镉(Ⅱ)催化四苯基葸醌卟啉钴(Ⅱ)的配位反应

用 72 2型分光光度法对镉 ( )催化四苯基蒽醌卟啉与钴 ( )配位反应进行了系统研究 ,测定了表观速率常数和动力学相关参数 ,并据此提出了反应机理 。

用米托葸醌和胺吖啶为主方案治疗急性白血病50例临床观察

急性白血病50例随机分为米托葸醌(加MTZ)及胺吖啶(AMSA)为主方案治疗组。两组1疗程达缓解者均较多,缓解率及总育效率无显著性差异,初治病例均好于复治病例。主要毒性反应均表现骨髓抑制,但AMSA组的消化道毒性反应更频繁,程度更重,持续时间更长,而MTZ组剂量与疗效关系更大。

大剂量米托葸醌为主的预处理后非冷冻保存自体干细胞移植治疗晚期淋巴瘤

自体造血干细胞移植能明显改善淋巴瘤患者的生存。在淋巴瘤诱导缓解的化疗方案中，蒽环或蒽醌类药物最重要，但由于其对心脏和肝脏的不良反应，不能提高剂量引入造血干细胞移植的预处理方案，在缓解期、非冷冻自体干细胞支持下单次大剂量应用米托蒽醌还未见报道。我们把对心脏、肝脏不良反应小的米托蒽醌引入预处理方案，并大剂量1次应用，取得显著疗效，7年无病生存率明显提高，并预计可治愈部分淋巴瘤患者，未见明显心、肝、肾不良反应和造血功能减退。

大黄蒽醌提取物对建鲤抗应激及生长的影响

将750尾建鲤随机分成5组,第1组为对照组,投喂基础日粮,另外4组为试验组,投喂基础日粮中分别添加0.5%、1.0%、2.0%、4.0%大黄蒽醌提取物。从2005年7月到9月连续投喂70d后,对鱼体进行高密度应激,测定其生长、应激前后血液皮质醇、血糖、溶菌酶等变化。结果表明:与对照组相比,应激前添加大黄蒽醌提取物提高了鱼体增重率、特定生长率、鱼体丰满度、血液溶菌酶活性,降低了饵料系数与鱼体死亡率,但是与大黄蒽醌提取物的添加水平不成线性关系,其中2.0%试验组还显著降低了血液皮质醇。高密度应激1d后,各组血液中的皮质醇、血糖、溶菌酶都有不同程度的增加,其中对照组最高,添加1.0%和2.0%大黄蒽醌提取物的试验组相对较低。应激前后各组鱼的攻毒试验表明:除应激前添加1.0%和2.0%大黄蒽醌提取物的组没有死鱼外,其它各组都有死鱼,其中对照组死亡率最高。因此添加1.0%-2.0%大黄蒽醌提取物提高了机体抗应激能力,并对病原菌感染起一定的保护作用,促进了鱼体生长。

何首乌蒽醌苷类化合物抗肿瘤作用研究

目的:探讨何首乌蒽醌苷类化合物(AGPMT)的抗肿瘤作用及对化疗药物环磷酰胺(CTX)的减毒增效作用,并从免疫学角度初步探讨其作用机制。方法:建立小鼠整体前胃癌(MFC)和肉瘤(S180)移植性肿瘤模型,研究AGPMT的抗肿瘤作用及其对CTX的减毒增效作用,MTT法检测肿瘤细胞的死亡率,XTT法测定T和B淋巴细胞增殖能力;小鼠胸腺细胞增殖法测定白介素-1(IL-1)活性;中性红染色法观察小鼠脾细胞分泌肿瘤坏死因子(TNF)的活性。结果:AGPMT对小鼠MFC实体肿瘤和S180肉瘤均有生长抑制作用,但对体重增长没有影响。AGPMT可以增加CTX对S180荷瘤小鼠的抑瘤作用,同时减轻CTX对S180荷瘤小鼠外周血白细胞数减少的毒性作用。AGPMT能促进S180荷瘤小鼠的T和B淋巴细胞增殖,增加IL-1生成,适度降低TNF。结论:AGPMT具有明显的抗肿瘤作用,对CTX具有减毒增效作用,其抗肿瘤作用可能与提高机体的免疫能力有关。

