鸭出血症葡萄球菌A蛋白的协同凝集试验的建立

用富含A蛋白的金黄色葡萄球菌国际标准菌株Cowan Ⅰ致敏兔抗鸭出血症高免血清,建立检测鸭出血症病毒的葡萄球菌A蛋白(SPA)协同凝集试验。试验表明,该方法简单、快速、特异、敏感,2 min内可判定结果,对病毒抗原的最低检出量为0.014 mg/mL,比血凝及血凝抑制试验敏感性高12倍。该方法能检出攻毒鸭,适用于临床诊断。

应用葡萄球菌A蛋白协同凝集试验快速检测鸭肝炎病毒的研究

用提纯的鸭肝炎病毒(DHV)免疫家兔制备高免血清,常规方法提取IgG,与1%葡萄球菌A蛋白(SPA)阳性菌悬液混合,以pH7.2 0.2 mol/L PBS作缓冲液,制成鸭病毒性肝炎(DVH)SPA协同凝集试验(SPA-CoA)诊断试剂,同时制备阴性对照试剂。用SPA-CoA检测人工感染致死的雏鸭肝脏、含DHV强毒的鸭胚液、适应鸡胚的疫苗毒鸡胚尿囊毒的检出率均为100%(12/12,139/139,145/145)。用SPA-CoA检测强毒时,样品中需含病毒1000 LD_(50)/0.2 ml(1日龄雏鸭)时出现阳性;检测弱毒时,样品中需含病毒10000 LD_(50)/0.2 ml(9日龄鸡胚)才出现阳性;检测提纯抗原含量时其浓度需达到0.4 mg/ml才出现阳性。

葡萄球菌A蛋白-协同凝集试验检测种蛋沙门氏菌

葡萄球菌A蛋白(SPA)是存在于金黄色葡萄球菌细胞壁上的一种蛋白成分,它可与人和多种哺乳动物血清中IgG分子的Fc段结合,利用此特性将其用于免疫学,建立了许多敏感、特异、简便、快速的试验方法。目前检测沙门氏菌的方法很多,但对种蛋中沙门氏菌的检测缺乏快速、简便的方法。为此。

葡萄球菌A蛋白协同凝集试验快速检测淋球菌的报告

近年我国淋病发病率呈上升趋势,实验室检查对诊断淋病具重要作用.为改进常规检测方法敏感性低、速度慢的缺点,我们采用葡萄球菌A蛋白(SPA)协同凝集试验与涂片镜检结合检测180例临床标本,现报告如下.

A蛋白与凝固酶凝集试验在金黄色葡萄球菌快速鉴定中的应用

目的探讨金黄色葡萄球菌快速检测的可能性。方法用凝固酶(CA)(试管法和玻片法)和葡萄球菌A蛋白(SPA)两种方法检测667株葡萄球菌。结果378株金黄色葡萄球菌中二者同时呈阳性的有303株,阳性率为80.2%,特异性、准确性均为100%;CA与SPA试验联合使用的阳性率之和高至98.9%,而其他289株葡萄球菌CA与SPA试验的阳性率之和仅为12.4%。结论CA与SPA试验联合运用对金黄色葡萄球菌的鉴定具有快速、准确、简便易行及特异性强等优点。

金黄色葡萄球菌协同凝集试验(SACAT)及其在微生物诊检上的应用

金黄色葡萄球菌协同凝集试验(Staphylococcus Aureus Co-Agglutination Test,简称SACAT)是一种应用较广的新的免疫学诊检方法。亦常称为协同凝集试验(CoA)。目前,在各期刊杂志上发表的应用本试验检测各种抗原的论著较多,但文章的题目却有多种写法,为便于文献检索,作者曾建议统一本试验的题目为SACAT。 1940年,Verwey首先发现了葡萄球菌蛋白A。六十年代,许多学者相继研究,证明蛋白A能与IgG的Fc段结合,结合后,IgG的Fab段仍能与抗原特异性结合。

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌微量凝集试验方法的建立及初步应用

为建立一种快速检测动物源耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的方法,本研究以MRSA耐药性决定蛋白PBP2a的抗血清为检测抗体,通过对抗原浓度及反应温度等进行优化,确定最佳的反应条件后,建立了快速检测MRSA的微量凝集试验方法,并进行了敏感性、特异性、重复性试验以及药敏纸片法比较试验。其中,微量凝集试验最低检出MRSA的浓度为40亿/mL,该方法对MRSA的凝集反应具有良好的特异性,试验结果具有较好的重复性。采用该检测方法对分离自鸡、猪、家兔及小鼠的75株金黄色葡萄球菌进行检测,检出MRSA株占57.3%,经过与药敏纸片法检测进行比较,符合率为92%。该方法快速、准确、简单易行,适于临床或基层应用。

