葡萄糖酸氯已定含漱液对口腔黏膜刺激性的研究

目的:观察葡萄糖酸氯已定含漱液对口腔黏膜的刺激性反应,为临床应用提供参考。方法:通过口腔黏膜刺激实验观察葡萄糖酸氯已定含漱液的刺激性。结果:葡萄糖酸氯已定含漱液的口腔黏膜刺激试验结果阴性。结论:葡萄糖酸氯己定含漱液无刺激性。

HPLC法同时测定复方氯已定含漱液中葡萄糖酸氯已定及甲硝唑的含量

目的用HPLC法同时测定复方氯已定含漱液中葡萄糖酸氯已定和甲硝唑的含量。方法采用Agela Technologies C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;以乙腈:磷酸-三乙胺缓冲液(pH为3.2,15∶85)为流动相;检测波长为280nm,流速1.0 ml·min-1。结果甲硝唑、葡萄糖酸氯已定回收率分别为97.05%、98.41%,RSD分别为0.59%、1.89%(n=9)。结论本方法快捷、简便、灵敏,可作为该制剂质量控制的有效方法。

葡萄糖酸氯己定含漱液安全性研究

目的观察葡萄糖酸氯己定含漱液的刺激性和过敏性反应,为临床应用提供参考。方法通过口腔粘膜刺激试验和皮肤过敏试验观察葡萄糖酸氯己定含漱液的刺激性和过敏性。结果葡萄糖酸氯己定含漱液的口腔粘膜刺激试验结果阴性,皮肤过敏试验结果阴性。结论葡萄糖酸氯己定含漱液无刺激性和过敏性。

葡萄糖酸氯己定含漱液的制备、含量测定及效期观察

目的探讨葡萄糖酸氯己定含漱液的配制方法、含量测定及热稳定性,预测其室温存放的有效期。方法采用紫外分光光度计法测定葡萄糖酸氯己定含漱液的含量;并以经典恒温法和t0.9法对该制剂进行稳定性考察。结果葡萄糖酸氯己定含漱液的含量随温度升高和时间的延长呈线性下降,经典恒温法和t0.9法测得葡萄糖酸氯己定含漱液在25℃的贮存期8.9年。结论葡萄糖酸氯己定含漱液相当稳定,有效期约为8年。

HPLC测定甲硝唑氯己定洗剂和复方氯己定含漱液中的甲硝唑和葡萄糖酸氯己定含量

目的 建立HPLC测定甲硝唑氯己定洗剂和复方氯己定含漱液中甲硝唑和葡萄糖酸氯己定含量的方法。方法 采用WatersC18色谱柱 ,以甲醇 水 三乙胺 (5 6∶4 4∶0 .1,用 5 0 %磷酸调pH至 3.0 )为流动相 ,检测波长 2 95nm。结果 两种成分能很好分离 ,甲硝唑和醋酸氯己定的线性范围分别为 10～ 2 9μg·mL-1(r =0 .9999)和 4 1～ 12 4 μg·mL-1(r =0 .9998) ;平均回收率分别为 99.6 %和 99.5 % ,RSD均小于 0 .9%。结论方法简便 ,结果准确可靠 ,适用于复方制剂中两组分的同时测定。

复方氯己定含漱液中葡萄糖酸氯己定含量测定方法的改进

目的规范复方氯己定含漱液中葡萄糖酸氯己定含量测定的方法。方法在部颁标准中的分光光度法基础上进行改进。结果葡萄糖酸氯己定的平均回收率分别为99.9%,RSD为0.57%(n=9)。结论改进后的测定方法准确性、重复性较好。

葡萄糖酸氯己定含漱液治疗妊娠期牙龈炎临床效果分析

目的观察葡萄糖酸氯己定含漱液治疗妊娠期牙龈炎的临床效果。方法将48例患者随机分为两组,治疗组使用葡萄糖酸氯己定含漱液10mL含漱2min,每日3次,对照组使用3%双氧水10mL含漱2min,每日3次。观察用药前后龈沟出血指数(SBI)、菌斑指数(PLI)的变化情况。结果两组用药后SBI、PLI较用药前明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组用药后SBI、PLI下降程度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论葡萄糖酸氯己定含漱液治疗妊娠期牙龈炎,疗效明显,值得临床推广。

