组给予右旋糖酐铁口服液治疗,比较两组治疗总有效率、血常规指标、相关症状消失时间以及不良反应总发生率。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组各项血常规指标高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组各相关症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在营养性缺铁性贫血的儿童中采用右旋糖酐铁治疗,可有效地改善患儿的血常规指标,且用药后不良反应少;相比硫酸亚铁,右旋糖酐铁的治疗效果更显著,患儿身体的恢复时间更短,值得应用。

儿童保健门诊婴幼儿营养性缺铁性贫血临床分析

针对儿童保健门诊婴幼儿营养性缺铁性贫血,本研究将探讨其原因及治疗方法。方法 经过严格的筛选,本研究选取了2022年6月至2023年5月期间儿童保健门诊系统中管理的200例婴幼儿作为研究对象。根据不同喂养方式进行分组,即混合喂养的100例婴幼儿纳入常规组,母乳喂养的100例婴幼儿纳入研究组。随后,本研究对这两组婴幼儿进行定时抽血检查,以对比比较贫血患病情况及其严重程度。通过系统的分析,旨在深入挖掘探讨婴幼儿贫血的病因,为该领域提供专业的实证数据和有力的科学依据。结果 本研究结果显示,研究组婴幼儿发生营养性缺铁性贫血的患病率为5.00%,而常规组的患病率为19.00%,两组之间存在显著差异(P<0.05)。这一发现进一步验证了本研究的假设,即母乳喂养可能与降低营养性缺铁性贫血的风险相关。这一结论为临床实践提供了重要的指导,提示母乳喂养在预防婴幼儿营养性缺铁性贫血方面具有积极意义。结论 本研究得出结论,喂养方式在影响婴幼儿营养性缺铁性贫血方面起着关键作用。本研究强调母乳喂养婴幼儿期间,及时引入富含铁元素的辅食是一种科学有效的预防措施,有助于减少婴幼儿发生营养性缺铁性贫血的风险。

归脾汤加减联合铁制剂治疗小儿营养性缺铁性贫血效果观察

对小儿营养性缺铁性贫血患儿采用归脾汤加减联合铁制剂治疗,分析其对患儿的临床疗效。方法 将80例患儿分成对照组(右旋糖酐铁口服液)与实验组(右旋糖酐铁口服液+归脾汤加减),对比疗效差异。结果 统计两组临床数据,其中百分比数值共有4个,依次为82.50%、97.50%、17.50%、2.50%,分别对应着对照组疗效、实验组疗效、对照组不良反应发生率、实验组不良反应发生率,将数据进行对比,实验组VS对照组(临床疗效),实验组更优,实验组VS对照组(不良反应发生率),实验组更低;实验组治疗后Hb、MCH、MCV、MCHC、SI指标处于更优水平;实验组面色萎黄、唇甲苍白、神疲纳呆、舌质淡以及脉细弱中医症候积分更低(P<0.05)。结论 归脾汤加减联合铁制剂对于小儿营养性缺铁性贫血患儿而言,能够改善患儿贫血症状,不会对患儿造成严重不良反应,值得推广。

儿童保健门诊营养性缺铁性贫血的影响因素分析

分析儿童保健门诊营养性缺铁性贫血的影响因素。方法:选取本中心2022年06月~2023年06月在儿童保健门诊接受体检与保健的100例儿童,按照营养性缺铁性贫血的患病情况将其分为对比组(未检出营养性缺铁性贫血,n=80)与分析组(检出营养性缺铁性贫血,n=20),分析两组的性别、年龄与孕周等因素与保健门诊营养性缺铁性贫血间的关联,以期做好疾病预防。结果:年龄、出生孕周、体重、喂养方式、辅食添加与既往病史情况等因素是导致儿童患有营养性缺铁性贫血的常见因素,组间差异显著(P<0.05)。结论:引起儿童营养性缺铁性贫血的因素较多,医护人员需联合家属做好婴儿的喂养、添加辅食、疾病观察与治疗,以便预防疾病。

