葡萄糖/葡萄糖氧化酶抗菌纸及抗菌性研究

葡萄糖氧化酶是氧化葡萄糖的专一催化酶,具有脱氧、杀菌的功能。通过定性和定量抗菌实验方法研究了葡萄糖/葡萄糖氧化酶体系在以淀粉作为载体和不混合淀粉时施涂于纸张表面的抗菌效果。定性抗菌实验表明,葡萄糖/葡萄糖氧化酶抗菌纸具有良好的抗菌效果。而定量检测结果表明,pH等于5.5时,35℃反应10min,不添加淀粉时,葡萄糖氧化酶最小的抑菌浓度约为70U/m2,葡萄糖足量时,酶用量越高,抗菌率越好;添加0.7g/m2淀粉后,最小抑菌浓度提高到约650U/m2。淀粉对葡萄糖/葡萄糖氧化酶体系的抗菌效果有较大影响,主要原因是淀粉能够促进细菌的繁殖。

α-硫辛酸通过激活ERK1/2减轻葡萄糖/葡萄糖氧化酶所致心肌细胞损伤

目的探讨α-硫辛酸(LA)对葡萄糖/葡萄糖氧化酶(DG/GO)所致心肌细胞损伤的保护机制,着重探讨ERK1/2在其中的作用。方法将培养的大鼠H9c2心肌细胞分为如下几组:对照组、LA组、DG/GO组、LA+DG/GO组、PD+LA组、PD+LA+DG/GO组,3h后收集细胞测定ERK1/2磷酸化激活、24h测定细胞存活率。结果 LA显著提高ERK1/2磷酸化水平;PD98059完全阻断LA对ERK1/2的激活作用;以PD98059阻断LA对ERK1/2的激活后,完全去除LA对DG/GO所致细胞损伤的保护作用。结论 LA对DG/GO致心肌细胞损伤有保护性作用,是通过激活ERK1/2依赖性信号通路介导的。

基于葡萄糖/葡萄糖氧化酶/H_2O_2/L-酪氨酸/辣根过氧化物酶反应体系的荧光毛细分析法测定血糖

建立了葡萄糖(G)/葡萄糖氧化酶(GOD)/H2O2/L-酪氨酸/辣根过氧化物酶(HRP)新荧光反应新体系,并将此反应体系与荧光毛细分析法(FCA)结合,开发一种能够真正实现血糖测定的新葡萄糖酶荧光毛细分析法(GE-FCA)。经优选得到的新反应体系最佳条件为:GOD和HRP浓度均为2000U/L,L-酪氨酸浓度为1.0mmol/L,磷酸盐缓冲液的pH=8.5,反应温度为35℃,反应时间为20min。通过测定葡萄糖标准样品,得到GE-FCA法测定葡萄糖的线性范围是5.0～140μmol/L;相对标准偏差<4.0%;检出限为2.65μmol/L。本方法已成功用于临床血清样品中葡萄糖的测定,其回收率在98%～104%之间。GE-FCA荧光增强法操作简单,样品和试剂用量极少(9μL),线性响应范围宽、抗干扰能力强,易于普及推广。

葡萄糖/葡萄糖氧化酶诱导H9c2心肌细胞凋亡模型的建立

目的研究不同浓度高糖(glucose,G)/葡萄糖氧化酶(glucose oxidase,GO)对H9c2细胞凋亡的影响,以确定建立H9c2细胞因糖自氧化所致凋亡模型的合适浓度。方法在含33 mmol/L葡萄糖的高糖培养液中以不同浓度的GO干预H9c2细胞12 h,MTT比色法检测H9c2细胞的存活率;光学显微镜下观察H9c2细胞形态学;AnnexinV/PI结合流式细胞仪检测凋亡率;2′,7′-二氯荧光黄双乙酸盐(DCFH-DA)探针检测细胞内活性氧簇(reactive oxygen species,ROS)水平。结果 (1)随G/GO浓度增加,H9c2细胞的存活率逐渐降低,其中1.6 mU/mL、2 mU/mL、2.4 mU/mL和2.8 mU/mL组存活率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);其中G(33 mmol/L)/GO(2 mU/mL)的存活率为49.3%±6.7%。(2)随G/GO浓度增加,H9c2细胞的细胞凋亡率逐渐升高,细胞呈现典型的凋亡特征,其中1.6 m U/mL、2 mU/mL、2.4 mU/mL和2.8 mU/mL凋亡率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);其中G(33 mmol/L)/GO(2 mU/mL)的细胞凋亡率为44.56%±3.02%。(3)G(33 mmol/L)/GO(2 mU/mL)作用H9c2细胞12 h时,ROS含量显著高于对照组,差异有统计学意义(荧光强度:47.70%±2.09%vs.17.59%±0.75%,P<0.05)。结论 G/GO引起的H9c2细胞氧化应激所致的凋亡有剂量依赖性,G(33 mmol/L)/GO(2 mU/mL)是建立H9c2心肌细胞凋亡模型的合适浓度。

