葫芦巴叶绿体基因组密码子偏好性分析

为探究葫芦巴(Trigonella foenum-graecum L.)叶绿体基因组密码子的使用偏好性,利用Codon W 1.4.2和在线软件CUSP对筛选到的50条蛋白质编码序列密码子进行分析。结果表明:葫芦巴叶绿体基因组密码子末位碱基以A/U为主,GC含量仅为26.25%。ENC取值范围为35.05~53.66,且ENC值>45的有20个,说明葫芦巴大部分基因编码序列的密码子偏性较强。RSCU≥1的密码子有30个,其中16个以U结尾、13个以A结尾。中性绘图分析、ENC-plot分析及PR2-plot偏倚分析结果发现,葫芦巴叶绿体基因组密码子使用偏好性受到突变压力等多种因素的影响,主要因素为自然选择。最终筛选出GCU,AGA,CGU等21个密码子为最优密码子。

迷迭香提取物和葫芦巴提取物对哺乳母猪繁殖性能和抗氧化能力的影响

本试验旨在研究迷迭香提取物和葫芦巴提取物对哺乳母猪繁殖性能和抗氧化能力的影响。试验选用初产母猪40头,分成2组,每组20个重复,每个重复1头母猪。对照组饲喂基础饲粮,试验组在饲粮中添加400 mg/kg迷迭香提取物+200 mg/kg葫芦巴提取物。试验于母猪妊娠第108天开始,至分娩后哺乳期第21天结束。结果表明:与对照组相比,试验组的母猪平均日采食量、总泌乳量及仔猪断奶个体重、日均窝增重、平均日增重显著升高(P<0.05),哺乳仔猪腹泻率和腹泻指数显著降低(P<0.05),血清总抗氧化能力(T-AOC)以及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性均显著提高(P<0.05),血清丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量显著降低(P<0.05)。由此可见,饲粮中联合添加迷迭香提取物和葫芦巴提取物能改善母猪繁殖性能,并缓解其产后氧化应激。

天然生物质材料的制备、性质与应用(Ⅸ)——易溶稳定的多功能天然多糖胶:葫芦巴胶

葫芦巴胶是从豆科植物葫芦巴胚乳中提取出的一种水溶性天然多糖胶。因葫芦巴胶具有良好的水溶性、持水性、增稠性、热稳定性和乳化力、成膜性等理化性能,以及降血糖、降血脂、抗氧化等药理作用,并可以通过物理、化学、共混和酶法等多种改性技术进一步改善其理化性质、提升其功效作用,使得葫芦巴胶在日用化工、食品加工、医药、采油等行业领域越来越受到重视。本文浅述了葫芦巴胶的来源、分子结构及其典型理化性质,并总结了葫芦巴胶的主要提取、纯化方法及常用改性技术,同时概述了葫芦巴胶及其改性产物的应用情况,并提及了当前葫芦巴胶开发所面临的主要问题及今后的研发方向和发展前景。

基于网络药理学探究“葫芦巴-迷迭香”提取物治疗Ⅱ型糖尿病的潜在作用机制及实验验证

(目的)利用网络药理学相关技术,分析中药“葫芦巴-迷迭香”提取物治疗Ⅱ型糖尿病的潜在作用机制。(方法)构建活性物质、活性靶点和疾病相关靶点的网络药理图,通过网络分析阐释其作用机制。选取50只SD大鼠,随机分为空白组、Ⅱ型糖尿病模型组及“葫芦巴-迷迭香”提取物高、中、低剂量治疗组,每组10只。试剂盒检测大鼠血清中总甘油三脂、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的含量,ELISA法检测各组大鼠血清中白细胞介素IL-6、IL-2、肿瘤坏死因子(TNF)-α、血管内皮生长因子(VEGF)和表皮细胞生长因子(EGF)表达情况。(结果)“葫芦巴-迷迭香”筛选得到56个活性成分及764个治疗Ⅱ型糖尿病潜在相关靶点。蛋白相互作用分析提示FGFR1、TNF、INSR、IL-6、MAPK14、JUN、PPARA、VEGFA、PTPN1、PTPN2、IGF1R、PTPN11为关键靶点。动物实验表明“葫芦巴-迷迭香”提取物给药中、高剂量组可显著降低血清中的甘油三酯和胆固醇,上调高密度脂蛋白胆固醇的含量,下调低密度脂蛋白胆固醇的含量,调节炎性因子TNF-α、IL-6、IL-2的含量,提高VEGF和EGF的表达。(结论)较为系统地解析了“葫芦巴-迷迭香”提取物治疗Ⅱ型糖尿病的作用机制,为中医药治疗Ⅱ型糖尿病和中药新药的研发奠定了基础。

