头针结合天麻葛根颗粒治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效观察

目的观察头针结合天麻葛根颗粒治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法选取后循环缺血性眩晕风阳上扰型病人80例,随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组如无禁忌证,使用阿司匹林肠溶片每日100 mg,并对症予降糖、降压、降脂等治疗;观察组在对照组基础上加用头针联合天麻葛根颗粒治疗,治疗30 d。观察两组病人证候积分、经颅多普勒(TCD)检测左、右侧椎动脉和基底动脉收缩期流速峰值。结果观察组总有效率87.5%,优于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组证候积分均降低,两组左、右侧椎动脉和基底动脉的收缩期流速峰值均有改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组优于对照组(P<0.05)。结论头针结合天麻葛根颗粒治疗后循环缺血性眩晕,可改善病人临床症状和脑血流量。

HPLC法测定升麻葛根颗粒中葛根素的含量

目的:建立升麻葛根颗粒中葛根素的HPLC法含量测定方法。方法:C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(25∶75),检测波长为250 nm,体积流量1.0 mL/min;进样体积为20μL。结果:葛根素在浓度16.02～160.20 mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为99.92%,RSD为0.58%。升麻葛根颗粒中含葛根以葛根素计量不低于3.00 mg/g。结论:该方法可行、重现性好,能有效地控制升麻葛根颗粒的质量。

复方柴胡葛根颗粒提取工艺研究

目的通过有效成分转移率及抗炎镇痛活性实验筛选复方柴胡葛根颗粒药材的最佳提取工艺。方法以HPLC法测定黄芩苷、葛根素、连翘苷复方柴胡葛根颗粒药材不同提取工艺的活性成分转移率;以小鼠耳肿胀实验以及醋酸致小鼠扭体实验考察复方柴胡葛根药材不同提取工艺的抗炎镇痛药效。结果工艺4为最优工艺,即将羌活、柴胡、连翘三味药材采用水蒸气蒸馏法提取挥发油;滤渣与板蓝根、桔梗一同煎煮3次,合并煎煮液,浓缩得流浸膏。另将葛根、黄芩采用60%乙醇提取,醇提取液浓缩得流浸膏。合并两部分流浸膏,加入挥发油。结论活性成分转移率实验和抗炎镇痛活性实验筛选得到的复方柴胡葛根颗粒提取工艺科学、合理、可行,适合现代化中药制剂的研究与开发。

加味葛根颗粒制备工艺研究

目的:优选加味葛根颗粒最佳制备工艺。方法:以出膏量和葛根素含量为考察指标,采用正交试验,优选出加味葛根颗粒的最佳提取工艺。对辅料种类及其用量、润湿剂浓度、干燥温度等成型工艺条件进行考察,确定成型工艺。结果:加味葛根颗粒的最佳制备工艺为第一次加10倍量水,浸泡1 h,煎煮1.5 h,滤过,第二次加9倍量水,煎煮1.5 h,滤过,合并滤液,浓缩,干燥;成型工艺为干膏粉加1倍量可溶性淀粉,加适量70%的乙醇作为润湿剂,混匀,过14目筛制颗粒,60~70℃干燥,整粒,即得。结论:优选出的提取工艺和成型工艺稳定可行,为后期加味葛根颗粒的制备和生产提供理论依据。

多孔葛根颗粒的制备及其在卷烟中的应用

以葛根全粉为原粒,采用正交试验设计优化酶解反应体系参数,制备多孔葛根粉末,并经流化床制粒工艺得到多孔葛根颗粒,将所制备的多孔葛根颗粒添加到卷烟滤棒中可降低卷烟有害成分,改善卷烟感官品质.葛根全粉酶解制备多孔葛根粉末的最佳条件为:酶添加量0.8%,糖化酶与α-淀粉酶的质量比1∶1,p H=5.5,反应温度50℃,酶解时间16 h.流化床制粒配方为:选取粒径>80目的酶解多孔葛根粉末作为制粒原料;m羧甲基淀粉钠∶m羧甲基纤维素=3∶5,浓度为8%的复配溶液作为制粒粘结剂.

