蒙药制剂研究进展

蒙药是我国传统医药学的重要组成部分,显著的临床疗效使其被大众所认同。然而,随着蒙药的不断发展,传统蒙药制剂服用不便,质量标准不完善等问题逐渐显露出来,应用药物制剂新技术对传统剂型进行改革极为必要。本文查阅了蒙药制剂的相关文献,对传统蒙药剂型进行总结,并对药物制剂新技术在蒙药中的应用情况以及蒙药制剂现存问题进行整理,以期为蒙药制剂现代化研究提供参考。

清热祛“粘疫”蒙药制剂达如奇口服液提取工艺研究

目的:探讨达如奇口服液的最佳工艺条件。方法:以70%≥乙醇渗漉液抑菌强弱来换算出抑菌权重率作为指标,正交实验优选最佳条件。结果:通过正交实验方差分析结果表明,加溶剂量、提取时间、提取次数之间均有显著差异。结论:加8倍量乙醇、水浴30min提取3次的工艺为最佳。

研究生中蒙药制剂分析特色教学法的思考与实践

研究生中蒙药制剂教学不同于本科生教学,应注重理论与实践相结合,方法学学习和创新精神的培养,努力探索新的教学方法,使研究生教学具有特色。

视频资料在蒙药制剂学多媒体教学中的应用探讨

在蒙药制剂学多媒体教学中引入视频教学可以激发学生的学习兴趣,提高课堂教学的效率。本文结合教学实际,浅述了视频资料在蒙药制剂学教学中应用的优势,并提出了在应用中需要注意的问题。

蒙药制剂药理作用研究揽要

从五个方面综述了蒙药制剂药理作用,即:用于消化道疾病的蒙药制剂、用于心血管疾病的蒙药制剂、具有收敛抗炎作用的蒙药制剂和具有保肝作用的蒙药制剂.指出,研究应注重与蒙医药基础理论相结合.

蒙药制剂分析实验教学探索

实验教学是蒙药制剂分析课程的关键环节,是培养学生动手能力和创新能力的重要手段。为了进一步提高实验教学质量,培养学生综合运用所学知识的能力,对蒙药制剂分析实验中存在的问题进行分析,对实验内容和教学方法进行改革。

多媒体技术在蒙药制剂学教学中的应用体会

多媒体教学是将文本、图形、动画、声音、视频等多种信息有机组合进行视听教学的方法。本文主要论述多媒体技术在蒙药制剂学教学中应用的点滴体会。

基于药品标准的蒙药制剂品种、主治和用药特点研究

目的:揭示蒙药制剂的品种、组方和用药特点,为新药研发提供参考依据。方法:收集法定药品标准中蒙药制剂,检索制剂数量、生产企业、批准文号,统计制剂药味数和药材的类型、使用频率、药用部位,分析制剂的剂型、名称、主治特点。结果:纳入164个制剂,12个被《中华人民共和国药典》收载,获得国药准字的蒙药制剂共有125个,其余39个制剂为医院制剂或协定处方;制剂的命名方式多采用"主要药材名+药味数目"、"主要功能+药味数目"、"蒙语音译+药味数目"的形式;共涉及6类剂型,使用频率由高到低依次为丸剂、散剂、胶囊剂、膏剂、片剂、颗粒剂;药味数适中,以7味的制剂数量最多;蒙药制剂主治具有多元化特点,临床常用于治疗胃肠道系统疾病、呼吸系统疾病、妇产科疾病、蒙医特色病种、感染性疾病等;蒙药制剂共涉及使用268味药物,其中植物药210味,动物药30味,矿物药22味;常用药用部位依次为果实、根、花、矿物药、心材、全草、胆囊、树脂、粪便、茎、地上部分等;使用频率排前十位的药物依次为诃子、红花、栀子、石膏、肉豆蔻、牛黄、荜茇、丁香、川楝子、草乌等,与中药、藏药在使用药物中出现交叉现象。结论:蒙药制剂的品种丰富、药味数适中、固体制剂为主、临床应用广泛、植物药占多数,但是缺乏国内知名的大品种,在用药特点上受到藏药和中药的影响。

4种蒙药制剂中配伍药物对雄黄可溶性砷含量的影响研究

目的 研究蒙药制剂嘎木朱尔、蟾酥七味丸、姜黄三味丸、泻黏剂中各配伍药物对雄黄可溶性砷含量的影响。方法 采用雄黄与嘎木朱尔、蟾酥七味丸、姜黄三味丸、泻黏剂中的各配伍药按组方中雄黄0.2 g比例制备供试品并经人工胃液提取各组中可溶性砷,用二乙基二硫代氨基甲酸银比色法测定可溶性砷的含量。结果 与雄黄组相比,雄黄与制剂中各配伍药物单独组方后测得的可溶性砷含量均有不同程度降低。结论 4种蒙药制剂中配伍药物有抑制可溶性砷溶出的作用,推测是降低雄黄毒性作用的途径之一,蒙药复方的配伍减毒方法是安全合理使用有毒药物的又一特色。