金黄色葡萄球菌胶乳凝集试验及spa基因序列改变与万古霉素耐药关系探讨

目的研究金黄色葡萄球菌(金葡菌)胶乳凝集试验及spa基因序列改变与万古霉素耐药的关系。方法检测体外诱导对万古霉素耐药金葡菌过程中的金葡菌胶乳凝集试验结果改变情况,并利用单链构象多态性(SSCP)技术及DNA测序分析金葡菌spa基因序列有无改变。结果3株对万古霉素产生中介耐药的金葡菌在诱导过程中胶乳凝集试验发生改变,其中2株金葡菌spa基因序列有改变。结论spa基因碱基序列的改变,可能与金葡菌对万古霉素耐药有一定关联。

单克隆抗体标志乳胶凝集试验快速检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌

目的探讨快速检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的实验方法。方法目标菌株采用SlidexMRSA Detection乳胶快速检测金黄色葡萄球菌(SA)菌株青霉素结合蛋白2 a(PBP2 a),确认MR-SA;设立SA耐苯唑西林筛选试验对照,两组不符合菌株经PCR方法检测M ecA基因确认。结果Sli-dexMRSA Detection乳胶快速检测247株SA的PBP2 a,阳性93株(37.65%);247株SA经苯唑西林筛选试验及PCR测定M ecA基因确定MRSA102株(41.30%),93株PBP2 a阳性菌株都为MRSA;PBP2 a阴性耐苯唑西林22株中,经PCR法检测M ceA基因,9株确认为MRSA,13株为甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)。乳胶凝集法快速检测SA的PBP2 a确定MRSA,敏感性91.2%,特异性100%,阳性预测值为1,阴性预测值0.94。结论单克隆抗体乳胶凝集法快速检测鉴定MRSA具有较高敏感性和特异性。

SPA直接平板协同凝集试验诊断鸡传染性法氏囊病

自葡萄球菌病鸡分离到的 8株金黄色葡萄球菌中 ,筛选出 1株富含 SPA的菌株 ,在此基础上 ,建立了诊断鸡传染性法氏囊病 (IBD)的 SPA直接平板协同凝集试验。经特异性检验、敏感性试验及临床应用表明 ,该法具有敏感性高、特异性强、重复性好等优点 ,与琼脂扩散试验及对流免疫电泳试验比较 ,3者间无明显差异 ,且操作方法简便、快速 ,节省材料 ,是一种 IBD早期病原诊断及流行病学调查的新技术。

SPA协同凝集试验快速诊断鸡马立克氏病的研究

应用鸡胚成纤维细胞(CEF)培养MDV-814株,经反复冻融、超声波处理、差速离心法纯化病毒,制成油乳剂灭活抗原;皮内多点注射法免疫健康家兔,获得高效价的免疫血清,经56℃、30min灭能,用硫酸铵沉降3次后,再用透析袋透洗,以除去部分NH4+和SO42-,最后用DEAE离子交换柱提取IgG。用IgG 2次标记金黄色葡萄球菌A蛋白(SPA)制成致敏的SPA菌悬液,用SPA协同凝集试验检测病鸡羽毛囊中MD特异性抗原。试验证明,上述方法的灵敏度是AGPT的48倍。整个试验只需几分钟即可完成,不需要复杂的仪器设备,具有操作简便,检测速度快,结果准确和便于现场应用等优点。

VITEK-32对葡萄球菌属细菌鉴定及耐药检测观察

目的调查金葡、凝固酶阴性葡萄球菌的耐药现状。方法对390株金黄色葡萄球菌和182株凝固酶阴性葡萄球菌用VITEK-32和GPS-107药敏卡、GPI鉴定卡、API-Spath手工条鉴定细菌并测定其对药物的敏感性。应用胶乳凝集试验检测青霉素结合蛋白2a(PBP2a),同时用NCCLS推荐的纸片扩散法检测耐甲氧西林的葡萄球菌。耐万古霉素的葡萄球菌(VRSA)和异质性耐万古霉素的葡萄球菌(hVISA)。结果耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)仪器法、青霉素结合蛋白2a(PBP2a)、纸片扩散法,阳性率分别72%、76%、68%,凝固酶阴性的葡萄球菌耐甲氧西林(CNS)仪器法、纸片扩散法,分别是78%、72%,青霉素结合蛋白2a(PBP2a)全部阴性。未检出VRSA和hVISA。结论万古霉素、复方新诺明和四环素对耐甲氧西林的葡萄球菌有较好的抗菌活性,胶乳凝集试验检测青霉素结合蛋白2a(PBP2a)简便、快速、准确。

