落地生根冻干粉对HepG_(2)细胞增殖及凋亡的影响

目的:探讨落地生根冻干粉对人肝癌细胞HepG_(2)增殖及凋亡的影响。方法:应用CCK-8法和细胞克隆形成实验检测不同浓度落地生根冻干粉对肝癌HepG_(2)细胞增殖的影响;Hoechst 33258染色、JC-1染色评价落地生根冻干粉对肝癌HepG_(2)细胞凋亡的影响;用Western Blot检测落地生根冻干粉处理HepG_(2)细胞后Caspase-3切割激活情况及凋亡相关蛋白Mcl-1、Bcl-2、Bax的表达变化。结果:CCK-8实验和细胞克隆形成实验表明落地生根冻干粉能有效抑制HepG_(2)细胞增殖,但该作用无时间和浓度依赖性;Hoechst 33258染色显示各浓度落地生根冻干粉能不同程度促进HepG_(2)细胞凋亡,150μg/mL及以上浓度促凋亡效果最为明显;JC-1检测发现落地生根冻干粉可降低线粒体膜电位且其作用呈浓度依赖性;Western Blot法检测显示落地生根冻干粉能上调Cleaved Caspase-3蛋白表达,下调Mcl-1、Bcl-2蛋白表达。结论:落地生根冻干粉能抑制肝癌细胞HepG_(2)增殖并诱导其凋亡,其分子机制可能与调控线粒体凋亡途径的Bcl-2蛋白家族有关。

落地生根冻干粉对人癌细胞增殖和细胞凋亡的影响

为初步研究落地生根冻干粉(BPFP)对人癌细胞增殖的影响,应用CCK-8实验检测不同质量浓度BPFP对人肝癌HepG2细胞、人脑胶质瘤U87细胞和人前列腺癌DU145细胞增殖的影响;用Hoechst凋亡试剂盒检测不同质量浓度BPFP对细胞凋亡的影响.实验结果显示:BPFP对HepG2、U87和DU145细胞生长均有一定的抑制作用;BPFP作用48 h对HepG2细胞增殖抑制作用明显,抑制率在82%以上,其抑制程度与时间呈依赖性,但与剂量不呈依赖性;质量浓度为150μg/mL以上作用48 h对U87细胞增殖抑制明显,增殖抑制率大于80%;质量浓度为250μg/mL作用48 h对DU145增殖抑制作用最强,达到100%.BPFP作用24 h对HepG2、U87和DU145细胞凋亡均有一定的促进作用.实验结果提示,BPFP对HepG2、U87和DU145细胞的增殖有抑制作用,可能与BPFP能促进细胞凋亡有关.