右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁性贫血的临床疗效

探析右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁性贫血的作用效果。方法 抽选本院在2023年1月到2023年12月区间中,收治的小儿营养性缺铁性贫血的患儿406例列为研究目标,并按照入院顺序的奇偶性原则等量分为两组,对应用硫酸亚铁治疗的203例患儿设置为对照组;右旋糖酐铁口服液治疗的203例患儿列为观察组,评价两组的血红蛋白、平均红细胞体积、平均血红蛋白浓度,血清铁、铁蛋白,以及不良反应的相应结果。结果 治疗前,两组患儿的血红蛋白、平均红细胞体积、平均血红蛋白浓度水平,无巨大差别(P>0.05);治疗后,观察组患儿的血红蛋白、平均红细胞体积、平均血红蛋白浓度指征优于对照组,差异有意义(P<0.05)。治疗前,两组的血清铁、铁蛋白水平,无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组的血清铁、铁蛋白指标结果水平明显比对照组更靠近正常标准,差异存在意义(P<0.05)。对照组的不良反应总发生率显然多过观察组,差异存在意义(P<0.05)。结论 对小儿营养性缺铁性贫血的患儿进行治疗干预的过程中,应用右旋糖酐铁口服液,可以大幅度改善患者的各项血液检测指标水平,保障患者正常的血氧供应。同时,有效的减少各项不良反应的发生,具有很高的临床治疗效果。

小儿生血糖浆联合右旋糖酐铁分散片治疗小儿营养性缺铁性贫血的效果观察

目的探讨分析小儿生血糖浆联合右旋糖酐铁分散片治疗小儿营养性缺铁性贫血的效果。方法择取2020年3月至2023年6月医院收治的100例营养性缺铁性贫血患儿,随机分为两组,各50例。对照组采用右旋糖酐铁分散片治疗,观察组采用小儿生血糖浆联合右旋糖酐铁分散片治疗。比较两组治疗效果、症状积分及血液指标。结果与对照组比较,观察组治疗总有效率明显更高,P<0.05。经治疗,观察组面色苍白、食欲不振、神疲乏力、腹泻便溏、唇舌色积分均较对照组低,P<0.05;观察组Hb、SI、RBC、SF水平均高于对照组,P<0.05。结论小儿生血糖浆联合右旋糖酐铁分散片治疗小儿营养性缺铁性贫血效果满意,患儿症状改善明显。

益生菌联合铁剂治疗小儿营养性缺铁性贫血的效果

观察双歧杆菌三联活菌胶囊联合蛋白琥珀酸铁口服液治疗小儿营养性缺铁性贫血的疗效。方法 收集2019年1月至2021年3月在我院儿科确诊的小儿营养性缺铁性贫血患儿64例,按照是否在口服蛋白琥珀酸铁口服液基础上加用了双歧三联活菌胶囊口服分为对照组和治疗组各32例,收集治疗1个月后的疗效及实验室数据,记录和观察两组患儿治疗前后症状体征量化评分,血常规(Hb,MCV,MCH和MCHC)和铁代谢相关指标(如血清铁,总铁结合力和血清转铁蛋白)及不良反应。结果 两组临床症状都得到改善;治疗组症状特征改善优于对照组(P<0.05);两组Hb,MCV,MCH和MCHC升高;且治疗组高于对照组(P<0.05);两组血清铁水平升高,且治疗组高于对照组;两组总铁结合力和血清转铁蛋白水平下降,且治疗组低于对照组(P<0.05);治疗组治愈率明显优于对照组(P<0.05);4.治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论 双歧杆菌三联活菌胶囊联合蛋白琥珀酸铁治疗小儿营养性贫血有助于提高血常规(Hb,MCV,MCH和MCHC)、提高血清铁水平,降低总铁结合力、血清转铁蛋白水平和不良反应发生率。

