蒙药古日古木-13味丸治疗酒精性肝炎临床研究

目的探讨蒙药古日古木-13味丸治疗酒精性肝炎的临床疗效。方法选择医院2020年1月至2021年1月收治的酒精性肝炎患者60例,按随机数字表法分为研究组和对照组,各30例。对照组患者给予常规治疗,在此基础上,研究组患者给予蒙药古日古木-13味丸治疗。两组患者均治疗4周。结果研究组总有效率为93.33%,显著高于对照组的80.00%(P<0.05);治疗后,两组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰胺转移酶(GGT)水平均显著下降,且研究组显著低于对照组(P<0.05);两组患者社会、躯体、环境、心理评分均显著升高,且研究组显著高于对照组(P<0.05);两组患者焦虑、抑郁等不良心理状态评分显著降低,且研究组显著低于对照组(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为10.00%,显著低于对照组的26.67%(P<0.05)。结论蒙药古日古木-13味丸治疗酒精性肝炎可有效改善患者的肝功能指标,提升疗效,改善患者的生活质量,降低不良反应发生率,改善焦虑、抑郁等不良负性心理状态。

蒙药古日古木-13味丸的临床应用

蒙药古日古木-13味丸是蒙医临床最常用的传统方剂之一。本文对蒙药古日古木-13味丸的源流及其临床应用研究进行文献综述,该方药在治疗肝病、冠心病心绞痛、高血压、眼病等疾病有着较好的疗效,下一步需要在服用方法、剂型改进、药理作用及有效剂量、临床规范等方面进行深入研究。

蒙药古日古木-13丸质量标准研究

目的:建立蒙药古日古木-13丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对古日古木-13丸中红花、诃子和丁香进行薄层色谱定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定古日古木-13丸中羟基红花黄色素A的含量。结果:TLC法中样品与对照药材或对照品色谱相对应位置上显相同颜色的斑点,阴性中无干扰。羟基红花黄色素A在65.64μg/mL~153.16μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为y=0.4965x-0.015,r^(2)=0.9999;平均回收率为100.4%。结论:红花、诃子和丁香薄层色谱定性鉴别专属性强;羟基红花黄色素A的含量测定方法专属性强,重现性好,灵敏度高,简便快捷,方中其他组分对其测定无干扰,故成功地建立了蒙药古日古木-13丸的质量标准。

HPLC法测定蒙药嘎日迪-13味丸中甘草苷、甘草酸铵、木香烃内酯、去氢木香内酯含量

目的:HPLC法同时测定蒙药嘎日迪-13中甘草苷、甘草酸铵、木香烃内酯和去氢木香内酯含量。方法:甘草苷核甘草酸铵色谱条件:迪马色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.4%磷酸(B)梯度洗脱,0-10 min(16%-18%A),10-30 min(18%A),30-40 min(18%-27%A),40-85 min(27%-45%A),85-86 min(45%-16%A);柱温:30℃;检测波长:237 nm;流速:1 m L·min-1。木香烃内酯和去氢木香内酯色谱条件:迪马色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(65:35),检测波长:225 nm,柱温30℃,流速1.0 m L·min-1,结果:甘草苷、甘草酸铵线性范围分别为0.10-1.2μg(r=0.999 9)、0.341-4.092μg(r=1.000 0);平均回收率分别为97.07%和100.13%,RSD分别为1.00%和1.84%(n=5)。木香烃内酯和去氢木香内酯线性范围分别为0.12-1.2μg(r=1.000 0),0.106-1.06μg(r=1.000 0);平均回收率分别为98.44%和98.90%,RSD分别为2.21%和3.38%。结论:该方法专属性强,重复性好,可用于蒙药嘎日迪-13中甘草苷、甘草酸铵、木香烃内酯和去氢木香内酯含量测定。