盐碱胁迫对葫芦巴种子萌发的影响

研究盐碱胁迫对葫芦巴种子萌发和幼苗生长状态的影响.试验结果表明,0~100 mmol·L^(-1)的NaCl和0~20 mmol·L^(-1)的NaHCO_(3)对葫芦巴种子萌发无显著影响;200 mmol·L^(-1)的NaCl和50~100 mmol·L^(-1)的NaHCO_(3)对葫芦巴种子萌发有显著抑制作用;10,20 mmol·L^(-1)NaHCO_(3)对葫芦巴幼苗生长具有促进作用;25,50 mmol·L^(-1)NaCl对葫芦巴幼苗生长具有促进作用;葫芦巴种子有显著耐盐性,10 mmol·L^(-1)NaHCO、和25mmol·L^(-1)NaCl条件下幼苗长势最好.

葫芦巴在加热非燃烧稠浆法再造烟叶中的应用研究

[目的]为开发葫芦巴作为加热非燃烧稠浆法再造烟叶固体香料提供理论依据与指导,为加热卷烟香料开发提供新思路。[方法]选取青海、甘肃和新疆3个产地葫芦巴,研究其对再造烟叶物理性能、微观形貌的影响,以及热裂解香味成分和赋香功效。[结果]多糖含量高的葫芦巴更有利于提升再造烟叶物理性能,添加2.0%多糖含量为12.0%的葫芦巴固体香料后,再造烟叶较对照样抗张强度提升46.67%,松厚度降低10.08%,密实感和均匀性明显提升;葫芦巴的中性香味成分,尤其是内酯类中性香味成分可明显地提升烟香,碱性香味成分可通过中和烟草原料中的酸性成分改善香气质和口感。[结论]适用于加热非燃烧稠浆法再造烟叶的葫芦巴应具有较高含量的多糖,同时应以中性、内酯类中性和碱性香味成分为主。

葫芦巴碱调节CD47/SIRPα信号通路对胃癌细胞增殖、凋亡和免疫逃逸的影响

目的:研究葫芦巴碱调节分化簇47(CD47)/信号调节蛋白α(SIRPα)信号通路对胃癌MGC803细胞增殖、凋亡和免疫逃逸的影响。方法:以四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测0、20、40、80、160、320μmol/L的葫芦巴碱处理后的人胃癌细胞株MGC803存活率,筛选其最佳作用浓度。将体外培养的MGC803细胞随机分为对照组、葫芦巴碱组(160μmol/L的葫芦巴碱处理)、CD47敲低组[转染CD47小干扰RNA(siRNA)质粒]、空载组(转染CD47空载质粒)、葫芦巴碱+CD47过表达组(160μmol/L的葫芦巴碱干预处理+转染CD47过表达质粒),培养24 h后。采用实时荧光定量PCR和免疫印迹检测各组细胞CD47/SIRPα通路表达;EdU染色和MTT法检测各组细胞增殖;流式细胞术检测各组细胞凋亡;免疫荧光染色检测各组细胞凋亡[B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)]相关蛋白表达;以不同细胞比例共培养人外周血单个核细胞与各组MGC803细胞后以MTT法检测人外周血单个核细胞对各组MGC803细胞的杀伤率;裸鼠体内移植瘤实验验证葫芦巴碱对CD47/SIRPα通路的调控作用。结果:20、40、80、160、320μmol/L的葫芦巴碱均可降低MGC803细胞存活率(P<0.05),且其降低作用随着葫芦巴碱浓度升高而增强,选择接近半抑制浓度值(168.94μmol/L)的160μmol/L葫芦巴碱进行后续实验。与对照组比较,葫芦巴碱组、CD47敲低组细胞和移植瘤组织CD47、SIRPα mRNA及蛋白表达、EdU阳性率、存活率、Bcl-2相对荧光强度、移植瘤重量、移植瘤体积降低,凋亡率、Bax相对荧光强度、人外周血单个核细胞对MGC803细胞杀伤率升高(P<0.05)。与葫芦巴碱组比较,葫芦巴碱+CD47过表达组细胞和移植瘤组织CD47、SIRPα mRNA及蛋白表达、EdU阳性率、存活率、Bcl-2相对荧光强度、移植瘤重量、移植瘤体积升高,凋亡率、Bax相对荧光强度、人外周血单个核细胞对MGC803细胞杀伤率降低(P<0.05)。结论:葫芦巴碱可通过抑制CD47/SIRPα通路表达来抑制胃癌细胞增殖并诱导其凋亡,还可减轻其免疫逃逸。

