双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊与蒙脱石混悬液间隔应用治疗小儿轮状病毒肠炎临床效果评价

目的评价双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊与蒙脱石混悬液间隔应用对小儿轮状病毒肠炎的治疗作用。方法将116例轮状病毒肠炎患儿根据住院顺序随机分为两组,各58例。对照组给予蒙脱石混悬液治疗,观察组给予蒙脱石混悬液+双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊间隔应用治疗,3~7 d后比较疗效差异。结果经治疗后,观察组治疗效果高于对照组(P<0.05);观察组患儿退热、止泻、大便恢复正常及住院时间均短于对照组(P<0.01)。结论轮状病毒肠炎患儿采用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊与蒙脱石混悬液散间隔应用治疗,效果确切,可改善机体免疫功能,促进临床症状好转,故值得推广应用。

地衣芽孢杆菌颗粒与蒙脱石混悬液用于小儿腹泻治疗的临床疗效观察

目的探讨地衣芽孢杆菌颗粒与蒙脱石混悬液用于小儿腹泻治疗的临床疗效。方法研究72例腹泻患儿,采用随机数字表法将其分为观察组(n=36)与对照组(n=36),对照组接受蒙脱石混悬液治疗,观察组接受蒙脱石混悬液联合地衣芽孢杆菌颗粒治疗。观察两组疗效。结果观察组总治疗有效率97.22%明显高于对照组的66.67%(P<0.05);观察组临床症状改善时间均短于对照组(P<0.05);观察组血清DAO与内毒素水平均低于对照组(P<0.01);两组不良反应对比(P>0.05)。结论表达地衣芽孢杆菌颗粒与蒙脱石混悬液治疗小儿腹泻可提高治疗有效率,加速患儿康复,降低血清DAO、毒素水平,值得推广。

口服补液盐联合蒙脱石混悬液治疗小儿腹泻的临床疗效观察

目的探讨口服补液盐联合蒙脱石混悬液治疗小儿腹泻的临床疗效。方法某院2016年9月~2017年8月所接收的小儿腹泻患者68例,采用数字表分组法,分为观察组和对照组。两组患儿均给予常规治疗,在此基础上给予对照组患儿口服补液盐进行治疗,观察组患儿则再联合蒙脱石混悬液进行治疗,观察治疗效果。结果观察组患儿平均止泻时间(46.2±5.6)h,对照组患儿平均止泻时间(98.6±4.8)h,观察组总有效率为94.12%,对照组总有效率为70.59%,观察组患儿的治疗效果明显要优于对照组,差异均具统计学意义(P<0.05)。结论将口服补液盐与口服蒙脱石混悬液联合治疗小儿腹泻,不仅能够有效提高患儿腹泻的临床治疗有效率,还能缩短恢复时间,减轻患儿痛苦。

布拉氏酵母菌散联合蒙脱石混悬液治疗RVE患儿的效果及对机体炎症反应、细胞免疫功能的影响

目的探讨布拉氏酵母菌散联合蒙脱石混悬液治疗轮状病毒性肠炎(RVE)患儿的效果及对机体炎症反应、细胞免疫功能的影响。方法选取2018年1月至2020年10月我院收治的150例RVE患儿,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各75例。对照组给予蒙脱石混悬液治疗,观察组在对照组基础上联合布拉氏酵母菌散治疗,比较两组临床疗效、症状缓解时间、住院时间、炎症因子指标、细胞免疫功能指标、继发性腹泻发生情况及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组退热时间、止泻时间、住院时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组PCT、IL-6、TNF-α水平均低于对照组,CD3^(+)、CD4/CD8及IgG、IgA、IgM水平均高于对照组(P<0.05)。治疗后1个月内,观察组继发性腹泻发生率低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论布拉氏酵母菌散联合蒙脱石混悬液治疗RVE患儿效果较好,可改善患儿临床症状,缩短住院时间,减轻机体炎症反应,调节免疫功能,且不良反应少,安全性良好。