蒙药古日古木-13对小鼠视网膜光损伤的保护作用

目的研究蒙药古日古木-13对光损伤小鼠视网膜细胞组织结构及功能的影响,评价其抑制细胞凋亡的能力及对小鼠视网膜光损伤的保护作用。方法40只7~8周龄SPF级雄性C-57小鼠,随机分为5组:正常组、对照组和治疗低、中、高剂量组,每组8只。所有小鼠进行1 d暗适应后,在试验用光损伤箱中进行冷照射,照射结束后送返至暗环境12 h,光照后灌胃给药7 d,通过视网膜电图(ERG)评估各组小鼠视网膜功能变化、光学显微镜观察视网膜形态学变化、Western印迹检测凋亡蛋白含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(caspase)-3、caspase-8、caspase-9、B细胞淋巴瘤(Bcl)-2、Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达。结果治疗组ERG波形振幅数值显著大于对照组数值,差异有统计学意义(P<0.001);光镜观察对照组视网膜外核层厚度与正常组相比明显减小,而治疗组较对照组视网膜外核层厚度稍有增大,差异有统计学意义(P<0.05);Western印迹检测Caspase-3、8、9、Bax蛋白表达量低于对照组,Bcl-2蛋白表达量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论蒙药古日古木-13对光损伤小鼠视网膜组织结构及功能有保护作用,对光损伤小鼠视网膜细胞凋亡有抑制作用。

蒙药古日古木-13治疗青光眼的临床疗效研究

目的探讨蒙药古日古木-13对青光眼患者视神经的保护作用。方法选择2009?2015年我科收治的青光眼患者236例(392眼),包括男159眼,女233眼。其中开角型青光眼145眼,慢性闭角型青光眼247眼。按患者入组顺序随机分成两组,蒙药古日古木-13治疗组(216眼),每日早晚各口服15粒古日古木-13;甲钴铵对照组(176眼),每日早中晚各1粒口服,两种药物均使用2个疗程(2月1疗程,共4个月)。入组患者分别于治疗前、治疗后1w、2w、4w、16w记录视力、眼压、视野和眼部电生理等情况并进行统计学分析。结果治疗前两组患者视力、眼压、视野和眼部电生理等检查结果无统计学差异(P>0.05);两组治疗后情况较治疗前均有所改善,而古日古木组(蒙药组)在0.6?1.0视力段较治疗前的改善比甲钴胺组效果更明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后眼压变化明显,古日古木组眼压随着治疗时间的延长与治疗前相比差异具有统计学意义(P<0.01);两组治疗后视野平均敏感度(MS)、视野平均缺损(MD)检查改善明显,治疗16w时两组视野MS和MD较治疗前具有统计学差异(P<0.05),而治疗16w时古日古木组与同时间段甲钴铵组的MS和MD比较,具有统计学差异(P<0.05);两组治疗后F-ERG b波和P-VEP P100波较治疗前均有改善,潜伏期减少(P<0.05),振幅增加(P<0.05);治疗16w时,两组眼电生理比较,潜伏期无统计学意义(P>0.05),而振幅增加明显,具有统计学差异(P<0.05),古日古木组优于对照组。结论古日古木-13这一蒙药经典验方具有降低眼压、改善青光眼视神经损伤的效果。

蒙药嘎日迪-13味丸研究进展

目的:归纳、总结蒙药嘎日迪-13味丸的研究进展,为进一步研究提供参考。方法 :查阅近些年嘎日迪-13味丸临床应用、药理、提取工艺等方面的文献资料,进行分析总结。结果 :嘎日迪-13味丸治疗缺血性脑血管病、冠心病心绞痛、风湿性关节炎、面瘫等疾病疗效显著,其具有脑组织缺血损伤保护、心肌缺血保护等药理作用。结论:蒙药嘎日迪-13味丸有重要的临床应用价值,其临床效果有待进一步研究。

