38例葡萄糖酸钙注射液致不良反应文献分析

目的探讨葡萄糖酸钙注射液致不良反应的规律和原因,为临床合理用药提供参考。方法对2000年至2011年的中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及葡萄糖酸钙注射液不良反应的28篇文献中报道的38例病例报告进行统计与分析。结果与结论葡萄糖酸钙注射液致不良反应多为速发型,发生时间集中在10 min内,发生人群各年龄段均有,以儿童居多,此外,静脉注射给药的不良反应发生率高,临床应用过程中应加强对患者的监护,防范药品不良反应的发生。

葡萄糖酸钙注射液与地塞米松磷酸钠注射液配伍禁忌探讨

目的:观察葡萄糖酸钙注射液不同方法配制下与地塞米松磷酸钠注射液,序贯静脉注射,两种药液接触后是否会出现乳白色混浊液。方法:实验共分5组进行,将不同方法配制下的葡萄糖酸钙注射液分别注入5根事先准备好已标注有1组、2组、3组、4组、5组字样的10ml干燥无菌试管内。再取地塞米松磷酸钠注射液5支,用5具无菌注射器,各抽吸地塞米松磷酸钠注射液1ml,也按顺序分别注入上述5根干燥的无菌试管内。结果:发现第2组、第3组、第4组、第5组试管中的混合液立即就变成了乳白色混浊液,静置10～20min后,白色混浊消失,肉眼见不澄清液体,判断发生了化学改变,形成了不溶性物质。而第1组试管中混合液未出现乳白色混浊液,外观澄清,静置后也无异常改变。通过实验得知,由于实验采用了不同的药液配制方法,肉眼能观察到两种实验结果,表明在2、3、4、5实验组的条件下,葡萄糖酸钙注射液和地塞米松磷酸钠注射液存在明显的外观配伍禁忌。结论:实验结果证明葡萄糖酸钙注射液与地塞米松磷酸钠注射液在不同方法配制下会出现乳白色混浊液,说明两者之间存在配伍禁忌。

290例葡萄糖酸钙注射液不良反应/不良事件报告分析

目的促进葡萄糖酸钙注射液临床安全、合理使用。方法选取河南省药品不良反应监测系统2010年至2018年收到的葡萄糖酸钙注射液相关药品不良反应(ADR)/药品不良事件(ADE)报告,回顾性研究患者的性别年龄、原患疾病、不良反应发生时间、用法用量、不良反应表现、合并用药等情况。结果290例ADR/ADE报告中,男女比例为1∶1(严重ADR/ADE中男女比例为1.67∶1),年龄段主要集中在15~44岁;存在一定的超适应证、超剂量等不合理用药现象;ADR最易累及胃肠系统(最常见的严重ADR为全身性损害);多在用药后30 min内发生;主要不良反应有恶心、发热、呕吐、寒战、心悸等,严重不良反应为过敏性休克;患者不良反应转归基本为痊愈或好转。结论临床应警惕葡萄糖酸钙注射液引发的ADR,完善说明书中安全性信息提示,提高临床合理用药水平,保障用药安全。

葡萄糖酸钙注射液的细菌内毒素检查

建立葡萄糖酸钙注射液的细菌内毒素检查方法。根据2005年版《中国兽药典》一部附录细菌内毒素检查法进行试验。结果表明当水为溶剂时,供试品对细菌内毒素检查法有干扰作用;改用稀释剂I作为溶剂,干扰预试验和干扰试验表明,供试品在2倍以上稀释浓度时可排除干扰。结论:葡萄糖酸钙注射液按限值L=2.5Eu/ml进行细菌内毒素检查是可行的,可以用细菌内毒素检查法代替热原法检测葡萄糖酸钙注射液。

葡萄糖酸钙注射液不良反应331例分析

目的:了解国内葡萄糖酸钙注射液不良反应情况。方法:检索《中国医院数字图书馆》1994年1月- 2005年9月葡萄糖酸钙注射液不良反应报告文献,汇总分析。结果:共获取文献50篇,计331例。其中致死1例,过敏性休克19例,心脏严重反应10例,过敏反应7例,异常反应4例,血管损伤1例,局部坏死3例,软组织钙化3例,甲亢并发周期性麻痹2例,其他不良反应38例。结论:葡萄糖酸钙注射液不良反应不容忽视,应提高警惕。

葡萄糖酸钙注射液细菌内毒素检查法研究

目的:对葡萄糖酸钙注射液进行细菌内毒素检查法研究,建立其细菌内毒素检查方法。方法:按《中国药典》2005年版二部附录XIE细菌内毒素检查法进行。结果:葡萄糖酸钙注射液在2.5mg/ml稀释浓度对细菌内毒素检查法无干扰作用,其细菌内毒素限值L为0.1Eu/mg。结论:可采用细菌内毒素检查法替代家兔热原法对葡萄糖酸钙注射液进行细菌内毒素检查。