升麻葛根颗粒的质量标准研究

目的:建立升麻葛根颗粒质量标准。方法:采用薄层色谱法(TCL)对方药中的升麻、赤芍进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对葛根素进行含量测定。结果:TCL斑点清晰、易于识别、重复性好;葛根素在浓度16～160 mg.L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为(100.50±0.76)%,RSD为0.756 8%(n=9)。结论:该质量控制方法简单、准确度高、专属性强,可有效控制升麻葛根颗粒的质量。

基于指纹图谱的加味葛根颗粒6种指标成分含量测定及多元统计分析

目的:建立加味葛根颗粒的指纹图谱,测定其中6种成分的含量,并进行正交偏最小二乘判别法分析(OPLS-DA)。方法:采用HPLC法,色谱柱为Tech Mate-C18柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长为254 nm,柱温为35℃,流速为1 mL·min^(-1)。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》2012年版进行相似度评价,确定共有峰,并测定其中6种成分的含量;采用SIMCA 14.0软件进行OPLS-DA分析,并利用分析变量重要性投影值(VIP)筛选影响其质量的标志物。结果:10批加味葛根颗粒共有14个共有峰,相似度均>0.9;共指认了6个色谱峰并分别测定了含量,各成分在考察范围内线性良好,r值在0.999 0~0.999 9之间。OPLS-DA筛选得到了6个VIP>1的共有峰(峰13、峰7、峰12、峰2、峰8、峰9),经对照品指认了其中3个差异性标志物(肉桂酸、原儿茶酸、芍药苷)。结论:结合多元统计分析,建立的指纹图谱和含量测定方法准确、稳定、可行,可用于加味葛根颗粒的质量控制。

葛根联合肉桂颗粒对小鼠前列腺增生作用研究

目的:探讨葛根联合肉桂颗粒对小鼠前列腺增生模型的影响。方法:将60只4周龄的雄性昆明种小鼠随机分为6组,分为高中低剂量的葛根联合肉桂颗粒组、对照组、造模组、空白组,除空白组外,其余小鼠手术去势7 d后,皮下注射丙酸睾酮5 mg/(kg·d),同时分别予不同剂量的葛根联合肉桂颗粒、保列治、生理盐水灌胃,持续3周后断颈处死小鼠,摘取前列腺后称重,通过计算前列腺指数(PI),HE染色后观察镜下前列腺形态学变化,免疫组化法检测前列腺FGF2,Ki67,TGF-β1蛋白的表达,ELISA法检测5α还原酶活性,TUNEL法检测凋亡指数,从而初步探讨葛根联合肉桂颗粒对小鼠前列腺增生模型的影响。结果:与造模组比较,各给药组小鼠前列腺湿重、指数均明显减小(P<0.05),FGF2,Ki67,TGF-β1蛋白表达、5α还原酶活性显著降低(P<0.05),细胞凋亡指数明显增高(P<0.05);中高剂量的葛根联合肉桂颗粒组与保列治对照组相比,各项指标无统计学差异(P>0.05)。结论:葛根联合肉桂颗粒可能通过降低5α还原酶活性,抑制FGF2,Ki67,TGF-β1蛋白表达,提高细胞凋亡,从而缩小小鼠前列腺的体积。

正交试验优选升麻葛根颗粒提取工艺

目的:优选升麻葛根颗粒的最佳提取工艺。方法:以葛根素含量和出膏率为评价指标,以加水量、提取次数、提取时间为考察因素,采用正交试验优选升麻葛根颗粒最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为加10倍量水,提取2次,每次2h。结论:所选工艺简单、可行,可用于升麻葛根颗粒的提取。

葛根麻黄颗粒药效学研究

目的:考察葛根麻黄颗粒的抗炎、镇痛、解热、免疫作用。方法:用巴豆油致小鼠耳廓肿胀和小鼠腹腔毛细血管通透性实验观察其抗炎作用;用小鼠热板法和小鼠扭体法评价其镇痛作用;用副伤寒三联菌苗致家兔发热和酵母致大鼠发热实验观察其解热作用;用炭粒廓清试验和羊红细胞(SRBC)致小鼠迟发性超敏反应(DTH)试验评价其对免疫功能的影响。结果:葛根麻黄颗粒生药18、36 g/kg能明显抑制巴豆油引起的小鼠耳廓炎症肿胀,降低醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高;葛根麻黄颗粒生药9、18、36 g/kg能够明显减少醋酸引起的小鼠扭体次数,提高小鼠热板痛阀值;葛根麻黄颗粒生药9、18、36 g/kg对酵母所致大鼠发热有明显的解热作用,生药36 g/kg对副伤寒三联菌所致家兔发热有明显的解热作用;葛根麻黄颗粒生药18、36 g/kg还可明显增强小鼠的吞噬细胞的功能及吞噬速率,生药36 g/kg明显抑制SRBC致小鼠迟发过敏反应。结论:葛根麻黄颗粒具有明显的抗炎、镇痛、解热、免疫增强作用。