蒙药古日古木-13对CCl_(4)诱导的大鼠肝纤维化的改善作用及其机制研究

目的:探讨蒙药古日古木-13对CCl_(4)诱导的大鼠肝纤维化的改善作用,并阐明其改善肝纤维化的可能机制。方法:将60只SD大鼠随机分为空白对照组、阳性对照组、模型对照组和古日古木-13低、中、高剂量组。除空白组外,其余各组腹腔注射CCl_(4)诱导肝纤维化7周,从第4周开始,各组灌胃给予相应剂量的治疗药物。末次给药后,采集大鼠血液和肝脏组织以备检测。采用HE染色观察大鼠肝脏组织形态学变化;应用生化检测测定大鼠血清ALT、AST;采用ELISA法测定大鼠血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原氨基端原肽(PⅢNP)表达量;采用实时荧光定量PCR技术和免疫组织化学反应分别检测大鼠肝脏组织转化生长因子(TGF-β1)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达量。结果:与空白组比较,模型组大鼠血清ALT、AST水平显著升高(P<0.05);血清HA、LN、PⅢNP,肝组织TGF-β和α-SMA蛋白水平显著升高(P<0.01)。与模型组比较,古日古木-13低、高剂量组大鼠血清HA显著降低(P<0.01),古日古木-13低、中剂量组血清LN显著降低(P<0.05),古日古木-13各剂量组大鼠血清PⅢNP含量显著降低(P<0.05),古日古木-13高剂量组大鼠肝组织TGF-β1显著降低(P<0.01),古日古木-13各剂量组大鼠肝组织α-SMA水平显著降低(P<0.05)。结论:蒙药古日古木-13对肝纤维化有明显的抑制作用,其机制可能是通过作用于肝星状细胞,抑制肝组织α-SMA的表达,阻断肝星状细胞的活化,进而抑制肝星状细胞自分泌TGF-β1,并且使胶原蛋白的合成减少,缓解细胞外基质的过度沉积,从而发挥改善肝纤维化的作用。

蒙药方剂古日古木-13中的西红花和人工牛黄的薄层色谱定性鉴别

采用薄层色谱法对蒙药方剂古日古木-13中的西红花和人工牛黄2味药材的有效成分进行定性鉴别,结果表明:采用TLC法可以定性鉴别本方中的西红花和人工牛黄,文中选用的方法专属性强、灵敏度高、准确可靠,适用于该蒙药制剂的质量控制。

蒙药古日古木-13的研究进展

蒙药古日古木-13味丸是蒙医临床上常见的传统方剂之一。它常用于清肝热,除"亚玛"病、解毒。本文通过对古日古木-13进行文献调研,阐述该方药在治疗脂肪肝、酒精性脂肪肝、青光眼以及与其它蒙药联合用药治疗慢性胆囊炎、痤疮、老年性痴呆和认知障碍相关疾病方面的最新研究进展。

蒙药古日古木-13含药血清对过氧化氢诱导的人Huh-7细胞损伤的保护作用

目的:探讨蒙药古日古木-13含药血清对H2O2诱导Huh-7细胞氧化应激损伤的保护作用及其可能机制。方法:40只大鼠随机分5组,分为古日古木-13高、中、低剂量组、阳性对照组及PBS空白组,灌胃7天,于最后一次给药1 h后取血,制备含药血清培养基;CCK8法筛选H2O2损伤Huh-7细胞最适浓度及古日古木-13含药血清最适剂量浓度和作用时间;HPLC法检测古13含药血清中有效成分;流式细胞仪测细胞凋亡变化;qPCR法检测细胞NF-κB的表达变化;蛋白印迹法检测细胞NF-κB蛋白表达变化。结果:Huh-7细胞半数抑制率为930 mmol/mL;选择中剂量浓度古13含药血清,作为后续作用条件(P<0.05);H2O2+10%古13血清组作用Huh-7肝细胞的最适时间为18 h;古13含药血清的有效成分是没食子酸及鞣花酸;H2O2+10%古13血清组能降低H2O2损伤的Huh-7细胞凋亡率,差异有统计学意义(P<0.05);H2O2+10%古13血清组细胞NF-κB较H2O2+10%空白血清组细胞表达量降低,差异有统计学意义(P<0.05);H2O2+10%古13血清组细胞的NF-κB蛋白表达量明显低于H2O2+10%空白血清组蛋白表达量,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:蒙药古日古木-13含药血清对H2O2损伤的Huh-7细胞具有保护作用,其机制可能与NF-κB通路有关。

