葡萄糖酸钙氯化钠注射液与葡萄糖酸钙注射液所致不良反应的临床观察

目的：评价葡萄糖酸钙氯化钠注射液与葡萄糖酸钙注射液所致不良反应与注射时间。方法：收治采用葡萄糖酸钙进行治疗的患者240例，平分为3组。A组将10mL的10%葡萄糖酸钙加入10mL的10%葡萄糖注射液中稀释，给予患者静脉推注，20min内注射完毕；B组将10mL的10%葡萄糖酸钙加入100mL的10%葡萄糖注射液中稀释，给予患者静脉滴注，25～35滴/min，时间≥30min；C组给予葡萄糖酸钙氯化钠注射液静脉滴注，25～35滴/min，时间≥30min。比较3组患者的不良反应发生率与输注时间。结果：C组不良反应发生率最低(P＜0.05)，与B组比较，C组注射时间显著减少(P＜0.05)。结论：采用葡萄糖酸钙氯化钠注射液治疗不良反应更少，且输注时间也显著减少。

国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2008—007——葡萄糖酸钙氯化钠注射液

本品为葡萄糖酸钙与氯化钠的灭菌水溶液。含葡萄糖酸钙（C12H22CaO14·H2O）应为标示量的95．0％～105.0％。

注射用环磷腺苷葡胺在0.9%氯化钠注射液与5%葡萄糖注射液中的稳定性研究

目的观察注射用环磷腺苷葡胺在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的稳定性,以期为临床上注射用环磷腺苷葡胺溶媒的选择提供依据。方法采用HPLC法测定注射用环磷腺苷葡胺在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中常温下放置0、2、4、6、12、24 h和低温(2~8℃)、高温(35℃)下放置4、24 h的含量和杂质变化,并测定常温下2种在不同溶媒中放置0、2、4、6、12、24 h环磷腺苷葡胺的不溶性微粒数和pH值。结果供试品溶液在常温下放置0、2、4、6、12、24 h,在检测条件下进样,可见注射用环磷腺苷葡胺含量在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中24 h内无明显变化,且样品含量在低温(2~8℃)、高温(35℃)下在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中放置0、4、24 h无明显变化。在常温下放置0、2、4、6、12、24 h及低温、高温下放置4、24 h均未检出杂质。随着放置时间的延长,每1 ml含≥2μm、≥5μm、≥10μm的微粒数略有增加,每1 ml含≥25μm的微粒数几乎无变化,且每1 ml含有≥10μm和≥25μm的微粒数均符合《中华人民共和国药典:2020年版二部》规定。结论注射用环磷腺苷葡胺超说明书使用0.9%氯化钠注射液稀释是安全、有效的,但由于药品说明书具有法律效力,超说明书用药存在法律风险,因此在使用0.9%氯化钠注射液时应谨慎。

缩宫素联合葡萄糖酸钙与卡前列素氨丁三醇注射液预防产后出血的效果分析

目的:探究缩宫素联合葡萄糖酸钙与卡前列素氨丁三醇注射液预防产后出血的效果。方法:以在织金县人民医院分娩的产妇作为研究样本,共纳入60例,时间2023年1月至12月。按照信封随机抽取的方式将产妇分为对照组和观察组,各30例。胎儿娩出后,给予对照组缩宫素预防产后出血,给予观察组缩宫素联合葡萄糖酸钙与卡前列素氨丁三醇注射液预防产后出血,比较两组产妇的各项临床指标。结果:观察组产后2h、12h及24h出血量均较对照组少(P<0.05)。用药前,两组白细胞介素-2、白细胞介素-10水平对比差异不显著(P>0.05);用药后,观察组白细胞介素-2、白细胞介素-10水平均较对照组低(P<0.05)。观察组产后出血预防总有效率96.67%,较对照组80.00%高(P<0.05)。两组不良反应发生率对比差异不显著(P>0.05)。结论:缩宫素联合葡萄糖酸钙与卡前列素氨丁三醇注射液预防产后出血效果显著,可有效减少产妇产后出血量,减轻机体的炎症反应,促使产妇尽早恢复生理机能,且安全性高,应用价值较高。