响应面法优化泡沫分离葫芦巴中薯蓣皂苷工艺

通过单因素试验及响应曲面试验设计对泡沫法分离葫芦巴中薯蓣皂苷工艺进行优化。探讨pH、稀释倍数(浓度)、温度、气速对泡沫法分离葫芦巴中薯蓣皂苷回收率及富集比的影响。结果表明,稀释倍数为12、操作温度23℃、pH值为8.5、空气流速为60 mL/min,葫芦巴中薯蓣皂苷的最优回收率为35.86%,富集比4.67,总皂苷质量分数为67.86%,该工艺条件稳定可行,为葫芦中薯蓣皂苷提取分离的工业化生产提供一定的理论指导和参考依据。

添加葫芦巴对中温曲风味物质的影响

曲药的质量直接影响着白酒的品质和风格,本研究以香味植物葫芦巴为原料,按照不同比例添加到中温曲制作原料中,研究其对曲药风味物质种类和含量的变化,为企业产品质量的提升和独特风格的形成提供科学依据。

葫芦巴碱通过Pink1/Parkin信号通路介导线粒体自噬对OGD/R诱导的神经元凋亡的影响

目的:探究葫芦巴碱通过PTEN诱导性激酶蛋白1(Pink1)/E3泛素连接酶(Parkin)信号通路介导线粒体自噬对氧-糖剥夺/复氧(OGD/R)诱导的神经元凋亡的影响。方法:原代培养大鼠海马神经元,经下调Pink1或葫芦巴碱预处理后通过OGD/R诱导神经元损伤,实验分组包括对照组、OGD/R组、葫芦巴碱组、pLKO空载体组(转染pLKO空载体)、pLKO-Pink1组(转染连接Pink1 shRNA干扰质粒的pLKO载体)、葫芦巴碱+pLKO-Pink1组。Annexin V-FITC/PI双染法测定神经元凋亡率;JC-1法测定线粒体膜电位(MMP);Calcein-AM法测定线粒体膜通透性转换孔(MPTP)开放程度;透射电镜观察自噬小体数量;Western Blot检测线粒体自噬相关蛋白(微管相关蛋白1轻链3Ⅱ(LC3Ⅱ)、Pink1、Parkin)表达。结果:与对照组相比,OGD/R组神经元凋亡率、MPTP开放程度增加,MMP下降,自噬小体数量及LC3-Ⅱ、Pink1、Parkin蛋白表达增加(P<0.05);与OGD/R组相比,葫芦巴碱组神经元凋亡率、MPTP开放程度减少,MMP升高,自噬小体数量及LC3-Ⅱ、Pink1、Parkin蛋白表达增加(P<0.05),pLKO-Pink1组与葫芦巴碱组趋势相反;与葫芦巴碱组相比,葫芦巴碱+pLKO-Pink1组神经元凋亡率、MPTP开放程度增加,MMP下降,自噬小体数量及LC3-Ⅱ、Pink1、Parkin蛋白表达减少(P<0.05)。结论:葫芦巴碱可抑制OGD/R诱导的神经元凋亡,可能通过激活Pink1/Parkin信号通路上调线粒体自噬而实现。