烧伤患者葡萄球菌医院感染临床与实验室研究

目的为了防治在烧伤患者中由葡萄球菌引起的医院感染。方法北院烧伤科感染患者的创面分泌物、尿、痰、大便、血、工作人员手做细菌培养和体外药物敏感试验。方法对195株金黄色葡萄球菌和286株凝固酶阴性葡萄球菌用VITE-32和GPS 107药敏卡、GPI鉴定卡、APl-Spath手工条鉴定细菌并测定其对药物的敏感性。应用胶乳凝集试验检测青霉素结合蛋白2a(PBP2a),同时用NCCLS推荐的纸片扩散法检测耐甲氧西林的葡萄球菌、耐万占霉素的葡萄球菌(VRSA)。结果耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)仪器法、青霉素结合蛋白2a(PBP2a)、纸片扩散法,阳性率分别72%、76%、68%,凝固酶阴性的葡萄球菌耐甲氧西林仪器法、纸片扩散法(CNS),分别是78%、72%,青霉素结合蛋白2a(PBP2a)全部阴性。未检出VRSA。结论万古霉素、复方新诺明和四环素对耐甲氧西林的葡萄球菌有较好的抗菌活性,胶乳凝集试验检测青霉素结合蛋白2a(PBP2a)简便、快速、准确结论感染的菌株以MRSA、MRCNR为主,且成多重耐药;创面的大小与烧伤的深度、三代头孢菌素和氟喹诺酮类抗生素的不合理应用及住院时间,是引起烧伤患者葡萄球菌感染的危险因素。

用协同凝集试验快速检测IBD病毒抗原

金黄色葡萄球菌的某些菌株细胞壁含有A蛋白(Protein A),该成份具有结合γ-球蛋白的能力,因此其被用于一些细菌病和病毒病的血清学诊断。印度Shakya和Joshi博士从金黄色葡萄球菌Cowan Ⅰ株的培养物中提取A蛋白用于包被传染性法氏囊病(IBD)免疫球蛋白,制备出协同凝集试验试剂。用协同凝集试验和琼脂胶沉淀试验(AGPT)检测IBDV抗原进行比较。结果表明。

用协同凝集试验快速诊断禽痘

印度安加洛畜牧兽医学院Joshi博士等建立了用于检测禽痘(FP)病毒抗原的协同凝集试验方法。协同凝集试剂是用从金黄色葡萄球菌Cowam Ⅰ株的心脑浸液培养物中提取的A蛋白经甲醛处理后用于包被禽痘病毒免疫球蛋白而制成。用本方法检测FP病毒感染的鸡胚试子和绒毛尿囊膜,

葡萄球菌A蛋白协同凝集试验应用于测定流行性脑膜炎患者早期血清中抗原

流行性脑膜炎(流脑)是常见的急性呼吸道传染病,具有发病急、病死率高的特点,因此早期诊断具有重要意义.本文对流脑患者进行葡萄球菌.A蛋白(SPA)协同凝集试验以探讨其早期、快速诊断的价值.

SPA协同凝集快速检测痢疾的研究与应用

ＳＰＡ协同凝集快速检测痢疾的研究与应用苏万才，王瑞芬Ｊｅｎｂｅｎ氏１９５８年发现（Ｃｏｗａｎｌ金黄色葡萄球菌的Ａ抗原能与正常人和许多哺乳动物ＩｇＧ上的Ｆｃ片段结合的特征，结合后的ＩｇＧ和Ｆａｂ段仍保持其结合抗原的活性。当与特异性抗原相遇时相互连接引起...

用协同凝集反应快速检测IBDV抗原

印度研究人员用来源于金黄色葡萄球菌细胞壁具有γ球蛋白结合能力的蛋白质A研制了一种可以检测传染性囊病病毒(IBDV)抗原的试验方法。IBDV的参考株获自印度班加罗尔兽医学院的一份法氏囊悬液,并将其作为已知阳性的IBDV抗原对照。用来源于健康鸡法氏囊的匀浆作为阴性对照。用从IBDV暴发中采集的30个法氏囊并用琼脂凝胶沉淀试验(AGPT)

SPA试验与涂片革兰染色镜检诊断男性淋病的对比观察

我科采用含A蛋白葡萄球菌协同凝集试验（SPA）为男性尿道分泌物直接涂片革兰染色镜检诊断男性淋病作了对比观察，现介绍如下。