大黄总蒽醌纯化工艺的研究

目的 :研究 4种不同纯化方法对大黄提取液中总蒽醌富集的效果。方法 :以纯化液的固体物收率和总蒽醌的含量为指标 ,对明胶沉淀法、醇调 pH值法、聚酰胺法以及大孔吸附树脂法的纯化作用进行比较。 结果 :4种纯化方法所得纯化液的固体物收率明显降低 ,而对总蒽醌的保留率具有显著的差异 ,以ResinⅠ、Ⅱ两种大孔吸附树脂最高 (93.2 1% ,95 .6 3% )。结论 :大孔吸附树脂对大黄总蒽醌具有较强的富集作用。

大黄煎煮过程中蒽醌类成分动态变化规律研究

目的对不同煎煮时间与大黄蒽醌类成分动态变化规律进行研究。方法采用UV-Vis分光光度法,测定大黄不同煎煮时间样品中蒽醌类成分的含量,并为煎煮时间和含量变化建立联系。结果大黄游离蒽醌含量不断升高;大黄结合蒽醌含量在煎煮15min时达到最大值,其后逐渐变小;大黄总蒽醌含量持续增加,在15min处接近最大值后增速趋缓。结论大黄煎煮15min时结合蒽醌占总蒽醌的比率最大,可以作为大黄用于泻下作用煎煮的最佳时间。

超声波辅助提取大黄蒽醌类成分

采用正交试验设计法,研究了超声波辅助提取大黄中蒽醌类成分的最佳工艺条件.试验表明:原料按料液比为1 g∶30 mL,在体积分数90%的乙醇中浸润12 h后,超声波辅助提取15 min,连续提取2次,总蒽醌、游离蒽醌的提取率分别达91.91%和96.48%,明显优于常规煎煮法和乙醇回流法.

稀土元素镧对掌叶大黄毛状根和非转化根生长及蒽醌产量的影响

目的 研究不同浓度的稀土元素镧(La2+)对3种大黄根生物量和蒽醌次生代谢产物产量的影响。方法采用统计学分析方法,研究稀土元素La3+对两种掌叶大黄单克隆毛状根DH5c、DH7a和液体培养非转化根NOR生物量和蒽醌化合物合成的影响。结果 La3+浓度对大黄根生物量积累有显著影响,培养基中La3+为10 mg/L时,对大黄根生长表现出明显的抑制作用;La3+浓度对3种大黄根的蒽醌产量有极显著影响,当培养基中La3+1.0mg/L时,蒽醌产量最高;经稀土离子处理的3种大黄根中芦荟大黄素和大黄酸显著高于大黄素、大黄酚和大黄素甲醚。结论 培养基中添加适宜浓度的稀土离子La3+对掌叶大黄单克隆毛状根的生物量积累和蒽醌类化合物的合成具有明显的促进作用。

超微粉碎技术与普通粉碎技术对大黄蒽醌提取率的比较性研究

目的:研究超微粉碎与普通粉碎技术对大黄蒽醌浸出率的影响。方法:采用超微粉碎技术和普通粉碎技术分别对中药大黄进行粉碎。采用正交试验法进行考察,以药材粒径、提取时间、提取次数为因素,得到提取最佳工艺。结果:中药大黄药材粒径对大黄蒽醌浸出的影响非常显著。结论:超微粉碎技术对中药大黄蒽醌的提取影响显著,有重要的研究价值。