葡萄糖酸氯已定消毒液的毒理学安全性评价

目的:了解葡萄糖酸氯已定消毒液使用的安全性。方法:按照卫生部《消毒技术规范》的检验及评价方法进行毒理学试验。结果:对皮肤刺激属无刺激性;急性经口毒性属实际无毒级;对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用;亚急性毒性试验中各剂量组均未观察到毒作用。结论:该消毒液安全可靠,可应用于杀菌消毒。

葡萄糖酸氯己定含漱液联合牛黄上清胶囊治疗口腔溃疡临床观察

目的:观察葡萄糖酸氯己定含漱液联合牛黄上清胶囊治疗口腔溃疡的疗效。方法:172例随机分为对照组和观察组各86例,两组均用维生素及葡萄糖酸氯己定含漱液治疗,观察组联合牛黄上清胶囊治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗3天、5天和7天后,观察组疼痛评分低于对照组和治疗前(P<0.05)。治疗后观察组平均溃疡期、平均溃疡面积、中医证候积分和唾液EGF水平低于对照组(P<0.05)。结论:葡萄糖酸氯己定含漱液联合牛黄上清胶囊治疗口腔溃疡疗效较好。

复方氯已定含漱液结合曲安奈德治疗口腔扁平苔藓患者的作用分析

目的:探究复方氯已定含漱液结合曲安奈德治疗口腔扁平苔藓患者的作用。方法:选取本院90例口腔扁平苔藓患者进行研究,随机均分两组,对照组行曲安奈德治疗,观察组行复方氯已定含漱液结合曲安奈德治疗,比较两组疗效、临床症状面积、疼痛评分、炎症因子水平及氧化应激指标。结果:治疗前,两组临床症状面积、疼痛评分、炎症因子水平及氧化应激指标无统计学差异,P>0.05;治疗后,观察组总有效率较对照组高,P<0.05;观察组临床症状面积较对照组小,疼痛评分较对照组低,P<0.05;观察组炎症因子水平较对照组低,P<0.05;观察组超氧化物歧化酶较对照组高,脂质过氧化物及丙二醛水平较对照组低,P<0.05。结论:复方氯已定含漱液联合曲安奈德治疗方案能够有效改善口腔症状,减轻患者疼痛,具有较好的治疗作用。

牛黄上清胶囊联合葡萄糖酸氯己定含漱液治疗口腔溃疡的临床研究

探究在口腔溃疡患者的临床上将牛黄上清胶囊和葡萄糖酸氯己定含漱液联合应用于治疗的实际疗效以及价值。方法 随机选择医院2020年2月至2021年1月接诊的98例口腔溃疡病人做为本科学研究观察对象。 按医治顺序将病人分成对照组和实验组,每一组49例。最先,对照组给与葡萄糖酸氯己定含漱液开展临床治疗,实验组协同牛黄上清胶囊和葡萄糖酸氯己定含漱液开展临床治疗。除较为2组临床疗效外,还比较2组病症改善、SF-36日常生活质量评估及血清蛋白炎症因子,汇总最好治疗方式。结果 实验组医治高效率远高于对照组(P lt0.05 ),实验组疼痛缓解时间与溃烂痊愈时长均短于对照组(P<0.05 ),差别有统计意义。医治前,2组间血清蛋白炎症因子无显著性(P <0.05 )。术后,实验组血清蛋白炎症因子显著小于对照组(P <0.05 ),差别有统计意义。 实验组副作用发病率为2.04%,占对照组的14.29%(P< 0.05 ).结论 牛黄上清胶囊协同葡萄糖酸氯己定含漱液适合于口疮溃疡病人的临床治疗,可显著降低病人临床表现和炎症现象,提升病人生活品质。 因而牛黄上清胶囊协同葡萄糖酸氯己定含漱液对口腔溃疡的医治具有一定的参照和推广价值。

