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牛乳汁中葡萄糖转运基因的表达 被引量:3
1
作者 李平 李宏基 +3 位作者 王静 闫威 谢佳喜 王月影 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2009年第3期4-7,共4页
以牛初乳和末乳为研究对象,利用乳汁体细胞的分子生物学技术平台,对牛乳汁中葡萄糖转运基因的表达进行研究。结果表明,初乳和末乳中均有GAT-(1,4)和SGLT-1表达,且初乳中的表达高于末乳;GLUT-1只在末乳中有表达,初乳中不表达。提示乳腺... 以牛初乳和末乳为研究对象,利用乳汁体细胞的分子生物学技术平台,对牛乳汁中葡萄糖转运基因的表达进行研究。结果表明,初乳和末乳中均有GAT-(1,4)和SGLT-1表达,且初乳中的表达高于末乳;GLUT-1只在末乳中有表达,初乳中不表达。提示乳腺细胞葡萄糖的摄取方式与泌乳阶段相关,初乳期乳腺合成乳糖的作用高于末乳期乳腺。 展开更多
关键词 葡萄糖转运基因 乳汁体细胞 初乳 末乳
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葡萄糖转运蛋白4基因多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征导致的低氧及相关炎症因子的关系 被引量:12
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作者 殷婷 李南方 +4 位作者 艾力根 姚晓光 洪静 周玲 孔剑琼 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期400-409,共10页
目的 探讨葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4)基因多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停引起的夜间低氧及相关炎症因子的关系.方法 选择2010年1至12月在新疆维吾尔自治区人民医院高血压科就诊的患者,经病史询问和体格检查,对可能存在阻塞性睡眠呼吸暂停... 目的 探讨葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4)基因多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停引起的夜间低氧及相关炎症因子的关系.方法 选择2010年1至12月在新疆维吾尔自治区人民医院高血压科就诊的患者,经病史询问和体格检查,对可能存在阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)的859例患者进行夜间多导睡眠监测和血清炎症因子测定,最终将616例(72%) OSAS伴有中重度低氧血症的患者作为病例组,243例(28%)未诊断为OSAS及低氧血症的患者作为对照组.选取96例病例组患者进行GLUT4基因功能区测序,筛查代表性变异.应用TaqMan PCR方法进行基因分型后分析其与低氧的关系.结果 GLUT4基因测序发现4个变异位点,关联分析确定3个代表性单核苷酸多态性位点rs5417,rs5415和rs5435在该人群中的分布符合Hardy-Weinberg平衡.在年龄≥50岁和超重肥胖的人群中,rs5417位点基因型在病例组和对照组的分布差异有统计学意义(P均< 0.05),AA+ AC基因型携带者的低氧者比例低于CC基因型携带者(69.1%比74.7%).rs5417位点的AA基因型为OSAS患者低氧的独立保护因素(OR=0.385,95%CI=0.210~0.704,P=0.002),男性(OR=1.635,95%CI=1.037~2.577,P=0.034)和总胆固醇(OR=1.600,95%CI=1.287~1.987,P<0.001)是OSAS患者低氧的独立危险因素,正常体重(OR=0.059,95%CI=0.037~0.094,P<0.001)和高密度脂蛋白胆固醇(OR =0.337,95%CI=0.171~0.666,P=0.002)为OSAS低氧的独立保护因素.rs5417位点AA+ AC基因型携带者的单核细胞趋化蛋白-1和C反应蛋白水平低于CC基因型携带者(P均<0.05).结论 睡眠呼吸暂停引起的夜间低氧与GLUT4基因单核苷酸多态性位点rs5417有关. 展开更多
关键词 葡萄糖转运蛋白4基因 多态性 低氧 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 炎症因子
