蒙药协日嘎-4汤对糖尿病肾病大鼠肾保护作用及肾组织单核细胞趋化蛋白-1表达

目的 探讨蒙药协日嘎-4汤对糖尿病肾病(DN)大鼠肾保护作用及可能的作用机制。方法 60只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组、协日嘎-4汤低、中、高剂量组等6组,每组10只。治疗8 w后观察各组24 h尿蛋白定量、血清尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、C反应蛋白(CRP)及肾组织病理变化和单核细胞趋化(MCP)-1表达。结果 与模型组比较,阳性对照组和协日嘎-4汤低、中、高剂量组血清BUN、Scr、TNF-α、IL-6、CRP水平和24 h尿蛋白定量均明显降低(P<0.05),协日嘎-4汤高剂量组更显著(P<0.01);各治疗组肾小管空泡变性、肾小球基底膜增厚及系膜增生改变明显减轻;肾组织MCP-1表达不同程度明显减少(P<0.05),协日嘎-4汤高剂量组更显著(P<0.01)。结论 蒙药协日嘎-4汤可通过下调DN大鼠肾组织MCP-1表达、降低炎症因子分泌,从而发挥肾脏保护作用。

蒙药协日嘎-4片利尿作用的实验研究

目的:观察蒙药协日嘎-4片的利尿作用.方法:运用大鼠钟罩法和小鼠滤纸称重法,观察尿量、排尿次数并做尿液分析.结果:蒙药协日嘎-4片明显增加大鼠和小鼠排尿量和排尿次数.结论:蒙药协日嘎-4片有明显的利尿作用而且对尿液成份没有影响.

蒙药协日嘎-4片抗炎作用的实验研究

目的:观察蒙药协日嘎-4片的抗炎作用。方法:运用大鼠大鼠足肿胀实验、白细胞游走实验和小鼠耳肿胀实验,观察肿胀抑制率和记录渗出液量和白细胞总数。结果:蒙药协日嘎-4片大中小剂量组均有不同程度的减轻二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶致大鼠足趾肿胀程度(P<0.05)。结论:蒙药协日嘎-4片有明显的抗炎作用。

蒙药协日嘎-4片对醋酸和热板所致小鼠疼痛的影响

目的：考查蒙药协日嘎-4片镇痛方面的药效作用。方法采用小鼠醋酸扭体法和热板法观察镇痛作用，结果蒙药协日嘎-4片明显降低热刺激所致小鼠痛阈值（p〈0．05），对醋酸所致小鼠扭体反应由显著抑制作用（p〈O．05）。结论蒙药协日嘎-4片具有镇痛作用。

蒙药协日嘎-4汤散利尿、抗炎作用实验研究

目的:观察蒙药协日嘎-4汤散的利尿、抗炎作用。方法:运用大鼠钟罩法和小鼠滤纸称重法,观察尿量,排尿次数;运用大鼠足肿胀实验和小鼠耳肿胀实验方法测定肿胀抑制率。结果:蒙药协日嘎-4汤散明显增加大鼠和小鼠排尿量和排尿次数;协日嘎-4汤散大中小剂量组均有不同程度的减轻二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶致大鼠足趾肿胀程度(P<0.05)。结论:蒙药协日嘎-4汤散有明显的利尿作用而且对尿液成份没有影响,且具有明显的抗炎作用。

紫外可见分光光度法测定大鼠血清中蒙药协日嘎-4总酚酸的含量

蒙药协日嘎-4由姜黄、黄柏、栀子、蒺藜四味药材组成,是用于治疗泌尿感染[1]常用药之一,处方收载于《中华人民共和国卫生部药品标准·蒙药分册》中,对尿频,尿急,尿中带血等病症有良好的治疗效果[2]。蒙药协日嘎-4中含有单味药姜黄,姜黄素类化学成分为姜黄中的酚酸类成分,以姜黄素(curcumin)、脱甲氧基姜黄素(demethoxycurcumin)、双脱甲氧基姜黄素(bisdemethoxycurcumin)为主要成分,该类化合物具有1,7-二苯基庚酸的基本骨架结构,相关活性研究证明,姜黄素类成分具有显著的抗氧化[3]和抗炎作用[4],对肿瘤也有一定的抑制作用[5],还具有抗阿尔茨海默病[6]和治疗糖尿病的作用。

紫外可见分光光度法测定大鼠血清中蒙药协日嘎-4总酚酸的含量

目的:建立紫外可见分光光度法测定灌胃给予蒙药协日嘎-4大鼠血清中总酚酸含量的方法[1]。方法:采用紫外可见分光光度计,以姜黄素为对照品,三氯化铁-铁氰化钾为显色剂[2,3],在720nm处测定吸光度,测定灌胃给予蒙药协日嘎-4后大鼠血清中总酚酸的含量。结果:采用紫外分光光度法测定大鼠血清中总酚酸含量时,在1.03~3.61μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=239.94 X-0.1439(R=0.9999),加样回收率为98.71%,RSD为2.76%。结论:该方法灵敏、可靠、准确,本方法可用于蒙药协日嘎-4大鼠血清中总酚酸的含量测定。

