基于网络药理学分析葛根山楂人参颗粒解酒保肝的作用机制

葛根山楂人参颗粒是新开发研究的一款解酒护肝保健食品本文通过动物实验和网络药理学方法分析葛根山楂人参颗粒解酒保肝的作用机制。将40只小鼠随机分为空白组、模型组、阳性药组和葛根山楂人参颗粒组,连续给药10 d,最后1 d,除空白组以外的其余各组按照12mL·kg^(-1)的剂量灌胃56°白酒,建立急性酒精性肝损伤模型,并测定其肝组织中MDA、GSH和TG的含量,利用中草药系统药理学平台TCMSP、中医药百科全书数据库ETCM、PubChem及Swiss Target Prediction等数据库检索葛根山楂人参颗粒中6味中药的活性成分及相关靶点;通过GeneCards、OMIM、Drugbank及PharmGkb数据库获取酒精性肝病相关靶点;采用Cytoscape3.7.2软件进行网络构建与分析;利用功能关联蛋白网络数据库STRING和Cytoscape的Network Analyzer模块构建蛋白相互作用关系;通过基因注释工具(Metascape)进行基因本体分析和相关基因通路富集分析,将关键成分与靶点借助AutoDock软件进行分子对接验证。结果显示,筛选得到葛根山楂人参颗粒的活性成分59个,作用于956个靶点,酒精性肝病相关靶点有101个,主要发挥作用的靶点因子有糖皮质激素受体(NR3C1)、转录因子NFKB1、酪氨酸激酶(SRC)、类视黄醇X受体(RXRA)、蛋白激酶(AKT1)、核受体辅酶激活蛋白2(NCOA2)、过氧化物酶体增生激活受体(PPARG)、雌激素受体(ESR1)和雄激素受体(AR)等;其主要作用的通路有类固醇激素生物合成、癌症的途径、EB病毒感染、甲状腺激素和胆汁分泌异常等。动物实验揭示了葛根山楂人参颗粒具有解酒保肝的作用,结合网络药理学及分子对接技术,为其治疗酒精性肝病的研究和临床应用提供了新的思路和方法。