谷氨酰胺对2型糖尿病大鼠血糖和胰岛素抵抗的影响

目的观察L-备氨酰胺对2型糖尿病大鼠血糖变化和胰岛素抵抗的影响并探讨可能机制。方法SD雄性大鼠47只，按随机数字表法分为4组：空白对照组（C组）10只、谷氨酰胺（glutamine，Gln）组（Gln组）10只、2型糖尿病组（DM组）12只、2型糖尿病俗氨酰胺组（DM＋Gln组）15只。实验动物分组饲养，2型糖尿病大鼠模型制作成功并稳定后予以Gin（1g·kg-1·d-1）继续灌胃3周，分别检测各组大鼠第1、6、9周末空腹血糖（fasting blood glucose，FBG）值和空腹血胰岛素（fasting insulin，FNS）值并计算胰岛素抵抗值（horncostasis model assessment-insulin resistance index，HOMA-IR）。于第9周末取大鼠腓肠肌检测肌细胞葡萄糖转移蛋白4（glucose transporter type4，GLUT4）向细胞膜转位量和细胞内葡萄糖转移蛋白4信使RNA（GLUT4mRNA）表达量。结果在第6周末，DM组和DM＋Gln组大鼠FBG分别升高为（16．3±3．7）mmol／L和（15．9±4．8）mmol]L，分别与c组（5．9±1．4）mmo]／L和Gln组（5．9±0．9）mmol／L相比差异有统计学意义（P〈0．05）。同时间点DM组和DM＋Gln组HOMA4R分别升高为（4．1±0．5）和（4．0±0．6），分别与C组（3．4±0．3）和Gln组（3．3±0．4）相比差异有统计学意义（P〈0．05）；在第9周末，DM＋Gln组FBG（15±9）mmol／L明显低于DM组（24±12）mmol／L（P〈0．05），DM＋Gln组HOMA-IR（3．0±0．6）明显低于DM组（3．7±0．4）（P〈0．05），同时间点c组（3．3±0．4）和Gln组（3．2±0.5）也明显低于DM组（P〈0．05）；4组之间GLUT4蛋白膜转位量和GLUT4mRNA差异无统计学意义（P〉0．05）；结论对2型糖尿病大鼠连续投入Gin3周可以增强胰岛素敏感性，维持血糖相对稳定，但其机制与葡萄糖转运体基因表达和蛋白转运无关。