枸杞多糖促进慢性溃疡性结肠炎活动期小鼠结肠组织Trek1的表达

目的研究枸杞多糖对慢性溃疡性结肠炎活动期小鼠模型结肠组织Trek1 mRNA和蛋白表达的影响。方法将18只小鼠随机分为正常组、造模组和治疗组,每组6只。正常组小鼠第1~25天给予蒸馏水饮用。造模组和治疗组小鼠为模拟慢性溃疡性结肠炎反复发作,第1~5、第11~15、第21~25天给予含2%葡聚糖硫酸酯钠盐的饮用,第6~10、第16~20天给予蒸馏水饮用。同时,治疗组小鼠在6~25天给予200 mg·(kg·d)^(-1)的枸杞多糖灌胃。各组小鼠于第26 d清晨处死。记录各组小鼠体质量、疾病活动指数(disease activity index,DAI)评分,实时荧光定量PCR和Western blot分别检测结肠中Trek1 mRNA和蛋白的相对表达量。结果实验第5、10、15、20、25天,造模组小鼠体质量均轻于正常组(P均<0.001),实验第15、20、25天,治疗组小鼠体质量较造模组增加(P均<0.05);实验第5、10、15、20、25天,造模组小鼠DAI评分均高于正常组(P均<0.001),实验第10、15、20、25天,治疗组小鼠DAI评分均低于造模组(P均<0.05);造模组小鼠Trek1 mRNA和蛋白相对表达量低于正常组,治疗组Trek1 mRNA和蛋白相对表达量高于造模组(P均<0.001)。结论枸杞多糖改善慢性溃疡性结肠炎活动期模型小鼠体质量减轻、腹泻及便血等症状,可能与其促进结肠组织Trek1表达有关。

枸杞多糖抑制溃疡性结肠炎小鼠结肠组织中干扰素-γ的表达

目的观察枸杞多糖对慢性溃疡性结肠炎小鼠结肠组织中干扰素-γ(IFN-γ)表达的影响。方法小鼠设正常组、DSS组和枸杞多糖组,DSS组循环饮用1.5%DSS,枸杞多糖组在DSS组的基础上灌胃给予200mg·(kg·d)-1的枸杞多糖,记录各组小鼠的体重变化,HE染色观察各组小鼠结肠组织病理变化,并通过q-PCR和ELISA检测三组小鼠结肠组织内IFN-γmRNA和蛋白的表达水平。结果 DSS组小鼠自第7天起各时点体重均低于正常组(P<0.05);正常组小鼠结肠黏膜厚薄均匀,隐窝结构规则,无炎症细胞浸润,DSS组小鼠结肠黏膜厚薄不均,隐窝出现分支、萎缩、扭曲等结构改变,肠壁内有大量淋巴细胞、浆细胞浸润,枸杞多糖组小鼠结肠黏膜结构破坏有所减轻,肠壁内炎症细胞浸润减少;正常组IFN-γmRNA的相对表达量为(0.85±0.15),DSS组为(1.11±0.54),差异无统计学意义(P>0.05),枸杞多糖组的相对表达量为(0.22±0.11)低于DSS组(P<0.05);正常组小鼠结肠组织匀浆液中IFN-γ蛋白的浓度为(65.95±0.08)pg·mL-1,枸杞多糖组IFN-γ的浓度为(92.21±15.36)pg·mL-1均低于DSS组(115.39±9.62)pg·mL-1(P均<0.05)。结论枸杞多糖下调DSS小鼠结肠组织中IFN-γ的表达,可为枸杞多糖治疗溃疡性结肠炎的研究奠定基础。

枸杞多糖联合美沙拉嗪治疗慢性实验性结肠炎小鼠模型的实验研究

目的观察枸杞多糖联合美沙拉嗪对葡聚糖硫酸酯钠盐(DSS)诱导的小鼠慢性实验性结肠炎的疗效。方法140只BALB/c雄性小鼠完全随机分为正常组,DSS组,枸杞多糖低、中、高剂量+DSS组,美沙拉嗪+DSS组和枸杞多糖+美沙拉嗪+DSS组7个组,每组20只。DSS诱导慢性实验性结肠炎小鼠模型,枸杞多糖低、中、高剂量+DSS组给予DSS 7天后,每天分别给予100、200、300 mg/kg枸杞多糖灌胃治疗,美沙拉嗪+DSS组给予DSS 7天后开始每天给予220 mg/kg美沙拉嗪灌胃治疗,枸杞多糖+美沙拉嗪+DSS组给予DSS 7天后开始每天给予200 mg/kg枸杞多糖和220 mg/kg美沙拉嗪联合治疗,56天后处死全部小鼠。观察记录体重、疾病活动指数(DAI)评分,处死后测量结肠长度、测定髓过氧化物酶(MPO)活性并进行组织学观察。结果与正常组比较,DSS组小鼠体重下降、DAI评分升高、结肠长度缩短、MPO活性增加均P<0.05。与DSS组比较,枸杞多糖低剂量+DSS组无明显治疗效果;枸杞多糖中、高剂量+DSS组小鼠DAI评分降低、结肠长度增加、MPO活性降低(P<0.05),枸杞多糖中、高剂量+DSS组两之间比较差异无统计学意义(P>0.05),而且枸杞多糖低、中、高剂量+DSS组小鼠肠黏膜结构较为完整,见急慢性炎症细胞浸润,肠黏膜层厚度较DSS组增加,但3组间并无明显差异;美沙拉嗪+DSS组小鼠DAI评分降低、结肠长度增加(P<0.05),小鼠的肠黏膜形态更为接近正常肠黏膜,但仍有炎性细胞的浸润,浸润程度较枸杞多糖低、中、高剂量+DSS组减轻;枸杞多糖+美沙拉嗪+DSS组小鼠体重增加、DAI评分降低、结肠长度增长、MPO活性降低(P<0.05),小鼠结肠病理表现较轻。与枸杞多糖低、中、高剂量+DSS组、美沙拉嗪+DSS组相比较,枸杞多糖+美沙拉嗪+DSS组DAI评分降低、结肠长度增长(P<0.05);与枸杞多糖中剂量+DSS组相比较,枸杞多糖+美沙拉嗪+DSS组MPO活性降低(P<0.05)。结论枸杞多糖联合美沙拉嗪能够抑制DSS诱导的慢性实验性结肠炎小鼠模型的肠道病变。