广州番禺大石地区早产儿及足月儿在0～2岁发生营养性缺铁性贫血的状况调查

目的了解早产儿发育至0~2岁时发生营养性缺铁性贫血（iron deficiency anemia,IDA）的状况,探讨引起IDA的相关因素。方法选择大石及洛浦街道2013年1月至2014年12月出生（包括常住及本地户口）并且在大石及洛浦街社区卫生服务中心定期进行系统保健及管理的243例早产儿（28周〈孕周〈37周新生儿）作为观察组。选择同期出生的足月儿250例作为对照组。观察组在纠正胎龄6个月及18个月时检测血常规及微量元素,了解其体内血红蛋白（Hb）、平均红细胞体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白含量（MCH）、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）及元素铁（Fe）的含量。对照组在6个月及18个月时同样检测血常规及微量元素,比较两组婴幼儿发生IDA的状况,并比较观察对象中所有低出生体重儿及正常出生体重儿发生IDA的状况。结果观察组在纠正胎龄6个月时IDA发生率与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,但Hb及Fe含量均比对照组低,差异有统计学意义（P=0.000）。观察组在纠正胎龄18个月时IDA的发生率明显比对照组高,差异有统计学意义（P〈0.05）,Hb和Fe含量均比对照组低,差异有统计学意义（P=0.000）。低出生体重儿IDA的发生率明显高于正常出生体重儿,Hb水平及Fe含量均比正常出生体重儿低,差异有统计学意义（P=0.000）。6月龄婴幼儿与18月龄婴幼儿IDA发生率、Hb和Fe含量差异无统计学意义（均P〉0.05）。结论早产儿较足月儿、低出生体重儿较正常出生体重儿更容易发生IDA。预防和减少婴幼儿IDA的发生应从早期抓起,特别应该重视早产儿、低出生体重儿的补铁。

婴幼儿营养性缺铁性贫血的相关因素分析

目的：探讨婴幼儿营养性缺铁性贫血发生的相关因素，提出预防措施，从而有效降低贫血发病率。方法检测该院门诊保健的120例婴幼儿（≤3岁）外周血常规，并对孕晚期贫血、喂养史、辅食添加、出生体重、是否有反复呼吸道感染及腹泻等因素进行分析。结果120例婴幼儿中共有26例（21．7％）确诊为贫血。在＜1岁、1～2岁及2～3岁患儿中贫血发病率逐渐下降，差异具有统计学意义（P ＜0．05）；非条件 Logistic 回归分析结果显示孕晚期贫血、喂养方式、辅食添加、出生体重、反复呼吸道感染及腹泻与婴幼儿营养性缺铁性贫血显著相关（P ＜0．05）。结论孕晚期贫血、喂养方式、辅食添加、出生体重、是否有反复呼吸道感染及腹泻是婴幼儿营养性缺铁性贫血的危险因素。应提倡母乳喂养，加强围生期保健，减少低体重儿的出生，加强儿童系统保健和健康教育，有助于减少婴幼儿营养性缺铁性贫血的发生。

婴儿期营养性缺铁性贫血的现状分析

目的调查婴儿缺铁性贫血现状。方法对2006年7月～9月住院的716例婴儿开展贫血的临床表现、血液分析的结果、入院原发疾病的记录以及对于患儿喂养史、既往史及家族史的问卷式调查。结果缺铁性贫血患儿检出率占同期住院婴儿的16．34％（117／716），其中轻度贫血88例（75．21％），中度贫血28例（23．93％），重度1例（0．85％）。7～9月龄的婴儿缺铁性贫血检出率较高与喂养不当有关（x^2=10．7874，P〈0．005）。结论加强母婴保健，指导科学喂养是防治婴儿营养性缺铁性贫血的关键。