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糖脉平胶囊对2型糖尿病大鼠胰岛素及骨骼肌葡萄糖转运体4基因表达的影响 被引量:7
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作者 何东初 许进军 +1 位作者 王晓红 陈如泉 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2006年第2期24-26,共3页
目的探讨中药复方——糖脉平胶囊治疗2型糖尿病的作用机理。方法用较小剂量的链脲佐菌素腹腔注射(35mg/kg)及喂高热量食物造成2型糖尿病模型。造模后的动物随机分成模型组、糖脉平组和二甲双胍组,并设立正常对照组。利用放免法测定血清... 目的探讨中药复方——糖脉平胶囊治疗2型糖尿病的作用机理。方法用较小剂量的链脲佐菌素腹腔注射(35mg/kg)及喂高热量食物造成2型糖尿病模型。造模后的动物随机分成模型组、糖脉平组和二甲双胍组,并设立正常对照组。利用放免法测定血清胰岛素水平的变化,用原位杂交法检测骨骼肌葡萄糖转运体4基因(GluT4mRNA)的表达。结果造模后,大鼠胰岛素含量明显增高,而GluT4mRNA的表达明显降低(P<0.01)。经治疗,糖脉平组胰岛素水平较治疗前明显降低(P<0.01),与正常组无区别(P>0.05),糖脉平组及二甲双胍组GluT4mRNA的表达较治疗前明显增强(P<0.01或P<0.05),胰岛素的分泌与GluT4mRNA的表达成显著的正相关(r=0.825)。结论糖脉平能改善高胰岛素血症,增加GluT4mRNA的表达,促进葡萄糖在组织中的利用,从而达到降血糖的目的,这可能是该药治疗2型糖尿病的重要机理。 展开更多
关键词 糖脉平胶囊 2型糖尿病 胰岛素抵抗 原位杂交 葡萄糖转运体4基因
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葡萄糖转运蛋白4基因与2型糖尿病相关性研究 被引量:2
4
作者 王国英 李琼芳 +2 位作者 洪天配 陈大方 徐希平 《北京医学》 CAS 北大核心 2003年第2期87-89,共3页
目的 探讨中国汉族人群中葡萄糖转运蛋白 4 (GLUT4 )基因Val3 83Ile突变与 2型糖尿病的相关性。方法 采用聚合酶链反应 寡核苷酸连接测定方法对北京地区 2 0 4例患者 配偶进行GLUT4基因Val3 83Ile多态性基因型检测。结果 病例组中... 目的 探讨中国汉族人群中葡萄糖转运蛋白 4 (GLUT4 )基因Val3 83Ile突变与 2型糖尿病的相关性。方法 采用聚合酶链反应 寡核苷酸连接测定方法对北京地区 2 0 4例患者 配偶进行GLUT4基因Val3 83Ile多态性基因型检测。结果 病例组中发现 2例为GLUT4基因Val3 83Ile突变的杂合携带者 ,对照组中未发现GLUT4基因Val3 83Ile突变。结论 GLUT4基因Val3 83Ile突变在北京地区汉族人群中不常见 ,可能为 2型糖尿病某种亚型的致病因素。 展开更多
关键词 2型糖尿病 葡萄糖转运蛋白4基因 Val383Ile基因 基因突变 聚合酶链反应-寡核苷酸连接测定方法
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益气养阴清热液对高血糖肥胖大鼠葡萄糖转运的影响
5
作者 何广卫 瞿伟菁 +2 位作者 范斌 景蓉 刘为中 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期164-168,共5页
目的:探讨益气养阴清热液(YYQY)对高血糖肥胖大鼠外周组织葡萄糖转运的影响。方法:采用高脂饲料加小剂量链脲佐菌素诱导制备高血糖肥胖大鼠模型,用YYQY治疗4周,检测空腹血糖(FBG)、口服葡萄糖耐量(OGT)、血清胰岛素(INS)、高胰岛素-正... 目的:探讨益气养阴清热液(YYQY)对高血糖肥胖大鼠外周组织葡萄糖转运的影响。方法:采用高脂饲料加小剂量链脲佐菌素诱导制备高血糖肥胖大鼠模型,用YYQY治疗4周,检测空腹血糖(FBG)、口服葡萄糖耐量(OGT)、血清胰岛素(INS)、高胰岛素-正常血糖钳夹实验下的葡萄糖输注率(GIR)、肝脏和骨骼肌组织糖原含量。用RT-PCR法检测骨骼肌葡萄糖转运子-4基因(GluT4 mRNA)的表达。结果:模型大鼠FBG、INS含量明显升高,而OGT、GIR以及GluT4 mRNA的表达明显降低。治疗4周后,YYQY组INS、FBG水平较治疗前明显降低,OGTT得到改善,GIR、肝脏和骨骼肌糖原明显升高,GluT4 mRNA表达明显增强,与模型对照组相比有显著差异。结论:YYQY能增加GluT4 mRNA的表达,促进外周组织葡萄糖的转运,从而达到降低血糖的目的。 展开更多