多媒体技术在蒙药制剂教学中的应用研究

多媒体技术教学主要是把视频、文本、声音、图片与动画等各种信息进行有机组合,让学生深刻理解与记忆教学内容。本文就蒙药制剂的教学中多媒体素材采集与处理、制作过程进行分析,探讨蒙药制剂教学中对于多媒体技术的应用,以期提高蒙药制剂的教学效果。

高效液相色谱法测定蒙药制剂敖勒盖-13中胡椒碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定蒙药制剂敖勒盖-13中胡椒碱的含量。方法:采用Diamonsi L C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水(77:23)为流动相;流速1.0 m L·min^(-1);检测波长343 nm;柱温为30℃。结果:胡椒碱在4~40μg·m L^(-1)(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率为97.94%(n=9),RSD为0.62%。结论:本方法简便准确、稳定可靠,可用于蒙药制剂敖勒盖-13的含量测定。

蒙药制剂应用超微粉碎技术的探讨

本文从蒙药制剂目前现状及蒙药制剂粉碎技术改进方面,探索性提出超微粉碎技术在蒙药制剂中的应用,充分发挥传统医学与现代科技相结合的优势。开拓蒙药制剂生产的新思路。

八种蒙药制剂微生物限度检查方法验证

目的:利用验证试验,为8种蒙药制剂制定微生物限度检查方法。方法:采用常规法和培养基稀释法对5株阳性菌进行回收率试验,确定8种蒙药制剂是否含抑菌成分。结果:根据回收率试验结果,8种蒙药制剂试验菌的回收率均达到70.0%以上,符合验证要求。结论:经验证的方法有效去除了8种蒙药制剂的抑菌成分,可用于制剂的质量控制。

高效液相色谱法测定蒙药制剂色布如-9中胡椒碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定蒙药制剂色布如-9中胡椒碱的含量。方法:采用Diamonsi L C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水(77:23)为流动相;流速1.0 mL·min^(-1);检测波长343 nm;柱温为30℃。结果:胡椒碱在4~40μg·mL^(-1)(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率为100.74%(n=9),RSD为0.18%。结论:本方法简便准确、稳定可靠,可用于蒙药制剂色布如-9的含量测定。

高效液相色谱法测定蒙药制剂浩森布如-13中胡椒碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定蒙药制剂浩森布如-13中胡椒碱的含量。方法:采用Diamonsi L C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水(77∶23)为流动相;流速1.0m L·min^(-1);检测波长343nm;柱温为30℃。结果:胡椒碱在4~40μg·m L^(-1)(r=0.9999)范围内线性关系良好;平均回收率为98.19%(n=9),RSD为0.86%。结论:本方法简便准确、稳定可靠,可用于蒙药制剂浩森布如-13的胡椒碱含量测定。

液-质联用法测定蒙药制剂中非法添加降糖类化学药品

目的：建立一种用LC-MS/MS法测定降糖类蒙药制剂中格列本脲等化学药品的方法。方法：采用十八烷基键和硅胶为填充剂的液相色谱柱,以乙酸铵（0.01mol/L）-乙腈-甲醇（35：10：55）为流动相,流速为0.35m L/min。结果：样品中格列本脲、格列吡嗪、苯乙双胍峰形及分离度良好,线性关系良好。格列本脲线性范围为20.06-1003ng/m L,r=0.9996,回收率为106.9%,RSD为1.68%;格列吡嗪线性范围为20.12-1006ng/m L,r=0.9995,回收率为100.5%,RSD为1.46%;苯乙双胍线性范围为4.004-200.2 ng/m L,r=0.9992,回收率为96.9%,RSD为1.63%。结论：本方法灵敏度高,结果准确,能准确检测样品中含非法添加药物的含量。

口腔崩解片崩解时限检查的方法学研究及蒙药制剂研发中的应用展望

目的:确立可行的口腔崩解片崩解时限检查方法。方法:模拟人体口腔环境,对口腔崩解片的崩解时限检测作了进一步的研究,并通过比较及相关方法学的验证,最终确定了我们认为可行的检测方法。结果:水2ml、37℃±1℃,于试管中静置,片剂放入其中检测在1分钟内崩解为最佳检测条件。结论:检测方法重现性好,可以较好的体现片剂在口腔内的速崩过程,较为合理。