饲粮中复合添加马齿苋、柠檬酸和葡萄糖氧化酶对肉兔生长性能、屠宰性能以及免疫和抗氧化功能的影响

本试验旨在研究饲粮中复合添加马齿苋、柠檬酸和葡萄糖氧化酶对肉兔生长性能、屠宰性能以及免疫和抗氧化功能的影响。试验选取200只健康的35日龄断奶伊拉商品肉兔(公母各占1/2),按照体重和性别随机分为4组,每组50个重复,每个重复1只兔。对照组饲喂基础饲粮,试验1组饲喂在基础饲粮中添加3%马齿苋替换等量麸皮的饲粮,试验2组和试验3组分别饲喂在试验1组饲粮基础上添加1%柠檬酸和1%柠檬酸+200 mg/kg葡萄糖氧化酶的饲粮。预试期7 d,正试期35 d。结果表明:1)与对照组相比,试验2组和试验3组肉兔终末体重显著提高(P<0.05),死亡率显著降低(P<0.05),腹泻频率有降低趋势(0.05<P<0.10);试验2组肉兔平均日增重和平均日采食量显著提高(P<0.05);试验3组肉兔料重比和平均日采食量显著低于试验1组和试验2组(P<0.05)。2)与对照组相比,3个试验组肉兔半净膛屠宰率显著提高(P<0.05),试验1组和试验2组肉兔全净膛屠宰率显著提高(P<0.05)。3)与对照组相比,3个试验组肉兔血清免疫球蛋白G含量显著提高(P<0.05),试验1组和试验2组肉兔血清白细胞介素-1β含量显著降低(P<0.05),试验2组和试验3组肉兔血清白细胞介素-6(IL⁃6)含量显著降低(P<0.05);试验3组肉兔胸腺指数显著高于试验1组(P<0.05),血清IL⁃6含量显著低于试验1组(P<0.05)。4)各组间肉兔肝脏抗氧化指标均无显著差异(P>0.05)。综上所述,饲粮中复合添加马齿苋、柠檬酸和葡萄糖氧化酶能够提高肉兔生长性能和屠宰性能,提高机体免疫力,降低死亡率和腹泻频率。

饲粮复合添加丁酸梭菌和葡萄糖氧化酶对生长肉兔生长性能、屠宰性能、免疫和抗氧化功能以及盲肠微生物区系的影响

本试验旨在研究饲粮复合添加丁酸梭菌和葡萄糖氧化酶对生长肉兔生长性能、屠宰性能、免疫和抗氧化功能以及盲肠微生物区系的影响。选取250只体重相近的35日龄断奶伊拉商品肉兔,随机分为5组,每组50个重复,每个重复1只兔。对照组饲喂基础饲粮,抗生素组饲喂在基础饲粮中添加有效含量为75 mg/kg金霉素和20 mg/kg恩拉霉素的饲粮,试验组分别饲喂在基础饲粮中添加300 g/t丁酸梭菌(试验1组)、200 g/t丁酸梭菌+200 g/t葡萄糖氧化酶(试验2组)和300 g/t丁酸梭菌+200 g/t葡萄糖氧化酶(试验3组)的饲粮。预试期7 d,正试期35 d。结果表明:1)与对照组相比,试验2组和试验3组肉兔平均日增重(ADG)显著提高(P<0.05),料重比(F/G)显著降低(P<0.05),且这2个组与抗生素组相比均无显著差异(P>0.05);试验2组死亡率显著低于对照组(P<0.05),且腹泻频率和死亡率与抗生素组无显著差异(P>0.05)。由此可见,试验2组替抗效果最好。2)各组肉兔屠宰性能和免疫器官指数均无显著差异(P>0.05)。3)与对照组相比,试验2组肉兔血清促炎细胞因子白细胞介素-1β(IL-1β)含量有降低趋势(P=0.085),血清白细胞介素-6(IL-6)含量显著降低(P<0.05)。4)与对照组相比,试验2组肉兔肝脏谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性显著提高(P<0.05)。5)与对照组相比,试验2组肉兔盲肠微生物群落丰富度和进化多样性有提高的趋势(0.05<P<0.10)。6)与对照组相比,试验2组肉兔盲肠微生物特有扩增子序列变异(ASV)数提高了42.79%,2组间显著差异的标志物种可能是ASV_19729(P<0.05),属于厚壁菌门的梭菌属。综上所述,肉兔饲粮中复合添加200 g/t丁酸梭菌和200 g/t葡萄糖氧化酶能够提高其生长性能和成活率,降低机体炎症反应,增强肝脏抗氧化能力,改善盲肠微生物群落结构,替代抗生素效果较好。