注射用亚叶酸钙与葡萄糖注射液、氯化钠注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用亚叶酸钙与葡萄糖注射液、氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:参照临床常用质量浓度,取注射用亚叶酸钙各3支(每支相当于亚叶酸钙100 mg),分别与葡萄糖注射液250 m L、氯化钠注射液250 m L配伍,在室温光照或避光条件下,分别于0、1、2、3、4、6、8、12、24、36、48 h考察各配伍液的外观,检测其p H值和不溶性微粒数,并采用高效液相色谱法测定各配伍液中亚叶酸钙的含量。结果:在上述条件下,各配伍液均未见颜色变化,也无气体、沉淀、浑浊等现象出现;p H值无明显变化(RSD<2%,n=11)。配制后0 h时,各配伍液中≥10μm的微粒数较多,但随着时间的延长,其数量有所下降,且48 h内各配伍液中≥10μm和≥25μm的微粒数均符合2015年版《中国药典》的规定。在避光条件下,各配伍液中亚叶酸钙的相对百分含量变化不大(RSD<2%,n=11);而在光照条件下,各配伍液中亚叶酸钙的相对百分含量明显降低,分别降至94.5%(与葡萄糖注射液配伍)和88.4%(与氯化钠注射液配伍)。结论:注射用亚叶酸钙在葡萄糖注射液中更稳定,且光照条件可影响其配伍稳定性。注射用亚叶酸钙与葡萄糖注射液、氯化钠注射液配伍后,应避光保存,并尽快使用。

38例葡萄糖酸钙注射液致不良反应文献分析

目的探讨葡萄糖酸钙注射液致不良反应的规律和原因,为临床合理用药提供参考。方法对2000年至2011年的中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及葡萄糖酸钙注射液不良反应的28篇文献中报道的38例病例报告进行统计与分析。结果与结论葡萄糖酸钙注射液致不良反应多为速发型,发生时间集中在10 min内,发生人群各年龄段均有,以儿童居多,此外,静脉注射给药的不良反应发生率高,临床应用过程中应加强对患者的监护,防范药品不良反应的发生。

葡萄糖酸钙注射液与地塞米松磷酸钠注射液配伍禁忌探讨

目的:观察葡萄糖酸钙注射液不同方法配制下与地塞米松磷酸钠注射液,序贯静脉注射,两种药液接触后是否会出现乳白色混浊液。方法:实验共分5组进行,将不同方法配制下的葡萄糖酸钙注射液分别注入5根事先准备好已标注有1组、2组、3组、4组、5组字样的10ml干燥无菌试管内。再取地塞米松磷酸钠注射液5支,用5具无菌注射器,各抽吸地塞米松磷酸钠注射液1ml,也按顺序分别注入上述5根干燥的无菌试管内。结果:发现第2组、第3组、第4组、第5组试管中的混合液立即就变成了乳白色混浊液,静置10～20min后,白色混浊消失,肉眼见不澄清液体,判断发生了化学改变,形成了不溶性物质。而第1组试管中混合液未出现乳白色混浊液,外观澄清,静置后也无异常改变。通过实验得知,由于实验采用了不同的药液配制方法,肉眼能观察到两种实验结果,表明在2、3、4、5实验组的条件下,葡萄糖酸钙注射液和地塞米松磷酸钠注射液存在明显的外观配伍禁忌。结论:实验结果证明葡萄糖酸钙注射液与地塞米松磷酸钠注射液在不同方法配制下会出现乳白色混浊液,说明两者之间存在配伍禁忌。

依达拉奉右莰醇联合丁苯酞氯化钠注射液对急性脑梗死患者血清单核细胞趋化蛋白-1、内皮素-1表达的影响

目的探讨依达拉奉右莰醇联合丁苯酞氯化钠注射液对急性脑梗死患者血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、内皮素-1(ET-1)表达及动脉粥样硬化斑块的影响。方法选取河北省邯郸市中医院2020年12月至2022年8月收治的急性脑梗死患者140例,按随机数字表法分为联合组和对照组,各70例。两组患者均予丁苯酞氯化钠注射液,联合组患者加用依达拉奉右莰醇注射液,均治疗14 d。结果联合组总有效率为91.43%,显著高于对照组的68.57%(P<0.05)。治疗后,两组患者的颈动脉内中膜厚度、斑块面积、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良Rankin量表(MRS)评分及血清MCP-1、ET-1、丙二醛、超氧化物歧化酶水平均显著降低(P<0.05),且联合组均显著低于对照组(P<0.05);联合组和对照组患者治疗期间不良反应发生率相当(12.86%比14.29%,P>0.05)。结论依达拉奉右莰醇联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效良好,可有效改善患者的神经功能缺损情况、颈动脉粥样硬化斑块稳定性及内皮功能,降低氧化应激水平,提高生活质量,且安全性良好。

酸碱滴定法测定葡萄糖氯化钠注射液中氯化钠不确定度评价

对葡萄糖氯化钠注射液中氯化钠的含量进行不确定度评价。建立评价酸碱滴定法测定葡萄糖氯化钠注射液含量不确定度的数学模型,对测定中的各影响因素进行考察。结果表明,氯化钠的扩展不确定度为0.004%,含量测定结果为(0.890±0.004)%。建立的计算方法实用、可靠,可以用于酸碱滴定法测定药物含量的不确定度评定。

葡萄糖氯化钠注射液内毒素检查的研究

葡萄糖氯化钠注射液内毒素检查的研究扬州市第一人民医院２２５００１张嘉丽王学年焦志铁殷金华鲎法检查药品内毒素可作为灭菌注射用水、注射用水、氯化钠注射液、５％和１０％葡萄糖注射液的热原检查［１］。葡萄糖氯化钠注射液（以下称ＧＮＳ）能否以鲎法检查，未明文规...

