蒙脱石负载的纳米金催化剂制备及其对CO催化氧化活性

以Au(en)2Cl3为金前驱体,分别以钠基蒙脱石和铝柱撑蒙脱石为载体,制备了负载型纳米催化剂,以CO的催化氧化作为探针反应评价其催化氧化活性,初步考察了催化剂制备过程的焙烧温度、负载温度和载体柱撑改性对CO催化氧化活性的影响。采用X射线衍射(XRD)、X射线荧光分析(XRF)和透射电子显微镜(TEM)表征了催化剂的物相、金的实际负载量和纳米金的形貌及粒径分布。结果表明,以铝柱撑蒙脱石为载体,在60℃下完成金前驱体的吸附负载,并经过450℃焙烧处理1 h所制备的负载型纳米金催化剂具有最好的催化氧化活性,在250℃下对CO的转化率可以达到100%,但催化剂的稳定性有待提高。

微生物还原法制备负载型高分散度金催化剂

After widely screening, a kind of bacteria was obtamed, which is casy to culture and hasstrong ability of reducing Au3+ to Au0. It was used to prepare the highly dispersive Au/a-Fe2O3catalyst by in situ reducmg the Au3+ ions impregnated on a-Fe2O3 supporter to Au0 particles.with a mean size of 5 nm, under the condition of 28℃ and pH 4.5. The reductive degree ofAu3+ was up to 100%. This catalyst showed good catalytic property for the oxidation of carbonmonoxide, the percent conversion of 1.5% CO, balanced withe air was up to 100% under thecondition of 25~28℃and GHSV 500mL·h-1·g-1, and the percent conversion of 100% lastedfor 75 h at 25 ℃.

载体对负载型金催化剂上甲醛催化氧化的影响

采用沉积-沉淀法和氨水络合法制备了Al2O3,TiO2,CeO2和SiO2负载的纳米金催化剂,利用元素分析、X射线衍射、氮气物理吸附、程序升温还原、透射电镜和拉曼光谱等技术对催化剂进行了表征,并考察了其低温催化甲醛氧化活性.结果表明,Au/CeO2的催化性能最佳,在40oC时甲醛转化率仍能保持在80%以上.催化剂的活性同时受Au的化学状态和载体性质的影响.Au/CeO2催化剂较高的低温活性可能与离子态的Au物种有关,同时AuxCe1-xO2-δ固溶体的形成产生了大量的氧缺位,提高了氧的活化能力,也有助于提高催化剂的低温活性.

钴铝复合氧化物负载金催化剂的制备及催化分解N_2O

分别用离子交换法和共沉淀法制备了钴铝复合氧化物负载金催化剂,用于催化分解N2O。离子交换法制备的催化剂活性优于共沉淀法制备的催化剂。对于离子交换法制备的催化剂,考察了金负载量、HAuCl4溶液的预处理方式、焙烧温度对催化剂活性的影响,用BET、XRD、H2-TPR等技术对催化剂进行了表征,优化出了催化剂的最佳制备参数:金负载量1.1%、预调节HAuCl4溶液的pH值至9.0、300℃焙烧。在钴铝氧化物中加入适量的助剂Na,提高了Co3+的还原性和催化剂的低温活性,在此基础上制备的1.5%Na/1.1%Au/Co-Al催化剂的低温活性优于1.1%Au/Co-Al和1.5%Na/Co-Al。

ZnO负载纳米金催化剂上的低温水煤气变换反应

系统考察了各种制备参数对ZnO负载的纳米金催化剂上低温水煤气变换反应性能的影响.结果表明,不同的制备方法、沉淀剂种类、焙烧温度及金负载量均对催化剂的催化性能有较大的影响.以Na2CO3为沉淀剂,采用共沉淀法,经240℃焙烧制备的金含量为5%的样品上表现出最佳的低温水煤气变换反应性能.X射线衍射、N2吸附和透射电镜测试结果表明,制备参数的变化会影响金物种的分散状态、载体的粒径或比表面积的大小,从而影响催化剂的催化活性.适量氯离子的存在对催化剂活性也有明显的促进作用.