蒙药嘎日迪-13味丸治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效观察

目的:蒙药嘎日迪-13味丸治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效观察。方法:采用随机对照试验,治疗组给予蒙药嘎日迪-13味丸3g睡前口服。对照组给予甲钴胺片0.5mg,日3次口服。观察期为4周。结果:治疗组:显效率为43.33%,有效率为50.00%,无效率为6.67%,总有效率为93.33%。对照组:显效率为26.67%,有效率为46.67%,无效率为26.66%,总有效率为73.33%。结论:蒙药嘎日迪-13味丸是治疗糖尿病周围神经病变安全有效的药物。

浅析蒙药嘎日迪-13味丸

蒙药嘎日迪-13味丸是蒙医临床上治疗白脉系统疾病的主要方剂,笔者对蒙药嘎日迪-13味丸的传统应用及实验研究方面进行文献综述,以期为该蒙药的进一步深入研究、推广及开发应用提供参考。

蒙药嘎日迪-13味丸最佳提取工艺的优选

目的:筛选蒙药嘎日迪-13味丸最佳提取工艺。方法:以浸膏得率、抑制90%菌生长的最低药物浓度(Minimum inhibitory concentration,MIC90)值为指标,采用正交设计试验,综合考虑乙醇提取浓度、料液比、提取次数、提取时间等4个影响因素,对蒙药嘎日迪-13味丸提取工艺进行优选。结果:优选出的最佳提取工艺:嘎日迪-13味丸(20目) 50%乙醇溶液(20倍量),加热回流提取3次,60min/次。最佳提取工艺下,嘎日迪-13乙醇提取物浸膏对白色念珠菌MIC90值2mg/mL。结论:蒙药嘎日迪-13提取工艺稳定可行,为进一步研究提供数据。

浅述蒙药德都古日古木-7的研究概况

蒙药德都古日古木-7是蒙古族经典处方之一,由红花、麻黄、石膏、关木通、紫花地丁以及诃子等7味药组成,具有清热解毒、调理体素、助消化、退黄之功效,临床上常用于新旧肝病、肝损伤、肝血热、肝肿大或食欲下降、眼及皮肤发黄等多种病症。文章概括德都古日古木-7的国内外文献,对德都古日古木-7的传统应用、药理实验研究、质量控制及工艺和有效物质基础研究、临床应用等方面进行了归纳和总结,为该方的进一步深入研究和临床应用提供参考。

HPLC法测定蒙药嘎日迪-13味丸中6种乌头类生物碱的含量

目的建立测定蒙药嘎日迪-13味丸中6种生物碱的含量的高效液相色谱法。方法 Diamonsi I C18色谱柱,以乙腈-四氢呋喃（25∶15）为流动相A,以0.1 mol·L^-1醋酸铵溶液为流动相B,梯度洗脱,流速为0.8 m L·min-1,柱温为30℃,检测波长为235 nm,检测专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性。结果乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱分别在3.48×10^-3-0.17（r=0.999 5）,3.24×10^-3-0.16（r=0.999 6）,6.96×10^-3-0.35（r=0.999 5）,2.06×10^-3-0.10（r=0.999 9）,4.04×10^-3-0.20（r=0.999 9）,6.66×10^-3-0.33（r=0.999 9）mg·m L^-1呈良好的线性关系,RSD分别为3.56%,1.87%,4.86%,2.74%,3.21%,4.59%,平均回收率分别为101.11%,98.07%,97.81%,99.24%,104.55%,104.84%。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于嘎日迪-13味丸中单酯型生物碱和双酯型生物碱的含量测定。