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葶黄清肺汤联合平喘咳外敷散治疗喘息性支气管炎疗效研究
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作者 张敏佳 龚洁秋 《陕西中医》 CAS 2024年第7期922-925,共4页
目的:探究葶黄清肺汤联合平喘咳外敷散在喘息性支气管炎患儿中的应用价值。方法:择取82例喘息性支气管炎患儿,按照随机数字表法分为联合组(n=41)、对照组(n=41),联合组采用葶黄清肺汤联合平喘咳外敷散治疗,对照组开展平喘咳外敷散治疗... 目的:探究葶黄清肺汤联合平喘咳外敷散在喘息性支气管炎患儿中的应用价值。方法:择取82例喘息性支气管炎患儿,按照随机数字表法分为联合组(n=41)、对照组(n=41),联合组采用葶黄清肺汤联合平喘咳外敷散治疗,对照组开展平喘咳外敷散治疗。观察两组喘息性支气管炎患儿临床治疗效果,症状消退时间,肺功能[潮气量(TV)、呼气峰流速(PEF)和第1秒用力呼气容积(FEV1)],促炎因子水平[白介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]和不良反应发生情况。结果:用药后联合组临床疗效较对照组高,症状消退所耗时间较对照组短(P<0.05)。用药后,联合组患儿TV、PEF和FEV1分别为(7.69±1.17)ml/kg、(2.81±0.42)L/s和(1.95±0.42)L,较对照组的(6.64±1.92)ml/kg、(2.34±0.45)L/s和(1.67±0.45)L高,差异有统计学意义(均P<0.05)。联合组患儿用药后IL-6、PCT和TNF-α分别为(14.27±3.27)ng/L、(0.67±0.13)ng/ml和(11.81±2.97)ng/L,均低于对照组的(19.69±3.52)ng/L、(1.47±0.22)ng/ml和(15.06±4.29)ng/L,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组喘息性支气管炎患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:葶黄清肺汤联合平喘咳外敷散能有效缩短喘息性支气管炎患儿预后症状消失时间,改善肺功能和炎性症状。 展开更多
关键词 喘息性支气管炎 葶黄清肺汤 平喘咳外敷散 功能 炎症因子 不良反应
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