葛芪口服液治疗前部缺血性视神经病变疗效分析

目的：观察葛芪口服液对前部缺血性视神经病变的疗效。方法：前部缺血性视神经病变住院患者３３例（４３只眼）随机务为两组，观察组服葛芪口服液治疗，对照组用葛根素注射液静脉点滴治疗。以治疗前后的视力、视野改变评定疗效。结果：有效率观察组为７１％，对照组为７３％，两组对比差异无显著性。治疗后眼底荧光血管造影视乳头充盈迟缓时间缩短，观察组平均缩短０．７±０．７秒，对照组平均缩短０９±０．９秒，各组自身对照差异均有显著性，组间对照差异无显著性。结论：用葛芪口服液治疗前部缺血性视神经病变有效。

葛芪口服液治疗视网膜静脉阻塞疗效分析

目的：观察葛芪口服液治疗视网膜静脉阻塞的疗效。方法：观察组用葛芪口服液治疗视网膜静脉阻塞患者３０例３０只眼，并与用葛根素治疗的对照组４１例４１只眼比较。以治疗前后视力和视野的变化评价疗效。结果：总有效率观察组为８０％，对照组为８３％，两组疗效基本相同。治疗后视网膜循环时间较治疗前缩短，观察组为０８０±１．４１秒，对照组为０．５０±１．４９秒。两组治疗后视网膜循环阻滞状态均有改善，且基本相同。治疗后经暗适应白光和红光视网膜电图检查，观察组白光ｂ波幅值升高，ＯＰｓ子波数增加；对照组白光α波幅值增大，红光α波谷数增多。结论：葛芪口服液可提高视网膜静脉阻塞患者的视功能。

葛芪口服液治疗视网膜动脉阻塞疗效分析

目的：观察葛芪口服液治疗视网膜动脉阻塞的疗效。方法：视网膜动脉阻塞住院患者62例（62只眼）随机分为两级，观察组服葛芪口服液治疗，对照组用葛根素注射液静脉点滴治疗。以治疗前后的视力，视野改变评定疗效。结果：总有效率观察组为55％，对照组为84％，两组对此差异有显著性，对照组优于观察组。治疗后对数视力两组均有提高，与治疗前比较差异均有权显著性；而两组间对此，对照组亦优于观察组，差异有显著性。结论：用葛芪口服液治疗视网膜动脉阻塞有效，可作为用葛根素注射液静点治疗之补充。

超临界提取芪葛口服液挥发油的包合工艺研究

目的优选羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合超临界提取的芪葛口服液挥发油的制备工艺参数。方法采用正交实验法,以包合物中挥发油的包合率为指标,对胶体磨应用于HP-β-CD包合芪葛口服液挥发油进行考察。结果优选得到最佳工艺为:芪葛口服液挥发油与HP-β-CD比例为1∶12(m L∶g),HP-β-CD和水的重量比为1∶3(g∶g),包合温度为25℃,包合时间为10 min。结论优选的工艺包合率高、简便可行。

HPLC-ELSD法测定芪葛口服液中黄芪甲苷

目的测定芪葛口服液中主要成分黄芪甲苷。方法采用HPLC-ELSD法。色谱柱为Agilent Zorbax-C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（33∶67）,柱温30℃,体积流量1 mL/min,蒸发光散射检测漂移管温度43℃,雾化器温度35℃,氮气压力172 kPa;进样量5μL。结果黄芪甲苷在1.012~10.120μg具有良好的线性关系,平均加样回收率为96.89%,RSD为1.58%。结论本方法简便、快捷、重现性好,适用于芪葛口服液的质量控制。

芪葛口服液制备工艺

目的:优选芪葛口服液制备工艺参数。方法:采用黄芪甲苷含量为检测指标,通过正交设计及单因素试验考察,优选得到最佳制备工艺。结果:最佳工艺为加5倍量水,提取2次,每次2 h,醇沉体积分数60%,采用聚山梨醇酯-80(吐温-80)进行挥发油增溶。结论:芪葛口服液水提、精制工艺满足生产工艺要求。

葛芪复明口服液治疗眼底病的临床观察

为探讨葛芪复明口服液治疗眼底病的临床疗效。用“葛芪复明口服液”Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号，Ⅲ号方剂制成浓缩口服液，分早、晚两次各２０ｍｌ分服，３０天为一疗程。总有效率：视网膜静脉阻塞为８０％，前部缺血性视神经病变为７１％。