葫芦巴总皂苷对心肌成纤维细胞转分化的影响及机制的实验研究

目的探讨葫芦巴总皂苷（Trigonellafoenumgreacum．LSaponin，TFGs）对尾加压素Ⅱ（UrotensinII，UII）诱导体外培养的大鼠心肌间质成纤维细胞（CFs）发生肌成纤维细胞转分化的干预作用及相关分子机制．方法体外培养大鼠心肌间质成纤维细胞，随机分为正常对照组、UⅡ刺激组和TFGs干预组．正常对照组在整个培养过程中未加任何刺激；uⅡ刺激组加入10“mol／L的尾加压素Ⅱ培养，并分别终止培养于12，24和48h；TFGs干预组将UⅡ作为刺激因素，分别加入终浓度为0，25，50，100和200mg／L的TFGs．应用免疫荧光和免疫组化方法检测显示d—SMA的表达，应用RT—PCR和免疫印迹法分别检测结缔组织生长因子（CTGF）的基因及蛋白表达．结果免疫荧光检测显示，培养24h后，正常对照组细胞胞浆中仅有少量仅．SMA表达，而仅．SMA表达量在经uⅡ作用后明显增多．尾加压素Ⅱ干预CFs不同时间后（12，24，48h），免疫组化显示仪-SMA表达量逐渐增加．UⅡ的这种诱导CFs发生肌成纤维细胞转分化作用可被含TFGs的培养液所抑制，且呈浓度和时问依赖性．与对照组比较，UⅡ刺激组的CTGF的基因及蛋白表达均明显增高（P〈0．01）．而TFGs则可以抑制UⅡ诱导的CTGF基因及蛋白表达量的上调（P〈0．01）．结论尾加压素Ⅱ具有诱导大鼠心肌问质成纤维细胞发生肌成纤维细胞转分化的作用，此作用可能与其促进CTGF的基因及蛋白表达有关．葫芦巴总皂苷能有效地抑制大鼠CFs的转分化，并且下调UⅡ诱导的CTGF的过表达．这进一步明确UⅡ在心肌纤维化发生、发展中的作用，也为临床应用葫芦巴总皂苷防治心肌纤维化提供了实验依据．

葫芦巴提取物对肾病综合征大鼠肾损伤的保护作用

目的观察葫芦巴总皂苷改善阿霉素诱导的肾病综合征大鼠肾脏损伤的作用。方法30只SD雄性大鼠随机分为对照组、模型组和治疗组,每组10只。采用一次性尾静脉注射盐酸阿霉素,制备肾脏损伤模型,分别在治疗第0、1、2、3和4周检测大鼠24 h尿蛋白排泄量。治疗4周后,各组大鼠处死后取双肾称重,计算肾重指数;肾组织行苏木精-伊红染色,光镜下观察形态学改变;并取血检测血清总蛋白(TP)、清蛋白(ALB)、血清肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、血糖(BG)、总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)。结果从治疗第1～4周,治疗组和模型组24 h尿蛋白排泄量明显高于对照组(P均<0.01),而治疗组明显低于模型组(P均<0.01);治疗结束后,治疗组与模型组肾重指数、TC和TG均明显高于对照组(P均<0.05),而治疗组上述指标均明显低于模型组(P均<0.05);模型组TP和ALB明显低于对照组(P均<0.05),而治疗组上述指标均明显高于模型组(P均<0.05);肾组织苏木精-伊红染色显示,模型组出现明显的病理形态学改变,而治疗组病理损害明显减轻。结论葫芦巴总皂苷对阿霉素肾病大鼠肾脏损伤具有明显的保护作用。