复方葛根合剂及葛根中葛根素含量的高效液相色谱分析

目的 为了控制复方葛根合剂和葛根药材的质量 ,需要建立其中有效成分葛根素的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法 ,考察了样品制备方法、流动相系统、检测波长等因素对分析结果的影响 ,色谱柱为Shim PackCLC ODS(6 .0mm× 15 0mm)不锈钢柱 ,以甲醇 水 (2 9∶71)为流动相 ,流速 1mL·min-1,检测波长 30 6nm ,进样量 10 μL。 结果 葛根素和其它组分可达基线分离 ,葛根素浓度在 2 0 .0～ 180 .0 μg·mL-1内线性关系良好 (r=0 .99998) ,合剂和生药的回收率分别为 99.6 0 %和 10 0 .4% ,RSD <1.6 % ,合剂经简单的稀释和过滤后即可直接进样测定。结论 此法操作简便 ,结果准确可靠 。

复方葛根合剂解酒作用研究

目的探讨复方葛根合剂的解酒作用。方法采用转棒法观察对乙醇所致小鼠平衡失调的影响。观察不同浓度乙醇灌胃后小鼠自发活动的变化,小鼠的睡眠耐受时间、睡眠维持时间以及小鼠急性酒精中毒死亡率以评价复方葛根合剂的解酒作用。结果复方葛根合剂能明显缓解小鼠因醉酒引起的平衡失调现象,抑制酒精致中枢兴奋引起的小鼠自主活动增多,延长小鼠睡眠耐受时间,缩短睡眠维持时间,降低急性酒精中毒的死亡率。结论复方葛根合剂具有解酒作用。

薄层色谱法分离鉴定复方葛根合剂中桂皮醛、芍药甙和甘草次酸

建立了复方葛根合剂中桂皮醛、芍药甙和甘草次酸的薄层色谱鉴别方法,考察了展开系统、样品的分离纯化方法、展开温度等因素对薄层色谱鉴别的影响情况,研究了制剂的薄层色谱行为,为复方葛根合剂的质量控制提供了有效的检测手段。

HPLC测定复方葛根合剂中葛根素的含量

目的为了有效控制复方葛根合剂的质量,建立一种其中有效成分葛根素含量测定方法.方法采用HPLC,固定柱:Hypersil ODS2柱(4.6 mm ×200mm,5μm),柱温:30℃,流动相:甲醇:水(25:75),流速:1.0 ml/min,检测波长:254 nm.进样量:10μl,采用外标法以峰面积定量.结果葛根素和其他组分完全分离,分离度为4,理论塔板数以葛根素计算为4400.葛根素在16.3～260.0μg/ml样品浓度与峰面积之间线性关系良好,回归方程为Y=39.02X-6.68,r=0.99989(n=5).平均回收率为100.21%,RSD为0.38(n=6).结论此法操作简便,结果准确可靠,精密度好,可用于复方葛根合剂中葛根素的含量测定.

复方葛根通经活血合剂中葛根素的含量测定

目的:建立复方葛根通经活血合剂中葛根素的HPLC含量测定方法。方法:色谱柱为Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(26:74);流速:1.2 ml·min^(-1);检测波长250 nm;柱温:30℃。结果:葛根素在0.06～0.33μg范围内具良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.43%,RSD=1.77%(n=6)。结论:该方法简便,准确,重复性好,可用于复方葛根通经活血合剂中葛根素的含量测定。

葛根祛湿合剂质量控制研究

目的:建立葛根祛湿合剂的质量控制标准。方法:采用薄层色谱的方法,对葛根祛湿合剂中葛根、黄芩、牡丹皮、甘草等主药进行定性鉴别。结果:各味药材薄层色谱的斑点清晰,分离度较好,展开迅速,操作简便,阴性无干扰,可以较好控制该制剂质量。结论:采用薄层色谱法对葛根祛湿合剂中葛根、黄芩、牡丹皮、甘草等主药进行定性鉴别,可用于该制剂的质量控制。

HPLC测定葛根芩连合剂中葛根素的含量

目的：建立葛根芩连合剂中葛根素的HPLC含量测定方法。方法：色谱柱：ZORBAX Eclipse XDB C18（4．6mm×150mm，5μm），流动相：甲醇-0．2％醋酸水溶液（25：75），流速：1．0mL·min^-1，检测波长：250nm，进样量：5μL，柱温：25℃。结果：葛根素的回归方程为Y=4214．2x＋83．295（r=0．9999），在42．08—420．8ng范围内线性关系良好；平均加样回收率为97．36％。（n=6），RSD为2．7％。结论：本方法简便可靠，重现性好，可用于葛根芩连合剂的质量控制。

葛根芩连合剂的薄层鉴别研究

目的:采用薄层色谱法控制葛根芩连合剂的质量。方法:在不同展开系统中,采用薄层色谱法对葛根芩连合剂中3种主要药材(葛根、黄芩、黄连)进行定性鉴别。结果:在最适的展开系统中,各色谱斑点清晰,分离效果好,阴性对照无干扰。结论:该鉴别方法专属性强、灵敏、可靠,可作为葛根芩连合剂的质量控制方法。

葛根祛湿合剂治疗脊髓型颈椎病(阴虚湿阻证)的临床研究

目的:探讨葛根祛湿合剂治疗脊髓型颈椎病(阴虚湿阻证)的临床疗效。方法:随机将100例脊髓型颈椎病(阴虚湿阻证)患者分为两组,西药组50例、中药组50例。经过4个疗程(2个月)的中西药治疗,使用疼痛视觉模拟评分法(Visual Analogue Scale,VAS)评分、日本骨科协会改良颈椎评分法(Japanese Orthopaedic Association,JOA)评分、颈椎功能障碍指数(Neck Disability Index,NDA)评分、颈椎生理曲度值评价葛根祛湿合剂的临床治疗效果。结果:中药组患者疼痛缓解程度(VAS评分)在治疗2个疗程后与西药组相比差异出现统计学意义(P <0.05),神经功能改善(JOA评分)在治疗3个疗程后与西药组差异有统计学意义(P <0.05),治疗4个疗程后中药组患者整体病情严重程度(NDA评分)较西药组轻,而治疗4个疗程后两组患者颈椎生理曲度值差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:葛根祛湿合剂在治疗脊髓型颈椎病(阴虚湿阻证)临床疗效方面与目前主流西药止痛抗炎、营养神经治疗在短时间(1个月内)无明显差别,而在长期临床疗效方面存在差异,且优于西药效果,但对脊髓型颈椎病患者的颈椎生理曲度无明显的改善作用。

高效液相色谱法测定葛根清热合剂中葛根素的含量

目的:建立葛根清热合剂中葛根素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,ODS C18柱,流动相为甲醇-水(25∶75),流速1.0ml/min,检测波长250nm,检测葛根清热合剂中葛根素含量。结果:葛根素在0.446～2.240μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.9%,RSD=1.27%。结论:所用方法准确、可靠、简便、精密度好,可用于进行葛根清热合剂的质量控制。

平乐手法配合葛根祛湿合剂治疗颈性眩晕120例分析

目的:探讨颈性眩晕的治疗方法及发病机制。方法:通过对120例以眩晕为主的病人的诊断、疗效结果进行回顾分析,评价颈性眩晕的疗效并探讨其发病机制。结果:优:90例;良:16例;可:10例;差,4例,优良率88.3%,有效率95%。结论:颈性眩晕的主要因素是颈部软组织病变及颈椎不稳,平乐手法配合葛根祛湿合剂治疗可取得比较满意的疗效。