葡萄糖氧化酶和植物乳杆菌抑菌性能的研究

采用牛津杯法研究葡萄糖氧化酶(GOD)和植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)对鸡源、猪源大肠杆菌(Escherichia coli)和沙门氏菌(Salmonella)的抑菌作用。结果表明,牛津杯法检测到GOD对不同来源致病菌均具有抑菌性,且在一定浓度范围内随浓度增加抑菌性能增强,在GOD酶活10 U/mL时仍具有抑菌作用,抑菌圈直径均≥9.25 mm。GOD酶在37~75℃干热处理10 min后仍具有较好的抑菌活性,65℃时对猪源大肠杆菌K88和37℃时对沙门氏菌0533抑菌作用最强,抑菌圈直径分别为10.75 mm和12.25 mm。植物乳杆菌BLCC2-0126对被试病原菌抑菌圈直径最大,对猪源大肠杆菌K99和沙门氏菌0533抑菌圈直径为13.75 mm。总之,GOD和BLCC2-0126均具有抑菌作用,且可共用于实际生产中。

葡萄糖氧化酶和枯草芽孢杆菌联用对断奶仔猪生长性能、养分消化率和肠道菌群的影响

试验旨在探究饲粮中联合添加葡萄糖氧化酶和枯草芽孢杆菌对断奶仔猪生长性能、养分消化率及结肠菌群组成的影响。选取平均体重为(14±0.4)kg的28日龄杜×长×大断奶仔猪120头,随机分成对照组和试验组(每组处6个重复,每个重复10头仔猪,公母各半),分别饲喂基础饲粮、在基础饲粮中联合添加250 U/kg葡萄糖氧化酶和5×10^(8)CFU/kg枯草芽孢杆菌的饲粮。试验期35d,在试验第24~30天开展为期7d的代谢试验。结果发现:与对照组相比,试验组仔猪全期平均日采食量和平均日增重以及饲粮干物质、有机物、粗蛋白质、粗脂肪、总碳水化合物和总能的表观消化率均提高(P<0.05);第35天血清高密度脂蛋白、低密度脂蛋白和总胆固醇含量升高(P<0.05),肿瘤坏死因子α水平降低(P<0.05);结肠放线菌门(Actinobacteriota)丰度增加(P<0.05),琼脂杆菌属(Agathobacter)、理研菌科RC9菌属(Rikenellaceae_RC9_gut_group)和普雷沃氏菌科UCG003菌属(Prevotellaceae_UCG-003)丰度均降低(P<0.05)。由此可见,饲粮中添加葡萄糖氧化酶和枯草芽孢杆菌可提高养分的消化率,降低机体炎症反应,促进脂肪代谢,改变结肠优势菌组成和群落结构,进而提高断奶仔猪生长性能。

基于葡萄糖氧化酶作用的黑小麦粉面团理化性质及加工性能研究

为改善黑小麦粉面团理化特性及加工性能,探究葡萄糖氧化酶(GOD)添加量对黑小麦粉糊化、热机械学面团拉伸、流变学等特性及微观结构的影响,并从蛋白质组分变化角度加以解释。结果表明:适量添加GOD能显著降低黑小麦粉面团中游离巯基的含量,同时增加二硫键的含量,从而加深蛋白质交联程度,对黑小麦粉面团理化特性有显著改善作用。当GOD添加量为0.8%时,面团结构和性质改善效果最佳,且此时麦醇溶蛋白与麦谷蛋白比值(0.81)接近最适比(1.0)。此研究为开发黑小麦食品、提高其食用品质提供了一定参考。