儿童营养性缺铁性贫血186例临床分析

目的：探讨儿童营养性缺铁性贫血（NIDA）的临床特点及导致其病情严重程度的危险因素。方法：回顾性分析186例NIDA患儿的临床资料。结果：贫血：轻度占41.93%,中度占34.41%,重度占23.66%,高发年龄段为0~3岁。由单因素分析,贫血严重程度与手术史、外伤、腹泻、呼吸道感染、添加辅食、民族、孕周、出生体重及年龄明显有关（P〈0.05）;与生产方式、性别明显无关（P〉0.05）;由多因素条件Logistic回归分析,既往有手术史、外伤、腹泻、呼吸道感染、出生体重是儿童NIDA贫血的高危因素（P〈0.05）;添加辅食、年龄、孕周及民族可能为混杂因素（P〉0.05）。结论：婴幼儿是儿童NIDA的高发年龄段,出生体重与既往病史是儿童NIDA贫血的高危因素,喂养不当仍是引发儿童NIDA的主要因素。

营养性缺铁性贫血与注意缺陷多动障碍的临床关系研究—258例病例分析

目的:通过对营养性缺铁性贫血与注意缺陷多动障碍的病例研究,探讨两者之间的关系。方法:对258例NIDA的病因、临床表现和治疗进行临床分析,包括其中的31例中重度ADHD。结果:本组NIDA患儿病因主要为未及时添加富铁辅食、饮食结构不合理、消化道疾病、鼻衄等,临床主要表现为头晕、乏力、注意力不集中、记忆力减退等,对患者进行病因治疗以及服用生血宁片;ADHD的病因不明,临床表现为注意力不集中、活动过度、行为冲动等,通过综合治疗可以改善症状。NIDA的患儿ADHD的发病率较正常儿童为高。结论:NIDA与ADHD的关系密切。

双屏散治疗小儿营养性缺铁性贫血疗效研究

目的:观察“双屏散”治疗小儿营养性缺铁性贫血临床疗效。方法:随机将观察患者分成治疗组40例和对照组20例,分别给予中药“双屏散”及铁剂口服液,每天口服3次,4周为1疗程,于疗程结束时及疗程结束后1个月时,记录并评价患呼吸道感染次数、食欲、血红蛋白(Hb)、红细胞数(RBC)、血清铁(SI)、总铁结合力(TIBC)、血清铁蛋白(SF)值等指标。结果:两组均能显著减少患者患病次数、增强食欲、改善营养性缺铁性贫血,但治疗组作用更持久、疗效更稳定,且在减少患者患病次数、增强食欲方面显著优于对照组(P<0.01)。结论:“双屏散”能显著减少患者患呼吸道感染次数、增强食欲,对小儿营养性缺铁性贫血亦有良好的治疗效果。

膳食干预联合小剂量铁剂改善婴幼儿营养性缺铁性贫血的价值

目的观察膳食干预联合小剂量铁剂改善婴幼儿营养性缺铁性贫血(IDA)的效果。方法选取2018年6月~2020年6月广东省肇庆市第二人民医院儿保科和儿科门诊收治的124例6~24个月诊断为营养性缺铁性贫血患儿,采用随机数字表法分为试验组(75例)和对照组(49例)。两组均给予小剂量铁剂治疗,试验组由接诊医师和营养师进行膳食干预,对照组不给予膳食干预。两组均治疗1个疗程。对比两组患儿治疗前后的相关实验室指标、身高、体重、神经心理发育评分。结果治疗后两组患儿的血红蛋白(HB)、平均红细胞容积(MCV)、平均红细胞HB含量(MCH)、平均红细胞HB浓度(MCHC)、血清铁蛋白(SF)、身高、体重、神经心理发育评分均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿HB、MCV、MCH、MCHC、SF对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组患儿体重、神经心理发育评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论膳食干预联合小剂量铁剂改善婴幼儿营养性缺铁性贫血的相关实验室指标与单用小剂量铁剂的疗效一致,但膳食干预联合小剂量铁剂在短期内改善缺铁性贫血患儿的体重、神经心理发育评分的效果更好,值得推广。