蒙药苏格木勒-10配合蒙药协日嘎-4汤治疗良性前列腺增生的超声观察及疗效评价

目的:探讨蒙药苏格木勒-10配合蒙药协日嘎-4汤治疗良性前列腺增生的超声观察及疗效。方法:选取2017年3月—2019年9月经我院肾病科诊断为良性前列腺增生的男性患者75例,随机分成实验组(35例)和对照组(40例)。实验组口服蒙药苏格木勒-10、蒙药协日嘎-4汤。对照组口服非那雄胺片,盐酸坦索罗辛缓释胶囊(哈乐)。两组疗程为3个月。治疗前及治疗后,超声测量实验组及对照组前列腺各超声参数指标。治疗前后,询问病史,详细记录,进行试验前后的比较。结果:实验组与对照组疗效相当,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:蒙医治疗良性前列腺增生效果明显,可以替代非那雄胺片。

蒙药复方协日嘎-4在正常和前列腺炎症模型大鼠血清中总生物碱的含量比较研究

通过灌胃给予正常组和完全弗氏佐剂致前列腺炎症模型组大鼠相同剂量的蒙药复方协日嘎-4提取液,采用紫外可见分光光度法,以小檗碱为对照品,在419nm波长处测定大鼠血清中总生物碱吸光度,计算并比较蒙药复方协日嘎-4在正常和完全弗氏佐剂致前列腺炎症模型大鼠血清中总生物碱的含量.结果显示3个批次正常组大鼠血清中总生物碱的平均含量分别是0.0639mg.mL-1、0.0658mg.mL-1、0.0673mg.mL-1;3个批次完全弗氏佐剂致前列腺炎症模型组大鼠血清中总生物碱的平均含量分别是0.0546mg.mL-1、0.0569mg.mL-1、0.0594mg.mL-1.说明蒙药复方协日嘎-4中总生物碱类成份对非细菌性前列腺炎症大鼠有一定的调控作用,为蒙药复方协日嘎-4治疗非细菌性前列腺炎提供一定的科学依据.

蒙药复方协日嘎-4的网络药理学研究

目的对蒙药复方协日嘎-4进行网络药理学研究,探索其治疗前列腺增生、前列腺癌等疾病的活性成分和作用靶点,运用计算机网络药理学技术对协日嘎-4所含化学成分的作用机制进行分析。方法通过中国知网,万方数据库等数据库筛选蒙药复方协日嘎-4所含化合物信息,通过Pubmed、Super Target、Drug Bank、TTD(Therapeutic Targets Database)等数据库收集蒙药协日嘎-4中化学成分对应的靶点,通过KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)、IPA(Ingenuity Pathway Analysis)等数据库收集相关信号通路,采用Cytoscape软件建立多成分-多靶点和多成分-多靶点-多疾病网络模型。结果药物与靶点之间存在的相关性为潜在靶点的探索提供了一条新途径。筛选结果显示蒙药复方协日嘎-4中有33种化合物与12种生物靶标存在网络交互作用,他们之间的相关性,揭示了网络药理学"多成分""多靶点"的特征。同时化合物与靶点连接最终共同作用于疾病即良性前列腺增生和前列腺癌,建立了蒙药复方协日嘎-4化学成分-靶点-疾病网络模型。通过数据库筛选得到两条主要信号通路,雄激素受体(AR)信号通路和Wnt/β-连环蛋白(Wnt/β-catenin)信号通路。结论本文建立了一条"疾病-靶点-药物"的蒙药复方网络药理学的研究模式,为蒙药的研究和发展提供了新的思路和方法。

蒙药复方协日嘎-4体内外化学成分分析

目的建立蒙药复方协日嘎-4体内外HPLC特征图谱,归属并鉴定其体内外化学成分。方法取SD大鼠,灌胃一定量的蒙药复方协日嘎-4制备体内含药血清和代谢尿液,通过HPLC法进行测定,比对含药血清和尿液中有效组分,建立蒙药复方协日嘎-4体内外HPLC特征图谱。结果分析蒙药复方协日嘎-4体外HPLC特征图谱,共发现了53个峰;蒙药复方协日嘎-4体内给药后出现了35个入血成分,25个为体外成分直接入血,推测另外10个为新生代谢产物。7、9、12、14、15、17、26、27、30、33、51、53号峰来源于姜黄,18、19号峰来源于黄柏,1、2、3、10、16号峰来源于栀子,8、18、31、32号峰来源于蒺藜。通过体内外化学成分比对鉴定出4个入血化学成分,其中3个与代谢中成分一致,推测其可能以原型成分发挥作用并排泄。结论入血成分及代谢产物可能是复方发挥药效的有效成分,为进一步探究蒙药复方协日嘎-4治疗疾病的机制提供依据。