蒙药安神补心六味丸预防给药对心肌缺血大鼠的保护作用及氧化应激水平的影响

目的研究蒙药安神补心六味丸对大鼠心肌缺血损伤的保护作用和氧化应激机制。方法将60只大鼠随机分为空白组、模型组、阳性对照组(丹参滴丸)及蒙药安神补心六味丸低、中、高剂量组,使用腹腔注射异丙肾上腺素方法制备大鼠急性心肌缺血模型,记录并观察大鼠心电图活动变化,然后进行腹主动脉取血,分离血清,测定乳酸脱氢酶(Lactic dehydrogenase,LDH)、肌酸激酶(Creatine kinase,CK)、磷酸肌酸激酶(Creatine kinase isoenzyme,CK-MB)、谷草转氨酶(Aspartate aminotransferase,AST)、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-PX)含量变化。取心肌组织固定,对大鼠心肌组织进行HE染色,通过对心肌酶学和和心肌组织形态学两个方面来考察蒙药安神补心六味丸对大鼠心肌缺血模型的保护作用。结果与空白组比较,模型组大鼠血清中LDH活性极显著升高(P<0.01),CK、CK-MB、AST、MDA活性均显著升高(P<0.05),SOD活性显著降低(P<0.05),GSH-PX活性高度显著降低(P<0.001),且差异均具有统计学意义;与模型组比较,蒙药安神补心六味丸组高剂量组大鼠血清中LDH、CK、CK-MB、MDA活性显著降低(P<0.05),SOD活性显著升高(P<0.05),GSH-PX活性极显著升高(P<0.01),且差异均具有统计学意义。从HE染色分析,蒙药安神补心六味丸能够改善因缺血而造成的心肌组织损伤。结论蒙药安神补心六味丸能有效改善心肌组织病理状态,减轻大鼠心肌缺血损伤,以达到保护心肌作用,机制可能与氧化应激机制相关。

GC法测定蒙药安神补心六味丸中两种挥发性成分的含量

目的建立气相色谱法测定蒙药安神补心六味丸中丁香酚、去氢木香内酯含量的方法。方法采用HP-5MS毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),FID检测器,进样口温度220℃,检测器温度为250℃。柱温以50℃为初始温度,保持1 min,以10℃/min升温至120℃,保持1 min,以20℃/min升温至250℃,保持1 min;气为氮气,流速为1 ml/min,进样方式为分流进样,分流比为10∶1;进样量为1μl,空气流速为400 ml/min;氢气流速为20 ml/min;尾吹气流速为25 ml/min。结果丁香酚、去氢木香内酯线行范围分别为0.429~2.145μg(r=0.9992),0.196~0.976μg(r=0.9992),在此范围内线行良好;平均回收率分别为100.58%、103.34%,RSD值分别为1.84%、1.36%。结论建立气相色谱法测定蒙药安神补心六味丸中丁香酚和去氢木香内酯含量,该方法有效可靠,可用于蒙药安神补心六味丸的质量控制。

HPLC法测定蒙药安神补心六味丸中肉桂酸和丁香酚含量

目的HPLC法同时测定蒙药安神补心六味丸中肉桂酸和丁香酚含量。方法运用HPLC法,以InertsilODS-3色谱柱(4.6×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长:0~25 min,254 nm;25~45 min,281 nm;柱温为40℃。结果蒙药安神补心六味丸中肉桂酸和丁香酚线性范围分别为0.169~0.393μg(r=0.9999);2.966~6.922μg(r=0.9999);平均回收率分别为96.21%和103.21%;RSD分别为1.47%、0.85%(n=6)。结论该方法专属性强,稳定可靠,可用于蒙药安神补心六味丸中肉桂酸和丁香酚的含量测定。

GC测定蒙药安神补心六味丸中肉豆蔻挥发性成分的含量

目的:采用气相色谱仪建立操作简单、成本低的蒙药安神补心六味丸中肉豆蔻醚的含量测定方法。方法:HP-5MS毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),检测器为FID检测器,进样口温度312℃,检测器温度为332℃,柱温为125℃,保持10 min,载气为氮气,流速为1 mL·min^(-1),分流进样,分流比为5∶1;进样量为1μL,隔垫吹扫3 mL·min^(-1),氢气流速为30 mL·min^(-1);空气流速为300 mL·min^(-1);尾吹气流速为25 mL·min^(-1)。结果:肉豆蔻醚在0.144~0.18μg·μL^(-1)(r=0.9997)范围内线性良好,平均回收率102.86(RSD=0.95%)。结论:该方法精密度高,分离度好,可用于蒙药安神补心六味丸中肉豆蔻醚的含量测定。

GC测定蒙药安神补心六味丸中木香烃内酯的含量

目的:建立GC测定蒙药安神补心六味丸中木香烃内酯的含量。方法:采用HP-5MS毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),检测器为FID检测器。进样口温度为315℃,FID检测器温度为335℃。柱温为恒温,温度为156℃,保持13 min,进样方式:分流进样,分流比5∶1,进样量:1μL,载气为氮气,空气流速为300 m L·min^(-1),氢气流速为30 mL·min^(-1),尾吹气流速为25 mL·min^(-1)。结果:GC测定木香烃内酯的线性范围为0.103~0.618μg·μL^(-1)(r=0.9999),在此范围内线性关系良好;平均回收率为97.28%、RSD为1.40%。结论:该方法有效可靠,可有效控制蒙药安神补心六味丸的质量。

蒙药安神补心六味丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病心绞痛的临床效果

目的:观察蒙药安神补心六味丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法:选取2018年7月—2019年12月我院收治的96例冠心病心绞痛患者作为研究对象,按照治疗方法的不同分为观察组和对照组,每组48例。对照组采用琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗,观察组在对照组的基础上联合蒙药安神补心六味丸进行治疗,观察治疗有效率及心电图评分,分析治疗效果。结果:观察组有效率为95.83%(46/48),对照组有效率为77.08%(37/48),观察组有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗前两组心电图评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组心电图评分均显著提高,且观察组显著高于对照组(P<0.05)。结论:蒙药安神补心六味丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病心绞痛的效果较好,可有效缓解心绞痛的临床症状,对提高心电图评分具有重要意义。

蒙药安神补心六味丸联合尼可地尔治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效

目的:研究蒙药安神补心六味丸联合尼可地尔治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选取我院2019年3月—2020年3月收治的120例冠心病不稳定型心绞痛患者作为研究对象,采取随机数表法分为对照组(n=60)和观察组(n=60)。对照组采用尼可地尔治疗,观察组采用蒙药安神补心六味丸联合尼可地尔治疗,比较两组治疗4周后的心绞痛缓解情况、心电图缓解情况以及不良反应发生率。结果:观察组心绞痛缓解总有效率和心电图改善总有效率高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:蒙药安神补心六味丸联合尼可地尔可有效改善冠心病不稳定型心绞痛临床症状,降低不良反应发生率。