葡萄糖氧化酶对产蛋后期蛋鸡生产性能、免疫力及抗氧化功能的影响

试验旨在研究不同水平的葡萄糖氧化酶对产蛋后期海兰褐蛋鸡的产蛋性能、机体免疫力及抗氧化能力的影响。选择健康的海兰褐蛋鸡1 000只,随机分成5组,每组10个重复,每个重复20只。对照组、试验1组、试验2组、试验3组和试验4组海兰褐蛋鸡分别饲喂含有0 (对照组)、100、200、400、800 mg/kg的葡萄糖氧化酶的试验饲粮。预试期7 d,正式试验期56 d。结果表明,试验2组、试验3组和试验4组海兰褐蛋鸡的产蛋率、平均日产蛋重显著高于对照组(P<0.05),料蛋比显著低于对照组和试验1组(P<0.05)。试验3组和试验4组鸡蛋的哈夫单位显著高于对照组和试验1组(P<0.05)。试验3组和试验4组蛋鸡血清中免疫球蛋白A和免疫球蛋白M水平显著高于对照组和试验1组(P<0.05),试验2组、试验3组和试验4组蛋鸡血清中免疫球蛋白G水平显著高于对照组(P<0.05)。试验2组、试验3组和试验4组蛋鸡血清中干扰素-γ、白细胞介素-2及白细胞介素-10水平显著高于对照组(P<0.05),而肿瘤坏死因子-α水平显著低于对照组和试验1组(P<0.05)。试验2组、试验3组和试验4组蛋鸡血清中总抗氧化能力和谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶活力显著高于对照组(P<0.05),试验3组和试验4组血清超氧化物歧化酶活力显著高于试验1组(P<0.05);所有葡萄糖氧化酶组血清丙二醛水平均显著低于对照组(P<0.05)。研究表明,葡萄糖氧化酶可以提高蛋鸡产蛋性能、机体免疫力及抗氧化功能,葡萄糖氧化酶的适宜添加水平为400 mg/kg。

葡萄糖氧化酶的研究与应用进展

葡萄糖氧化酶(glucose oxidase,GOD)作为一种需氧脱氢酶,能够利用分子氧专一性将β⁃D⁃葡萄糖氧化生成过氧化氢和葡萄糖酸,基于这一反应机理,葡萄糖氧化酶表现出良好的杀菌和抑菌活性,因此被广泛应用于食品、饲料、临床诊断、生物技术等领域。然而,不同领域对GOD的应用环境不同,因此需要根据GOD不同的特性需求,采用先进的生物技术对GOD的特性进行优化,开发具有针对性的酶制剂。该文从来源、性质、异源表达和多领域应用等方面对葡萄糖氧化酶进行阐述,以期为葡萄糖氧化酶的开发与产业化应用提供思路。

酶解海藻和博落回-葡萄糖氧化酶复方添加剂对仔猪生长性能、器官指数和血清生化指标的影响

试验旨在研究比较酶解海藻和博落回-葡萄糖氧化酶复方添加剂对仔猪的生长性能、器官指数和血清生化指标的影响。选取体重、年龄一致的40日龄健康仔猪180头,随机分为3个处理,每个处理6个重复,每个重复的10头仔猪。对照组饲喂基础饲粮,AHE组和MGCA组分别在基础饲粮基础上添加500 mg/kg酶解海藻和250 mg/kg博落回提取物-葡萄糖氧化酶复方添加剂。试验预饲期7 d,正式期35 d。于正式试验期第35 d早饲前进行前腔静脉采血,试验结束后,每个重复随机选取1头仔猪进行屠宰。结果表明:①与对照组相比,MGCA组仔猪的平均日采食量、三酰甘油的含量以及血清的超氧化歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性显著提高(P<0.05)。②与对照组相比,AHE组能够显著提高断奶仔猪的血清三酰甘油含量和谷胱甘肽过氧化物酶活性(P<0.05)。综上所述,博落回-葡萄糖氧化酶复方添加剂的效果优于酶解海藻。

