响应面法优化直链淀粉-正葵醇复合物制备条件的研究

以马铃薯B型微晶直链淀粉和正葵醇为原料,采用溶剂法合成直链淀粉-正葵醇复合物,研究了乙醇浓度、直链淀粉与正葵醇的质量体积比、结晶温度等因素对该复合物结晶度的影响,建立了二次多项式回归模型.在单因素试验基础上,采用Box-Behnken响应面法试验优化了复合物的制备工艺条件.结果表明,直链淀粉-正葵醇复合物的最佳复合工艺条件为乙醇浓度7.80%,直链淀粉与正葵醇质量体积比(g∶L)10∶2.6,结晶温度55℃.在此条件下,预测产品结晶度将达到63.25%,验证试验所得产品平均结晶度为62.97%,说明该模型可靠性良好.

葵酸氟哌啶醇与利培酮对社区精神分裂症患者维持治疗的观察

目的比较葵酸氟哌啶醇与利培酮对社区精神分裂症患者维持治疗效果差异。方法选取2013年5月至2015年6月来我院精神病科治疗并确诊的首发精神分裂症患者120例，将所有患者随机分为观察组和对照组，2组患者的性别、年龄、病程等一般性资料差异无统计学意义(P>0.05)，观察组使用葵酸氟哌啶醇治疗，给药剂量约50~100mg/m，对照组使用利培酮(西安杨森制药有限公司)治疗，给药剂量约2~4mg/d。2组患者持续治疗8周以上，治疗期间对患者的各项指标进行详实记录。将治疗前后2组患者的临床效果以及不良反应进行比较。临良反应的评价情况是通过锥体外系反应量表(RSESE)和社会功能缺陷量表(SDSS)进行评价。结果观察组和对照组治疗前的阳性、阴性以及一般药理和总分等差异无统计学意义(P>0.05)，经过治疗后患者的阳性、阴性以及一般药理和总分显著性低于治疗前评分。治疗结束后，观察组总有效率为85％；对照组总有效率为81.7％，2组的治疗效果差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的不良反应发生率为25％，对照组的不良反应发生率为23.3％，二者差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用葵酸氟哌啶醇与利培酮对社区精神分裂症患者维持治疗的效果具有不良反应发生率低，临床效果较好，安全性高，值得在临床上进一步推广运用。

顶空-气相色谱法测定烷基糖苷中2种典型的残留脂肪醇

建立了一种快速测定烷基糖苷(APG)中2种典型残留脂肪醇正辛醇(C8)与正葵醇(C10)的顶空-气相色谱分析方法。以50%N,N-二甲基甲酰胺-水混合溶液作为溶剂,样品稀释溶解后经80℃、30 min顶空加热,利用DB-624中等极性色谱柱(30.00 m×0.53 mm×3.00μm)分离和FID检测器检测。该方法正辛醇(C8)的检出限(S/N=3)与定量限(S/N=10)分别为2、10 mg/L,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.1%,加标回收率为95.5%~100.7%;正葵醇(C10)的检出限(S/N=3)与定量限(S/N=10)分别为10、20 mg/L,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.4%,加标回收率为90.1%~100.2%。该方法定量准确、操作简便、消耗少量试剂、成本低,适用于大批量样品同时检测。

葵酸氟哌啶醇与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效比较

目的比较葵酸氟哌啶醇与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法选取2013年5月—2015年6月重庆市长寿区第三人民医院收治的首发精神分裂症患者120例,随机将所有患者分为观察组与对照组,各60例。观察组予以葵酸氟哌啶醇治疗,对照组予以利培酮治疗,两组患者均持续治疗8周。比较两组患者阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗前后两组患者阳性症状、阴性症状、一般药理PANSS评分及总分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者阳性症状、阴性症状、一般药理PANSS评分及总分低于治疗前(P<0.05)。两组患者临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论葵酸氟哌啶醇与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效相当,均可有效改善患者症状,且安全性高。

鸭脚木化学成分研究

目的研究鸭脚木Schefflera octophylla的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20和半制备HPLC等柱色谱分离手段进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果从鸭脚木中分离得到11个化合物,分别鉴定为2α,3β,23α-三羟基乌索-12-烯-28-酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯（1）、3α-羟基乌索-12-烯-23,28-二酸-28-O-α-L-鼠李糖（1→4）-β-D-吡喃葡萄糖（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖酯（2）、积雪草苷（3）、葵醇（4）、十八烷醇（5）、二十四烷酸（6）、二十八烷酸（7）、十六烷酸（8）、异香草醛（9）、香草醛（10）、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮（11）。结论化合物1为首次从鹅掌柴属植物中分离得到,4~11为首次从该植物中分离得到。