关键词 益气养阴清热液 高血糖肥胖大鼠 糖原 葡萄糖转运子-4基因
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茶树己糖磷酸转运器基因GPT的克隆及表达 被引量:1
6
作者 张娅婷 孙楠 +4 位作者 刘瑞瑞 韩雅彭 程琳 王磊 袁红雨 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期21-25,共5页
Cs-Ev17(Gen Bank登录号:GH618812)为一受假眼小绿叶蝉取食诱导的茶树葡萄糖-6-磷酸/磷酸转运体基因的c DNA片段,采用RACE技术克隆该基因的全长c DNA序列,命名为Cs GPT(Gen Bank登录号:FJ648829)。其全长为1 514 bp,包含一个编码401个... Cs-Ev17(Gen Bank登录号:GH618812)为一受假眼小绿叶蝉取食诱导的茶树葡萄糖-6-磷酸/磷酸转运体基因的c DNA片段,采用RACE技术克隆该基因的全长c DNA序列,命名为Cs GPT(Gen Bank登录号:FJ648829)。其全长为1 514 bp,包含一个编码401个氨基酸的开放性阅读框,5'-UTR和3'-UTR的长度分别是27bp和253 bp,其中,3'-UTR具有一个poly(A)加尾信号序列(AATAAA)。生物信息学分析显示,Cs GPT的转运肽由78个氨基酸组成,具有8个跨膜区。序列分析显示,Cs GPT与拟南芥的GPT2、可可的GPT2和蓖麻的GPT2的一致性分别为80%、80%和73%。荧光定量PCR结果显示,Cs GPT在叶片中的表达受假眼小绿叶蝉取食和茉莉酸的诱导。 展开更多
关键词 茶树 葡萄糖-6-磷酸/磷酸转运基因 基因表达
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葡萄糖转运蛋白1基因多态性对成纤维细胞糖代谢的影响 被引量:5
7
作者 李颖健 刘志红 +3 位作者 胡可斌 刘栋 陈朝红 黎磊石 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期235-236,共2页
关键词 糖尿病肾病 葡萄糖转运蛋白1基因 基因多态性 成纤维细胞 糖代谢
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SLC2A9基因rs13137074位点双荧光素酶报告系统的构建及其对基因活性的影响
8
作者 陈邬锦 玛依娜·卡哈尔 +7 位作者 田婷婷 李瑞 梁美婷 贺怡 崔月娜 刘业洲 白冰 孙玉萍 《国际检验医学杂志》 CAS 2022年第13期1658-1660,共3页
目的构建该实验室定点突变联合双荧光素酶报告系统,并通过该系统了解rs13137074基因位点突变对葡萄糖易化转运蛋白-9(SLC2A9)基因转录活性的影响。方法采用定点突变法对rs13137074基因位点进行点突变,并通过双酶切的方式连接构建双荧光... 目的构建该实验室定点突变联合双荧光素酶报告系统,并通过该系统了解rs13137074基因位点突变对葡萄糖易化转运蛋白-9(SLC2A9)基因转录活性的影响。方法采用定点突变法对rs13137074基因位点进行点突变,并通过双酶切的方式连接构建双荧光素酶报告系统质粒。随后通过细胞转染及荧光素酶检测等方法确定突变位点对SLC2A9基因转录活性的影响程度。结果rs13137074基因位点突变成功;质粒转染过程中Lipofectamine 3000终水平为1.5μL/mL,转染时间为48 h时效果最佳;rs13137074位点发生突变时可导致SLC2A9基因转录活性下降23.60%。结论人群血尿酸水平可能受SLC2A9基因调控区rs13137074位点单核苷酸多态性的影响。 展开更多
关键词 葡萄糖易化转运蛋白-9基因 rs13137074位点 双荧光素酶报告系统 载体构建
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人软骨肉瘤中miR-140-5p靶基因预测验证及对靶基因表达的调控作用观察 被引量:1
9
作者 李竟源 许凯 +6 位作者 刘时璋 刘宗智 易智 杜青芳 王坤正 李建辉 祖超 《山东医药》 CAS 2019年第6期13-16,共4页
