反相高效液相色谱法测定葛根芩连胶囊中葛根素含量

目的:建立葛根芩连胶囊中葛根素含量的测定方法。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以VP-ODS柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(21∶79)为流动相,流速为1.0mL/min,柱温为室温,检测波长250nm。结果:葛根素线性范围是0.1554～1.5540μg,r=0.9999,平均回收率为(98.99±2.34)%,RSD=1.6%(n=6)。结论:该法可用于测定葛根芩连胶囊中葛根素的含量。

葛根芩连胶囊中崩解剂的选择

目的优选葛根芩连胶囊的崩解剂。方法以葛根素为指标,采用高效液相色谱法测定分别以交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素、羧甲基淀粉钠为崩解剂的胶囊中葛根素的溶出度,选出最佳处方。结果不同崩解剂的溶出度参数T50,Td均有显著性差异。结论交联羧甲基纤维素钠为最佳崩解剂。

高效薄层双波长扫描法测定葛根芩连胶囊中葛根素和大豆甙元的含量

本文采用硅胶Ｇ高效薄层色谱双波长扫描法对葛根芩连胶囊中葛根素和大豆甙元的含量进 行了同时测定。此法快速，简便，稳定性和重现性好，板间误差小，方法可靠。葛根素平均回收率为９９.８４％， 变异系数为１．３２％；大豆甙元平均回收率为９９．７６％，变异系数为１．２７％．

葛根芩连胶囊内容物提取工艺的探讨

本文介绍了葛根芩连胶囊内容物三种提取工艺,通过对小檗碱的理化鉴别、黄芩甙薄层层析定性,浸出物百分率的比较及药理观察,从中可选择出最适提取工艺。

RP-HPLC法测定葛根芩连胶囊中盐酸小檗碱的含量

用RP HPLC法测定葛根芩连胶囊中盐酸小檗碱的含量。采用ShimadzuVP ODS柱 ,乙腈 0 0 6mol/LKH2 PO4 SDS ( 2 50∶30 0∶3 3g)为流动相 ,检测波长 347nm。方法准确可靠 ,快捷方便 ,回收率为99 6 0 % ,RSD为 1 0 6 %。

葛根芩连胶囊HPLC特征图谱研究

目的:建立葛根芩连胶囊的特征图谱,为其质量控制提供参考。方法:采用高效液相法建立10批葛根芩连胶囊的特征谱图,采用相似度计算、聚类分析对葛根芩连胶囊质量进行判别分析。结果:建立了葛根芩连胶囊HPLC指纹图谱,并获得了10批样品的相似度(相似度均>0.9);确定共有峰11个,通过和对照品谱图比对分析,确定1号峰为3′-羟基葛根素,2号峰为葛根素,3号峰为3′-甲氧基葛根素,4号峰为葛根素木糖苷,5号峰为大豆苷,8号峰为盐酸小檗碱,9号峰为盐酸巴马汀,10号峰为黄芩苷。通过聚类分析,10批葛根芩连胶囊可以分为2类。结论:所建立的特征图谱分析方法灵敏度高、结果准确、专属性强,为葛根芩连胶囊的质量控制提供了有效的技术方法,可用于葛根芩连胶囊的质量控制。