葡萄糖氨基聚糖与膀胱肿瘤

葡萄糖氨基聚糖（ｇｌｙｃｏｓａｍｉｎｏｇｌｙｃａｎｓ，ＧＡＧｓ）广泛分布于真核细胞生物的细胞外基质中，它参与调节细胞的生长、分化、增殖与运动，近年研究发现ＧＡＧｓ与肿瘤的发生、发展及预后关系密切，本文综述了，ＧＡＧｓ的结构。

膀胱肿瘤患者尿中葡萄糖氨基聚糖的研究

检测２３例膀胱肿瘤患者尿中的葡萄糖氨基聚糖（ＧＡＧｓ）。尿中的ＧＡＧｓ总量和硫酸软骨素含量与对照组比较无明显变化，但在高级别肿瘤患者，其尿中的ＨＳ明显升高。若肿瘤发生浸润，则ＨＳ、ＨＡ均明显升高，肿瘤切除后，尿中ＨＳ、ＨＡ恢复正常。当尿中ＨＳ排泄量超过１．６ｍｇ／ｄ，则肿瘤预后不良；ＨＡ排泄量超过０．８ｍｇ／ｄ时，则肿瘤已发生了浸润。

人工角膜支架材料在动物体内应用的生物学反应

目的 探讨 3种人工角膜支架材料经氩等离子体 (Argonplasma)处理后植入兔角膜对角膜组织的生物学反应的影响。方法 选用 3种支架材料 :由 80 %的聚丙烯和 2 0 %聚丁烯化合而成的多孔材料 ;Polyester多孔材料 ;Ex pendedpolytetrafluoroethylene。处理组材料经Argonplasma处理。将盘状支架材料植入兔角膜囊袋内。 结果 材料经处理后角膜水肿较未处理明显减轻 ,8周后 3种材料中角膜水肿均消失。材料 1,2植入时新生血管出现延迟 ,范围小 ,炎细胞浸润明显减少。术后 6周纤维细胞迁徙入材料内。当材料植入角膜后角化蛋白 (KS)含量降低 ,Dermatan(DS)含量增高 ,并有大分子葡萄糖聚糖 (GAG)出现。结论 Argon plasma处理可明显减轻兔角膜炎症反应 ,增加材料的组织相容性。

人工角膜支架材料植入后角膜内GAGs含量变化的实验研究

目的 :人工角膜支架材料植入角膜板层囊带后 ,观测GAGs在角膜及支架材料中的沉积及合成。方法 :将人工角膜支架材料制成圆盘状以手术方法植入角膜板层囊带内 ,对侧未手术眼及仅制备囊带眼分别为正常对照及手术对照。GAGs经 4M guanidin HCI提取 ,提取物经Q sepharose柱层析。应用选择性多糖酶消化测定GAGs。结果 :人工角膜支架材料植入角膜实质层后 ,角膜总GAG的含量降低 ,而DS CS/KS ,HS/KS比率在周围组织和材料中增加。结论 :将人工角膜支架材料植入角膜实质层 ,引起材料内和周围角膜组织GAGs的组成及硫酸化的改变。术后 84d材料内GAGs的组成与周围角膜组织相似 ,表明支架材料逐渐被周围角膜组织所接受。

肝素钙和肝素钠的测定方法(BP 1988)

肝素钙肝素钙为含有硫化葡萄糖氨基聚糖的钙盐制剂,它存在于哺乳动物组织内。硫代葡萄糖氨基聚糖完全水解释放出 D—葡萄糖胺,D—葡萄糖醛酸,L—艾杜糖醛酸,醋酸和硫酸。它具有延缓新鲜血液的凝结特性。注射用肝素钙每毫克不得低于150单位,非注射用的肝素钙每毫克不得低于120单位。二者均按干品计算。肝素钙系自牛肺或牛、猪、羊的肠粘膜制得,制备时应无微生物污染。

尿路结石简易药疗法

凡是发生在人体肾脏、输尿管、膀胱、尿道部位的结石统称为尿路结石。尿路结石主要由无机盐、有机盐和酸组成，大部分为晶体状态，如草酸盐、磷酸盐、尿酸盐、胱氨酸等；其次有2．5％的基质，主要来源于尿中的黏蛋白，以及少}矗的葡萄糖氨基聚糖。尿路结石的治疗有手术和非手术疗法两种。非手术疗法一般适合于结石直径小于1厘米、周边光滑、无明显尿流梗阻及感染者，对某些临床上不引起症状的肾内较大鹿角形结石，亦可暂行非手术处理。如果结石引起尿流梗阻已影响肾功能，或经药疗无效，无体外冲击波碎石条件者，应及时考虑手术治疗。

PREPARATION OF CHITOSAN COATED METAL AFFINITY CHROMATOGRAPHY ADSORBENT

A new and an inexpensive adsorbent of chitosan coated silica for immobilized metal affinity chromatography (IMIC) was studied. After a double coating, the chitosan coated on silica beads could be up to 53. 4 mg/g silica beads.When pH＞3. 8, the metal ligand Cu2+ was chelated on the coated chitosan witha bound capacity of 14. 6 mg/g chitosan without introducing iminodiacetic acid(IDA).

Investigation the Porous Collagen-Chitosan/Glycosaminoglycans for Corneal Cell Culture as Tissue Engineering Scaffold

The objective of this study was to produce the porous col lagen-chitosan/Gl ycosanminglycans(GAG) for corneal cell-seed implant as a t hree-dimensional tissue engineering scaffold to improve the regeneration cornea s.The effect of various content of glycerol as form porous agent to collagen-ch i tosan/GAG preserved a porous dimensional structure was investigated.The heat-dr ying was used to prepare porous collagen-chitosan /GAG scaffold.The pore morpho logy of collagen-chitosan/GAG was controlled by changing the concentration of g lycerol solution and drying methods.The porous structure morphology was observed by SEM.The diameter of the pores form 10 to 50 μm.The highly porous scaffold had interconnecting pores.The corneal cell morphology was observed under the li ght microscope.These results suggest that collagen-chitosan/GAG showed that cor neal cell have formed confluent layers and resemble the surface of normal cornea l cell surface.