基于网络药理学及分子对接探讨蒙药三味阿拉坦其其格散治疗功能性消化不良的作用机制

目的运用网络药理学及分子对接探讨蒙药三味阿拉坦其其格散治疗功能性消化不良的作用机制。方法通过TCMSP和BATMAN数据库检索木鳖子、玫瑰花、金色诃子的有效成分和相应靶点基因,在GeneCards和OMIM数据库收集功能性消化不良靶点并与三味阿拉坦其其格散靶点取交集,得出三味阿拉坦其其格散治疗功能性消化不良的交集靶点,“活性成分-作用靶点”网络由Cytoscape软件构建,蛋白互作(PPI)网络由STRING数据库构建,DAVID数据库用于KEGG通路分析、AutoDockTools软件进行分子对接。结果通过筛选得出三味阿拉坦其其格散的有效成分47个、靶点1001个,收集到功能性消化不良靶点2476个,交集得出三味阿拉坦其其格散治疗功能性消化不良的靶点297个,KEGG通路分析得出135条通路与治疗功能性消化不良密切相关。分子对接表明三味阿拉坦其其格散中核心活性成分槲皮素与核心蛋白AKT1亲和度最高,为-7.9 kCal/mol。结论本研究初步证明了三味阿拉坦其其格散主要通过其中成分槲皮素作用于AKT1蛋白,并通过PI3K-Akt信号通路,进而治疗功能性消化不良,可为进一步实验研究和临床应用提供依据。

蒙药三味阿拉坦其其格散的急性毒性试验

目的:通过观察蒙药方剂三味阿拉坦其其格对小鼠的急性毒性反应和动物死亡情况,对三味阿拉坦其其格进行安全性评价,力求为其临床用药提供安全范围。方法:按照经典急性毒性实验方法进行,观察小鼠中毒反应及计算出半数致死量(LD50),给药后连续观察7 d,实验结束后处死小鼠,观察重要器官是否存在病理改变。结果:蒙药方剂三味阿拉坦其其格LD50为16.03 g·kg-1,95%置信区间(CI)为11.38~22.60 g·kg-1。实验过程中小鼠体质量在给药3 d后恢复正常,组织病理切片显示,肝脏空泡变性、椭圆形细胞增生病变、脾脏淋巴细胞凋亡等病变可能与药物使用有关。结论:实验表明蒙药方剂三味阿拉坦其其格具有一定的急性毒性,但在一定剂量范围内使用是安全的。

蒙药三味檀香散中微量元素的初级形态分析

按微量元素初级形态分析的方法研究了蒙药三味檀香散中Zn、Fe、Mn、Cu、Ni和Se等的含量，结果显示三味檀香散中的这6种微量元素Fe、Zn、Mn、Ni、Cu在原药中的含量分别为205．3μg／g、18．7μg/g、12．4μg/g、7．9μg／g、4．1μg／g，且Se未检出。6种元素的总提取率最高为74．19％。最低为40．63％。总浸留比最低为0．65，最高为2．85。对水煎液和模拟人工胃液中的含量作对比研究，人工胃液萃取得到的微量元素均比水煎法得到的微量元素的含量低。微量元素采用ICP－AES法测定，对原药A水煎液进行了加标回收实验，各元素的加标回收率在97．89％～103．53％之间；RSD在0．21％～3．67％之间。本实验数据为蒙药三味檀香散中微量元素含量与药效关系提供科学依据。

蒙药三味蒺藜散不同提取部位的利尿和排石作用研究

目的:研究三味蒺藜散不同提取部位对大鼠的利尿和排石作用。方法:用代谢笼法比较三味蒺藜散不同提取部位对水负荷大鼠在0~6 h的排尿量,及对尿草酸、尿钙、钠、钾、氯等的含量的影响;用乙二醇和氯化铵结石模型法比较三味蒺藜散不同提取部位对大鼠排石情况,测定肾匀浆液的草酸、钙、超氧化物歧化酶、丙二醛水平,血清的尿素氮、肌酐等。结果:利尿作用与生理盐水组总尿量比较,剩余组有差异(P<0.05);与结石组MDA比较,剩余组有显著差异(P<0.01)。结论:剩余组的利尿和排石作用比较显著。

蒙药檀香三味散研究概况

对蒙药檀香三味散的化学成分及药理作用进行了文献综述,为该蒙药的进一步深入研究和推广及开发应用提供参考。

蒙药协日嘎三味散治疗扁平苔藓临床疗效观察

目的:探讨蒙药协日嘎三味散治疗扁平苔藓(Lichen Planus,LP)的临床疗效.方法:将入选的60例LP患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组口服协日嘎三味散,每次500 mg,1周1次;对照组口服雷公藤总甙片1次2片,1天3次,6周为1个疗程,观察治疗0周、4周和6周两组的临床疗效及用药期间不良反应.结果:临床疗效两组相比无显著差异(P>0.05),不良反应两组相比有统计学意义(P<0.05).结论:协日嘎三味散治疗LP具有良好的临床疗效,是一种新的安全有效的药物.