葡萄糖酸钙注射液可见异物现状与浅析

目的介绍葡萄糖酸钙注射液(10 m L:1 g)存在可见异物的现状与原因浅析。方法利用文献综述的研究方法进行汇总分析。结果葡萄糖酸钙注射液(10 m L:1 g)存在可见异物不合格的现状,原因为该品种的处方设计存在缺陷,所含葡萄糖酸钙的量超出了葡萄糖酸钙在水中的溶解度。结论葡萄糖酸钙注射液(10 m L:1 g)为遴选出的国家基本药物,却存在可见异物不合格的质量问题,各级监管部门须加大监管力度,保障公众用药安全有效。

炎琥宁与葡萄糖酸钙注射液存在配伍禁忌

炎琥宁是抗病毒药物，常用于治疗病毒性呼吸道感染。笔者在临床输液中发现，先输炎琥宁配置的液体，再接着输葡萄糖酸钙，两种液体一接触，输液管内出现白色混浊，调换两种药物的输入顺序，出现相同情况。如果更换输液管或在两种药物之间换输其他液体，如生理盐水或10％葡萄糖，就不会出现上述现象。为确保病人用药安全，笔者进行了相关实验，将炎琥宁粉针剂溶解于4ml生理盐水中，

葡萄糖酸钙注射液中5-羟甲基糠醛杂质定量测定方法研究

目的:建立HPLC法定量测定葡萄糖酸钙注射液中5-羟甲基糠醛杂质的方法。方法:采用C18柱(250×4.6mm,5μm)为色谱柱;0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节p H值至3.0)-甲醇(85:15)为流动相;柱温30℃;检测波长284nm。结果:该方法在2.0335μg·m L-1~40.6706μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99998;平均回收率为99.93%,RSD(%)=0.50%。结论:该测定方法准确、可行,适用于5-羟甲基糠醛杂质定量测定,确保了葡萄糖酸钙注射液的质量安全。

10%葡萄糖酸钙注射液治疗产程中宫缩乏力疗效观察

目的探讨10%葡萄糖酸钙注射液应用于产程中宫缩乏力的疗效。方法随机选择足月分娩产妇宫缩乏力的234例中82例应用10%葡萄糖酸钙注射液治疗为研究组;未应用10%葡萄糖酸钙注射液治疗的宫缩乏力100例为对照组。观察二组剖腹产率、产后出血量及胎儿窘迫情况。结果两组剖腹产率、产后出血量及胎儿窘迫情况有显著性差异。结论10%葡萄糖酸钙注射液应用于产程中宫缩乏力安全、可靠,疗效满意且副作用少。

应用葡萄糖酸钙注射液减少宫缩乏力性产后出血30例疗效观察

目的观察利凡诺中期引产术,分娩前补钙对减少宫缩乏力性产后出血的效果。方法采用随机对照的方法,试验组30例(无心脏疾病)于分娩前30分钟静脉滴注0.9%氯化钠注射液250ml加10%葡萄糖酸钙注射液10ml,对照组30例不用药。结果试验组平均出血量小于200ml,明显低于对照组(P【0.05),有显著的统计学意义。结论中期引产术分娩前补钙,对减少防治宫缩乏力性产后出血的发生疗效明显。

葡萄糖酸钙注射液和丹参(冻干)粉存在配伍禁忌

葡萄糖酸钙用于钙缺失,过敏性疾患,镁中毒时的解救,氟中毒的解救,心脏复苏时的应用。丹参为活血、通脉,用于胸痹血瘀证的治疗。在风湿疾病患者中常常两者联合应用。配药前我们查阅两者提供的说明书,无说明上述两种药物有配伍禁忌。但在实际操作中,我们发现上述两种药物有配伍禁忌,为给临床提供用药依据,现报道如下。

运用QC方法提高葡萄糖酸钙注射液质量

利用QC方法之一的PDCA循环,通过分析现状、确定目标、制定对策计划、实施、效果调查、标准化等环节提高葡萄糖酸钙注射液的质量。

运用QC方法提高葡萄糖酸钙注射液质量

本文利用QC方法的之一PDCA循环,通过分析现状、确定目标、制定对策计划、实施、效果调查、标准化等环节提高葡萄糖酸钙注射液的质量。

中药灌肠中加入葡萄糖酸钙注射液的疗效比较

目的探讨葡萄糖酸钙注射液加入中药灌肠液保留灌肠的疗效观察。方法用传统组与实验组中药保留灌肠治疗溃疡肠炎性结肠炎疗效对比。结果实验组中药灌肠液的保留时间、疗效明显优于传统组。结论在治疗溃疡性结肠炎中加入葡萄糖酸钙注射液,可延长灌肠液在肠道内的保留时间,从而提高治疗效果。