同位素稀释-液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中的葫芦巴碱

为建立蜂蜜中葫芦巴碱测定的高效液相色谱-串联质谱法。本研究将蜂蜜样品中葫芦巴碱用0.1%甲酸水溶液(V/V)提取后,经混合型阳离子交换固相萃取柱(MCX)净化,高效液相色谱法(HILIC)色谱柱分离,以乙腈-5 mmol·L^(-1)乙酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,液相色谱-串联质谱仪测定,同位素内标法定量。结果表明,目标物在10~500 ng·mL^(-1)的浓度范围内线性良好,相关系数(R^(2))为0.9999。方法检出限为0.075 mg·kg^(-1),定量限为0.25 mg·kg^(-1)。在空白样品中进行0.25、0.5和2.5 mg·kg^(-1)3个浓度水平的添加测试,本方法的平均回收率为97.8%~101.8%,相对标准偏差(RSD)范围为0.5%~4.3%(n=6)。综上,该方法具有良好的准确度和精密度,适用于蜂蜜中葫芦巴碱含量的测定,可以为蜂蜜的品种鉴别与品质评价提供技术支撑。

葫芦巴精油/海藻酸钠复合膜对油桃保鲜效果的影响

以海藻酸钠为成膜剂,葫芦巴精油为主要原料制备复合涂膜液,对油桃进行涂膜处理。将处理后的油桃在20℃条件下进行贮藏,通过测定贮藏期间油桃的硬度、腐烂率、失重率等指标的变化,探究葫芦巴精油/海藻酸钠复合膜对油桃保鲜效果的影响。结果表明,涂膜组与对照组相比,更能有效地延缓油桃的硬度、可溶性固形物含量、维生素C含量、可滴定酸含量、过氧化氢酶活性的下降,减缓油桃腐烂率、失重率的上升。其中,1.0%的海藻酸钠溶液中加入体积分数为0.08%的葫芦巴精油对油桃的保鲜效果最好。由此可见,葫芦巴精油/海藻酸钠复合膜涂膜处理能够抑制采后油桃品质的下降,延缓后熟衰老和腐烂变质,具有进一步开发成果蔬保鲜剂的潜力。

葫芦巴碱调节PI3K/Akt/NF-κB信号通路对变应性接触性皮炎大鼠免疫反应的影响

目的探讨葫芦巴碱对变应性接触性皮炎(ACD)大鼠免疫、炎性反应及PI3K/Akt/NF-κB信号通路的影响。方法60只SD大鼠随机分为正常组、ACD组、葫芦巴碱(低、中、高)剂量组(20、40、80 mg/kg)和PI3K抑制剂(LY294002)组(40 mg/kg),每组10只。除正常组外,其余组大鼠采用2,4二硝基氟苯(DNFB)诱导ACD模型。给药结束后,通过录像观察大鼠挠痒行为;HE染色检测大鼠耳皮肤组织病理学变化;ELISA检测大鼠血清IgE及Th1、Th2、Th17型细胞因子(IFN-γ、IL-4、IL-17)水平;Western blot检测大鼠耳皮肤组织中炎性因子(IL-1β、IL-6)蛋白及PI3K/Akt/NF-κB信号通路相关蛋白表达。结果与正常组比较,ACD组大鼠挠痒次数增加,血清IgE、IFN-γ、IL-4、IL-17水平及耳皮肤组织中IL-1β、IL-6蛋白表达和p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、p-NF-κB/NF-κB比值升高(P<0.05),耳皮肤组织角化过度且可见大量炎性细胞浸润;与ACD组比较,葫芦巴碱(低、中、高)剂量组和LY294002组大鼠挠痒次数减少,血清IgE、IFN-γ、IL-4、IL-17水平及耳皮肤组织中IL-1β、IL-6蛋白表达和p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、p-NF-κB/NF-κB比值降低(P<0.05),耳皮肤组织病理损伤均有所改善,且葫芦巴碱各给药组呈剂量依赖效应;葫芦巴碱高剂量组和LY294002组大鼠上述指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论葫芦巴碱可抑制ACD大鼠皮肤组织中PI3K/Akt/NF-κB信号通路激活,调控Th1、Th2、Th17型免疫应答并减轻皮肤局部和全身炎性反应。