口服补液盐Ⅲ联合蒙脱石混悬液治疗细菌感染性腹泻临床疗效观察

目的使用口服补液盐Ⅲ、蒙脱石混悬液联合治疗细菌感染性腹泻患者,观察临床疗效.方法选择2014年6月-2019年9月,共120例夏季细菌感染性腹泻患者.并分成实验组、对照组,各60例.实验组使用口服补液盐Ⅲ、蒙脱石混悬液、左氧氟沙星片治疗,对照组仅使用左氧氟沙星片进行治疗.比较两者间,治疗两天后的临床疗效情况.结果通过比较两组间发病当天的例数,发病两天后症状缓解的例数.可以得知试验组在腹泻、腹痛、呕吐、恶心、发热等症状改善的有效率均高于对照组(P<0.05).结论联合使用蒙脱石混悬液、口服补液盐Ⅲ、左氧氟沙星,疗效优于单独使用左氧氟沙星,可以更快地缓解患者病情,促进患者康复.

口服补液盐联合蒙脱石混悬液治疗小儿腹泻的临床疗效观察

目的分析研讨口服补液盐联合蒙脱石混悬液治疗小儿腹泻疾病的临床疗效。方法采用随机抽签方式,从我院2015年4月至2016年3月期间收治的小儿腹泻疾病者中,抽取80例患儿纳入到讨论中,用计算机系统把80例患儿分40例对照组(口服补液盐治疗)和40例研究组(口服补液盐+蒙脱石混悬液治疗),把两组患儿治疗结果进行分析讨论,确保结论的可靠性。结果研究组治疗总有效率95%比对照组75%高,组间数据有统计学意义(P<0.05)。两组患儿各症状恢复时间(大便恢复正常、呕吐缓解、腹泻次数、退热、止泻等),研究组比对照组低,组间数据有统计学意义(P<0.05)。结论治疗小儿腹泻疾病时,可将口服补液盐和蒙脱石混悬液联合使用,疗效突出,对患儿康复效果有促进作用,其应用价值较大。

蒙脱石混悬液联合乳酸菌素片治疗小儿腹泻病106例

目的研究探讨蒙脱石混悬液联合乳酸菌素片治疗小儿腹泻的临床效果,为临床小儿腹泻的治疗提供依据。方法对2009年1月～2011年11月我院入院治疗的212例腹泻患儿进行了研究,随机分为2组,对照组单独使用蒙脱石混悬液进行治疗,治疗组患儿在对照组基础上,加用乳酸菌素片联合治疗,对2组患儿的临床效果进行比较。结果治疗组显效56例,有效49例,总有效率为99.1%,对照组显效26例,有效45例,总有效率为67.0%,2组比较差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论蒙脱石混悬液联合乳酸菌素片治疗小儿腹泻临床效果显著,好于单一蒙脱石混悬液治疗,患儿临床腹泻症状消失更快,值得临床推广应用。

思连康联合蒙脱石混悬液治疗小儿腹泻的效果分析

目的分析双歧杆菌四联活菌片(商品名:思连康)联合蒙脱石混悬液治疗小儿腹泻的效果。方法68例小儿腹泻患儿作研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组34例。对照组行蒙脱石混悬液治疗,观察组行思连康联合蒙脱石混悬液治疗。比较两组患儿治疗效果、临床指标(止泻时间、脱水改善时间、大便恢复正常时间)、实验室指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、红细胞计数(RBC)、白细胞计数(WBC)]。结果观察组治疗总有效率94.12%高于对照组的73.53%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的止泻时间为(0.88±0.47)d、脱水改善时间为(1.32±0.66)d、大便恢复正常时间为(1.92±0.58)d,均短于对照组的(1.35±0.71)、(1.82±0.51)、(2.72±0.88)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患儿的hs-CRP(7.51±1.62)mg/L、RBC(4.66±1.22)×10^(12)/L、WBC(6.57±1.09)×10^(9)/L均低于对照组的(11.19±2.09)mg/L、(6.22±1.18)×10^(12)/L、(10.01±2.19)×10^(9)/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论思连康联合蒙脱石混悬液治疗小儿腹泻患儿可有效改善患儿相关指标,提高治疗有效性,建议临床使用。