稀土元素铕对掌叶大黄Ri质粒转化根生长及蒽醌类成分的影响

试验研究了不同质量浓度的稀土元素铕(Eu3+)对掌叶大黄单克隆毛状根DH5c、DH7a和非转化根Nor生物量、蒽醌化合物合成的影响。结果表明:Eu3+浓度对不同类型大黄根的生物量积累作用效果不同。Eu3+对非转化根Nor和转化根DH7a的生物量积累有抑制作用,低浓度的Eu3+对转化根DH5c生物量积累有促进作用。Eu3+浓度对不同类型大黄根的蒽醌产量有不同影响。单克隆毛状根DH7a在Eu3+为0.1 mg/L和0.05 mg/L时蒽醌产量最高。经Eu3+处理的3种类型大黄根中芦荟大黄素和大黄酸高于大黄素、大黄酚和大黄素甲醚。

决明子蛋白质和蒽醌苷对高脂血症大鼠血脂的影响(英文)

背景:有报道决明子的水煎液、糖浆剂或片剂均有降血脂作用,但起到降脂作的有效成分为何尚未阐明。目的:探讨决明子蛋白质和蒽醌苷对高脂血症大鼠血脂的影响。设计:随机对照的实验研究。地点、材料和干预:本实验在西安医科大学实验动物中心进行。实验选取健康SD大鼠80只,按体质量随机均分为8组,分别为正常对照组、高脂血症对照组、阳性药多烯康组,决明子蛋白质小剂量犤0.25mg/(kg·d)犦、大剂量犤1mg/(kg·d)犦组,决明子蒽醌苷小剂量犤5mg/(kg·d)犦、大剂量犤20mg/(kg·d)犦组,决明子蛋白质小剂量犤0.25mg/(kg·d)犦和蒽醌苷小剂量犤5mg/(kg·d)犦合用组。主要观察指标:决明子蛋白质和蒽醌苷的不同剂量、以及两者小剂量合用后,对高脂血症大鼠的血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇(low-densitylipoprotein-cholesterol,LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(high-densitylipoprotein-cholesterol,HDL-C)的影响。结果:决明子蛋白质大剂量组高脂血症大鼠的总胆固醇、三酰甘油和LDL-C犤(2.08±0.54),(0.50±0.14),(0.69±0.35)mmol/L犦显著低于高血脂症对照组犤(2.69±0.67),(0.79±0.30),(1.17±0.52)mmol/L犦(t=2.24,2.77,2.42,P<0.05),蒽醌苷大剂量(20mg/kg·d)组高脂血症大鼠的总胆固醇、三酰甘油和LDL-

恒电流下原位电生成活性氯氧化降解蒽醌染料

利用形稳阳极原位电生成活性氯,以活性艳蓝KN-R的两个特征波长(592 nm和255nm)处吸光度为主要指标,对该染料的脱色及其母体结构氧化降解进行了对比分析.在15A/m2电流密度、0.1 m o l/L N a2SO4、0.2 m o l/L N aC l、0.1 mm o l/L活性艳蓝KN-R、初始pH=6.4、T=303 K的条件下,经4 h的电解,可使染料100%脱色,45%左右的染料母体结构被破坏,但电解液的TOC变化不大.实验结果表明,电流密度、氯化钠浓度、染料浓度、温度对染料的脱色及其母体结构氧化降解有较强的影响;染料脱色及其母体结构氧化降解过程遵循准一级动力学.

蒽醌在乙二醇/Triton X胶束与乙二醇/三乙胺溶液中光还原的时间分辨电子自旋共振研究

用时间分辨电子自旋共振研究了乙二醇/TritonX胶束与乙二醇/三乙胺溶液中蒽醌(AQ)的光还原.在蒽醌/乙二醇/TritonX/H2O胶束中,获得蒽半醌自由基AQH?的很强的TR-ESR信号,并检测到一定强度的负离子基AQ?-TR-ESR信号.在蒽醌/乙二醇/三乙胺/H2O体系中同时有较强的AQH?与AQ?-的TR-ESR信号.分析并讨论了蒽醌在两种体系中的还原过程.根据CIDEP的强度与TritonX及三乙胺浓度的关系,推求了三线态3AQ*对自由基AQH?的反应速率常数.根据化学诱导动态电子极化(CIDEP)信号随时间的变化,计算了AQH?的CIDEP弛豫时间.