葫芦巴提取物对肉兔生长性能、免疫功能和抗氧化能力的影响

文章旨在研究葫芦巴提取物对肉兔生长性能、免疫功能和抗氧化能力的影响,试验将256只商品伊拉肉兔随机分成4组,每组8个重复,每个重复8只,对照组、葫芦巴低量组、葫芦巴中量组和葫芦巴高量组饲喂基础日粮的同时分别添加0、150、300和600 mg/kg葫芦巴提取物。结果表明,与对照组相比,葫芦巴中量组和葫芦巴高量组平均日增重显著提高(P<0.05),料重比显著降低(P<0.05);血清IgA、IgG和IgM显著提高(P<0.05),肠道总抗氧化能力和超氧化歧化酶指标显著提高(P<0.05),肠道丙二醛含量显著降低(P<0.05)。可见添加葫芦巴提取物能提高肉兔的生长性能、免疫功能和抗氧化能力。在本试验条件下,肉兔饲料中添加300 mg/kg葫芦巴提取物的效果最佳。

葫芦巴碱对妊娠期糖尿病大鼠血脂代谢及胰岛素抵抗的影响

目的探讨葫芦巴碱(trigonelline,TRG)对妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)大鼠血脂代谢及胰岛素抵抗的影响。方法随机选取8只雌性Wistar大鼠普通喂养,剩余大鼠高脂喂养8周,均合笼交配确认妊娠后,取普通喂养大鼠作为对照组,高脂喂养大鼠腹腔注射小剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)35 mg/kg诱导构建GDM模型,成模大鼠随机分为模型组、TRG低剂量组(15 mg/(kg·d))、TRG高剂量组(45 mg/(kg·d))及盐酸二甲双胍(MH)(200 mg/(kg·d))组,每组各8只,对照组及模型组大鼠仅灌胃给药等量生理盐水,连续14 d。称重并测量大鼠空腹血糖(fasting blood glucos,FBG)水平及24 h尿白蛋白(albumin,Alb)含量;收集血液,检测血脂(高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG))、肝功能(天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT))及肾功能(血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、肌酐(serum creatinine,SCr));检测各组大鼠空腹胰岛素(fasting insulin,FINS)含量;计算胰岛素抵抗指数(HOMA-insulin resistance index,HOMA-IR)及胰岛素敏感指数(HOMA-insulin sensitivity index,HOMA-ISI);观察大鼠胰腺组织病理学变化;检测胰腺组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)及白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)水平。结果成功构建GDM大鼠模型;与对照组比较,模型组、TRG低、高剂量组及MH组大鼠BM、24 h Alb、AST、ALT、BUN及SCr、FBG水平、血清LDL-C、TC和TG含量、FINS、HOMA-IRI值、胰腺组织中MDA、TNF-α和IL-6水平升高,血清HDL-C含量、HOMA-ISI值及胰腺组织中SOD、CAT活性水平降低(P<0.05),胰腺组织见有不同程度的病理变化;与模型组比较,TRG低、高剂量组及MH组大鼠BM、24 h Alb、AST、ALT、BUN及SCr、FBG水平、血清LDL-C、TC和TG含量、FINS、HOMA-IRI值、胰腺组织中MDA、TNF-α和IL-6水平降低,血清HDL-C含量、HOMAISI值及胰腺组织中SOD、CAT活性水平升高(P<0.05),胰腺组织病理损伤逐渐减轻;TRG低、高剂量组及MH组作用效果逐渐增强(P<0.05)。结论TRG可降低GDM大鼠血糖水平,改善肝肾功能及异常血脂代谢,减轻胰岛素抵抗并提高胰岛素敏感性,其作用效果可能与降低炎性及氧化水平有关。

葫芦巴提取物对肉鸡抗氧化的影响

葫芦巴中含有多种生物活性物质,例如黄酮类、生物碱、皂苷等,也含有粗蛋白、氨基酸、脂肪、矿物质等。葫芦巴可增强机体抗应激能力、抗菌、抗炎、降血脂等。在动物养殖生产中使用葫芦巴,可以通过提高机体抗氧化能力、改善肠道健康来提高机体日粮利用率、采食量,进而改善生长性能。因此,本试验研究葫芦巴提取物对AA肉仔鸡的抗氧化功能的影响,确定葫芦巴提取物在肉鸡生产中的适宜添加水平,为葫芦巴提取物高效应用于肉鸡生产中提供参考。

