蒙兽药巴特尔-7有效成分复方对腹泻犊牛肠黏膜屏障相关指标的影响

试验旨在研究蒙兽药巴特尔-7有效成分复方(BSEIC)对腹泻犊牛肠黏膜屏障相关指标的影响。将18头犊牛随机分为健康组(NC组)、腹泻组(EC组)、抗生素组(CIP组)、BSEIC低剂量组(BSEIC-L组)、BSEIC中剂量组(BSEIC-M组)、BSEIC高剂量组(BSEIC-H组),每组3头犊牛。每天对犊牛灌药两次,共7 d。除NC组外,其他5组犊牛在第5 d口服2.50×1011 CFU/mL的致病性E.coli O1,100 mL/头。结果显示,与EC组相比,BSEIC-M组犊牛十二指肠中总抗氧化能力(T-AOC)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)含量及过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性显著升高(P<0.05),白细胞介素-2(IL-2)含量极显著升高(P<0.01),丙二醛(MDA)含量极显著降低(P<0.01),干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β(TGF-β)和白细胞介素-1β(IL-1β)含量显著降低(P<0.05),十二指肠杯状细胞数量极显著升高(P<0.01)。与EC组相比,各用药组犊牛血清二胺氧化酶(DAO)活性、D-乳酸(D-LA)含量均显著降低(P<0.05)。研究表明,蒙兽药巴特尔-7有效成分复方能够调节犊牛免疫应答,保护肠黏膜通透性,加强肠黏膜屏障功能。

蒙兽药巴特尔-7的急性和亚慢性毒理学研究

试验研究蒙兽药巴特尔-7(Baatar-7)的急性毒性和亚慢性毒性。选取60只健康SPF级昆明小鼠,随机分为6组,对照组(灌服0.2 mL/10 g·BW生理盐水)和Baatar-7剂量1~5组(分别按5000.0、2500.0、1250.0、625.0和312.5 mg/kg·BW 1次性灌服Baatar-7药液),连续观察7 d,记录小鼠中毒和死亡情况。取20只小鼠,随机分为2组,对照组(灌服0.2 mL/10 g·BW生理盐水)和Baatar-7组(灌服5000 mg/kg·BW Baatar-7药液,0.2 mL/10 g·BW),每组10只小鼠(雌、雄各半),24 h给药2次(8:00、16:00),饲养7 d,观察记录其中毒症状、死亡时间及数量,并观察小鼠有无肉眼可见病变。取40只健康SPF级Wistar大鼠,随机分为4组,对照组(2 mL/100 g·BW灌服生理盐水)和Baatar-7低剂量组(Baatar7-L组)、中剂量组(Baatar7-M组)、高剂量组(Baatar7-H组)(分别给予2.5、5.0、10.0 g/kg·BW的Baatar-7药液),每组10只大鼠(雌、雄各半),1次/d,连续6 w,1次/w称重。采血进行血常规和血液生化学检查,计算脏器指数并进行组织病理学观察。结果显示,急性毒性试验各剂量组小鼠均未出现死亡情况,无法得出该复方LD50。小鼠对Baatar-7的最大耐受量为10000 mg/kg·BW,说明Baatar-7安全无急性毒性。亚慢性毒性试验中,各给药组大鼠体重、血常规、血液生化指标以及脏器指数与对照组无显著差异(P>0.05),剖检和组织学观察未见明显异常变化,说明Baatar-7安全无亚慢性毒性。试验表明,Baatar-7在本试验计量范围内属于安全无毒。