头孢替唑钠在葡萄糖氯化钠钾注射液中与莲必治配伍的稳定性考察

采用高效液相色谱法,考察头孢替唑钠与莲必治在葡萄糖氯化钠钾注射液中配伍的稳定性。头孢替唑钠与莲必治的平均回收率分别为100.24%,99.18%;RSD分别为0.81%,0.93%。室温放置4h内输液pH值及含量均无明显变化,颜色淡黄并逐渐加深。

葡萄糖氯化钠钾注射液与注射用阿昔洛韦、更昔洛韦配伍的稳定性

目的研究在室温下葡萄糖氯化钠钾注射液分别与注射用阿昔洛韦、更昔洛韦配伍后的稳定性。方法采用HPLC法分别测定配伍后阿昔洛韦和更昔洛韦的含量变化,同时考察配伍溶液的外观、pH值和不溶性微粒的变化。结果在室温下配伍溶液8h内均无气体或沉淀产生,pH值、不溶性微粒和含量均无明显变化。结论葡萄糖氯化钠钾注射液与注射用阿昔洛韦、更昔洛韦配伍后8h稳定,在8h内可安全应用于临床。

葡萄糖氯化钠钾注射液与4种儿童常用药物配伍的稳定性

目的研究在室温下葡萄糖氯化钠钾注射液分别与林可霉素、氨茶碱、氟康唑、奥硝唑配伍后的稳定性。方法采用HPLC法分别测定配伍后4种药物的含量变化,同时考察配伍溶液的外观、pH值和不溶性微粒的变化。结果在室温下配伍溶液8 h内澄清,pH值、不溶性微粒和含量均无明显变化。结论葡萄糖氯化钠钾注射液与林可霉素、氨茶碱、氟康唑、奥硝唑配伍后8 h稳定,在8 h内可安全应用于临床。

葡萄糖氯化钠钾注射液与注射用盐酸头孢吡肟配伍的稳定性

目的研究在室温下葡萄糖氯化钠钾注射液(简称GNK)与注射用盐酸头孢吡肟配伍后的稳定性。方法采用RP-HPLC法测定配伍后注射用盐酸头孢吡肟的含量变化,同时考察配伍溶液的外观、pH值和不溶性微粒的变化。结果在室温下配伍溶液8 h内均无气体或沉淀产生,pH值、不溶性微粒和含量均无明显变化。结论 GNK与注射用盐酸头孢吡肟配伍后8 h稳定,在8 h内可安全应用于临床。

葡萄糖氯化钠钾注射液与甲硝唑注射液、替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性

目的研究在室温下葡萄糖氯化钠钾注射液(简称GNK)分别与甲硝唑注射液、替硝唑葡萄糖注射液配伍后的稳定性。方法采用RP-HPLC法分别测定配伍后甲硝唑和替硝唑的含量变化,同时考察配伍溶液的外观、pH值和不溶性微粒的变化。结果在室温下配伍溶液8 h内均无气体或沉淀产生,pH值、不溶性微粒和含量均无明显变化。结论GNK与甲硝唑注射液、替硝唑葡萄糖注射液配伍后8 h稳定,在8 h内可安全应用于临床。

葡萄糖氯化钠钾注射液与7种儿童常用药物的配伍稳定性研究

目的:考察葡萄糖氯化钠钾注射液(GNK)与7种儿童常用药物配伍的稳定性。方法:将 GNK 与7种药物模拟临床用药浓度分别配伍,采用高效液相色谱法分别洲定0,1,2,4,6,8 h 的药物含量,同时观察其外观变化,并测定 pH 及不溶性微粒数日。结果:GNK 与7种药物配伍的供试品溶液在8 h 内性状稳定,不溶性微粒数目符合药典规定,pH 和药物含量均无明显变化。结论:GNK 与7种药物配伍的供试品溶液在8 h 内稳定。

葡萄糖氯化钠钾注射液在小儿外科应用体会

通过对48例患儿应激期葡萄糖氯化钠注射液(首都医科大学附属儿童医院研制)的临床应用,该注射液能充分满足儿童体液的生理需要,预防电解质紊乱,提供必须的能量,避免输液反应,减少污染,可供小儿外科借鉴。

静脉补钾致局部疼痛的临床观察和处理

目的探讨使用糖盐水(GNS)及葡萄糖氯化钠钾注射液为补钾溶剂,局部疼痛的发生情况及处理对策。方法将我科住院的82例静脉补钾患儿随机分为2组(均为轻度低钾患儿):GNS组和葡萄糖氯化钠钾注射液组,1次/天静脉滴注,观察局部疼痛发生情况;对出现疼痛者,给与减慢滴速,局部热敷,外用局麻药或中药等处理,观察疼痛缓解情况。结果2组疼痛发生率和程度比较有显著性差异(P<0.01);有多种方法可缓解静脉补钾所致疼痛。结论对于儿童患者,使用GNS补钾仍有较高的疼痛发生率;葡萄糖氯化钠钾注射液补钾疼痛的发生率和程度明显减低,适当的积极处理,可减轻静脉补钾引起的疼痛,按时完成预定的输液治疗。

儿童静脉补钾致局部疼痛的观察及护理

目的探讨糖盐水和葡萄糖氯化钠对儿童静脉滴注氯化钾溶液减轻局部疼痛的效果。方法选取需静脉注射补钾的儿童112例，随机分为糖盐水组和葡萄糖氯化钠组，每组56例。糖盐水组静脉输注5％-10％的葡萄糖100～500ml加10％氯化钠5～15ml配制糖盐水，之后加人10％的氯化钾，每天一次静脉输液；葡萄糖氯化钠注射液组采用成品注射液，根据体重差别选用不同规格注射液（100、200、500m1），每天一次静脉输液。观察两组患儿的局部疼痛情况，同时记录患者疼痛症状缓解的情况。结果糖盐水组的疼痛发生率和疼痛程度均明显高于葡萄糖氯化钠钾注射液组（P〈0．01）。结论对于儿童静脉输液局部疼痛的缓解，葡萄糖氯化钠钾注射液比糖盐水作为补钾溶剂更有效，其疼痛发生率和疼痛程度均较低，值得临床推广。