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一个烟草葡糖基转移酶基因启动子的克隆与诱导表达
被引量:
5
1
作者
李静
刘学群
王春台
《华中农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第3期277-282,共6页
利用笔者所在的实验室从烟草中克隆的一个葡糖基转移酶基因(GT-like),通过PCR扩增得到该基因开放阅读框5′端-1150~0上游调控区。序列分析表明该启动子序列含有多个基因表达调控元件。将GT-like基因启动子与gus报告基因连接,构建植...
利用笔者所在的实验室从烟草中克隆的一个葡糖基转移酶基因(GT-like),通过PCR扩增得到该基因开放阅读框5′端-1150~0上游调控区。序列分析表明该启动子序列含有多个基因表达调控元件。将GT-like基因启动子与gus报告基因连接,构建植物表达载体pGT-gus,经根癌农杆菌介导法转化W38型烟草。转基因烟草植株GUS组织化学染色结果表明:该基因上游-1150~0序列具有启动子活性,能启动gus基因在烟草叶片中表达,而在根中的表达受时间和环境影响。GUS诱导活性的定量分析结果表明,该启动子的表达不但受甲基茉莉酸的强烈诱导,而且也受水杨酸的强烈诱导。对这一启动子的诱导表达机理的分析将有助于进一步研究甲基茉莉酸和水杨酸之间拮抗作用的相互关系。
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关键词
启动子
烟草
葡糖基转移酶基因
GUS活性
诱导表达
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职称材料
果汁DNA提取方法比较及柑橘属植物分子生物学检测技术的研究
被引量:
14
2
作者
刘伟红
许文涛
+3 位作者
商颖
程国灵
罗云波
黄昆仑
《中国食品学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2012年第4期195-201,共7页
以橙汁为研究对象,选取市售100%橙汁及橙汁饮料各3种,采用CTAB法、SDS-CTAB法以及改良CTAB法提取其DNA,对所提取的DNA的浓度、纯度及扩增效率进行比较;同时选取橙UDP-葡糖基转移酶蛋白基因设计柑橘属植物特异性扩增引物,通过定性PCR检...
以橙汁为研究对象,选取市售100%橙汁及橙汁饮料各3种,采用CTAB法、SDS-CTAB法以及改良CTAB法提取其DNA,对所提取的DNA的浓度、纯度及扩增效率进行比较;同时选取橙UDP-葡糖基转移酶蛋白基因设计柑橘属植物特异性扩增引物,通过定性PCR检测其特异性和灵敏度,并应用于果汁中柑橘属植物的检测。实验结果证明,由改良CTAB法获得的DNA模板质量较高,适用于果汁中DNA的提取。UGT基因引物可对柑橘属植物产生特异性扩增,最低检测限为10pg/μL。将该引用物用于市售橙汁的检测,其检测结果为阳性,从而证明UGT基因特异性引物可用于果汁中的柑橘属植物成分的检测及鉴伪研究。
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关键词
果汁
橙
DNA提取
葡糖基转移酶基因
定性检测
原文传递
题名
一个烟草葡糖基转移酶基因启动子的克隆与诱导表达
被引量:
5
1
作者
李静
刘学群
王春台
机构
中南民族大学生命科学学院/生物技术国家民委重点实验室
出处
《华中农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第3期277-282,共6页
基金
湖北省自然科学基金项目(No2004ABA132)
湖北省高层次人才科研基金项目资助
文摘
利用笔者所在的实验室从烟草中克隆的一个葡糖基转移酶基因(GT-like),通过PCR扩增得到该基因开放阅读框5′端-1150~0上游调控区。序列分析表明该启动子序列含有多个基因表达调控元件。将GT-like基因启动子与gus报告基因连接,构建植物表达载体pGT-gus,经根癌农杆菌介导法转化W38型烟草。转基因烟草植株GUS组织化学染色结果表明:该基因上游-1150~0序列具有启动子活性,能启动gus基因在烟草叶片中表达,而在根中的表达受时间和环境影响。GUS诱导活性的定量分析结果表明,该启动子的表达不但受甲基茉莉酸的强烈诱导,而且也受水杨酸的强烈诱导。对这一启动子的诱导表达机理的分析将有助于进一步研究甲基茉莉酸和水杨酸之间拮抗作用的相互关系。
关键词
启动子
烟草
葡糖基转移酶基因
GUS活性
诱导表达
Keywords
promoter
tobacco
glucosyitransferase
GUS activity
induced expression
分类号
Q572.035.3 [生物学—生物化学]
下载PDF
职称材料
题名
果汁DNA提取方法比较及柑橘属植物分子生物学检测技术的研究
被引量:
14
2
作者
刘伟红
许文涛
商颖
程国灵
罗云波
黄昆仑
机构
中国农业大学食品科学与营养工程学院
农业部转基因生物食用安全监督检验测试中心(北京)
出处
《中国食品学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2012年第4期195-201,共7页
基金
国家高技术研究发展计划(863)项目(2006AA10Z440)
国家自然基金项目(No.30800770)
转基因生物重大专项(2008ZX08012-001)资助
文摘
以橙汁为研究对象,选取市售100%橙汁及橙汁饮料各3种,采用CTAB法、SDS-CTAB法以及改良CTAB法提取其DNA,对所提取的DNA的浓度、纯度及扩增效率进行比较;同时选取橙UDP-葡糖基转移酶蛋白基因设计柑橘属植物特异性扩增引物,通过定性PCR检测其特异性和灵敏度,并应用于果汁中柑橘属植物的检测。实验结果证明,由改良CTAB法获得的DNA模板质量较高,适用于果汁中DNA的提取。UGT基因引物可对柑橘属植物产生特异性扩增,最低检测限为10pg/μL。将该引用物用于市售橙汁的检测,其检测结果为阳性,从而证明UGT基因特异性引物可用于果汁中的柑橘属植物成分的检测及鉴伪研究。
关键词
果汁
橙
DNA提取
葡糖基转移酶基因
定性检测
Keywords
juice
orange
DNA extraction
glucoxyltransferase
qualitative detection
分类号
TS255.7 [轻工技术与工程—农产品加工及贮藏工程]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一个烟草葡糖基转移酶基因启动子的克隆与诱导表达
李静
刘学群
王春台
《华中农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007
5
下载PDF
职称材料
2
果汁DNA提取方法比较及柑橘属植物分子生物学检测技术的研究
刘伟红
许文涛
商颖
程国灵
罗云波
黄昆仑
《中国食品学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2012
14
原文传递
已选择
0
条
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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