藏药葫芦巴颗粒对糖尿病前期的临床疗效观察

目的观察藏药葫芦巴颗粒对糖尿病前期患者的临床疗效。方法选取2018年4月—2020年12月兰州市中医医院、兰州市第一人民医院、兰州市第二人民医院、永登县中医院、兰州市七里河区中医院收治的100例糖尿病前期患者为研究对象,按随机数表法分为空白对照组(20例)、安慰剂组(40例)和藏药治疗组(40例)。空白对照组给予生活方式干预,安慰剂组和藏药治疗组在生活方式干预基础上分别给予安慰剂和葫芦巴颗粒口服。观察记录并比较各组患者治疗前后腰围、身体质量指数(BMI)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平、空腹静脉血糖(FPG)、负荷葡萄糖2 h之后血糖(2 hPG)、甘油三酯(TG)水平。结果治疗后,各组患者腰围、BMI、HbA1c、FPG、2 hPG、TG水平均较治疗前下降,且藏药治疗组腰围、BMI、HbA1c、FPG、2 hPG、TG水平明显低于空白对照组和安慰剂组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论葫芦巴颗粒对糖尿病前期临床疗效确切,值得临床应用。

分析葫芦巴碱对帕金森病模型小鼠神经保护作用

本文通过葫芦巴碱对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱导下患有帕金森病的小鼠进行实验研究,探讨它们体内多巴胺能神经元凋亡可能出现的原因及其影响。方法 随机将36只SPF级C57BL/6雄性小鼠平均分为3组。将平均分组的现在分别依次命名为正常对照组、PD模型组和葫芦巴碱干预组。正常对照组的小鼠给予腹腔注射0.9%生理盐水20?mg/(kg·d),PD模型组以及葫芦巴碱干预组的小鼠给予腹腔注射 MPTP20?mg/(kg·d),各组连续注射10 d。正常对照组和PD模型组在正常造模后分别腹腔注射25 mg/(kg·d) 0.9%生理盐水,葫芦巴碱干预组腹腔注射25 mg/(kg·d)葫芦巴碱,各组连续注射18 d。给药结束后,采用爬杆实验和悬挂实验评价各组小鼠的运动能力,ELISA法检测小鼠血清中的氧化三甲胺(TMAO)浓度和脑组织中cAMP、PKA的浓度,然后用TUNEL染色对脑黑质内多巴胺能神经元凋亡情况进行观察。结果 与正常对照组比较,PD模型组爬杆时间明显延长(P<0.05),脑组织PKA浓度明显升高(P<0.05),脑黑质内多巴胺能神经元凋亡率明显升高(P<0.01);与PD模型组比较,葫芦巴碱干预组爬杆时间明显缩短(P<0.05),血清TMAO浓度明显降低(P<0.01),脑黑质内多巴胺能神经元凋亡率明显降低(P<0.01)。结论 葫芦巴碱能在一定程度上抑制帕金森病小鼠多巴胺能神经元的凋亡,其机制可能与体内TMAO水平降低有关。

葫芦巴总皂苷联合磺脲类降糖药治疗2型糖尿病36例临床观察

目的:观察葫芦巴总皂苷(TFGs)与磺脲类降糖药(SU)合用对继发性失效2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法:72例单纯使用SU血糖控制不良的T2DM患者,按就诊顺序随机分为对照组(36例)和治疗组(36例),在服用SU的基础上,分别加服安慰剂和TFGs,观察其疗效。结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.01);与治疗前相比,治疗组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、临床症状积分显著下降(P均<0.01),体重指数和肝肾功能无明显变化。结论:TFGs联合SU治疗T2DM,显示了较好的降糖效果,同时能改善临床症状,且有较好的安全性。

发酵对葫芦巴挥发性化学成分的影响

采用水蒸气蒸馏与溶剂萃取相结合的方法对未发酵和发酵后的葫芦巴茎叶挥发性成分进行提取,运用毛细管气相色谱-质谱联用法分析测定,用计算机检索NIST02质谱数据库确定其挥发性化学成分,用面积归一化法进行定量分析。结果表明,两种方法提取的挥发性化学成分及含量皆有很大差异,发酵的葫芦巴挥发油产率明显提高。经毛细管色谱从未发酵的葫芦巴茎叶挥发油中分离出93个峰,鉴定出65种成分,占挥发油总相对含量的69.89%,从发酵后的葫芦巴茎叶挥发油中分离出134个峰,鉴定出49种成分,占挥发油总相对含量的36.57%,二者共有成分32种,这与已有文献结果存在明显的区别。