金负载量对低温水煤气变换Auα-Fe_2O_3催化剂结构和性能的影响

采用共沉淀法制备了低温水煤气变换Au α Fe2O3催化剂。通过正交实验优化催化剂的还原活化条件,考察了金负载量对催化剂性能的影响。采用BET、XRD、UV VIS、XRF、H2 TPR和O2 TPO等表征手段对催化剂的结构进行分析,并与其催化性能进行关联。结果表明,(1)采用10% H2 N2还原气将催化剂在150℃原位还原9h,其催化活性最高;(2)金的最佳负载量为8 00%,此时在催化剂制备过程中金的流失量较少,金粒子较小,也有利于抑制催化剂在反应过程中烧结;(3)TPR TPO结果表明,金的负载量为8 00%时,Au α Fe2O3催化剂具有较易被还原、不易被氧化的性质,从而显示出最高催化活性。(4)Au α Fe2O3催化剂中的金以单质金(Au0)形式存在;其高活性与Au0 Fe3O4间的协同作用有关。

负载型金催化剂用于室温下CO的消除

从催化活性、抗潮湿、抗硫中毒、稳定性等方面考察了负载型金催化剂对于CO氧化反应的性能。筛选出的2-3催化剂可在-22℃下完全消除CO,并且在催化活性、抗潮湿、抗硫中毒、稳定性等方面具有现行催化剂无法比拟的优点。

负载型纳米金催化剂在环己烷氧化中的催化性能

用沉积-沉淀(DP)的方法制备了负载型催化剂Au/TS-1。采用XRD、FT-IR、SEM、TEM等方法对制备的催化剂进行了表征,并将其用于催化环己烷氧化反应。结果表明,该催化剂在环己烷氧化反应中具有优异的催化活性。当加入0.02gAu的负载量为1%的催化剂Au/TS-1,在压力1.0MPa、150℃下反应2.5h,环己烷的转化率最高可达11.20%,环己酮、环己醇和环己基过氧化氢的总选择性达到89.60%,且催化剂使用4次后其活性基本不变。

负载型金催化剂在化工中的应用

综合评述了制备负载型金催化剂的研究现状 ,并着重探讨了负载型纳米金催化剂在化学工业中应用的研究进展。涉及到的主要反应包括CO、烷烃、 1,2 -二醇类等的选择性氧化、CO和H2 的共同消除、甲烷的催化燃烧、CO2 的氢化。

纳米金负载型催化剂的研究进展

纳米技术已经把化学惰性的金变成新的、具有工业应用前景的催化剂。作者从纳米金催化剂的制备、催化性能、典型应用以及催化机理等方面对近4年来金催化剂的研究现状进行了较全面的综评。以便进一步加深对金催化剂的认识。

乙炔氢氯化反应负载型金催化剂的失活及其再生的研究进展

综述了国内外对乙炔氢氯化反应负载型金催化剂失活及其再生的研究,分别介绍了在乙炔氢氯化反应中影响负载型金催化剂催化活性的因素以及负载型金催化剂失活的原因和使其再生的方法。展望了负载型金催化剂再生的发展前景。

火试金熔融-自动电位滴定法测定废银催化剂中银的含量

银催化剂是以银为主要活性组分制成的贵金属催化剂,按形态分为金属(丝网或银粒)型和载体负载型两种。载体负载型银催化剂一般采用α-Al_(2)O_(3)作载体,含银量(质量分数,下同)为5%~54%^([1-3])。银催化剂对氧化反应显示出良好活性,目前全球工业化生产装置几乎全部采用以银为催化剂的乙烯氧化法生产环氧乙烷^([4-5]),负载型银催化剂还广泛应用于聚酯工业中乙二醇的生产及甲醇氧化制备甲醛的生产等^([6])。

高活性负载型纳米金催化剂的制备及应用进展

综述了负载型纳米金催化剂的最新研究进展,讨论了影响负载型纳米金催化剂催化活性的主要因素,通过对纳米金催化剂的制备方法的比较,得出高活性负载型纳米金催化剂的适宜制备方法:选择适宜的负载方法、选择适宜的载体、严格控制纳米金粒径的大小。

用于一氧化碳低温氧化、性能稳定的负载型钠米金催化剂通过技术鉴定

由烟台大学应用催化研究所研制、开发的用于一氧化碳低温氧化、负载型钠米金催化剂近日通过山东省科技厅组织的专家组技术鉴定。采用专利技术制备的一氧化碳（CO）低温氧化催化剂为纳米分散的、负载型金催化剂，可在环境温度-10—50℃、相对湿度60％-100％的条件下清除空气中的有害气体CO，经防毒面具应用试验证明：催化剂对CO催化氧化性能优越，特别在不怕水汽中毒、催化活性高、使用稳定性好、可多次反复使用、耐储存等方面与国内外现用的Hopcalite催化剂相比，其性能有了显著提高，用该催化剂做成的防毒面具其重量和体积仅为原产品的四分之一，甚至更小，且可省去干燥罐。