目的预测并验证人软骨肉瘤中miR-140-5p的靶基因,观察人软骨肉瘤中miR-140-5p对靶基因的调控作用。方法①miR-140-5p在人软骨肉瘤中的靶基因预测及验证:采用microRNA. org软件检索miR-140-5p序列,miRBase、miRWalk靶基因预测分析数据库... 目的预测并验证人软骨肉瘤中miR-140-5p的靶基因,观察人软骨肉瘤中miR-140-5p对靶基因的调控作用。方法①miR-140-5p在人软骨肉瘤中的靶基因预测及验证:采用microRNA. org软件检索miR-140-5p序列,miRBase、miRWalk靶基因预测分析数据库预测miR-140-5p在人软骨肉瘤中的靶基因,认为miR-140-5p在人软骨肉瘤中的靶基因可能为葡萄糖转运蛋白1(GLUT-1)。通过NCBI Gen Bank检索GLUT-1 3'UTR序列。构建野生型(WT,正常表达)、突变型(MUT,抑制表达) GLUT-1 3'UTR双荧光素酶报告载体。取人胚肾细胞HEK 293T分为A、B组,分别转染miR-140-5p mimics(促进miR-140-5p表达)+WT型GLUT-1 3'UTR荧光素报告载体、miR-140-5p mimics+MUT型GLUT-1 3'UTR荧光素报告载体,利用荧光素酶活性检测试剂盒测算萤火虫荧光素酶相对活性。②转染miR-140-5p对人软骨肉瘤细胞株JJ012的GLUT-1 mRNA及蛋白表达影响:取对数生长期JJ012细胞分为观察组、对照组,分别转染miR-140-5p mimics、NC mimics(空白无意义),转染24 h时采用qRT-PCR法检测两组细胞GLUT-1 mRNA,采用Western blotting法检测两组细胞GLUT-1蛋白。结果①miR-140-5p在人软骨肉瘤中的直接靶基因可能为GLUT-1。A、B组荧光素酶活性分别为0. 37±0. 03、0. 93±0. 01,二者比较,P <0. 05。②观察组、对照组细胞GLUT-1 mRNA相对表达量分别为0. 31±0. 10、0. 95±0. 06,二者比较,P <0. 05。观察组、对照组细胞GLUT-1蛋白相对表达量分别为0. 42±0. 13、0. 93±0. 07,二者比较,P <0. 05。结论 miR-140-5p在人软骨肉瘤中的靶基因可能为GLUT-1。miR-140-5p主要通过靶向结合GLUT-1 3'UTR区域进行mRNA转录后调控。miR-140-5p主要通过直接靶向作用于GLUT-1 3'UTR进而抑制蛋白翻译过程。 展开更多
关键词 微小RNA-140-5p 微小RNA-140-5p靶基因 葡萄糖转运蛋白1基因 葡萄糖转运蛋白1 软骨肉瘤
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葡萄糖转运体基因GLUT12表达载体的构建及其对乳腺癌细胞葡萄糖摄取的影响
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作者 施亚娇 冉芳 +4 位作者 罗沙柳 张亚楠 刘婕 丁丽华 叶棋浓 《军事医学》 CAS 北大核心 2019年第12期935-938,共4页
目的从乳腺癌文库中钓取葡萄糖转运体基因12(glucose transporter 12 gene,GLUT12)全长编码序列,克隆至pCMV-Myc中,并在293T细胞中实现其真核表达,检测其对乳腺癌细胞葡萄糖摄取功能的影响。方法利用PCR法从乳腺文库中获得GLUT12编码区... 目的从乳腺癌文库中钓取葡萄糖转运体基因12(glucose transporter 12 gene,GLUT12)全长编码序列,克隆至pCMV-Myc中,并在293T细胞中实现其真核表达,检测其对乳腺癌细胞葡萄糖摄取功能的影响。方法利用PCR法从乳腺文库中获得GLUT12编码区全长序列,将其以正确相位与pCMV-Myc载体中的Myc编码序列融合,将重组质粒转化E.coli DH5α后,通过限制性内切酶酶切和DNA测序等方法对重组质粒进行鉴定。将该重组质粒转染293T细胞,利用Western印迹法检测pCMV-Myc-GLUT12重组质粒的表达。在此基础上,检测GLUT12对乳腺癌细胞葡萄糖摄取功能的影响。结果构建了GLUT12真核表达载体,经过酶切电泳和DNA测序,鉴定出插入序列正确的GLUT12表达载体,在真核细胞内实现其真核表达,表达产物能促进乳腺癌细胞对葡萄糖的摄取。结论成功构建了GLUT12真核表达载体,在真核细胞中成功表达,表达产物具有生物学活性。 展开更多
关键词 葡萄糖转运基因12 真核表达 乳腺肿瘤 葡萄糖摄取
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The Effect of Thoracic Operation on Glucose Transporter-4 mRNA Expression by Preoperative Infusion of Glucose