葡萄糖氧化酶及其配伍控制仔猪肠道损伤及腹泻的作用

仔猪腹泻控制是实现生猪高效养殖生产的关键之一,传统高效的抗生素、高锌等腹泻控制饲料技术因为存在安全隐患和环境污染问题,国内外已经禁止或逐步限制其在饲料中使用。“替抗减锌”技术研究发现,酶制剂、酸化剂、植物精油和单宁酸等表现出改善畜禽生长性能、免疫功能、肠道健康等积极作用及其可靠的替代效果。相对抗生素,单独替抗产品的应用效果都存在一定不足,葡萄糖氧化酶和酸化剂、植物精油和单宁酸具有配伍协同效应,其中葡萄糖氧化酶和柠檬酸在改善仔猪健康和生长性能方面的组合效应最为显著。

桔青霉 Uv-7 菌株固体发酵产葡萄糖氧化酶的分离与纯化

葡萄糖氧化酶(Glucose oxidase,GOD)是一种需氧脱氢酶,能将葡萄糖氧化为葡萄糖酸和过氧化氢。本文采用紫外诱变筛选得到1株名为桔青霉Uv-7的葡萄糖氧化酶产生菌,以木薯叶为固体基质,采用优化后的最适培养基组分和发酵条件进行GOD的发酵生产。实验中,加入40 mL、pH 7.0的磷酸缓冲液抽提获取粗酶液,粗酶液经1∶0.5(V/V)的丙酮初步纯化,并经过Sephadex G75、Sephacryl S-200和DEAE-Sephadex A50离子交换层析,得到单组分的GOD,纯化倍数为23.46,比活力为158.3 U/mg,酶活回收率为21.06%。分子质量约为90 kDa,为单亚基酶。

铜负载葡萄糖氧化酶纳米药物用于肝癌的化学动力学治疗

目的:为了达到靶向肿瘤部位实现肝癌的精准治疗,设计合成一种负载葡萄糖氧化酶(GOx)和铜离子(Cu2 )的纳米药物(Cu@GoxNM),通过化学动力学治疗达到对肿瘤细胞的杀伤作用。方法:通过“一锅法”合成铜负载葡萄糖氧化酶的纳米药物,通过扫描电镜和元素映射检测相关元素来验证纳米药物的合成。验证该纳米药物的级联催化产生活性氧作用。通过MTT细胞毒活实验,细胞活性氧的检测和活死细胞染色实验来验证其对细胞的影响,由此来证明化学动力学治疗的效果。结果:成功合成了铜负载葡萄糖氧化酶的纳米药物Cu@GoxNM;Cu@GoxNM对HUH7细胞的促凋亡作用与其浓度呈正相关;与对照细胞相比Cu@GoxNM致HUH7细胞产生更多的活性氧并发生细胞凋亡。结论:Cu@GoxNM纳米药物能明显促进肝癌细胞的凋亡,其是通过产生过量的活性氧达到化学动力学疗法作用。

检测冷冻面团储藏期间葡萄糖氧化酶对理化特性的影响

为了改善冷冻面团品质下降的现象,本文以冷冻玉米面团为原料,通过对玉米面团的持水特性、谷蛋白溶胀指数和玉米饼的质构特性的测定,探讨了葡萄糖氧化酶(GOX)对面团冻藏前后玉米饼品质的影响。结果表明,当GOX的添加量为0.010%时,改良效果最好,与对照组相比,其面团保水性提高了30.44%,谷蛋白溶胀指数提高了13.12%;产品硬度下降了20%左右。本研究为添加GOX改善玉米饼的品质提供理论参考。