葡萄糖酸氯己定含漱液治疗妊娠期牙龈炎的效果研究

目的 探究葡萄糖酸氯己定含漱液治疗妊娠期牙龈炎的临床效果。方法 选取44例妊娠期牙龈炎患者,采用随机数字表法分为对照组与试验组,每组22例。对照组采用3%过氧化氢含漱,试验组采用葡萄糖酸氯己定含漱液含漱。对比两组治疗前后牙周袋深度、探诊出血指数、菌斑指数、牙周附着水平及治疗效果。结果 治疗前,两组菌斑指数、探诊出血指数、牙周袋深度及牙周附着水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组菌斑指数、探诊出血指数、牙周袋深度及牙周附着水平均明显低于治疗前,且试验组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗总有效率为90.91%,明显高于对照组的63.64%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 葡萄糖酸氯己定含漱液治疗妊娠期牙龈炎可显著改善患者牙周指标,有效缓解临床症状,提高治疗效果,值得临床推广与应用。

犀角地黄汤合三妙丸化裁联合复方氯已定含漱液治疗复发性口腔溃疡的临床效果及对血清sIL-2R、IL-17、IL-23水平的影响

目的犀角地黄汤合三妙丸化裁联合复方氯已定含漱液治疗复发性口腔溃疡的临床效果及对血清sIL-2R、IFN-γR、IL-2水平的影响。方法将2016年2月至2017年4月本院收治的复发性口腔溃疡患者80例随机分为对照组和治疗组患者各40例。对照组患者单纯给予复方氯已定含漱液;治疗组患者则在对照组基础上加用由犀角地黄汤合三妙丸化裁成的汤剂内服,连续用药7天。通过口腔疼痛及溃疡情况比较两组治疗的临床效果,监测免疫功能指标T淋巴细胞亚群水平及血清可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)的浓度、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-23(IL-23)水平。结果治疗组的临床疗效高达92.5%,与对照组70.0%相比明显升高(P<0.05);治疗后治疗组患者的口腔疼痛、溃疡消失时间较对照组患者明显缩短,疼痛VAS评分显著低于对照组,溃疡复发时间间隔较对照组明显延长,溃疡个数对照组患者明显减少,溃疡面积较对照组明显缩小(P<0.05);治疗组患者的机体免疫功能指标T淋巴细胞亚群CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平明显高于对照组,而CD8^+水平则明显低于对照组(P<0.05);治疗组患者的血清sIL-2R、IL-17、IL-23水平明显低于对照组患者(P<0.05)。结论犀角地黄汤合三妙丸化裁方联合复方氯已定含漱液利于改善复发性口腔溃疡患者的口腔痛感及溃疡症状,其机制可能在于通过调控T淋巴细胞亚群及血清sIL-2R、IL-17、IL-23水平而改善机体的免疫功能紊乱状态,提高免疫力,减轻炎性反应。

复方氯已定含漱液联合口腔清洁冲洗器在口腔护理中的应用

目的探讨复方氯已定含漱液联合口腔清洁冲洗器的口腔护理方式对口腔颌面外科手术后患者口腔问题的疗效。方法将行口腔颌面外科手术后的120例患者随机分为2组,治疗组采用复方氯已定含漱液联合口腔清洁冲洗器的口腔护理方式,对照组采用生理盐水漱口或生理盐水棉球擦拭进行常规口腔护理。比较2组患者术后的口腔清洁度、口臭发生率、口腔溃疡发生率、口腔感染发生率。结果实验组在保持口腔清洁度上效果优于对照组,差别有统计学意义(P<0.05);实验组在预防和控制口臭、口腔溃疡、口腔感染上均优于对照组,差别有统计学意义(P<0.05)。结论复方氯已定含漱液联合口腔清洁冲洗器的口腔护理方式能够有效保持口腔颌面外科手术后患者口腔清洁度,降低口臭、口腔溃疡、口腔感染的发生率,值得临床推广使用。

浓替硝唑含漱液与复方氯已定含漱液治疗口腔厌氧菌感染的疗效对比分析

目的:探讨浓替硝唑含漱液与复方氯已定含漱液治疗口腔厌氧菌感染的疗效差异。方法:将2012年7月—2015年3月因厌氧菌感染性牙龈炎、牙周炎和冠周炎于我院口腔科就诊的79例患者纳入研究并随机分组,对照组40例患者采用复方氯已定含漱液治疗,观察组39例患者则采用浓替硝唑含漱液,比较两组患者临床疗效差异及各种口腔厌氧菌的清除情况。结果:对照组平均清除率80.47%,总有效率82.50%,观察组平均清除率89.08%,总有效率97.44%,均高于对照组,差异显著,P<0.05。结论:浓替硝唑含漱液与复方氯已定含漱液均可有效治疗口腔厌氧菌感染,但浓替硝唑含漱液疗效更显著,致病菌清除更彻底,值得推广。

