葡多酚对骨髓细胞辐射损伤的保护作用

目的研究葡多酚(GPC)对辐射诱发的小鼠骨髓细胞增殖活性损伤的保护作用。方法体外实验:给予不同剂量GPC的小鼠骨髓细胞用60Coγ射线进行一次性照射,用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测各组细胞增殖活性。体内实验:将经口灌胃给予不同剂量GPC的小鼠用60Coγ射线进行全身性亚急性照射,取骨髓细胞用MTT法检测各组增殖活性,用流式细胞仪检测各组细胞周期和凋亡率,用免疫组织化学方法检测各组Bcl-2表达。结果体外实验:辐射对照组放高GPC剂量组细胞增殖活性和Bcl-2表达水平升高,G0/G1期细胞比例下降,S、G2+M期细胞比例有不同程度升高,凋亡率明显降低,2组之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论GPC对辐射损伤引发的骨髓细胞增殖活性改变和凋亡具有明显保护作用。

葡多酚对小鼠肝细胞体内外增殖活性的影响

目的观察葡多酚(GPC)对正常肝细胞及受乙醇损伤的肝细胞增殖活性的影响。方法将小鼠正常肝细胞和乙醇引发损伤的肝细胞加入GPC培养,用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法测定各组肝细胞增殖活性。将GPC经口给予正常小鼠和乙醇引发急性肝损伤的小鼠,取肝脏匀浆后培养3和16 h,用前述方法测定肝细胞增殖活性。结果体外实验的正常对照组和乙醇对照组细胞增殖活性分别为0.438±0.040和0.365±0.024;50 mg/L GPC保护组和50 mg/L GPC对照组则为0.541±0.026和0.603±0.060。体内实验的150 mg/L GPC保护组细胞增殖率较乙醇对照组升高0.095;150 mg/L GPC对照组则较正常对照组升高0.030。各组之间的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论GPC能抑制乙醇对肝细胞增殖活性的损伤,并对正常肝细胞增殖活性有一定促进作用。