葡萄糖氧化酶对公牛生长性能、养分消化和瘤胃发酵的影响

为研究葡萄糖氧化酶(GOD)对公牛生长性能、养分消化和瘤胃发酵的影响,将32头体重(596.48±23.31)kg、(22±0.8)月龄的荷斯坦公牛随机分为对照组、LGOD组、MGOD组和HGOD组,分别在基础日粮中添加0、30、60、90 mg/kg GOD。试验牛单栏饲养,试验预试期20 d、正试期60 d。结果表明:LGOD组和MGOD组干物质采食量和平均日增重高于对照组(P<0.05),饲料转化率低于对照组和HGOD组(P<0.05);GOD组养分表观消化率高于对照组(P<0.05),MGOD组高于HGOD组(P<0.05);MGOD组和HGOD组瘤胃pH、丙酸摩尔比低于LGOD组和对照组(P<0.05),总挥发性脂肪酸浓度高于对照组(P<0.05);MGOD组细菌、真菌、原虫、主要纤维降解菌和蛋白质降解菌数量高于对照组(P<0.05);LGOD组和MGOD组血液总蛋白含量高于HGOD组和对照组(P<0.05),白蛋白含量高于对照组(P<0.05);MGOD组血液总抗氧化能力活性高于对照组(P<0.05);GOD组肿瘤坏死因子和转化生长因子-β含量高于对照组(P<0.05)。由此可知,补充GOD能改善公牛的生长性能、养分消化和瘤胃发酵,推荐水平为60 mg/kg。

四甲基联苯胺催化荧光法测定葡萄糖氧化酶活性

基于四甲基联苯胺(TMB)催化荧光法测定葡萄糖氧化酶(GOD)活性。在pH 4.5的乙酸盐缓冲液及37℃水浴条件下,GOD作用下的葡萄糖定量生成H_(2)O_(2),当有Fe^(2+)存在时,H_(2)O_(2)氧化TMB生成具有较强荧光信号的TMB氧化产物(TMBox),TMBox荧光强度与GOD活性有关联。分析过程分3个阶段:创建H_(2)O_(2)标准曲线方程;完成酶催化反应和TMB荧光反应;测定TMBox荧光强度。结果表明,GOD活性检测范围为3.33×10^(-5)~3.33×10(-3)U/mL,检测限(3σ/k)为1.11×10^(-6)U/mL。所建立方法具有操作简单、方法灵敏度高和成本低的优点。利用TMB催化荧光法测定了食品添加剂中GOD的活性,加标回收率在94.60%~102.0%之间。

催化活性可视化的葡萄糖氧化酶纳米胶囊的制备与研究

葡萄糖氧化酶(GOx)是一种具有重要工业应用价值的催化酶,能够将葡萄糖高效且特异性地催化氧化为葡萄糖酸.但GOx的环境稳定性差易于失活,并且其催化活性的检测步骤繁琐,这些缺陷都限制了GOx的实际应用.该文工作首先合成了一种与GOx辅酶FAD结构类似的可交联化合物DAA-Flavin,之后将其与主要单体丙烯酰胺(AAm)在GOx表面共聚合而形成交联聚合物外壳,制备得到了具有均匀尺寸分布的酶纳米胶囊GOx@Fla-c-PAAm.其中,交联聚合物外壳限制了内部GOx的取向,使酶的环境稳定性得到了提升.同时,分布在聚合物外壳中的类辅酶荧光化合物DAA-Flavin可作为GOx的电子传递媒介,赋予体系氧化还原荧光特性.在有底物葡萄糖存在条件下,DAA-Flavin能够持续接受由GOx活性中心给出的电子而被还原,纳米胶囊的荧光强度也随之逐渐降低,且荧光衰减速率(反映为荧光强度-时间曲线的斜率)与酶的催化活性之间呈现高度的线性相关(R^(2)>0.990),具有催化活性可视化的特性.

直接电位滴定法测定葡萄糖氧化酶活度

本文建立了电位滴定测定面粉添加剂葡萄糖氧化酶活度的新方法。葡萄糖氧化酶催化氧化葡萄糖产生H_(2)O_(2),高价铈(Ce^(4+))与H_(2)O_(2)发生2∶1的定量反应,当用Ce^(4+)标准溶液滴定H_(2)O_(2)时,H_(2)O_(2)生成量直接体现了葡萄糖氧化酶活度,考察了滴定条件,系统分析了方法的准确度和精密性。结果表明,葡萄糖氧化酶活度在0.00~3.40 U/mL范围内与Ce^(4+)标准溶液滴定体积呈线性关系:∆V(Ce^(4+))=6.061X(U/mL)-0.0223,相关系数为0.9988,方法的最低检出量为4.94×10^(-3)U/mL。自配葡萄糖氧化酶工作液作测试液,平行6次测定,相对标准偏差RSD<5%。