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作者 陈新春 钱燕宁 +1 位作者 傅诚章 林桂芳 《Journal of Nanjing Medical University》 2004年第1期7-10,共4页
Objective: To investigate the changes in glucose transporter-4(Glut-4) mRNA expression in skeletal muscle before and after the thoracic operation and to observe the changes in Glut-4 mRNA expression by preoperative in... Objective: To investigate the changes in glucose transporter-4(Glut-4) mRNA expression in skeletal muscle before and after the thoracic operation and to observe the changes in Glut-4 mRNA expression by preoperative infusion of glucose. Methods: Twelve cases of elective thoracic operation were randomly divided into two groups, namely ordinary group Ⅰ and glucose infusion group Ⅱ. One gram of intercostal muscle was taken while thorax being opened and closed from patients under general anesthesia. Total RNA of the muscle cells was extracted by TRIzol one-step assay. Reverse transcription-competitive polymerase chain reaction (RT-PCR) was used to determine the Glut-4 mRNA amplification products with β-actin mRNA as an internal control. The Glut-4 mRNA expression was expressed by targeted gene /β-actin ×100%. The plasma glucose and insulin levels were determined at the same time.Results: Glut-4 mRNA expression was significantly reduced(P<0.05) and plasma glucose level increased (P<0.05), while thorax was being closed as compared with those while being opened. However, Glut-4 mRNA expression in glucose infusion group Ⅱ was significantly higher than ordinary group Ⅰ (P<0.01) and plasma glucose level in group Ⅱ was lower than group Ⅰ(P<0.05) when thorax was being closed. Conclusion: The results indicate that the synthesis of Glut-4 is suppressed by the surgical stress of thoracic operation under general anesthesia. We found that preoperative infusion glucose can increase Glut-4 mRNA expression at the same surgical stress and relieve postoperative insulin resistance. 展开更多
