观察葛花解酒汤灌肠联合西药对急性重度酒精中毒患者的影响作用

探讨联合治疗对急性重度酒精中毒患者的干预效果。方法 选取我院146例急性重度酒精中毒患者,对比组西医治疗,实验组联合治疗,比较两组干预情况。结果 两组治疗效果、康复时间等差异显著(P<0.05)。结论 急性重度酒精中毒患者的病情十分危急,对患者进行积极的解毒、消炎治疗十分关键,但由于患者在用药后不同程度的出现呕吐、头晕等症状,使得胃肠道给药效果较差,利用葛花解酒汤灌肠治疗的效果更高,值得重视。

用葛花解酒汤治疗酒精性肝病的效果研究

目的:探讨用葛花解酒汤治疗酒精性肝病的临床效果。方法:对近年来我院收治的108例酒精性肝病患者的临床资料进行回顾性研究。我们根据用药方案的不同将这108例患者分为常规组与中药组,每组各有54例患者。我院为常规组患者联用还原型谷胱甘肽片、和络舒肝片和硫普罗宁片进行抗炎保肝、抗纤维化等常规对症治疗,为中药组患者在进行常规治疗(方法与常规组患者相同)的基础上加用葛花解酒汤进行治疗。治疗结束后,比较两组患者治疗前后TB(总胆红素)、DB(直接胆红素)、ALT(血清谷丙转氨酶)、ALP(血清碱性磷酸酶)、TBA(血清胆汁酸)等肝功能的评价指标和治疗的效果。结果:在进行治疗前,两组患者各项肝功能的评价指标相比无显著性差异(P>0.05),治疗结束后,两组患者各项肝功能的评价指标均较治疗前明显降低,且中药组患者TB、DB、ALT、ALP、TBA等肝功能的评价指标均明显低于常规组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。常规组患者治疗的总有效率为72.22%,中药组患者治疗的总有效率为92.59%,中药组患者治疗的总有效率明显高于常规组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论:用葛花解酒汤治疗酒精性肝病的临床效果显著,可有效地改善患者的肝功能。此疗法值得在临床推广应用。

葛花解酒汤灌肠联合西药对急性重度酒精中毒患者急救效果的影响

目的:葛花解酒汤灌肠联合西药对急性重度酒精中毒患者急救效果的影响。方法:选取40例急性重度酒精中毒患者的临床资料,将19例采用纳洛酮及盐酸甲氯芬酯治疗的患者资料纳入对照组,将21例采用葛花解酒汤灌肠联合纳洛酮及盐酸甲氯芬酯治疗的患者资料纳入观察组,均治疗12h。比较两组患者的临床疗效、清醒时间、症状消失时间、肢体运动功能恢复时间及肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)]。结果:观察组总有效率为95.24%(20/21),高于对照组的57.89%(11/19),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组清醒时间、症状消失时间及肢体运动功能恢复时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者ALT、AST水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:急性重度酒精中毒患者采用葛花解酒汤灌肠联合西药治疗可提高临床效果,缩短患者的恢复时间,改善其肝功能指标。

纳洛酮联合葛花解酒汤灌肠治疗急性酒精中毒疗效观察

目的:观察纳洛酮联合葛花解酒汤灌肠治疗急性酒精中毒的临床疗效。方法:选择某康复疗养中心收治的急性酒精中毒86例,随机分为观察组与对照组各43例。对照组采用纳洛酮治疗,观察组采用纳洛酮联合葛花解酒汤灌肠治疗,比较两组治疗后症状消除时间、肢体运动恢复时间及临床疗效。结果:观察组治疗后症状消除时间(10.89±2.67)h,非常显著短于对照组的(16.60±2.86)h(P<0.01);观察组肢体运动恢复时间(2.56±0.12)h,非常显著短于对照组的(6.35±1.34)h(P<0.01)。观察组治愈25例(58.1%),显效9例(20.9%),有效7例(16.3%),无效2例(4.7%),总有效率95.3%;对照组治愈19例(44.2%),显效10例(23.3%),有效6例(14.0%),无效8例(18.6%),总有效率81.4%。观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:纳洛酮联合葛花解酒汤灌肠治疗急性酒精中毒见效快、疗效确切,具有较好的临床推广价值。

酒精性脂肪肝小鼠肝脏LXRα-SREBP-1c信号表达检测及葛花解酒涤脂汤干预作用

目的检测酒精性脂肪肝(alcoholic fatty liver disease, AFLD)小鼠肝组织肝脏X受体α(liver X receptorα, LXRα)及其调控的胆固醇调节元件结合蛋白-1c(sterol regulatory element binding protein-1c, SREBP-1c)表达水平,探讨LXRα与AFLD发生的相关性及葛花解酒涤脂汤的干预作用。方法将37只雄性C57BL/6J小鼠随机分为正常组,模型组,葛花解酒涤脂汤高、低剂量干预组,白藜芦醇干预组。采用Lieber-DeCarli经典法加1次95%乙醇灌胃的方法制备AFLD小鼠模型并分别灌胃给予干预组相应剂量的低、高剂量葛花解酒涤脂汤及白藜芦醇HS15溶液,连续9 d。采用油红O染色检测肝组织脂肪变性情况,实时荧光定量PCR及蛋白免疫印迹法检测肝组织LXRα及其调控的SREBP-1c mRNA及蛋白表达水平。结果模型组小鼠肝脏LXRα蛋白表达水平显著降低(P=0.01),葛花解酒涤脂汤高剂量干预后能显著上调LXRα蛋白表达水平(P=0.02),与正常组水平相似(P=0.1)。各组SREBP-1c mRNA表达水平相似,但AFLD小鼠肝组织SREBP-1c蛋白表达水平显著低于正常组、葛花解酒涤脂汤高剂量干预及白藜芦醇干预组(P=0.01)。葛花解酒涤脂汤高剂量干预组能显著降低模型组小鼠肝组织硬脂酰辅酶A脱氢酶-1(stearoyl-CoA desaturates, SCD)mRNA表达水平(P=0.03)。中药干预虽能降低模型组小鼠肝组织(fatty acid synthase, FAS) mRNA表达水平,差异无统计学意义(P=0.06)。结论 LXRα介导的胆固醇代谢障碍可能是AFLD发生的重要因素之一,通过上调SREBP-1c表达可能不是慢性酒精摄入后脂肪肝形成的关键因素;葛花解酒涤脂汤可通过上调肝脏LXRα表达改善AFLD小鼠胆固醇代谢异常。