葛根芩连配方颗粒标志性成分含量分析及指纹图谱研究

采用反相高效液栩色谱法-二极管阵列检测器，以甲醇-水（内含1％三乙胺、1％乙酸，用磷酸调pH至3）为流动相，对中药复方制剂葛根芩连配方颗粒中3种主要标志性成分的含量同时分析测定，并采用相同的流动相对其指纹图谱进行研究。实验结果显示，3种主要标志性成分葛根素、黄芩苷和小檗碱在含量分析测定条件下，各组分分离良好，相关系数均为0．9999，线性范围分别为0．042～1．05、0．13～3．25和0．060～1．50μg，加样回收率在95％～106％之间；在指纹图谱研究中，以黄芩苷为参照物峰，标定了32个共有峰，分析的11批葛根芩连配方颗粒与共有模式之间具有良好的相似性，相似度均在0．9以上。建立的含量测定及指纹图谱分析方法灵敏度高、专属性强，可用于葛根芩连配方颗粒的质量控制。

葛根骨康宁颗粒增加骨密度功能的实验研究

目的探讨葛根骨康宁颗粒对去势大鼠骨密度的作用。方法清洁级雌性SD大鼠60只,随机分成6组:葛根骨康宁颗粒低、中、高剂量组(0.43,0.87,2.60 g.kg-1),碳酸钙对照组、模型对照组及假手术组。12周后,测定动物体重、股骨干重、骨密度和骨钙含量。结果高剂量组股骨中心骨密度、股骨远心端骨密度、股骨干重及骨钙含量显著高于模型对照组(P<0.05)。结论葛根骨康宁颗粒具有增加大鼠骨密度的功能。

葛根配方颗粒对小鼠前列腺增生的影响

目的:探讨葛根配方颗粒抑制小鼠前列腺增生的作用机制。方法:将60只4周龄的雄性昆明种小鼠随机分为6组:葛根颗粒10,20,30 mg/kg组、对照组(保列治组)1 mg/kg、造模组及正常组。将除正常组外的小鼠手术去势7 d后,给予丙酸睾酮5 mg(/kg·d)皮下注射,同时分别给予不同剂量的葛根配方颗粒、保列治灌胃3周。后摘取各组小鼠前列腺,称重并计算前列腺指数(PI),免疫组化检测前列腺组织FGF2,Ki67,TGF-β1蛋白的表达,免疫酶联吸附试验(ELISA)检测5-还原酶活性,TUNEL试剂盒检测细胞凋亡情况。结果:与造模组比较,各给药组小鼠前列腺质量、PI均显著减小(P<0.05),FGF2,Ki67,TGF-β1抗原表达、5-还原酶活性均显著降低(P<0.05),细胞凋亡指数显著增高(P<0.05);而各项指标在葛根20,30 mg/kg组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:葛根配方颗粒对小鼠前列腺增生有明显抑制作用,其可能的机制是抑制FGF2,Ki67,TGF-β1抗原表达,降低5-还原酶活性,增加细胞凋亡,从而机制鼠前列腺增生。

葛根骨康宁颗粒中葛根素的含量测定研究

目的:建立葛根骨康宁颗粒中葛根素的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Zorbax SB-C_(18);流动相为甲醇-水(25:75);检测波长为250 nm;流速为1 ml·min^(-1);柱温为30℃。结果:线性范围为0.15～1.50μg(r=0.999 9),加样回收率为99.69%(RSD=2.21%,n=6)。三批葛根骨康宁颗粒中葛根素的平均含量为271.8 mg/100 g。结论:本法操作简便、快速、准确,可作为葛根骨康宁颗粒的质量控制指标之一。

葛根温胆颗粒联合颈部穴位推拿按摩治疗椎动脉型颈椎病临床评价

目的探讨葛根温胆颗粒联合颈部穴位推拿按摩治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效。方法选取2014年2月至2016年7月在医院接受治疗的椎动脉型颈椎病患者82例,依据不同治疗方法分为观察组和对照组,每组41例。观察组患者采用葛根温胆颗粒联合颈部穴位推拿按摩治疗,对照组患者给予常规药物治疗,比较两组患者的临床疗效及症状改善情况。结果观察组患者总有效率为95.12%,显著优于对照组的80.49%(P<0.05);两组患者治疗前左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)及椎-基底动脉(BA)的血流速度(Vpeak)比较无显著差异(P>0.05);观察组患者治疗后LVA,RVA,BA的V_(peak)显著优于对照组(P<0.05)。结论采用葛根温胆颗粒联合颈部穴位推拿按摩治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效显著,可快速改善患者的临床症状,值得临床推广。