290例葡萄糖酸钙注射液不良反应/不良事件报告分析

目的促进葡萄糖酸钙注射液临床安全、合理使用。方法选取河南省药品不良反应监测系统2010年至2018年收到的葡萄糖酸钙注射液相关药品不良反应(ADR)/药品不良事件(ADE)报告,回顾性研究患者的性别年龄、原患疾病、不良反应发生时间、用法用量、不良反应表现、合并用药等情况。结果290例ADR/ADE报告中,男女比例为1∶1(严重ADR/ADE中男女比例为1.67∶1),年龄段主要集中在15~44岁;存在一定的超适应证、超剂量等不合理用药现象;ADR最易累及胃肠系统(最常见的严重ADR为全身性损害);多在用药后30 min内发生;主要不良反应有恶心、发热、呕吐、寒战、心悸等,严重不良反应为过敏性休克;患者不良反应转归基本为痊愈或好转。结论临床应警惕葡萄糖酸钙注射液引发的ADR,完善说明书中安全性信息提示,提高临床合理用药水平,保障用药安全。

葡萄糖氯化钠钾注射液与注射用阿昔洛韦、更昔洛韦配伍的稳定性

目的研究在室温下葡萄糖氯化钠钾注射液分别与注射用阿昔洛韦、更昔洛韦配伍后的稳定性。方法采用HPLC法分别测定配伍后阿昔洛韦和更昔洛韦的含量变化,同时考察配伍溶液的外观、pH值和不溶性微粒的变化。结果在室温下配伍溶液8h内均无气体或沉淀产生,pH值、不溶性微粒和含量均无明显变化。结论葡萄糖氯化钠钾注射液与注射用阿昔洛韦、更昔洛韦配伍后8h稳定,在8h内可安全应用于临床。

头孢替唑钠在葡萄糖氯化钠钾注射液中与莲必治配伍的稳定性考察

采用高效液相色谱法,考察头孢替唑钠与莲必治在葡萄糖氯化钠钾注射液中配伍的稳定性。头孢替唑钠与莲必治的平均回收率分别为100.24%,99.18%;RSD分别为0.81%,0.93%。室温放置4h内输液pH值及含量均无明显变化,颜色淡黄并逐渐加深。

葡萄糖酸钙注射液的细菌内毒素检查

建立葡萄糖酸钙注射液的细菌内毒素检查方法。根据2005年版《中国兽药典》一部附录细菌内毒素检查法进行试验。结果表明当水为溶剂时,供试品对细菌内毒素检查法有干扰作用;改用稀释剂I作为溶剂,干扰预试验和干扰试验表明,供试品在2倍以上稀释浓度时可排除干扰。结论:葡萄糖酸钙注射液按限值L=2.5Eu/ml进行细菌内毒素检查是可行的,可以用细菌内毒素检查法代替热原法检测葡萄糖酸钙注射液。

葡萄糖氯化钠钾注射液与4种儿童常用药物配伍的稳定性

目的研究在室温下葡萄糖氯化钠钾注射液分别与林可霉素、氨茶碱、氟康唑、奥硝唑配伍后的稳定性。方法采用HPLC法分别测定配伍后4种药物的含量变化,同时考察配伍溶液的外观、pH值和不溶性微粒的变化。结果在室温下配伍溶液8 h内澄清,pH值、不溶性微粒和含量均无明显变化。结论葡萄糖氯化钠钾注射液与林可霉素、氨茶碱、氟康唑、奥硝唑配伍后8 h稳定,在8 h内可安全应用于临床。

葡萄糖酸钙注射液不良反应331例分析

目的:了解国内葡萄糖酸钙注射液不良反应情况。方法:检索《中国医院数字图书馆》1994年1月- 2005年9月葡萄糖酸钙注射液不良反应报告文献,汇总分析。结果:共获取文献50篇,计331例。其中致死1例,过敏性休克19例,心脏严重反应10例,过敏反应7例,异常反应4例,血管损伤1例,局部坏死3例,软组织钙化3例,甲亢并发周期性麻痹2例,其他不良反应38例。结论:葡萄糖酸钙注射液不良反应不容忽视,应提高警惕。