米托蒽醌-胰岛素偶联物的制备

目的 探讨以胰岛素为抗癌药物导向载体的米托蒽醌 -胰岛素偶联物的合成方法。方法 直接偶联以及通过间隔基连接米托蒽醌和胰岛素。结果 中间产物及偶联产物经1HNMR、IR、MS、HPLC等确证。结论 直接偶联产物的溶解性不好 ,通过间隔基连接的偶联产物溶解性良好。

HPLC测定桃核承气汤中蒽醌类成分及苦杏仁苷的含量

目的用高效液相色谱法测定桃核承气汤中游离型及结合型芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及苦杏仁苷的含量。方法采用C18柱,蒽醌类成分色谱条件为:流动相:甲醇-0.1%磷酸(82∶18,v:v);流速:1.0ml·min-1;柱温:25℃;紫外检测波长:230nm。苦杏仁苷色谱条件为:流动相:乙腈-水(15:85,v∶v);流速:1.0ml·min-1;柱温:25℃;紫外检测波长:191nm。结果桃核承气汤中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、苦杏仁苷的平均加样回收率分别为:99.0%、99.5%、102.4%、103.4%、101.6%;线性范围分别为:0.0104～0.2600μg、0.0576～1.4400μg、0.0096～0.2400μg、0.0117～0.2925μg、0.112～2.800μg。结论本法准确可靠,重现性好,结果稳定,适合于桃核承气汤中蒽醌类成分及苦杏仁苷含量的分析。

四只蒽醌结构酸性染料的细菌脱色性能初探

利用经过培养驯化的细菌对四只蒽醌结构的酸性染料进行了生物降解初探。实验结果表明:在脱色过程中24小时达到最大值93%,染料深度高,对脱色有抑制作用;作为碳源的葡萄糖,可以提高脱色率;在降解酶中,胞内酶的脱色效果明显优于胞外酶。C.I.AcidGreen28的脱色是胞内酶和菌体吸附共同作用的结果,脱色率在90%以上。

虎杖中蒽醌化合物部分分离晶体抗Ⅰ型人疱疹病毒的实验研究

对虎杖中蒽醌化合物进行了分级分离，并且对乙酸乙酯卒取部分晶Ⅲ、晶Ⅳ抗ＨＳＶ－１药效，通过病毒所致细胞病变的抑制以及空斑减数实验进行了观察。结果表明，在ＨＥＰ－２细胞系统中，晶Ⅳ对ＨＳＶ－１Ｆ株的增殖及其感染均具有明显的抑制作用，ＥＤ５０分别为０．０６７ｍｇ／Ｌ及０．０３０７２ｍｇ／Ｌ，ＥＤ９０分别为３．３９８ｍｇ／Ｌ及１．８１１ｍｇ／Ｌ。同样，晶Ⅳ对ＨＳＶ－１Ｆ株也具有显著的直接杀灭作用，ＥＤ５０及ＥＤ９０分别为０．０９４４３ｍｇ／Ｌ及３．５０１ｍｇ／Ｌ。认为晶Ⅳ对ＨＳＶ－１具有显著的抑制作用，而其细胞毒作用不强，值得开发利用。

醋酸镁—甲醇分光光度法测定何首乌中蒽醌类化合物的含量

目的 :对蒽醌类化合物用醋酸镁—甲醇分光光度法进行定量测定作了进一步的研究 ,并对多年生黔产人工种植何首乌的乙醇—氯仿提取物和乙醇—水提取物中游离态蒽醌类化合物和结合态蒽醌类化合物进行了含量测定 。