葶苈颗粒沸腾制粒工艺研究

目的:考察葶苈颗粒一步制粒的可行性并优选最佳工艺参数。方法:通过正交试验设计,将不同比例辅料、进风温度、进液速度、干燥温度作为考察因素,以成品率为考察指标,对辅料和工艺参数进行优选。结果:选用20%糊精浆进行制粒,进出风温度85℃,进液速度20ml/min。结论:该法制得葶苈颗粒成品率高,水分含量低,粒度及溶化性均很好,且该制备方法不塌床,节约时间和成本,可在大生产中推广。

HPLC法测定葶苈降血脂颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定葶苈降血脂颗粒中黄芩苷含量质量控制标准。方法:色谱柱:Diamonsil C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47:53:0.2);流速:1.0ml·min^(-1);检测波长:278nm;柱温:室温。结果:黄芩苷在0.075～0.377μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.71%、RSD=1.73%(n=5)。结论:HPLC法简便、灵敏准确、重复性好、结果可靠,可作为葶苈降血脂颗粒的质量控制标准。

葶苈草颗粒对恶唑酮诱导的小鼠实验性肠炎的治疗作用

目的:观察葶苈草颗粒对炎症性肠病(IBD)的治疗作用并探讨其作用机制。方法:选昆明种小鼠,用3%恶唑酮(OXZ)复制小鼠OXZ结肠炎模型。实验分为正常对照、模型对照组(等容蒸馏水)、葶苈草颗粒(1.95,3.9,7.8 g·kg-1)治疗组、柳氮磺胺吡啶(0.39 g·kg-1)阳性药对照组,ig每天1次,连续治疗4 d。用酶联免疫吸附(ELISA)法测定血清和结肠组织中白细胞介素-10(IL-10)、结肠组织中髓过氧化物酶(MPO)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量,进行疾病活动指数(DAI)评分和病理组织学观察。结果:治疗4 d后,与模型组比较,葶苈草颗粒3.9,7.8 g·kg-1治疗组,血清和结肠组织IL-10含量明显升高(P<0.05或P<0.01),结肠组织MPO,IL-1β,TNF-α和IL-6含量明显降低(P<0.05或P<0.01);葶苈草颗粒治疗组总DAI值明显减少(P<0.05或P<0.01)。结论:葶苈草颗粒对OXZ诱导的小鼠实验性肠炎具有较好的治疗作用,其可能通过调节促炎细胞因子IL-1β,TNF-α,IL-6和抑炎细胞因子IL-10之间的平衡,有效减轻实验性结肠炎炎症,从而起到治疗IBD的作用。