不同提取方法制备的葛根芩连配方颗粒抑菌药效研究

目的比较不同提取方法制备的葛根芩连配方颗粒的体外抑菌药效作用。方法采用平皿法对葛根芩连配方颗粒进行体外抗菌实验研究。用两种不同提取方法制备的葛根芩连配方颗粒,一种方法是四味中药材合煎;另一种是黄连单煎,余三味合煎。结果葛根芩连配方颗粒对绿脓杆菌、痢疾杆菌、金黄色葡萄球菌、伤寒杆菌均有不同程度的抑制作用,对大肠杆菌抑制作用较弱。葛根芩连配方颗粒分煎剂对以上4种菌株的最低抑菌质量浓度分别为0.250 00g/mL、0.062 50 g/mL、0.031 25 g/mL、0.015 63 g/mL,葛根芩连合煎剂的最低抑菌质量浓度分别为0.500 00 g/mL、0.125 00 g/mL、0.250 00 g/mL、0.015 63 g/mL。结论葛根芩连配方颗粒分煎剂抑菌作用强于合煎剂。

高效液相色谱法测定葛根配方颗粒中葛根素的含量

目的:采用高效液相法测定葛根配方颗粒中葛根素的含量。方法:以C18化学键合硅胶为固定相,以甲醇∶水(25∶75)为流动相,检测波长250 nm进行测定。结果:平均加样回收率葛根素为99.4%,RSD=0.49(n=9)。葛根素在1.98～24.80μg范围内,进样量与峰面积值呈良好的线性关系。结论:方法简便、快速,结果准确。

葛根芩连汤配方颗粒联合基础治疗对2型糖尿病气阴两虚证患者糖代谢指标和胰岛功能的影响

目的:探讨葛根芩连汤配方颗粒联合基础治疗对2型糖尿病(Type 2 Diabetes Mellitus,T2DM)气阴两虚证患者糖代谢指标和胰岛功能的影响。方法:选取唐山市中医医院2017年5月-2018年5月就诊的T2DM气阴两虚型患者160例,随机分为对照组和实验组,每组80人。在服用二甲双胍的基础上,对照组给予葛根芩连汤传统中药汤剂,实验组给予葛根芩连汤配方颗粒治疗,两个月为一个疗程。检测治疗前和疗程结束后实验组和对照组空腹血糖(Glucose,GLU)、餐后2h血糖(Postprandial 2h Blood Glucose,2hGLU)、糖化红蛋白(HbA1c)、胰岛素分泌指数(Insulin Secretion Index,HOMA-IS)、空腹胰岛素(Fasting Insulin,FINS)、胰岛素抵抗指数(Insulin Resistance Index,HOMA-IR)、血清一氧化氮(Nitric Oxide,NO)、内皮素-1(Endothelin-1,ET-1)、血清白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)和C反应蛋白(C-Reactive Protein,CRP)指标的改变。结果:葛根芩连配方颗粒中8种主要有效成分高于传统汤剂,且差异具有显著统计学意义(P<0.05)。实验组和对照组总有效率分别为91.25%、75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,实验组和对照组GLU、2hPG、HbA1c、FINS、HOMA-IR、CRP、ET-1、IL-6比较差异无统计学意义。治疗后,两组前述各项指标均降低,且实验组降低水平大于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组HOMA-IS、NO指标在治疗前无统计学差异(P>0.05),治疗后两组HOMA-IS、NO值升高,且实验组升高水平大于对照组(P<0.05)。结论:葛根芩连配方颗粒比传统汤剂有效成分含量更高,降糖效果显著,同时可以改善胰岛功能。

葛根清肠颗粒质量控制方法研究

目的建立葛根清肠颗粒有效的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对葛根、诃子进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对葛根中葛根素进行含量测定。结果在葛根清肠颗粒薄层色谱中均能检出葛根和诃子。葛根素进样量在0.2～2.0μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.29%,RSD=1.03%(n=6)。结论薄层色谱法和高效液相色谱法用于葛根清肠颗粒的质量控制,专属性强,能有效控制其内在质量。

葛根麻黄颗粒大鼠长期毒性试验

目的观察连续给予葛根麻黄颗粒对大鼠产生的毒性及严重程度。方法80g/kg、40g/kg、20g/kg连续灌胃给药1个月,停药后继续观察2周,测试大鼠体重、进食量、血液学、血液生化学,脏器系数及病理组织学变化。结果80g/kg剂量时使大鼠进食量及体重减少,血红蛋白降低,40g/kg和20g/kg剂量时对大鼠各项指标无明显影响。结论葛根麻黄颗粒在80g/kg剂量时可引起大鼠食量减少,体重减轻及血红蛋白降低等轻度毒性作用。葛根麻黄颗粒对大鼠的安全剂量为40g/kg。