葶苈甘遂逐水饮联合胸腔内灌注化疗治疗晚期非小细胞肺癌伴恶性胸水临床疗效分析

目的:观察葶苈甘遂逐水饮联合胸腔内灌注化疗治疗晚期非小细胞肺癌伴恶性胸水临床疗效。方法:应用随机平行对照方法,将90例晚期非小细胞肺癌伴恶性胸水的住院患者,随机分为两组。对照组45例患者应用胸腔灌注化疗,治疗组45例患者在化疗基础上,应用草芳甘遂逐水饮口服。观察比较两组患者治疗后近期疗效、卡式评分、中医症状评分情况、T淋巴细胞亚群(CD^+_3、CD^+_4、CD^+_4/CD^+_8)、毒副作用。结果:两组患者的近期疗效比较,治疗组为73.7%,对照组51.1%,治疗组总有效率优于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);患者生活质量改善情况比较,行3个疗程治疗后,治疗组改善率为60.9%,对照组改善率为39.1%,差异显著(P<0.05);中医症状评分情况,治疗组症状评分下降明显,而对照组则评分增高,两组与治疗前比较,差异均具有统计学意义(P<0.01),且组间比较差异显著(P<0.01);治疗后,治疗组的CD^+_3,CD^+_4及CD^+_4/CD^+_8值均增高,与对照组相比,差异显著(P<0.05);毒副作用方面,治疗后,治疗组胸痛及胃肠道反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:葶苈甘遂逐水饮联合胸腔内灌注化疗治疗晚期非小细胞肺癌伴恶性胸水方面疗效可靠,减轻患者化疗副作用,减轻症状,改善患者免疫功能,提高生活质量。

葶苈甘遂逐水饮联合化疗治疗晚期胃癌合并恶性腹水临床观察

目的:观察葶苈甘遂逐水饮联合化疗治疗晚期胃癌合并恶性腹水临床疗效及安全性。方法:应用随机平行对照方法,将62例晚期胃癌合并恶性腹水的住院患者,随机分为两组。对照组31例患者应用化疗,治疗组31例患者在化疗基础上,应用葶苈甘遂逐水饮口服。观察比较两组患者的临床疗效、卡式评分、中医证候评分、免疫功能、不良反应。结果:两组临床疗效差异无统计学意义(P>0.05),但治疗周期内,腹水总引流量,治疗组为(5226±1585)m L,显著少于对照组(4128±1238)m L,差异具有统计学意义(P<0.01);治疗组中位生存时间较对照组延长(P<0.01);生活质量比较,与对照组相比,治疗组(60.9%)改善率高于对照组(39.1%),差异显著(P<0.01);两组患者中医证候临床疗效比较治疗组总有效率为67.7%,对照组总有效率为41.9%,差异均具有统计学意义(P<0.01);免疫功能比较,治疗后,治疗组的CD3+、CD4+及CD4+/CD8+值明显高于对照组,差异显著(P<0.01);不良反应比较,治疗后,治疗组恶心呕吐及乏力的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:葶苈甘遂逐水饮联合化疗治疗晚期胃癌合并恶性腹水方面疗效可靠,减轻患者化疗副作用,改善中医证候,提高患者免疫功能,提升生活质量。