口服补液盐联合蒙脱石混悬液治疗小儿腹泻的疗效

探讨口服补液盐联合蒙脱石混悬液治疗小儿腹泻的疗效。方法 选用本院诊治的120例腹泻患儿进行研究,单双号均分两组。对照组行口服补液盐治疗,观察组行口服补液盐联合蒙脱石混悬液治疗,比较两组炎性因子水平、疗效、免疫功能、症状改善时间及不良反应。结果 观察组炎性因子水平、疗效、免疫功能、症状改善时间及不良反应皆较对照组优,P<0.05。结论 该联合方案是治疗小儿腹泻的一种有效方法,其能够显著改善小儿腹泻患者的症状,缩短疾病的持续时间,并且具有较好的安全性。

布拉氏酵母菌散联合蒙脱石混悬液治疗轮状病毒肠炎患儿的疗效观察

目的探究布拉氏酵母菌散联合蒙脱石混悬液治疗轮状病毒肠炎(RVE)患儿的疗效及对其机体炎症反应、细胞免疫功能的影响。方法选择2016年1月至2018年1月本院RVE患儿114例,按随机数字表法分为观察组(n=57)与对照组(n=57)。两组均予以抗病毒、补液、纠正水电解质与酸碱平衡紊乱、调节饮食等常规治疗,于此基础上对照组予蒙脱石混悬液治疗,观察组予布拉氏酵母菌散联合蒙脱石混悬液治疗,3 d为1个疗程。观察两组临床效果、临床症状消退时间、不良反应及治疗前、治疗3 d后血清炎症因子[白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平。结果观察组治疗3 d后总有效率(94. 74%)高于对照组(75. 44%)(P <0. 05);观察组退热时间、腹泻与呕吐停止时间均短于对照组(P <0. 05);两组治疗前血清IL-8、TNF-α水平相比,差异无统计学意义(P> 0. 05),两组治疗3d后血清IL-8、TNF-α水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P <0. 05);两组治疗3 d后血清CD4+、CD4+/CD8+水平均较治疗前提高,且观察组高于对照组,血清CD8+水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P <0. 05);观察组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论布拉氏酵母菌散联合蒙脱石混悬液治疗小儿轮状病毒肠炎可显著提高临床效果,促进症状消退,改善细胞免疫功能,减轻机体炎症反应,且具有一定安全性。

酪酸梭菌活菌散联合蒙脱石混悬液治疗秋季腹泻

目的探讨酪酸梭菌活菌散联合蒙脱石混悬液对秋季腹泻进行治疗的临床效果。方法选取山西省闻喜东镇541总医院2010年7月至2013年11月收治的秋季腹泻患者60例，将其随机分为试验组和对照组，每组30例。其中对照组采用蒙脱石散联合复方胃蛋白酶进行治疗，试验组采用蒙脱石混悬液联合酪酸梭菌活菌散进行治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果试验组临床症状改善效果、临床疗效均明显优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论蒙脱石混悬液能够有效清除患儿肠道内过多的黏液和水分，酪酸梭菌有助于促进患儿肠道黏膜功能和肠道菌群平衡的恢复，二者协同作用治疗秋季腹泻有利于提高患儿的生活质量，减轻患儿痛苦，疗效显著，安全可靠，建议在临床上进一步推广。

蒙脱石混悬液联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊间隔口服治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效分析

为探讨蒙脱石混悬液联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊间隔口服治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效,将2016年11月至2018年8月于我院就诊的134例轮状病毒肠炎患儿随机分为对照组和观察组,各67例。2组患儿均口服蒙脱石混悬液治疗,每次10~20mL,每天3次;观察组每次口服蒙脱石混悬液后2h,口服双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊,每次1粒(210mg)。比较2组治疗总有效率,退热、止泻、脱水纠正、住院时间,治疗第3、5、7天病毒转阴率,以及不良反应发生情况。结果显示,观察组总有效率明显高于对照组,P<0.05。观察组患儿退热时间、止泻时间、脱水纠正时间、住院时间均明显短于对照组,P<0.05;观察组患儿治疗第3、5、7天病毒转阴率均明显高于对照组,P<0.05。2组治疗期间均无明显药物相关不良反应。结果表明,与单独蒙脱石混悬液口服相比,联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊间隔口服治疗小儿轮状病毒肠炎疗效更好,症状缓解、病毒转阴更快,疗程更短,值得临床推广应用。