关键词 GLUCOSE insulin resistance monosaccharide transporter proteins thoracic surgical procedures
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胃肠转流术改善糖尿病大鼠胰岛素抵抗和增加外周脂肪和肌肉组织中GLUT-4基因表达 被引量:2
12
作者 左莹 刘菊华 +1 位作者 严宗逊 雷震 《重庆医学》 CAS 2019年第22期3790-3793,共4页
目的观察并分析胃肠转流术对2型糖尿病(T2DM)大鼠血糖、胰岛素抵抗指数及葡萄糖转运蛋白4(GLUT-4)基因表达的影响及可能机制。方法通过高脂饮食及腹腔注射链脲佐菌素制备T2DM大鼠模型,成模后分为T2DM胃肠转流术组(DRO组)和T2DM假手术组(... 目的观察并分析胃肠转流术对2型糖尿病(T2DM)大鼠血糖、胰岛素抵抗指数及葡萄糖转运蛋白4(GLUT-4)基因表达的影响及可能机制。方法通过高脂饮食及腹腔注射链脲佐菌素制备T2DM大鼠模型,成模后分为T2DM胃肠转流术组(DRO组)和T2DM假手术组(DSO组),SD大鼠胃肠转流术组(NRO组)和SD大鼠假手术组(NSO组)。测定术前、术后4周、术后8周各组空腹血糖(FBG)、空腹血清胰岛素(Fins)及胰岛素抵抗指数(IR);术后8周处死大鼠,取外周脂肪和肌肉组织检测GLUT-4基因表达。结果DRO组FBG及HOMA-IR术后4周较术前下降,但差异无统计学意义(P>0.05),术后8周较术前明显下降(P<0.05),同时显著低于同时间点DSO组(P<0.05),DRO组FBG仍高于NRO及NSO组(P<0.05),但HOMA-IR与NRO及NSO组相比差异无统计学意义(P>0.05)。术后8周,DRO组外周脂肪及肌肉组织中GLUT-4基因表达较DSO组明显增加(P<0.01),与NRO及NSO组相比差异无统计学意义(P>0.05)。Pearson相关性分析提示术后8周外周脂肪及肌肉组织中GLUT-4基因表达与FBG及HOMA-IR呈负相关(P<0.01)。结论胃肠转流术可改善T2DM大鼠的胰岛素抵抗、降低血糖,其机制可能与术后脂肪组织和肌肉组织中GLUT-4基因表达增高相关。 展开更多
关键词 2型糖尿病 胃肠转流术 血糖 胰岛素抵抗 葡萄糖转运蛋白4基因
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杜氏盐藻异养表达载体的构建及异养转化株的鉴定 被引量:3
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作者 陈涛 刘红涛 +1 位作者 吕鹏举 薛乐勋 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期392-398,共7页
分别构建杜氏盐藻诱导型和组成型异养表达载体,筛选并初步鉴定异养转化藻株。通过RT-PCR从人胎盘组织中克隆并鉴定人红细胞葡萄糖转运基因(Glut1),构建以诱导型双拷贝碳酸酐酶启动子(DCA)驱动Glut1表达的中间载体,然后与筛选标记Bar盒... 分别构建杜氏盐藻诱导型和组成型异养表达载体,筛选并初步鉴定异养转化藻株。通过RT-PCR从人胎盘组织中克隆并鉴定人红细胞葡萄糖转运基因(Glut1),构建以诱导型双拷贝碳酸酐酶启动子(DCA)驱动Glut1表达的中间载体,然后与筛选标记Bar盒连接形成盐藻诱导型异养表达载体pMDDGN-Bar。此外,将pU?GUS(简称G5)质粒的GUS基因去除,回收大片段载体后与Glut1基因连接,构建以组成型启动子ubiquitin驱动的组成型异养表达载体G5Glut1-Bar。通过电击转化法转化盐藻,使Glut1得到表达,筛选具有草丁膦(PPT)抗性的表达Glut1的盐藻转化株。提取转化株总RNA,RT-PCR检测目的基因的整合。克隆获得了1479bp的Glut1序列,编码493个氨基酸。电泳检测各酶切结果表明Glut1、DCA、Nos和Bar盒已依次连接到相应的载体上,说明异养表达载体构建成功。经PPT筛选数周后,转化藻株生长良好,而对照野生藻株全部死亡。电泳检测RT-PCR产物表明两株转化株在相应位置(约250bp处)出现了较为特异的扩增条带,Blast同源性分析显示序列与人Glut1基因的同源性为100%。诱导型和组成型启动子驱动的盐藻异养表达载体构建成功,Glut1基因确已整合到盐藻的基因组中,构建的表达载体可用于盐藻中Glut1基因的表达。 展开更多
关键词 杜氏盐藻 表达载体 异养 葡萄糖转运基因
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