陕西安康葛根药材的HPLC指纹图谱研究

目的采用高效液相色谱法建立陕西安康产葛根药材的HPLC指纹图谱。方法选用Inertisil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-乙腈-0.25%醋酸水溶液梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长为250nm。结果10批药材中各共有峰相对保留时间和峰面积的RSD均小于10%,相似度均符合规定。结论此方法可用于控制葛根药材和注射用冻干剂的质量。

葛根药材中化学成分HPLC指纹图谱研究

目的:探索研究建立葛根高效液相指纹图谱的方法与条件,以更好地控制葛根质量。方法:Agilent1260高效液相色谱仪;kromasil 100-5C18(4.6 mm×250 mm,E63848,25 cm)色谱柱;流动相:A-乙腈;B-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1 m L/min,柱温为30℃,检测波长为250 nm,探索研究了葛根药材以及提取物指纹图谱。结果:运用梯度洗脱法得到的色谱图各色谱峰分离较好,达到指纹图谱要求,初步建立了葛根的指纹图谱。结论:HPLC指纹图谱法使用方法不同,所得到的图谱结果也会有所不同,可根据最后所得到的理想指纹图谱来断定高效液相的最佳使用条件方法。

湖北产葛根药材及提取物指纹图谱分析

目的：建立湖北产葛根药材及提取物的指纹图谱检测方法,为确保葛根药材、提取物及其制剂的内在质量提供依据.方法：采用TIANHE Kormasil C18柱;流动相A：甲醇,流动相B：1％醋酸溶液;流速1.0mL＆#183;min-1;检测波长为250nm;柱温为35℃.梯度洗脱程序：0～10min 22％A,10～40min 22％～45％A,40～45min 45％A.对湖北省十堰竹溪、恩施州和黄冈罗田三个产地的葛根药材及提取物进行指纹图谱研究.结果：湖北省三个产地葛根药材及提取物的指纹图谱基本一致.结论：湖北三个产地的葛根药材质量差异不大.葛根药材、提取物相关性良好,各产地指纹图谱基本一致,制备工艺稳定可行.

60Co-γ射线辐照灭菌对葛根药材指纹图谱及有效成分的影响

对葛根药材进行60Co-γ射线辐照灭菌后,探讨其葛根素含量以及指纹图谱的变化,为葛根辐照灭菌方法提供一定理论基础。方法 以甲醇-水为流动相,运用梯度洗脱的方法建立了葛根辐照前与辐照后的HPLC指纹图谱;同时比较了辐照前后葛根药材中葛根素含量的变化,并考察了其含量的稳定性以及指纹图谱的稳定性。结果 共确定了葛根指纹图谱中的14个共有峰,且葛根辐照前与辐照后建立的指纹图谱相似度均大于0.99;此外,葛根素含量变化无统计学差异(P>0.05)。葛根素含量在0~6个月有所减少,但其变化较小;另外,在第6个月时,指纹图谱相似性也大于0.98。结论 60Co-γ射线辐照灭菌法对葛根药材指纹图谱和有效成分无明显影响,可用于葛根药材的灭菌,且在6个月内较稳定。

B2C模式下葛根药材的显微及TLC特征鉴别

目的对有代表性的购物网站上销量前20位的葛根药材,进行显微及TLC鉴别,初步探讨B2C模式下葛根中药材的质量特点。方法采用显微观察法比较20种葛根药材粉末的显微特征,采用TLC法检测药材中的葛根素。结果 20种葛根药材的显微特征相似,均为正品;采用TLC检测初步说明这两个样品中葛根素的含量较高。结论购物网上所售的20种葛根药材均为正品,但《中国药典》葛根项下包括野葛Uerariae lobatae radix、粉葛P.thomsonii radix,且两者活性成分的含量及临床应用各有不同。该研究可初步指示B2C模式下葛根药材存在的质量问题。

葛根与4种常用中药材中重金属元素含量的比较研究

目的:测定葛根药材中重金属元素Pb、Cd的含量,以此考察葛根的长期用药安全性。方法:采用石墨炉原子吸收分光光度法测定葛根中重金属元素Pb、Cd的含量,并与丹参、西洋参、白芍、黄芪中重金属的含量进行比较。结果:葛根中重金属的含量为Pb 4.633mg/kg、Cd 0.255mg/kg,与《中华人民共和国药典》中有重金属含量标准的丹参、西洋参、白芍、黄芪四味常用中药材比较无差别。结论:葛根属于常用中药材,应当加强对葛根中重金属含量的监管。

葛根与葛根提取物及葛根注射液指纹图谱研究

目的:建立葛根注射液的指纹图谱检测方法,研究葛根药材、葛根提取物和葛根注射液的共有成分的相关性。方法:用高效液相色谱法、二极管阵列检测器为检测方法,分析10批药材、提取物和注射液的共有峰。结果:用高效液相色谱法建立了葛根药材、葛根提取物和葛根注射液的指纹图谱,三者的相关性良好。结论:葛根药材、提取物及注射液相关性良好,各批样品图谱基本一致,因而工艺稳定,制剂的质量有保证。建立的指纹图谱检测方法可作为葛根提取物及其药材和注射液的质量评价的中药依据之一。