协日嘎三味散治疗口腔扁平苔藓的临床疗效观察

目的本研究观察了蒙药协日嘎三味散治疗口腔扁平苔藓(Oral lichen planus,OLP)的临床疗效。方法将入选的80例OLP患者随机分为治疗组和对照组各40例,在常规治疗的基础上,治疗组口服协日嘎三味散,500 mg/次,2次/d;对照组口服白芍总苷胶囊600 mg,3次/d,8周为1个疗程,观察治疗结束后2组的临床疗效,用药期间不良反应及停药6个月后复发率。结果协日嘎三味散治疗OLP的临床疗效、用药不良反应及复发率与白芍总苷相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论协日嘎三味散治疗口腔扁平苔藓具有良好的临床疗效,是一种新的安全有效的药物。

基于网络药理学的蒙药栀子三味散防治糖尿病的作用机制研究

目的:基于网络药理学方法预测蒙药栀子三味散治疗糖尿病的有效成分及作用机制。方法:通过TCMSP并结合文献查找蒙药栀子三味散药物的化学成分,通过PubChem、Swiss Target Prediction数据库搜索并收集蒙药栀子三味散潜在靶点;通过GeneCards、TTD和OMIM数据库整合去重得到最终的糖尿病疾病靶点;利用DAVID 6.8对潜在靶点进行GO注释和KEGG通路富集分析,应用Cytoscape 3.6.0软件构建“活性成分-靶点-通路”网络;利用Discovery Studio软件对核心靶点及其相对应成分进行分子对接。结果:从蒙药栀子三味散中筛选出31个活性成分,得到蒙药栀子三味散与糖尿病共同靶点203个,涉及P13K-Akt、钙信号通路、cAMP信号通路、胰岛素信号通路等7条信号通路。分子对接结果表明主要活性成分与核心靶点蛋白有良好的结合活性。结论:蒙药栀子三味可通过多成分、多靶点、多途径发挥治疗糖尿病的作用。

蒙药德都红花-7味散对慢性肝损伤大鼠肝线粒体能量代谢的影响

目的:观察德都红花-7味散对四氯化碳(CCl4)所致慢性肝损伤线粒体能量代谢的影响。方法:将Wistar雄性大鼠随机分为空白对照组、模型组、秋水仙碱阳性对照组、德都红花-7味散低、高剂量组,每组8只。除空白对照组,其他组均腹腔注射30%CCl4橄榄油溶液2.0 mL.kg-1,1周2次,连续7周。空白对照组和模型组灌胃蒸馏水,秋水仙碱组以0.4 mg.kg-1,德都红花-7味散低剂、高剂量组以(0.62,1.04 g.kg-1),灌胃给药,连续7周。末次给药后取肝脏,肝左叶制备肝线粒体,肝组织匀浆,检测肝线粒体钠钾三磷酸腺苷酶(Na+-K+-ATP酶)活性和肝组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA)含量;高效液相色谱(HPLC)方法检测肝线粒体三磷酸腺苷(ATP),二磷酸腺苷(ADP),一磷酸腺苷(AMP)含量,计算能荷(ED)。结果:与空白对照组比较模型组SOD,Na+-K+-ATP酶活性明显下降,MDA含量升高,秋水仙碱组Na+-K+-ATP酶活性明显下降(P<0.05);与模型组比较秋水仙碱组、德都红花-7味散低、高剂量组肝组织SOD活性明显升高,MDA含量明显降低,德都红花-7味散低、高剂量组肝线粒体Na+-K+-ATP酶活性明显升高(P<0.05)。与空白组比较,模型组ATP,ADP含量和ED明显降低(P<0.05)。与模型组比较德都红花-7味散高、低剂量组和秋水仙碱组ATP,ADP含量和ED明显升高(P<0.05)。结论:德都红花-7味散可能通过抗脂质过氧化,保护肝线粒体能量代谢,发挥保护CCl4所致慢性肝损伤。

基于网络药理学的三味檀香散治疗冠心病的机制初探

目的探讨蒙药三味檀香散治疗冠心病的分子作用机制和潜在活性成分。方法通过文献挖掘、多个中药材成分数据库检索收集整理三味檀香散中化学成分,并经口服生物利用度(OB)和类药性(DL)分析筛选。利用Pharm Mapper、SWISS、Superpred在线平台预测化合物潜在靶点,OMIM数据库收集冠心病的相关靶标。利用STRING做蛋白互作分析,通过DAVID在线工具对关键靶标做通路富集。应用Cytoscape软件建立该方剂的"方剂-靶点-冠心病药物网络模型"和"方剂-化合物-靶点-通路网络模型",并对网络模型进行拓扑学分析。采用Schrodinger分子对接技术对网络模型分析部分结果进行验证。结果网络药理学结果表明,蒙药方剂三味檀香散与冠心病发病机制相关的生物学途径主要有应激反应、血管新生、免疫炎症反应、细胞损伤、凋亡及坏死、内分泌调节、细胞分裂增殖、动脉粥样硬化、动脉斑块的不稳定性。TP53、ADORA1、AKT1、MDM2等靶点可能是三味檀香散治疗冠心病的关键靶点。结论三味檀香散可能通过其主要成分与多个靶点蛋白作用,调控冠心病发展过程中的应激反应、血管生成、免疫炎症反应、能量代谢、内分泌调节等多条生物通路治疗冠心病。