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题名葛根芩连分散片的制备和葛根素的体外溶出度考察
被引量:11
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作者
吴素香
姜宁华
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机构
浙江中医药大学
嘉兴市中医医院
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出处
《中国医院药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期639-642,共4页
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文摘
目的:制备葛根芩连分散片并对其处方进行优化,考察葛根素的体外溶出度。方法:以分散均匀性为考察指标,在单因素试验的基础上采用正交设计,对分散片的处方进行筛选;采用HPLC法以葛根素为指标,对其体外溶出进行考察。结果:按最佳处方制备的葛根芩连分散片分散均匀性符合药典规定,混悬性较好,体外溶出较普通片快。结论:本法研制的葛根芩连分散片处方合理,工艺可行。
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关键词
葛根芩连分散片
正交设计
葛根素
体外溶出度
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Keywords
Gegenqinlian dispersible tablets
orthogonal design
puerarin
dissolution in vitro
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分类号
R944
[医药卫生—药剂学]
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题名山葛降脂分散片中葛根素在大鼠体内的药代动力学研究
被引量:2
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作者
张海燕
程岚
袁子民
李学涛
王静
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机构
辽宁中医药大学药学院药剂教研室
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出处
《中国实验方剂学杂志》
CAS
北大核心
2010年第12期169-171,共3页
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基金
辽宁省教育厅重点试验室项目(20060535)
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文摘
目的:山葛降脂分散片和葛根分散片中葛根素在大鼠体内药代动力学的对比研究。方法:以香草醛为内标物,利用HPLC测定大鼠血浆中葛根素的含量。结果:山葛降脂分散片的主要药动学参数:Tmax(3.000±0.371)h,Cmax(3.159±0.415)mg·L-1,AUC0→∞(19.593±3.168)mg·L-1·h-1,MRT0→∞(11.370±2.358)h;葛根分散片的主要药动学参数:Tmax(4.000±0.313)h,Cmax(2.784±0.398)mg·L-1,AUC0→∞(17.605±3.993)mg·L-1·h-1,MRT0→∞(8.678±1.625)h。结论:山楂叶和葛根提取物合用能使葛根素的吸收加快,浓度增大,消除减慢。房室模型拟合分析为二房室模型。
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关键词
山葛降脂分散片
葛根分散片
葛根素
药代动力学
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Keywords
shange lipid-lowering dispersible tablets
gegen dispersible tablets
puerarin
pharmacokinetics
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分类号
R285.5
[医药卫生—中药学]
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