60Co-γ射线辐照灭菌对蒙脱石混悬液的质量影响

目的：为了解不同辐射剂量60Co-γ射线辐照灭菌对蒙脱石混悬液的质量影响，对辐照处理的蒙脱石混悬液进行了检测。结果：蒙脱石混悬液经不同辐照剂量60Co-γ射线辐照前后，其质量无明显的变化。辐照剂量为8kGy的照度下即可以达到灭菌要求。结论：蒙脱石混悬液用60Co-γ射线辐照灭菌方法对其基本无影响，灭菌效果可靠。

超声导入治疗仪联合蒙脱石散混悬液治疗小儿腹泻的疗效观察

目的:探讨超声导入治疗仪联合蒙脱石散混悬液治疗小儿腹泻中的疗效。方法:以我院接收的小儿腹泻78例患儿为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和研究组,各39例。对照组行单纯蒙脱石散混悬液治疗,研究组采用超声导入治疗仪联合蒙脱石散混悬液进行治疗。观察两组的治疗效果、症状改善情况。结果:研究组的总有效率高于对照组(92.31%vs 71.79%,P<0.05);研究组的大便性状、腹泻和退热等症状改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:联合应用超声导入治疗仪和蒙脱石散混悬液治疗小儿腹泻,能有效改善患儿病情,加快大便性状恢复,降低不适感发生。

蒙脱石联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸136例疗效观察

目的:观察蒙脱石混悬液联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的疗效与安全性。方法将410例足月新生儿黄疸患儿随机分为单纯光疗组(A组)138例,茵栀黄口服液﹢光疗组(B组)136例,茵栀黄口服液﹢蒙脱石混悬液﹢光疗组(C组)136例。 A组:单纯蓝光照射治疗16h/d;B组:在光疗治疗基础上给予茵栀黄口服液2ml/kg.d,分3次口服,应用5~7d;C组:在茵栀黄口服液﹢光疗治疗的基础上给予蒙脱石混悬液5ml/次口服,2次/d,应用5~7d。定期测定血清胆红素,记录治疗过程中胆红素水平、副反应发生情况及黄疸消退时间。结果 A组血清胆红素下降慢于B组、C组,差异有统计学意义(P<0.01),B组血清胆红素下降慢于 C组,差异有统计学意义(P<0.01).A组平均胆红素消退时间长于B组,也长于C组,差异有统计学意义(P<0.01),B组平均胆红素消退时间长于 C组,差异有统计学意义(P<0.01)。其中B组腹泻、体重下降副反应的发生率最高。结论蒙脱石混悬液和茵栀黄口服液均可加速蓝光治疗患儿的胆红素消退,两者联合可使光疗患儿血清胆红素较快下降,减少换血治疗的概率,避免核黄疸的发生,并可减少副反应发生率。

乳糖酶治疗婴幼儿腹泻病继发乳糖不耐受的疗效分析

目的探讨乳糖酶治疗婴幼儿腹泻病继发乳糖不耐受的疗效。方法将2017年2月—2018年2月本院收治的40例婴幼儿腹泻病继发乳糖不耐受患儿纳入研究,查随机表按照患儿的入院先后顺序随机分为对照组和实验组,每组分别20例,给予对照组患儿进行常规治疗,实验组患儿在常规治疗的基础上加用乳糖酶进行治疗,分别研究两组患儿的治疗效果、止泻时间及住院时间。结果相对于对照组,实验组患儿的治疗效果更好;止泻时间及住院时间更短;P <0.05。结论在常规治疗的基础上加用乳糖酶治疗婴幼儿腹泻病继发乳糖不耐受患儿,可显著提高患儿的治疗效果,缩短住院时间和止泻时间。