用于CO催化氧化的负载型纳米金催化剂的研究进展

CO作为许多工业环境和室内、室外环境的主要有毒气体污染物之一,其消除问题得到了研究者的广泛关注。利用负载型纳米金催化剂在温和条件下催化氧化CO一直是催化领域的研究热点。从载体种类、结构、制备方法和条件的角度阐述了近年来CO催化氧化负载型纳米金催化剂的研究进展,对现阶段研究存在的问题进行了总结,并展望了未来发展前景。

负载型金催化剂催化乙醇选择氧化反应

选择不同氧化物(Al2O3,SiO2,TiO2,MgO)和H-ZSM-5分子筛作为载体,以尿素为沉淀剂,采用沉积-沉淀法制备了一系列负载型金催化剂.采用X射线衍射、电感耦合等离子体发射光谱、程序升温还原、NH3程序升温脱附和透射电镜等技术对催化剂样品进行了表征,并测定了催化剂对乙醇选择氧化反应的催化性能.选择Au/Al2O3催化剂,考察了金负载量、反应条件(温度、压力、时间)和添加剂对乙醇选择氧化反应的影响.结果表明,所制备的Au/Al2O3催化剂的金负载率较高,金粒子较小(3～4nm)且分布均匀.载体对金催化剂催化乙醇氧化反应有显著影响,主要产物为乙醛、乙酸乙酯和缩醛.以TiO2为载体时,乙醇转化率较高.以Al2O3为载体时,乙酸乙酯选择性较高;少量碱性添加剂可抑制缩醛的生成,并可提高乙醇转化率和乙酸乙酯选择性.在优化的条件下,乙醇转化率可达4.7%,乙酸乙酯选择性可达93.5%.

负载型纳米金催化剂在乙炔选择性加氢反应中的研究进展

介绍了乙炔选择性加氢制乙烯催化剂的研究和开发进展。针对负载型纳米金催化剂的发展趋势及其对乙炔加氢反应产物中乙烯的独特选择性,重点对比单金属纳米金催化剂及合金型催化剂的催化性能差异,发现合金型纳米金催化剂具有较高的乙炔转化率和稳定性。影响催化性能的主要因素有纳米粒子的大小及活性组分之间的相互协同作用。分析积炭的形成以及导致催化剂失活的原理。展望低温条件下具有高转化率与高稳定性的合金型纳米金催化剂的应用前景。

改性不同形貌天然黏土负载纳米金催化剂的制备及催化性能研究

以有机硅烷接枝改性埃洛石纳米管(HNTs)和层状高岭土(Kaolin)为纳米金的载体、氯金酸为前体,通过液相还原法制备得到负载型金催化剂。以环己烷液相选择性氧化为模型反应,考察了还原剂的种类和载体的形貌对金催化剂催化性能的影响。结果表明,当纳米金的理论负载质量分数为1.5%时,以管状埃洛石为载体、NaBH4为还原剂制备得到的金催化剂样品1.5%Au/AE-HNTs上纳米金呈高度分散状态,平均粒径为2.6 nm;在模型反应中催化氧化性能较好,其中KA油的选择性达到83.06%,环己烷的转化率达到9.6%,且XPS表征结果显示Au0为主要催化活性价态。

溶剂化金属原子浸渍法制备高分散Au/TiO_2低温CO氧化催化剂

用溶剂化金属原子浸渍法制备了不同金含量的高分散Au/TiO2 催化剂 .XRD和TEM测定结果表明 ,随着金含量的增加 ,金颗粒度增大 ,但直径都在 1 8～ 3 5nm范围内 .XPS研究表明金处于金属态 .Au/TiO2 在低温下就显示出较高的CO氧化活性 ,32 3K时CO的转化率可达到 10 0 % .金颗粒度为 1 8nm的Au/TiO2

纳米金催化剂上CO低(常)温氧化的研究

金历来被认为是催化惰性的 ,但近年来有关金催化剂的研究与开发引起人们的兴趣与关注。负载纳米金催化剂显示了良好的催化性能 ,尤其对一氧化碳氧化反应 ,能够在低 (常 )温下将 CO氧化为 CO2 。和其他 CO氧化催化剂相比 ,金催化剂具有高的催化活性、稳定性和抗潮湿的性能 ,预示着更加广泛的应用前景。本文从制备方法、载体的性质、微粒粒径的大小、预处理。