曲安奈德与复方氯已定含漱液联合应用治疗口腔扁平苔藓的疗效观察

目的:探讨曲安奈德与复方氯已定含漱液联合应用治疗口腔扁平苔藓的近期临床疗效。方法:随机将128例口腔扁平苔藓患者分成两组进行临床研究。治疗组64例,使用曲安奈德与复方氯已定含漱液;对照组64例,使用复方氯已定含漱液。结果:治疗组治疗1周、2周、1月的疗效明显高于对照组(P<0.05)。结论:曲安奈德与复方氯已定含漱液联合应用治疗口腔扁平苔藓有较好的短期临床疗效。

柴胡地骨皮汤联合复方氯已定含漱液治疗复发性口腔溃疡的临床观察

目的观察柴胡地骨皮汤联合复方氯已定含漱液治疗复发性口腔溃疡的疗效。方法将98例复发性口腔溃疡患者随机分为治疗组49例和对照组49例,对照组口服维生素C及维生素B2,并使用复方氯已定含漱液含漱,治疗组在对照组的基础上,服用柴胡地骨皮汤,进行12-18个月的临床观察。结果两组患者相比,近期疗效和远期疗效均有显著性差异（P〈0.05）,治疗组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）。结论柴胡地骨皮汤合并复方氯已定含漱液治疗复发性口腔溃疡安全,疗效显著,具有推广价值。

复方氯已定含漱液口腔护理对预防VAP发生的临床观察

目的探讨应用复方氯已定含漱口液对预防VAP的临床效果。方法选取在湛江市第二人民医院接受治疗的30例患者为研究对象,将其平均分为对照组和试验组(n=15),对照组采用传统药液漱口液进行漱口,试验组采取复方氯已定含漱液进行漱口。观察并比较2组患者的临床效果。结果2组患者经过治疗,试验组患者的口腔不良反应率(26.64%)明显低于对照组(60.00%),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用复方氯已定含漱液预防VAP效果优于传统漱口方法,无副作用,安全可靠,值得在临床上广泛应用和推广。

复方氯已定含漱液毒性作用实验

目的探讨复方氯已定含漱液局部用药的毒性作用。方法选用Wistar大鼠和白色豚鼠，分别进行复方氯已定含漱液的局部口腔黏膜刺激试验和过敏试验。口腔黏膜刺激试验分为复方氯已定合漱液组和生理盐水对照组，观察记录给药后24—144h大鼠的全身状况及口腔黏膜反应情况。过敏试验除复方氯已定含濑液组外，另设空白对照组（生理盐水组）和阳性对照组（2，4-二硝基氯苯组）。6、24、48、72h观察激发接触试验皮肤过敏反应及全身反应情况。结果大鼠口腔给予复方氯已定含漱液未发现口腔黏膜组织异常；白色豚鼠过敏实验结果显示复方氯已定含漱液皮肤用药未出现过敏反应。结论复方氯已定含漱液局部用药毒性试验显示其无口腔黏膜刺激性和致敏性，提示复方氯已定含漱液作为口腔外用含漱液临床用药安全。

复方氯已定含漱液、维生素联合利多卡因凝胶涂抹创面治疗复发性口腔溃疡的临床研究

目的:探讨复方氯已定含漱液、维生素联合利多卡因凝胶涂抹创面治疗复发性口腔溃疡的临床效果。方法:收治复发性口腔溃疡患者75例,随机分为对照组37例和治疗组38例。对照组给予利多卡因凝胶涂抹创面,治疗组在对照组基础上加用氯已定含漱液、维生素B2治疗,比较两组的治疗效果。结果:治疗组有效率94.7%,明显高于对照组的75.7%(P<0.05)。结论:复方氯已定含漱液、维生素联合利多卡因凝胶涂抹创面治疗复发性口腔溃疡的临床效果显著。